
- •Блок 1. 2. Прижизненные методы изучения нормальных и повреждённых клеток. Транспорт веществ
- •Блок 1.3. Молекулярные основы наследственности. Биосинтез белков и его регуляция
- •Блок 1.4. Принцип временной организации клетки
- •Блок 2. Основы общей и медицинской генетики». Блок 2.1. Законы г.Менделя. Аллельные гены, их взаимодействия. Множественные аллели.
- •Г) гибридологический
- •Блок 2.3. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследственности.
- •Блок 2.4 Изменчивость
- •Блок 2.5 Методы генетики человека. Понятия о наследственных болезнях. Основы медико-генетического консультирования
- •Блок 3 Биология развития. Общие закономерности эволюции органов.
Блок 2.3. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследственности.
Утверждение: «гены находятся в хромосоме и располагаются в определённой последовательности по её длине в линейном порядке, друг за другом» принадлежит
г) Т. Моргану
Сцепление генов было описано
в) Т. Морганом
Две гомологичные хромосомы образуют количество групп сцепления
одну
Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана
в) плодовая мушка
Явление сцепления наблюдается между генами
а) одной хромосомы
Кроссинговер между хроматидами гомологичных хромосом характерен, кроме
в) самцов мухи дрозофилы
Конъюгация хромосом — это
г)соединение гомологичных хромосом с образованием бивалентов
Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания при неполном сцеплении генов в опытах Моргана на дрозофиле
г) 41,5:8,5:8,5:41,5
Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера
б) уменьшается
Число аутосомных групп сцепления у человека
в) 22
Неаллельные гены, в ряде случаев наследуются преимущественно вместе это связано тем, что они находятся
в) находятся в разных участках гомологичных хромосом
Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера
в) увеличивается
Генетическое явление, которое позволяет построить генетические карты хромосом, показывающие последовательность генов в хромосомах и относительное расстояние между ними
б) перекрёст гомологичных хромосом
Экспериментальным путём устанавливают частоту кроссинговера между признаками для
в) составления карт хромосом различных видов организмов
Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека
а) 24
Аллели разных генов, расположенные в одной хромосоме не всегда наследуются совместно, причиной этого процесса является
г) кроссинговер
Гены, расположенные в одной хромосоме наследуются
б) преимущественно вместе
Закономерности исследования сцепленных признаков используют для
а) составления хромосомных карт
Число кроссоверного потомства зависит от
в) расстояния между генами одной группы сцепления
Нарушение сцепления генов Т. Морган объяснил
б) кроссинговером между гомологичными хромосомами
Гены, локализованные в одной хромосоме, определяют
б) сцепленное наследование
Основные положения хромосомной теории наследственности
б) гены одной хромосомы образуют группу сцепления, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом; между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер, сила сцепления генов обратно пропорциональна расстоянию между генами
Неполное сцепление генов наблюдается
а) между генами одной хромосомы; если происходит кроссинговер, у самки мухи дрозофилы и самца тутового шелкопряда
Полное сцепление генов наблюдается
а) между генами одной хромосомы; если не происходит кроссинговер, у самца мухи дрозофилы и самки тутового шелкопряда
Расщепление по фенотипу при дигибридном скрещивании при полном сцеплении генов в опытах Моргана
г) 3:1
Если гамет Ав и аВ образуется в 9 раз больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В
в) 10 морганид
При неполном сцеплении генов организм с генотипом АаВВ образует типов гамет
в) два
Если организм образует по 10% гамет АВ и ав, то на долю гамет Ав и аВ приходится
г) 45%
При полном сцеплении генов у особи с генотипом АаВв образуется типов гамет
б) 2
При полном сцеплении генов А и В образуется организмом гамет «ав»
г) 50%
Организм образует по 3% гамет АВ и ав, укажите генотип особи
г)
При неполном сцеплении генов у организма с генотипом АаВв образуется типов гамет
а) 4
Гамет Ав и аВ образуется в 4 раза больше, чем АВ и ав, то расстояние между генами А и В
а) 20 морганид
Расстояние между генами В и С равно 30 морганидам, между генами А и В – 20 морганид, между генами В и Д – 5 морганид, между генами А и Д – 15 морганид. Расстояние между генами А и С
а) 10 морганид
В анализирующем скрещивании от дигетерозигот АаВв получены гаметы: АВ – 260, Ав – 742, аВ – 750, ав – 272. Расстояние между генами А и В
а) 48 морганид
б) 26 морганид
в) 18 морганид
г) 4 морганиды
Пол у человека определяется
б) соотношением половых хромосом
Пол у мушки дрозофилы определяется
а) количеством половых хромосом
Наследование, сцепленное с полом наблюдается в том случае, когда гены расположены
в) в негомологичных локусах Х и У хромосом
Гены локализованные в У – хромосоме определяют
б) голандрический тип наследования
Голандрическими признаками являются
а) гипертрихоз, ихтиоз, развитие плавательной перепонки между пальцами
Генов дальтонизма в диплоидном наборе соматических клеток мужчины содержится
б) 1
Почему дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7%, потому что мужчины
а) гемизиготны по генам Х хромосомы
Организм, образующий гаметы одного сорта по половым хромосомам
г) гомогаметный
Гемизиготный организм – это диплоидный организм, у которого
а) одна доза определённого гена
Наследственные болезни, передающиеся с полом
б) цветовая слепота, гемофилия
В Х – хромосоме находится ген, который чаще встречается у мужчин, чем у женщин, какой это ген
б) рецессивный
Анализируя наследование признака - гипоплазия эмали зубов было обнаружено наследование признака «крест - накрест» от отца дочерям, а от матери сыновьям, это тип наследования
в) сцепленный с Х хромосомой
Отец – гемофилик, больная гемофилией дочь может родиться
г) если мать - носительница гена гемофилии
В некоторых семьях наблюдается недостаток фосфора в крови. В потомстве от брака больных мужчин и здоровых женщин рождаются больные дочери и здоровые сыновья. Генотипы родителей
в) Ха Ха х ХА У
Дальтонизм среди женщин составляет 0,5%, а среди мужчин 7% потому что мужчины
а) гемизиготны по генам Х хромосомы
Задачи генетики
а) изучение материальных носителей генетической информации, способов хранения и передачи генетической информации; механизмов и закономерностей изменчивости