
- •Міністерство освіти і науки україни національний університет харчових технологій
- •Курсова робота
- •Реферат
- •Аналітичний огляд літератури Розділ 1. Значення вітамінів у життєдіяльності людини
- •Вплив вітамінів на біохімічні процеси в організмі
- •Галузі застосування та потреба на ринку
- •Розділ 2. Методи одержання та промислові способи виробництва ергостерину
- •Джерела одержання ергостерину
- •Вплив основних факторів і параметрів на процес біосинтезу ергостерину
- •Технологічна частина роботи Розділ 3. Характеристика кінцевого продукту біосинтезу – ергостерину (попередника вітаміну d2)
- •Фармакологічні властивості.
- •Розділ 4. Обгрунтування вибору технологічної схеми
- •Обґрунтування вибору біологічного агента
- •Обґрунтування вибору складу поживного середовища
- •Обрахунок складу поживного середовища
- •Розрахунок вмісту в середовищі джерела вуглецевого живлення
- •Розрахунок вмісту в середовищі джерела азотного живлення
- •Розрахунок вмісту джерела фосфору в середовищі
- •Склад поживного середовища для культивування продуцента ергостерину
- •Обгрунтування способу проведення біосинтезу
- •Обгрунтування вибору ферментаційного обладнання
- •Обладнання для культивування Ферментери для глибинного культивування мікроорганізмів на рідких живильних середовищах
- •Ферментатори із пневматичним перемішуванням середовища
- •Розділ 5. Характеристика біологічного агента
- •5.1. Морфолого-культуральні ознаки Saccharomyces cerevisiae
- •5.2. Фізіолого-біохімічні ознаки
- •5.3. Таксономічний статус
- •5.4. Схема біотрансформації ростового субстрату в ергостерин
- •5 31 ,7,24(28)-Ергостатриенол
- •5 32 ,7,22,24(28)-Ергостатетраенол
- •Розділ 6. Опис технологічного процесу біосинтезу ергостерину
- •Розрахунок кількості стадій підготовки посівного матеріалу
- •Опис технологічного процесу
- •6.3. Контроль виробництва
- •Методики визначення
- •Список літератури
Обгрунтування вибору ферментаційного обладнання
Існуючі промислові ферментери за способом підводу енергії на аерування і перемішування можна розділити на три групи: апарати з механічним перемішуванням і барботажем (комбіновані); з ежекційною системою аерування (підвід енергії до рідкої фази) і барботажні (підвід енергії до газової фази). Промисловість найбільш зацікавлена в першій групі апаратів, що призначені для асептичних процесів. Ці апарати переважно мають циліндричну форму і вирізняються за обсягом, конструкцією відбійників, перемішуючих пристроїв, ущільнень обертового валу і теплообмінним пристроєм. Максимальний обсяг ферментаторів з механічним перемішуванням і піногасінням становить 2000 м3. З вітчизняних апаратів найширше використовуються герметизовані ферментатори місткістю 50 м3 та 100 м3 з механічним перемішуванням і барботажем повітря. Крім цих двох ферментерів на багатьох підприємствах працюють апарати місткістю 63 м3 [20, 33].
Апарати розраховані до роботи під надлишковим тиском 0,25 МПа і стерилізації за нормальної температури 130–140 °С. Щоб уникнути інфікування культури передбачені торцеві ущільнення валу перемішуючого пристрою з паровим захистом. Вони дозволяють практично цілком запобігти відпливу середовища чи потраплянню повітря на порожнину апарату на місці виходу потім із нього валу, що дуже важливо задля забезпечення асептичних умов процесу.
У процесі культивування ведеться постійний контроль рівня піни, накопичення вітамінів, стану біомаси продуцента, рН середовища, споживання деяких складових середовища культивування і т. д. Після закінчення культивування культуральна рідина подається або на виробництво, де використовується для спиртового виробництва, пивоваріння, виробництва глюкози тощо, або на відділення рідкої фази від біомаси і твердих нерозчинних частинок середовища з використанням фільтрату культуральної рідини. У окремих випадках біомаса продуцента надходить на отримання вітамінних препаратів різного ступеня очищення [33].
Обладнання для культивування Ферментери для глибинного культивування мікроорганізмів на рідких живильних середовищах
Глибинне культивування мікроорганізмів – продуцентів біологічно активних речовин – є найбільш складним і тонким процесом одержання продуктів мікробного синтезу. Біосинтез синтезованих мікроорганізмом біологічно активних речовин залежить від таких факторів, як температура, рН середовища, концентрація розчиненого кисню, тривалість культививування, конструкція й матеріал устаткування, у якому відбувається процес та ін.
Залежно від методів оцінки роботи ферментери для глибинного вирощування мікроорганізмів поділяють на групи за наступними ознаками:
за способом культивування: апарати безперервної й періодичної дії;
за стерильністю: герметичні й ті, що не потребують строгої герметичності;
за конструктивними ознаками: ферментатори з дифузором і турбіною, з обертаючими аераторами, з механічними мішалками, із зовнішнім циркуляційним контуром, колонні ферментатори, з ежекційною системою аерації;
за способом введення енергії, організації перемішування й аерації: на апарати з підведенням енергії до газової фази, до рідкої фази й комбіновані [20, 33].
У мікробіологічній промисловості практично всі процеси культивування продуцентів біологічно активних речовин проводяться періодичним способом у стерильних умовах.
Ферментатори для стерильного культивування мікроорганізмів [33]
Ферментатори з механічним перемішуванням барботажного типу. Даний тип ферментатора широко застосовується для стерильних процесів вирощування мікроорганізмів – продуцентів біологічно активних речовин.
Ферментатори конструкції Гіпромедпрома. Це циліндричний апарат вертикального типу з верхнім приводним пристроєм, що перемішує. Геометричний обсяг ферментатора коливається в межах 1–50 м3. Апарати обсягом 50 м3 обладнані пристроєм, що дозволяє змінювати частоту обертання приводу пристрою, що перемішує, від 60 до 140 хв-1.
Ферментатор фірми «Нордон». Конструкція цього ферментатора відрізняється від вищенаведених тим, що в нижній частині вала розташований пристрій, що перемішує, із шести регульованих лопат прямокутного розтину, а на верхній – механічний пристрій для піногасіння із двох лопат прямокутного розтину з ребрами жорсткості, спрямованими убік обертання [33].