
- •Предмет, задачи, метод патофизиологии. Общая этиология. Этиотропный принцип профилактики и терапии болезней. Саногенез, виды, характеристика.
- •Связь патофизиологии с другими науками
- •Разделы патофизиологии:
- •Методы изучения патофизиологии
- •Патофизиология использует четыре основных группы методов:
- •Метод физического и математического моделирования.
- •Теоретическая разработка. Этиотропный принцип профилактики и терапии болезней
- •Механизмы выздоровления (саногенеза):
- •Классификация механизмов саногенеза:
- •Первичные Вторичные
- •Общий патогенез, патологическая реакция, патологический процесс, патологическое состояние.
- •Инфекционный фактор
- •Повреждения могут быть
- •Местное и общее
- •П атологические состояния могут быть
- •Основные понятия общей нозологии. Формы и стадии развития болезней. Исходы болезней. Общая нозология
- •Классификация заболеваний:
- •5) Формы возникновения заболеваний:
- •6) По продолжительности течения:
- •7) Формы течения заболеваний:
- •Стадии (периоды) развития болезней:
- •Витамин в9 (фолиевая кислота)
- •Витамин в12 (цианкобаламин)
- •Этиология, патогенез, методы исследования наследственных болезней. Причинные факторы, вызывающие наследственные болезни, называют мутагенами, т.К. Они реализуют свое действие посредством мутаций.
- •Мутагены (по происхождению)
- •Мутагены (по природе)
- •Физические химические биологические
- •Пестициды,
- •Патогенез наследственных болезней
- •1. Мутации
- •2. Мутации
- •3. Мутации
- •4. Мутации
- •Клинико-генеалогический метод.
- •Близнецовый метод.
- •Популяционно-статистический метод.
- •Цитогенетический метод.
- •Экспериментальное моделирование.
- •Дерматоглифика.
- •Амниоцентез.
- •Параклинические методы исследования:
- •Этиология, патогенез, виды хромосомных и характеристика собственно врожденных заболеваний.
- •Врожденные заболевания (пороки развития)
- •Врожденные болезни
- •Характеристика, виды идс.
- •Этиология, патогенез, классификация, характеристика артериальной и венозной гиперемии.
- •Механизмы развития артериальной гиперемии
- •Нейрогенный механизм
- •Патогенез венозной гиперемии.
- •Этиология, патогенез, классификация, характеристика стаза. Ишемия, виды, характеристика.
- •1. Нейрогенный механизм
- •Последствия и исходы ишемии зависят от следующих факторов:
- •Этиология, патогенез, последствия и особенности тромбозов в артериальных и венозных сосудах. Эмболии, виды, характеристика, последствия.
- •Воспаление. Определение. Этиология, общие и местные признаки воспаления, их генез.
- •Расстройства кровообращения и микроциркуляции в воспаленной ткани. Механизм экссудации, виды экссудатов. Механизм эмиграции лейкоцитов.
- •Фагоцитоз, стадии, характеристика. Бактерицидные механизмы фагоцитов.
- •Патогенез альтерации и пролиферации при воспалении.
- •Этиология, патогенез, стадии лихорадки.
- •I стадия лихорадки.
- •III стадия лихорадки.
- •Изменения физиологических функций в организме при лихорадке. Классификация лихорадки. Биологическая роль лихорадки.
- •Патогенетические механизмы отеков. Классификация отеков и их характеристика.
- •Компенсаторные реакции при острых и хронических нарушениях кислотно-основного равновесия. Расстройства в организме при различных видах ацидозов и алкалозов.
- •Этиология,патогенез, проявления нарушений на разных этапах углеводного обмена. Гипогликемия, гипергликемия.
- •Атипизмы, характерные для злокачественных опухолей.
- •Характеристика атипизмов, характерных для злокачественных и доброкачественных опухолей.
- •Характеристика антибластомных механизмов резистентности организма.
- •Этиология, патогенез, проявления нарушений на разных этапах белкового обмена.
- •3 Этап.
- •Этиология, патогенез, проявления нарушений на разных этапах жирового обмена.
- •Этиология, патогенез, проявления недостаточности в организме жирорастворимых витаминов.
- •Витамин е (токоферол)
- •Этиология, патогенез, проявления авитаминозов в1, в2,в6,в4.
- •Витамин b4 (холин)
- •Этиология, патогенез, классификация, характеристика основных типов гипоксии.
