
- •IV. Выбрать из представленных препаратов муколитические и отхаркивающие средства. Объясните, в чем отличие муколитиков от отхаркивающих препаратов.
- •Красители
- •1) Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (апф): каптоприл (Капотен), периндоприл (Престариум), эналаприл (Ренитек, Энап, Эднит), рамиприл (Тритаце), фозиноприл (Моноприл).
- •Препараты, стимулирующие желчеобразовательную функцию печени (холеретики)
- •Препараты, стимулирующие выведение желчи
- •IV. Больному с язвенной болезнью желудка выписан рецепт на «Альмагель-а». В аптеке имеется «Альмагель».
- •Антацидные средства
- •IV. Осуществить подбор средств контрацепции с учетом возраста и индивидуальных особенностей женщины.
- •IV. К работнику аптеки с вопросами обратилась женщина: она приобрела жидкий экстракт крапивы.
- •Препараты витамина в1.
- •Препараты витамина в2:
- •Препараты витамина Вб:
- •Препараты витамина в12:
- •Препараты витамина Вс:
- •Препараты витамина с:
- •Препараты витамина с:
- •IV. Ознакомиться с представленными препаратами, применяемыми при сердечно- сосудистых заболеваниях.
- •IV. Посетитель обратился с вопросом к фармацевту: «Врач мне назначил мазь
1) Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (апф): каптоприл (Капотен), периндоприл (Престариум), эналаприл (Ренитек, Энап, Эднит), рамиприл (Тритаце), фозиноприл (Моноприл).
Ингибиторы АПФ блокируют превращение ангиотензина I в ангиотензин И, в результате уменьшается сосудосуживающий эффект; уменьшается высвобождение норадреналина из окончаний симпатических волокон; уменьшается секреция альдостерона корой надпочечников, происходит расширение артериальных сосудов и некоторое расширение вен, снижение артериального давления, уменьшение пред- и постнагрузки на сердце.
Ингибиторы АПФ применяют при артериальной гипертензии (в особенности они эффективны при повышенной активности ренин-ангиотензиновой системы) и хронической сердечной недостаточности.
Каптоприл был первым препаратом среди ингибиторов АПФ. При приеме внутрь каптоприл хорошо всасывается из ЖКТ (всасывание препарата из ЖКТ в присутствии пищи уменьшается до 30-55%). Гипотензивный эффект развивается через 30—60 мин и сохраняется 4—8 ч.
Эналаприл, является пролекарством, эналаприл в организме гидролизуется с образованием эналаприлата, который ингибирует АПФ и оказывает гипотензивное действие, отличается продолжительным действием (24 ч). Эналаприл хорошо всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на процесс всасывания препарата. Побочные эффекты такие же, как у каптоприла, но отмечаются реже.
Фозиноприл (Моноприл) представляет собой пролекарство, содержащее в своей структуре атом фосфора. Медленно и не полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность препарата составляет 30%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита - фозиноприлата, который оказывает пролонгированное действие (до 24 ч).
Из побочных эффектов наблюдаются сухой кашель, гиперкалиемия (связана со снижением уровня альдостерона), протеинурия, головная боль, головокружение, кожная сыпь, возможен ангионевротический отек.
Билет
IV. К Вам обратился посетитель, который по поводу хронического запора длительно принимал Сенаде. Он утверждает, что лекарство, купленное в Вашей аптеке, не оказывает эффекта, в связи с чем больной жалуется на недоброкачественность препарата. Решите ситуацию, с учетом профессиональных правил этики и деонтологии.
Слабительные средства - лекарственные средства, которые применяются для опорожнения кишечника. Используются для лечения запора (хроническая задержка опорожнения кишечника более чем на 48 ч) у пожилых людей при сниженной моторной функции кишечника и заболеваниях прямой кишки (геморрой, анальные трещины). Также эти препараты назначают для опорожнения кишечника перед хирургической операцией и при пищевых отравлениях.
При длительном употреблении любых слабительных средств могут развиться следующие побочные эффекты: лекарственная диарея, атония кишечника, аллергические реакции, синдром мальабсорбции (нарушения всасывания).
При длительном использовании Сенаде происходит привыкание и действие препарата не наступает. Нужно предложить препараты из других групп.
Лактулоза — полусинтетический дисахарид, состоящий из галактозы и фруктозы. Под влиянием микроорганизмов толстого кишечника препарат расщепляется до органических кислот, повышающих осмотическое давление в просвете кишечника, что стимулирует его перистальтику. Применяют препарат при хронических запорах.
