
- •Введение
- •Глава I
- •1. Основные понятия и определения
- •§ 5. Зависимость между тепловыми эффектами Qv и Qp
- •§ 1. Объединенное уравнение первого и второго законов термодинамики
- •§ 2. Внутренняя энергия и ее частные производные
- •§ 3. Энтальпия и ее частные производные
- •§ 4. Энергия гельмгольца
- •§ 6. Термодинамические потенциалы
- •§ 7. Уравнения гиббса—гельмгольца
- •§ 9. Зависимость химического потенциала от давления и температуры
- •§ 10.Фугитивность и активность
- •§ 1. Условие равновесия фаз
- •§ 2. Правило фаз гиббса
- •§ 3. Устойчивость фаз
- •§ 4. Фазовые диаграммы
- •§ 5. Уравнение клапейрона—клаузиуса
- •§ 1. Закон действующих масс. Константы равновесия
- •§ 2. Химическое равновесие в гетерогенных реакциях
- •§ 3. Определение констант равновесия сложных химических реакций
- •§ 6. Константа равновесия и максимальная работа реакции
- •§ 7. Уравнение изотермы химической реакции
- •§ 8. Направление реакции и мера химического средства
- •§ 1. Тепловая теорема нернста
- •§ 3. Третий закон термодинамики
- •§ 4. Применение тепловой теоремы нернста к газовым системам
- •§ 5. Определение константы интегрирования в уравнениях газовых реакций
§ 4. Энергия гельмгольца
(ИЗОХОРНО-ИЗОТЕРМИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ)
Примем за независимые переменные V и Т из обеих частей равенства объединенного уравнения первого и второго законов термодинамики, записанного в виде dU —TdS = —pdV. Вычтем из обеих частей равенства SdT:
—SdT + dU —TdS = —pdV —SdT,
откуда
d(U — TS) = —pdV — SdT.
Величина (U—TS) зависит от функций состояния U и S и, следовательно, она является также функцией состояния. Ее называют энергией Гельмгольца или изохорно-изотермическим потенциалом. Эта функция в переменных V и Т является характеристической функцией и обозначается буквой F:
F = U —TS. (101) (101)
Подставив F в полученное выше уравнение, можно записать
dF = —pdV —SdT. (102)
Так как эта функция обладает свойствами полного дифференциала, запишем его значение в частных производных по независимым переменным V и Т:
(103)
Сравнивая уравнения (102) и (103), получаем термические параметры, выраженные через первые производные функции F по независимым переменным V и Т
(104)
(105)
Через вторую производную можно получить калорическую величину — теплоемкость μcv, т. е.
откуда
(106)
Вторые производные по второй переменной
позволяют получить соотношение между термическими и калорическими величинами
Если в уравнении (102) вместо члена —pdV (работы против сил внешнего давления) подставить внешнюю работу А, то получим
dF = — δА —SdT.
Потому для изотермического процесса (Т = const)
dF = —δА, (107)
а для изохорно-изотермического (V = const и Т — const)
dF == — δА’ = — δA, (108)
так как δA =δA' + pdV.
Таким образом, энергия Гельмгольца (F) является той частью внутренней энергии (F = U — Ts), которая может быть превращена во внешнюю работу А при обратимом изотермическом процессе или в работу против немеханических сил при изохорно--изотермическом процессе, взятых с обратным знаком.
Величина TS = U — F называется связанной энергией. При Т = const связанная энергия не может быть превращена в работу, а превращается только в теплоту.
ЭНЕРГИЯ ГЙББСА (ИЗОБАРНО-ИЗОТЕРМИЧЁСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ)
Примем за независимые переменные р и Т. В объединенном уравнении вида
dU + pdV —TdS =0
прибавим к обеим частям равенства величину Vdp — S dT. Тогда
dU + pdV — TdS + Vdp — SdT = Vdp — S dT.
После преобразований имеем
d (U — TS + pV) = Vdp — SdT.
Заменив выражение в скобках на Н — TS, получаем
d (H — TS) = Vdp — SdT.
Величина Н—TS является функцией состояния; а переменные р и Т — характеристическими функциями. Функция состояния обозначается буквой G и называется энергией Гиббса или изобарно-изотермическим потенциалом:
G = H — TS. (109)
Заменив (H — TS) на G, можно записать
dG = Vdp —SdT. (110)
Дифференциал dG также будет полным. Представим его в частных производных по независимым переменным р и Т:
(111)
Из уравнений (110) и (111) получим
,
(112)
(113)
Следовательно, по функции G через ее первые частные производные при независимых переменных Т и р можно определить недостающий параметр системы V и функцию S.