- •Экстренные и долговременные, адаптивные реакции при гипоксии, их механизм.
- •Патогенез, характеристика аллергических реакций 1 типа.
- •Патогенез, характеристика аллергических реакций 2 типа. Цитотоксический тип аллергии
- •Патогенез, характеристика аллергических реакций 3 типа. (иммунокомплексный тип)
- •Значение дозы и способа проникновения антигена в организм для развития различных форм патологии иммунных комплексов
- •Патогенез, характеристика аллергических реакций 4 типа.
- •I. По этиологии
- •II. По патогенезу
- •V. По цветовому показателю
- •Рефлекторная сосудистая стадия компенсации кровопотери:
- •Гидремическая (гемодилюционная) стадия компенсации кровопотери:
- •Железодефицитные анемии (жда)
- •При этом количество теряемого железа превышает его поступление с пищей. Патогенез снижение содержания Fe в сыворотке крови, костном мозге и депо
- •Патогенез
- •Гипо- и апластические анемии
- •Н едостаточность костного мозга бывает 2-х видов
- •Этиология, патогенез, классификация, характеристика и картина крови гемолитических анемий. Стоматологические проявления. Гемолитические анемии (га)
- •Классификация га:
- •Эндоэритроцитарные (врожденные, наследственные) га
- •Патогенез
- •Талассемия связана с нарушением синтеза одной из цепей Нв. Чаще встречается -талассемия, связанная с нарушением синтеза -цепей НвА.
- •Этиология и патогенез лейкозов. Принципы классификации.
- •Особенности картины крови при разных видах лейкозов. Общие нарушения в организме при лейкозах. Стоматологические проявления.
- •Этиология, патогенез, виды лейкоцитозов.
- •С двиг лейкоцитарной формулы
- •Л ейкемоидная реакция
- •Этиология, патогенез лейкопений. Стоматологические проявления.
- •Этиология, патогенез, нарушений фибринового механизма гемостаза (коагулопатия). Стоматологические проявления.
- •Этиология, патогенез, нарушений сосудистого механизма гемостаза (ангиопатии). Стоматологические проявления.
- •Этиология, патогенез, нарушений тромбоцитарного механизма гемостаза. Стоматологические проявления.
- •Тромбоцитопениях и Тромбоцитопатиях
- •Нарушение образования тромбоцитов в красном косном мозге при следующих заболеваниях:
- •Лизис тромбоцитов при следующих состояниях:
- •Усиленное потребление тромбоцитов, связанное с процессом микротромбообразования при следующих синдромах:
- •Этиология, патогенез, проявления, классификация сердечной недостаточности.
- •Этиология, патогенез, проявления коронарной недостаточности.
- •Этиология, патогенез, классификация эндокринных гипертензий.
- •Этиология, патогенез гипертонической болезни.
- •Этиология, патогенез, классификация почечных гипертензий.
- •Этиология, патогенез, проявления рестриктивной и обструктивной форм недостаточности дыхания.
- •Рестриктивный тип альвеолярной гиповентиляции– возникают при ограничении расправления легких в результате действия внутрилегочных и внелегочных причин.
- •Этиология, патогенез, проявления нарушений вентиляционно-перфузионных отношений. Нарушение диффузионной способности альвеол.
- •Нарушение диффузионной способности легких
- •Смешанная легочная гипертензия.
- •Этиология, патогенез, нарушений пищеварения в полости рта и нарушения функции пищевода. Нарушения аппетита. Нарушение жевания.
- •Патофизиология желудка.
- •Этиология, патогенез нарушений пищеварения в кишечнике.
- •Нарушения обмена веществ при недостаточности печени.
- •Этиология, патогенез, проявления обтурационной желтухи.
- •Этиология, патогенез, проявления паренхиматозной желтухи. Печеночная желтуха
- •1. Паренхиматозная желтуха.
- •Этиология, патогенез, проявления надпеченочной желтухи. Надпеченочные (гемолитические) желтухи
- •Этиология, патогенез, характеристика острой почечной недостаточности.
- •Этиология, патогенез, хронической почечной недостаточности. Уремия, ее механизмы и проявления.
- •Патологические составные части мочи, механизмы их образования. Патогенез почечных отеков.
- •Парциальная и тотальная гипофункция передней доли гипофиза.
- •Изолированная недостаточность гормонов передней доли гипофиза
- •Этиология, патогенез, гипер- и гипосомии. Стоматологические проявления.