Синтетические слабительные средства. Бисакодил оказывает слабительное действие, расщепляясь в щелочном содержимом кишечника и вызывая раздражение хеморецепторов. При приеме внутрь действует через 5—7 ч. При назначении в ректальных свечах эффект наступает в течение 1-го часа.
Гутталакс не всасывается в тонком кишечнике. В толстом кишечнике под влиянием бактериальной флоры из препарата образуется свободный дифенол, который стимулирует хеморецепторы слизистой оболочки толстого кишечника и усиливает его перистальтику.
Корни ревеня, кора крушины содержат антрагликозиды, таногликозиды, хризофановую кислоту. Механизм действия аналогичен препаратам сенны, но из-за высокого содержания смолистых веществ корни ревеня могут оказывать раздражающее влияние на кишечник.
Метронидазол (Клион, Метрогил, Трихопол, Флагил), аналог-тинидазол
Применяется при протозойных инфекциях — трихомониазе(Трихомониаз является венерическим заболеванием, передающимся половым путем. Возбудителем являются трихомонады трех видов. Трихомонады паразитируют в половых органах и мочевыводящих путях, вызывая выделения, зуд и болезненность), лямблиозе, балантидиазе, амебной дизентерии и внекишечном амебиазе, а также при анаэробной или смешанной анаэробно-аэробной инфекции ЦНС, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, органов малого таза и для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (активны в отношении хеликобактерий). При приеме внутрь хорошо всасывается вне зависимости от приема пищи, хорошо проходит через тканевые барьеры, метаболизируется в печени, выводится с мочой (80%). При применении возможны диспептические расстройства, стоматит, головная боль, депрессия, бессонница, нарушение координации движений, судорожные приступы и периферическая нейропатия, цистит, недержание мочи, нейтропения, кандидоз и аллергические реакции. Применение метронидазола может сопровождаться окрашиванием мочи в темный цвет. При взаимодействии с алкоголем может возникнуть тетурамоподобный эффект. Метронидазол противопоказан при гиперчувствительности, беременности (I триместр), лактации и органических заболеваниях ЦНС
Билет
IV.Посетитель аптеки (женщина 25 лет), в связи с предстоящим отдыхом на южном курорте, просит рекомендовать ей лекарственные средства безрецептурного отпуска на случай пищевого дискомфорта или отравления. Сформулируйте и обоснуйте свои профессиональные рекомендации. Дайте сравнительную характеристику препаратов.
Антидиарейные средства - лекарственные средства, устраняющие диарею (понос).
Лоперамид (Имодиум) - синтетический агонист опиоидных рецепторов. Практически лишен влияния на ЦНС, не вызывает привыкания и лекарственной зависимости, так как не проникает через гематоэнцефалический барьер. Антидиарейный эффект аналогичен действию кодеина.
Побочные эффекты: запор, тошнота, головокружение.
Назначают вяжущие средства.
1.Растительного происхождения ягод черники и черемухи, коры дуба. Эффект вяжущих средств непродолжителен и обратим, поэтому их применяют повторно.
2. Неорганические средства
Викалин - препарат висмута субнитрата, содержащий также натрия гидрокарбонат, магния карбонат (антацидное и вяжущее действие), кору крушины (слабительный эффект), рутин и келлин (противовоспалительный и спазмолитический эффект).
При расстройствах пищеварения, связанные с нарушениями диеты можно рекомендавать: ферментные препараты, содержащие желчь и экстракты слизистой оболочки желудка
Панзинорм, дигестал, фестал, энзистал
ферментные препараты, не содержащие желчь Панкреатин, ораза, нигедаза, солизим, сомилаза, креон
При пищевых отравлениях сорбенты: энторосгель, активированный уголь.
Билет
IV. В отдел безрецептурного отпуска обратился посетитель с просьбой познакомить его с ассортиментом имеющихся в отделе противовирусных препаратов. Его напугала информация о птичьем гриппе и он хочет выяснить, что лучше использовать для профилактики.
Решите ситуацию профессионально, используя опыт Вашей стажировки. Назовите препараты, охарактеризуйте их механизм действия.
Вирусы - облигатные внутриклеточные паразиты, использующие для репликации биосинтетический аппарат клеток организма-хозяина. Противовирусные средства - это лекарственные вещества, способные тормозить процессы адсорбции, проникновения и размножения вирусов.
Для профилактики и лечения вирусных инфекций применяют химиотерапевтические препараты, интерфероны и индукторы интерферона.
