Железодефицитные анемии (жда)

Самые распространенные анемии. Группы высокого риска по ЖДА:

• беременные, кормящие;

• новорожденные, недоношенные;

• подростки;

• престарелые;

• лица с гаморрагическими заболеваниями;

• малоимущие слои населения;

• строгие вегетарианцы.

Этиология:

1. Недостаточное поступление Fe с пищей.

2. Нарушение всасывания Fe.

3. Повышенная потребность в Fe (в период роста, беременности, лактации).

4. Кровотечения из различных органов (наиболее частая причина).

При этом количество теряемого железа превышает его поступление с пищей. Патогенез снижение содержания Fe в сыворотке крови, костном мозге и депо

нарушается синтез Нв

гипохромная анемия

недостаточное снабжение тканей О₂

трофические расстройства в тканях

(сухость, вялость, ломкость ногтей, выпадение волос,

атрофия слизистой оболочки языка, повышенное разрушение зубов,

дисфагия, извращение вкуса, мышечная слабость)

Картина крови:

• количество эритроцитов снижено или остается на исходном уровне,

• снижено содержание Нв,

• ЦП снижен (гипохромия),

• содержание ретикулоцитов в пределах нормы, но при значительной кровопотере несколько увеличивается,

• анизоцитоз эритроцитов с преобладанием микроцитов,

• снижено содержание Fe в сыворотке крови – сидеропения (норма 12,5-30,5 мкмоль/л),

• снижена железосвязывающая способность сыворотки крови.

Железоахрестическая анемия

(сидероахрестическая анемия, железонасыщенная анемия)

Это анемия, при которой эритроциты содержат мало железа (гипохромны) не вследствие дефицита его в организме, а потому, что оно не используется костным мозгом для синтеза гемоглобина. Заболевание сцеплено с Х-хромосомой, чаще болеют мужчины; наследуется по рецессивному типу.

Картина крови сходна с таковой при ЖДА, но содержание железа в сыворотке крови повышено.

В₁₂-дефицитные и фолиеводефицитные анемии

 

приобретенные наследственные

Это анемии, связанные с нарушением синтеза нуклеиновых кислот и заменой эритробластического типа кроветворения мегалобластическим вследствие недостатка в организме цианокобаламина (витамина В₁₂) и фолиевой кислоты (мегалобластная анемия).

Этиология:

1. недостаток этих витаминов в пище;

2. нарушение их всасывания в тонкой кишке;

3. при повышенном расходовании во время беременности;

4. нарушение депонирования этих витаминов при диффузном поражении печени;

5. кроме того, дефицит витамина В₁₂ возникает в результате нарушения образования внутреннего фактора Касла - мукопротеида (транскоррина) – при наследственном дефекте выработки его клетками желез желудка, при поражении слизистой оболочки желудка различными факторами.

Причиной возникновения пернициозной анемии (злокачественной, анемии Аддисона-Бирмера), являющейся разновидностью В₁₂-дефицитной анемии, могут быть генетически детерменированный дефицит транскоррина (наследуется по аутосомно-рецессивному типу) или же аутоиммунный процесс, о чем свидетельствует обнаружение у больных в сыворотке и желудочном соке антител (IgG, IgA) к антигенам цитоплазмы париетальных клеток, реже – к внутреннему фактору.

Картина крови: эти анемии гиперхромные, макроцитарные, с мегалобластическим типом кроветворения. Содержание эритроцитов и гемоглобина в крови при этих анемиях может резко снижаться, однако ЦП выше 1 в связи с наличием в крови больших по объему мегалобластов и мегалоцитов, насыщенных гемоглобином. В крови встречается много дегенеративно измененных эритроцитов: пойкилоцитоз, анизоцитоз, гиперхромные мегало- и макроциты, мегалоциты с включениями в виде телец Жолли, колец Кебота, эритроциты с базофильной зернистостью.

Уменьшается количество клеток физиологической регенерации (ретикулоциты, полихроматофилы), так как в костном мозге наблюдается раздражение эритроцитарного ростка с преобладанием мегалобластического эритропоэза на фоне угнетения эритробластического кроветворения.