87) Раствор формальдегида(формалин).Получение,свойства,контроль качества,хранение и мед.Применение
П
олучение:
2CH3OH
+ O2
==
2 HCOH
+ 2H2O
П
розрачн,бесцв
жидкость своеобр. Острого запаха.Смешивается
во всех соотнош-ях с водой и спиртом.
Контроль качества:
С фуксинсернист. кислотой – красно-фиолет. окрашивание
Количеств.опред-е : иодометрически
HCOH + J2 + H2O = HCOOH + 2 HJ
J2 +NaOH = NaJ + NaOJ +H2O
HCOH + NaOJ = NaJ + HCOOH
NaOJ переходит в NaJO3
3NaOJ =2 NaJ +NaJO3
NaJ + NaOJ +H2SO4 = Na2SO4 +J2 +H2O
5NaJ + NaJO3 +3H2SO4 =3Na2SO4 +3J2 +3H2O
J2 +2Na2S2O3 = 2NaJ + Na2S4O6
Хранение: в хорошо укупор.склянках,в защищ. от света месте,при t не ниже +9.При хранении ниже +9 образуется параформ (CH2O)n – твёрд.белое в-во.Для предохранения от этого добавляют метанол до 1%.
Применение: антисептическое средство 0.5 – 1% р-р для дезинфекции рук,кожи,инструментов
Хлоралгидрат.Получение,св-ва,контроль качества,хранение,применение
Получение:
Б
есцв.
прозрачн.кристаллы или мелкокрист.
пророшок с характ-м запахом и
горьковат.вкусом. Гигроскопичен при
повыш. влажности.На воздухе медленно
улетучивается.Оч. легко раств-м в
воде,спирте,орг. р-лях
Р
-ция
серебр.зеркала (осадок черного цвета)
Трихлорполуацеталь(примесь
) обнаруж. по образованию иодоформа в
щелочной среде.
Хранение: список Б. В хорошо укупор. таре,в защищ.от света месте,в прохл.месте. Применение: Снотворное,противосудорожное ср-во (в дозах 0.5 – 1 г),0.2 – 0.5 – успокаивающее действие
88)Моносахарид: глюкоза.Получение,свойства,контроль качества,хранение,мед. Применение
Основной источник получения в промышл-ти – крахмал –гидролизуют в присутствии минеральных кислот
(C6H10O5)n + n H2O = nC6H12O6
Глюкозу получают гидролизом сахарозы с участием спиртового р-ра хлороводорода
Белый мелкокрист.порошок без запаха,сладкого вкуса.Раств. в воде,очень мало- в этаноле,практ-ки нерастворима в эфире и хлороформе.
Подлинность устанавливат,нагревая до кипения р-ры препаратов с реактивом Феллинга( кирпично-красный осадок)
При действии на глюкозы аммиачным р-ром нитрата серебра – черный осадок
С фенилгидразином – желтый раствор:
Колич.опред-е – иодометрически
Хранение: в хорошо укупорен.таре при комнатной t .Следует учитывать гигроскопичность.
Применение: при различных щабол-ях сердца,печени,шоке,коллапсе в качестве источника легкоусвояемого организмом питания,улучш-го функции органов.Внутрь (по 0.5 – 1 г),внутривенно до 20-50 мл 40% р-ра.
Олигосахарид (дисахарид): лактоза. Получение, свойства, контроль качества, хранение и медицинское применение.
Лактоза-белые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабого сладкого вкуса.
Получают из молочной сыворотки выпариванием с последующей перекристаллизацией из воды.
Легко растворима в воде, очень мало или трудно растворима в этаноле, практически не растворима в эфире и хлороформе.
Восстановительные свойства лактозы связаны с наличием в молекуле полуацетатногогидроксила.
При нагревании р-ра л. в присутствии к-т происходит их гидролиз до глюкозы и галактозы.
Подлинность л. устанавливают, нагревая до кип. р-ры препаратов с реактивом Фелинга. Л. дает желтый осадок, переходящий в буровато-красный.
При действии аммиачным р-ром нитрата серебра выделяется черный осадок серебра.
Р-р л. с фенилгидразином образуют фенилгидразоны, выпадающие в осадок. При последующем нагревании на водяной бане получают окрашенные в желтый озазоны.
При нагревании с несколькими крист. резорцина и разв. соляной кислотой л. дает желтое окрашивание.
Показателем качества является удельное вращение р-ров, характер-ее оптическую активность вращения р-ров. Определение производят с помощью поляриметра.
Колич. определение НТД не предусмотрено. Однако можно провести колич. оценку несколькими методами.
Иодометрически - основан на окислении альдегидной гр. Щелочными р-рами иода до образования натриевой соли глюконовой к-ты.
Хранят препараты л. в хорошо укупоренной таре при комн. темп. Р-ры л. постепенно гидролизуются с образованием моносахаридов. Гигроскопична.
Применяют л. в фармацевтической практике в качестве наполнителей при приготовлении табл. и порошков.