Римантадин (Ремантадин) и Амантадин (Мидантан) являются трициклическими симметричными адамантанаминами. Применяют препараты с целью раннего лечения и профилактики гриппа типа А2 (азиатский грипп). Назначают внутрь. К наиболее выраженным побочным эффектам препаратов относятся: бессонница, нарушения речи, атаксия и другие нарушения центральной нервной системы.
Интерферонами называют группу эндогенных низкомолекулярных гликопротеинов, вырабатываемых клетками организма при воздействии на них вирусов, а также ряда биологически активных веществ эндогенного и экзогенного происхождения. Интерфероны характеризуются широким спектром противовирусного действия.
В качестве противовирусных средств в основном применяют препараты α-интерферонов.
Интерферон — лейкоцитарный интерферон из донорской крови человека. Применяется для профилактики и лечения гриппа, а также других острых респираторных инфекций (ОРВИ). Растворы препарата закапывают в носовые ходы.
Индукторы интерферона (интерфероногены) — вещества, которые при введении в организм стимулируют образование эндогенного интерферона. Часто интерфероногенное действие сочетается с иммуномодулирующей активностью.
Интерфероногенной активностью обладает производное бензимидазола - дибазол.
Гомеопатические ср-ва
Препараты эхинацеи.
Билет
IV. К фармацевту обратился посетитель с рецептом на лекарственный препарат «Тавегил». Определите фармакологическую группу лекарственного препарата. Перечислите аналоги, дайте сравнительную характеристику препаратов. Назовите возможные побочные эффекты препаратов.
клемастин (Тавегил) блокатор Н2-гистаминовых рецепторов;
аналоги-дифенгидрамина гидрохлорид (Димедрол), мебгидролин (Диазолин), квифенадин (Фенкарол), хлоропирамин (Супрастин), прометазина гидрохлорид (Пипольфен),
Эти препараты блокируют Н2-гистаминовые рецепторы в органах и тканях и делают их нечувствительными к свободному гистамину. На высвобождение свободного гистамина они практически не влияют.
Антигистаминные средства, блокирующие Н2-рецепторы, применяются при аллергических реакциях немедленного типа: крапивнице, кожном зуде, аллергическом конъюнктивите, ангионевротическом отеке (отеке Квинке), аллергическом рините и др
Блокируя Н2-гистаминовые рецепторы, антигистаминные средства предупреждают, уменьшают или устраняют многие эффекты гистамина: увеличение проницаемости капилляров и развитие отека, гиперемию и зуд. На увеличение секреторной активности желез желудка эти препараты действия не оказывают.
Антигистаминные препараты подразделяются на 3 поколения. Препараты 1-го поколения наряду с антигистаминным действием обладают выраженным седативным эффектом и относительно небольшой продолжительностью действия (исключение составляет мебгидролин). Препараты 3-го поколения Цетиризин (Зиртек)Лоратадин (Кларитин)оказывают более избирательное действие на гистаминовые рецепторы,действуют продолжительно и в более низких дозах; они отличаются меньшей липофильностью, в меньшей степени проникают через гематоэнцефалический барьер и практически не угнетают ЦНС (не оказывают седативного эффекта).
Помимо антиаллергической активности антигистаминные препараты обладают рядом других свойств . В связи с этим их иногда используют в качестве седативных, снотворных средств.
Вводят препараты перорально, подкожно, внутримышечно, внутривенно. Следует иметь в виду, что некоторые из них обладают раздражающим действием при пероральном (квифенадин, мебгидролин), внутримышечном (дифенгидрамин, клемастин, хлоропирамин, прометазин) введениях.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, как правило, хорошо переносятся. При применении препаратов, обладающих холиноблокирующей активностью, возможно появление сухости во рту, нарушение функции желудочно-кишечного тракта, а обладающих седативным эффектом — сонливости, заторможенности. Препараты противопоказаны при повышенной чувствительности к ним, во время беременности и лактации.
Билет
IV. В отдел безрецептурного отпуска обратился посетитель с просьбой познакомить его с ассортиментом имеющихся в отделе желчегонных средств, он интересуется. Почему врач сказал принять препараты осторожно, по схеме? Это как-то связано с желчекаменной болезнью, имеющейся у него? Решите ситуацию профессионально, используя опыт Вашей стажировки. Сформулируйте классификацию желчегонных препаратов. Назовите фармакологические свойства препаратов, особенности их приминения.
Желчегонные средства — лекарственные средства, повышающие секрецию желчи и/или способствующие ее выделению в двенадцатиперстную кишку.