1. Некротический нефроз.

2. Хроническая почечная недостаточность.

3. Гипергликемическая кома.

4. Сердечно-сосудистая недостаточность.

5. Кровоизлияние в головной мозг.

51. Назовите синонимы нефропатии с минимальными изменениями:

1. Липоидный нефроз.

2. Диабетическая нефропатия.

3. Нефронофтиз Фанкони.

4. Идиопатический нефротический синдром у детей.

5. Болезнь малых отростков подоцитов.

52. Клиническим синдромом проявления липоидного нефроза является:

1. Нефротический синдром.

2. Острая почечная недостаточность.

3. Хроническая почечная недостаточность.

4. Синдром Иценго-Кушинга.

5. Синдром Бернара-Хорнера.

53. Перечислите важнейшие клинические синдромы, характеризующие нефротический синдром:

1. Протеинурия.

2. Гематурия.

3. Диспротеинемия и гипопротеинемия.

4. Гиперлипидемия и гиперхолестеринемия.

5. Отеки.

54. Дайте образное название почки при липоидном нефрозе:

1. Вторично-сморщенные почки.

2. Большие красные почки.

3. Большие желтые почки.

4. Большие пестрые почки.

5. Первично-сморщенные почки.

55. Укажите клинический синдром, который развивается при мембранозной нефропатии:

1. Синдром Казабаха-Мерритана.

2. Нефротический синдром.

3. Синдром Бернара-Сулье.

4. Синдром Виллебранда-Юргенса.

5. Синдром портальной гипертензии.

56. Назовите синоним мембранозной нефропатии:

1. Синдром Альпорта.

2. Идиопатический нефротический синдром взрослых.

3. Синдром Элерса-Данло.

4. Синдром Киммельстила-Вильсона.

5. Синдром Патау.

57. Укажите типичную локализацию иммунных комплексов при мембранозной нефропатии:

1. Внутриклеточно.

2. Капсула Шумлянского-Боумена.

3. Мезангиальные структуры.

4. Субэпителиальные структуры.

5. Субэндотелиальные структуры.

58. Гистологическая характеристика почечных клубочков при мембранозной нефропатии:

1. Диффузное утолщение базальных мембран капилляров.

2. Количество мезангиоцитов не изменено.

3. Образование «полулуний».

4. Увеличение числа мезангиоцитов.

5. Гипоплазия почечных клубочков.

59. Дайте название изменений при мембранозной нефропатии, выявляемых на электронно-микроскопическом исследовании:

1. Тубулорексис.

2. Интерпозиция мезангиоцитов.

3. Тельца Маллори.

4. Узелки Киммельстила-Вильсона.

5. Мембранозная трансформация.

60. Назовите иммунопатологический механизм возникновения мембранозной нефропатии:

1. Иммунокомплексный.

2. Антительный.

3. Гранулематоз.

4. Инактивации и нейтрализации.

5. Клеточный цитолиз.

61. Укажите морфологические изменения при липоидном нефрозе:

1. Интерпозиция мезангиоцитов.

2. Капсульная капля.

3. Потеря малых отростков подоцитов.

4. Фибриновая шапочка.

5. Узелки Киммельстила-Вильсона.

62. Отличительной особенностью нефротического синдрома при липоидном нефрозе является:

1. Селективная протеинурия.

2. Выделение белка Бенс-Джонса.

3. Липоглобинурия.

4. Цистинурия.

5. Глицинурия.

63. Липоидный нефроз чаще встречается:

1. В детском возрасте.

2. В любом возрасте.

3. В старческом возрасте.

4. В зрелом возрасте.

5. В пожилом возрасте.

64. Назовите заболевание почек, которое сопровождается поражением юкстагломерулярного аппарата:

1. Липоидный нефроз.

2. Фокально-сегментарный гломерулярный гиалиноз.

3. Пролиферативный гломерулонефрит.

4. Амилоидоз почек.

5. Пиелонефрит.

65. Назовите стадии течения амилоидоза почек:

1. Азотемическая.

2. Олигоанурическая.

3. Латентная.

4. Протеинурическая.

5. Нефротическая.

66. Назовите синдром, который развивается в клинике при амилоидозе почек:

1. Гепаторенальный.

2. Синдром Лоу.

3. Синдром Альпорта.

4. Нефротический синдром.

5. Нефритический синдром.

67. Дайте макроскопическую характеристику почек в нефротическую стадию амилоидоза:

1. Размеры почек увеличены.

2. Консистенция почек плотная, сального вида.

3. Размеры почек уменьшены.

4. Почки плотные, увеличены, красного цвета.

5. Консистенция почек дряблая, пестрого вида.

68. Перечислите гистологические структуры почки, в которых можно обнаружить отложения амилоида в нефротической стадии амилоидоза:

1. В базальных мембранах клубочков,

2. В базальных мембранах канальцев.

3. В мезангиальных клетках.

4. В стенках сосудов.

5. По ходу ретикулярной стромы.

69. Назовите окраску, используемую для определения амилоида в почках:

1. Толуидиновый синий.

2. Судан III.

3. Гематоксилин и эозин.

4. Пикрофуксин по Ван-Гизону.

5. Конго красный.

70. Перечислите возможные осложнения амилоидоза почек:

1. Нефрогенная гипертензия.

2. Острая почечная недостаточность.

3. Хроническая почечная недостаточность.

4. Портальная гипертензия.

5. Рожистое воспаление.

71. Укажите гистологические структуры почек, в которых откладывается амилоид в латентной стадии амилоидоза:

1. По ходу прямых сосудов.

2. В базальных мембранах канальцев.

3. В базальных мембранах капилляров клубочков.

4. В эндотелиальных клетках клубочков.

5. По ходу собирательных трубочек.

72. Укажите гистологические структуры почек, в которых откладывается амилоид в протеинурическую стадию амилоидоза:

1. В стенке сосудов.

2. В мезангии клубочков.

3. В базальных мембранах капилляров клубочков.

4. По ходу ретикулярной стромы.

5. В подоцитах.

73. Дайте название почки в азотемической стадии амилоидоза почек:

1. Большие белые амилоидные почки.

2. Большие сальные почки.

3. Амилоидно-сморщенные почки.

4. Щитовидные почки.

5. Первично-сморщенные почки.

74. Укажите виды дистрофий, которые могут развиваться в нефроцитах извитых канальцев почки в нефротическую стадию амилоидоза почек:

1. Фибриноидное набухание.

2. Жировая дистрофия.

3. Гиалиново-капельная дистрофия.

4. Гидропическая дистрофия.

5. Роговая дистрофия.

75. Укажите микроскопические изменения стромы почек в нефротическую стадию амилоидоза почек: