Блок 2.4 Изменчивость

1. Изменчивость – это

в) свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга

2. Ненаследственная изменчивость связана с изменением

в) фенотипа

3. Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа, называются

б) модификациями

4. Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется

а) нормой реакции

5. За пределами нормы реакции признаки

а) не изменяются

6. Норма реакции зависит от генотипа

а) на 100%

7. Норма реакции передаётся по наследству

б) 100%

8. Признаки, формирующиеся под действием внешней среды, имеющие широкую норму реакции, называются

а) пластичными

9. Признаки практически, не изменяющиеся при любых условиях среды, называются

б) непластичными

10. Пластичные признаки человека

а) масса тела, органа, части тела

11. Узкая норма реакции характерна для

б) непластичных признаков

12. Комбинативная изменчивость обусловлена

а) кроссинговером при мейозе

13. Изменчивость, имеющая следующие признаки

• носит групповой характер

• адаптивный характер

• адекватна вызывающему фактору

• кратковременна

• образует непрерывный ряд значений

а) модификационная

14. Модификации, приводящие к изменению фенотипа, напоминающего то или иное состояние гена, называются

б) фенокопии

15. Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются

а) фенокопиями

16. Фенокопии наследуются?

б) нет

Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется

в) комбинативной

17. Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью

б) комбинативной

18. Гетерозис обусловлен

а) сверхдоминированием

19. Внезапные изменения наследственных признаков называют

а) мутациями

20. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется

• Внезапность возникновения

• Индивидуальный характер

• Неадекватный характер, вызывающему фактору

• Стойкость, передаётся по наследству

• Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными)

б) мутационная

21. Мутации несовместимые с жизнью, называются

б) летальными

22. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются

а) полулетальными

23. Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к

а) полулетальным мутациям

24. Генеративные мутации возникают

б) в гаметах

25. Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются

а) соматическими

26. Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются

а) соматическими

27. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются

в) точковыми

28. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с

в) генными мутациями

29. В результате генных мутаций появляются

в) множественные аллели

30. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с

в) генными мутациями

31. Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются

а) энзимопатии

32. Причина следующих заболеваний:

• серповидно – клеточная анемия

• фенилкетонурия

• фруктузурия

• липидозы ????

• подагра

в) генные мутации

33. Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются

б) миссенс – мутациями

34. Мутации, передающиеся при половом размножении

б) генеративные

35. Мутации, приводящие к остановке синтеза белка

а) нонсенс – мутации

36. Мутации не совместимые с жизнью

г) летальные

37. Инверсии – это

в) поворот участка хромосомы на 180 ⁰

38. Делеции – это

г) отрыв участка хромосомы

39. Дупликации – это

б) удвоение участка хромосом

40. Транспозиция – это

в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте

41. Транслокация – это

г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной

42. Фенокопии – это

в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней среды

43. Генокопии – это

г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов

44. Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется

б) репарацией

45. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:

б) хромосомных мутаций

46. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются

а) делеции

47. Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называются

б) дупликации

48. К изменению дозы гена приводят дупликации и делеции

а) да

49. Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются

в) инверсии

50. Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе

а) делеции

51. Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе

г) транслокации

52. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются

а) геномными

53. Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной

а) геномных мутаций

54. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются

в) полиплоидии

55. Формула 2п + п соответствует

в) полиплоидии

56. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются

б) трисомии

57. Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к

в) анеуплоидиям

58. Триплоидии, тетраплоидии относят к

б) полиплоидиям

59. Анеуплоидии, связаны с изменением числа в

в) в половых и аутосомах

60. Формула 2п + 1 соответствует

б) трисомии

61. Формула 2п – 1 соответствует

а) моносомии

62. Формула 2п – 2 соответствует

в) нулисомии

63. Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с

б) моносомией по половым хромосомам

64. Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является

а) трисомия по аутосомам

65. Развитие синдрома Клайнфельтера связано с

б) трисомией по половы хромосомам

66. Какая формула соответствует синдрому Дауна

в) 2п + 1

67. Какая формула соответствует для синдрома Тернера

а) 2п – 1

68. Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера

в) 2п + 1

69. Полиплоидии возникают за счёт

б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки

70. Геномным мутации

б) анеуплоидии

71. К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом

в) 2п – 1

2

72. К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом

г) 2п – 2

73. К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом

а) 3п, 4п, 5п

74. К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом

б) 2п + 1

75. Полиплоидию относят к

б) геномным мутациям

76. Анеуплоидию относят к

б) геномным мутациям

77. Пентаплоидию относят к

б) геномным мутациям

78. Трисомия относится к

б) геномным мутациям

79. Моносомия относится к

б) геномным мутациям

80. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются

а) геномными

81. К механизмам хромосомным мутациям относятся

б) структурные изменения хромосом

82. В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит

б) разрывы хромосом

83. К хромосомным мутациям относятся все, кроме

д) анеуплоидии

84. Причины возникновения генных мутаций

б) ошибки репликации

85. Последствия генных мутаций

б) появление альтернативных признаков

86. Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма

а) генные

87. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с

в) генными мутациями

88. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются

в) генным

89. Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве

б) мейоз, оплодотворение

90. Комбинативная изменчивость достигается

а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных хромосом, оплодотворением

91. Анеуплоидии

б) трисомии, моносомии, нулисомии

92. Не наследуемые мутации называются

г) соматическими

93. К полиплоидии относятся

в) триплоидии

94. К анеуплоидии относятся

б) гетероплоидии

95. Полиплоидия это

г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе

96. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является

в) мозаицизм

97. Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью

в) моносомия по 1 паре хромосом

98. Основу геномных мутаций составляет

в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток

99. Основу генных мутаций составляет

а) изменение структуры гена

100. Основу хромосомных мутаций составляет

б) неравный кроссинговер

101. Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к

а) сдвигу рамки считывания информации

102. Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака

б) модификационная

103. Свободный подбор супружеских пар называется

б) рандомизированный брак

104. Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства

б) инцестный

105. Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака

б) мутон

106. Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются

б) трансверсии

107. Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются

а) реципрокные

108. Ненаследственная изменчивость связана с изменением

в) фенотипа

109. В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить?

б) комбинативной

110. Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций:

б) нет

111. Синдром Дауна обусловлен

б) геномной мутацией

Синдром Патау обусловлен

а) анеуплоидией

112. Синдром Эдвардса обусловлен

в) анеуплоидией

113. Синдром «кошачьего крика» обусловлен

б) делецией хромосом

114. Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен

а) анеуплоидией

б) делецией хромосом

в) полиплоидией

г) дупликацией хромосом

115. Синдром Клайнфельтера обусловлен

а) анеуплоидией

116. Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о

б) фенокопии

117. Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о

а) фенокопиях

118. Сложный признак

г) артериальное давление

119. Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид

в) колинеарность