- •Акромегалия.
- •Гигантизм.
- •Этиология, патогенез, характеристика болезни и синдрома Иценко-Кушинга. Стоматологические проявления.
- •Этиология, патогенез, формы, проявления гипертиреоза. Стоматологические проявления.
- •Этиология, патогенез, формы, проявления гипотиреоза. Стоматологические проявления.
- •Патофизиология задней доли гипофиза (гипер- и гипофункция).
- •Этиология, патогенез. Виды альдостеронизма и их характеристика.
- •Этиология, патогенез, классификация, проявления сахарного диабета. Стоматологические проявления.
- •Патофизиология женских и мужских половых желез (гипер- и гипофункция).
- •Этиология, патогенез, проявления гипокортицизма. Стоматологические проявления.
- •Этиология, патогенез, характеристика нарушений чувствительности.
- •Невралгия и неврит тройничного нерва.
- •Общая этиология и патогенез нервных расстройств.
III стадия лихорадки.
Эта стадия характеризуется значительным преобладанием теплоотдачи над теплопродукцией и возвращению температуры тела к первоначальному уровню. Это обусловлено снижением концентрации пирогенна в организме за счет гибели микроорганизмов и разрушения эндогенных пирогеннов ферментными системами.
После прекращения действия пирогеннов центр терморегуляции приходит в прежнее состояние. Накопившиеся в организме тепло выводится за счет расширения сосудов кожи, обильного потоотделения и частого дыхания. Все это связно с тем, что возбудимость симпатической нервной системы снижается, поскольку снижается возбудимость холодочувствительных нейронов термостат, а парасимпатическая нервная система активна до тех пор, пока лишнее тепло не будет выведено из организма.
Снижение температуры может быть критическим и литическим.
Критическое снижение опасно тем, что сопровождается резким расширением сосудов, что может привести к выраженному снижению АД вплоть до коллапса.
Изменения физиологических функций в организме при лихорадке. Классификация лихорадки. Биологическая роль лихорадки.
Со стороны обменных процессов: активация окислительных процессов и повышение основного обмена; усиление катаболизма белков, жиров и углеводов, сопровождающееся развитием отрицательного азотистого баланса, активацией гликолиза, уменьшением содержания гликогена в печени, гипергликемией, стимуляцией гидролиза жиров, а при неполном их окислении - и гиперкетонемией.
Со стороны ЦНС: угнетение в виде разбитости, вялости, апатии, сонливости и головной боли. Возможны бред, галлюцинации, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия (повышение температуры тела на 1°С увеличивает ЧСС па 10 ударов в минуту), обусловленная активацией симпатических нервных влияний и прямым воздействием нагретой крови на с/а узел. АД в начале лихорадки может несколько повышаться за счет умеренного спазма периферических сосудов и активации сердечной деятельности. В период критического падения температуры тела на фоне резкой вазодилатации АД снижается.
Со стороны ЖКТ: снижается секреторная деятельность всех пищеварительных желез. Одним из постоянных симптомов при лихорадке является сухость и обложенность языка, а также потеря аппетита. Помимо гипосекреции, отмечаются расстройства двигательных функций желудка и кишечника, тошнота и рвота. Расстройства пищеварения и потеря аппетита являются причиной похудания больных.
Со стороны дыхательной системы: тахипноэ.
Со стороны мочевыделительной системы: в 1-ую стадию диурез увеличивается; во 2-ой стадии диурез уменьшается: в 3-ю стадию диурез может как повышаться, так и снижаться.
Классификация Л: по этиолог фактору- инфек-я и неинфек-я; по степени подъема t- субфебрильная(37-38), фебрильная(38-39), пиретическая(39-40), гиперпиретическая(40 и более); по типам t-ых кривых- постоянная, послабляющая, перемежающаяся, гектическая, атипическая, возвратная.
БРЛ- может иметь защитно- приспособительную и патологическую роль.
Защитная роль – явл одним из ранних симптомов многих инфекц заболеваний; многие микроорганизмы в усл-х лихорадки погибают, таким оьразом Л обладает бактерицидным и бактериостатическим действием; повышает иммунитет; повыш метаболизм и регенерацию тканей.
Патогенная роль- инактивация многих ферментов, денатурация белков; при тахикардии уменьшается вр диастолы, что приводит к утомлению сердечной мышцы и дефициту энергии; при судорогах возникает асфексия.