Блок 2. Основы общей и медицинской генетики». Блок 2.1. Законы г.Менделя. Аллельные гены, их взаимодействия. Множественные аллели.

1. Дискретные единицы наследственности предложил в 1909 г. называть генами

б) В. Иоганнсен

2. Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865 г. установил

а) Г. Мендель

3. Гипотезу «чистоты гамет» предложили

г) Г.Мендель

4. Первым установил факт, свидетельствующий о том, что растения сходны между собой по внешнему виду, могут различаться по наследственным факторам

2) Г.Мендель

5. Назовите ученых, переоткрывших законы Г. Менделя в 1900г

б) Г. Де Фриз, А. Корренс, Э. Чермак

6. Генетика изучает

б) наследственность и изменчивость

7. Основным методом исследования закономерностей наследственности примененным Г. Менделем, был

Г) гибридологический

8. Гибридологический метод исследования позволяет выявить

г) закономерности наследования признаков

9. Плодовая мушка – дрозофила, как объект генетических исследований

имеет ряд преимуществ

а) имеет многочисленное потомство

10. Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана

в) плодовая мушка

11. Генотип - это совокупность

г) генов в диплоидном наборе хромосом

12. Геном – это совокупность

г) хромосом в гаплоидном ядре половой клетки, характеризующаяся постоянством числа и формы

13. Свойство генетического кода, обеспечивающее устойчивость наследственного материала клетки

а) универсальность

14. Фенотип – это:

в) совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь

15. Гетерозигота - это:

б) зигота, имеющая два разных аллеля одного гена, полученные от обоих родителей

16. Гомозигота – это:

в) зигота, имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена

17. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом, называется:

а) генотип

18. Сбалансированная по дозам система генов, называется

б) генотип

19. Особь с генотипом аа

а) гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет, чистая линия

20. Особь с генотипом Аа

3) гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридом

21. Свойства гетерозиготного организма

б) образует два типа гамет, содержит разные аллельные гены, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

22. Свойства гомозиготного организма

а) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, не дает расщепления при скрещивании с гомозиготной по генотипу особью

23. Законом доминирования Г. Менделя называется

б) закон единообразия

24. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака, называются

в) гетерозиготными

25. Второй закон Г. Менделя называется

а) закон расщепления

26. Правило единообразия гибридов первого поколения соблюдается

г) при моно, ди- и полигибридном скрещивании полном и неполном доминировании при скрещивании гомозигот

27. Анализирующее скрещивание применяют

б) для установления генотипа особи с доминантным признаком

28. Основные положения гипотезы «чистоты гамет»

в) из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один

29. Расщепление по фенотипу в F₁ в соотношении 1:1 может быть при скрещивании

в) рецессивной гомозиготы с гетерозиготой

30. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1

в) возможно, если доминирование неполное

31. С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение

г) цитологическое

32. Гипотеза “Чистоты гамет” утверждает, что

в) гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена

33. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака, называются

в) гетерозиготными

34. Назовите генотипы особей, которые использовал Г. Мендель для получения гибридов первого поколения

в) АА х аа

35. С помощью какого скрещивания, можно установить генотип организма с доминантным фенотипом

в) анализирующего

36. К анализирующему относится скрещивание типа

г) АА х аа

37. Соотношение генотипов в F₂ при неполном доминировании в слу­чае моногибридного скрещивания, составляет

б) 1:2:1

38. Генотипы родительских форм, если при проведении анализирующего скрещивания было получено расщепление в потомстве 1: 1

в) Аа х аа

39. Расщепление по фенотипу в моногибридном скрещивании гетерозигот при неполном доминировании

г)1:2:1

40. Соотношение фенотипов в F₂ при полном доминировании в случае моногибридного скрещивания, со­ставляет

в) 3:1

41. При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении

в) 1:1

42. К менделирующим признакам у человека относятся

б) белая прядь волос надо лбом, приросшая мочка уха, умение преимущественно владеть правой рукой

43. Условия, необходимые для проявления законов Менделя

а) полное доминирование, механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа

44. Условия необходимые для проявления законов Менделя

б) равная вероятность образования и, отсутствие избирательности оплодотворения

45. Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если

б) оплодотворение носит не случайный характер

46. Для того чтобы законы Менделя выявлялись в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае, если

г) изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий

47. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя

б) неполное доминирование, наличие летальных генов, сцепление генов, взаимодействие генов

48. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление

в) неполного доминирования

49. Неполное доминирование - генотипическое явление, при котором наблюдается

в) проявление промежуточного признака у гетерозигот

50. Полное доминирование – это

б) Преобладание действия одного гена из пары аллельных генов

51. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1

в) возможно, если доминирование неполное

52. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

а) сверхдоминирование

53. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют

в) аллельные гены

54. Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков человека

г) Отсутствие малых коренных зубов - норма

55. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов

а) кодоминирование

56. Кодоминирование - это

в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи

57. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи

в) доминантность

58. Кодоминированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором

б) ни один из генов не подавляет действие другого

59. Анализирующие скрещивания проводятся для установления

а) генотипа особи с доминантным признаком

60. Плейотропия – это

а) свойство гена контролировать несколько признаков

Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме

г) Марфана

61. Плейотропией называется явление, при котором

а) один ген отвечает за проявление нескольких признаков

62. Количественное «пробивание» гена в признак – это

а) пенетрантность

63. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается

б) плейотропным

64. По типу плейотропии наследуются признаки

а) голубая склера, хрупкость костей, глухота

65. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме

б) Морфана

66. Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем, называется

б) пенетрантность

67. Пенетрантность

в) степень фенотипического проявления признака

68. Под «экспрессией гена» понимают

б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

69. Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном, называется

а) экспрессивность

70. Под термином «множественный аллелизм» понимают

в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена

71. В ядре зрелой половой клетки находится аллелей

а) один аллель

72. В ядре соматической клетки находится аллелей

б) два аллеля

73. В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей находится

б) два аллеля

74. Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции

в) множество

75. У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу

в) аллельного исключения

Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании. Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов

1. Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании, равно

б) 2

2. Третий закон Г. Менделя называется

в) закон независимого наследования

3. Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам

б) ААbb

4. Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1

в) AaBb x AaBb

5. Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1

а) Аавв х ааВв

6. Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название

а) гипостатического

7. Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению

«Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»

а) эпистаз

8. Ген подавитель, называется

в) супрессор

9. Разные гены, обеспечивающие явление эпистаза располагаются

в) в негомологичных хромосомах

10. По типу эпистаза наследуются

б) необычное наследование групп крови по системе АВО

11. Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена

12. Фенотипический эффект при полимерном наследовании

б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

13. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами

б) полимерия

14. Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов

г) 14/16

15. Какова вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей

г) 6,25%

16. При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F₁ наблюдается расщепление в соотношении

а) 15:1

17. Могут ли родители-мулаты иметь ребенка со светлой кожей, если учесть, что цвет кожи полимерный признак?

а) да

18. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей

г) АаВв х ааВв

19. В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Вид взаимодействия генов

в) полимерия

20. В основе наследования цвета волос у человека лежит принцип

б) полимерии

21. Комплементарность - это взаимодействие неаллельных ге­нов, при котором

а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака

22. Присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом необходимо для развития признака при взаимодействии неаллельных генов по типу типу

а) комплементарности

23. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей

б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты

24. Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети

а) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты

25. Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»?

в) комплементарность

26. Какой фенотипический эффект проявляется у гетерозигот при комплементарном взаимодействии генов?

в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели

27. В основе наследования близорукости у человека лежит механизм

б) комплементарности

28. Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой тип взаимодействия генов

в) комплементарность

29. Нормальный слух наследуются по типу

в) комплементарности

30. Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена

31. Причиной рождения ребенка с IV группой крови от матери с первой является взаимодействие генов

в) эпистаз

32. Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название

а) гипостатического

33. Ген подавитель, называется

в) супрессор

34. Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению

«Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов»

а) эпистаз

35. По типу эпистаза наследуются

б) необычное наследование групп крови по системе АВО

36. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами

б) полимерия

37. Фенотипический эффект при полимерном наследовании

б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

38. По типу комплементарности наследуются

в) нормальный слух, различные формы близорукости

39. По типу неполного доминирования наследуются

в) серповидноклеточная анемия, талласемия