
- •Эпидемический энцефалит
- •Комариный (японский) энцефалит
- •Рассеянный склероз этиология ,клиника ,лечение
- •Синкопальные пароксизмы у детей. Лечение.
- •Лечение и профилактика синкопальных состояний
- •Неврит лицевого нерва. Симптомы поражения его на различных уровнях в фаллопиевом канале. Этиология, клиника,лечение.
- •Миастения. Этиология, клиника, лечение.
- •Невралгия тройничного нерва:
- •Оказание первой помощи при эпилептическом припадке у детей.
- •Когда вызвать скорую?
- •Радикулопатия у детей. Этиология,клиника,лечение.
- •Эпилептический статус и методы борьбы с ним.
- •Полинейропатии. Этиология, особенности клинического течения, лечение.
- •Вертебро-базилярная система
- •Классификация сосудистых заболеваний:
- •Характеристика судорог при спазмофилии.
- •Преходящие нарушения мозгового кровообращения. Этиология, клиника, лечение.
- •Клиника преходящих нарушений мозгового кровообращения
- •Виды инсультов. Геморрагический инсульт. Этиология, клиника,лечение.
- •Нейросифилис у детей клиника врожденного и приобретенного сифилиса.
- •Вторичные инфекционно-аллергические энцефалиты при детских инфекциях и вакцинах.
- •Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота. Особенности клиники,лечение.
- •Прогрессирующие мышечные дистрофии Дюшенна,Ландузи-Дежерина,Беккера.
- •Особенности исследования нервной системы у детей.
- •Неотложная помощь при внутричерепной родовой травме.
- •Полиомиелит. Этиология, клиническая классификация, течение заболевания на современном этапе. Лечение ,профилактика.
- •Принципы лечения эпилептической болезни у детей. Группы противосудорожных средств.
- •Средства при больших судорожных припадках.
- •Средства при малых приступах эпилепсии.
- •Спинальные и невральные амиотрофии у детей.
- •Невральные амиотрофии.
- •Дифференциальная диагностика обмороков и эпилептических припадков
- •Водянка головного мозга. Этиология, клиника, лечение.
- •Неотложная помощь при обморочных состояниях у детей.
- •Детский церебральный паралич
- •Формы дцп
- •2. Дискинетическая форма[править]
- •3. Атаксическая форма[править]
- •2.1. Клиника нелеченного туберкулезного менингита, базилярная форма
- •Малые эпилептические припадки. Разновидности, клиника ,лечение.Подразделяет малые припадки на три клинические группы:
- •Поражения периферической нервной системы у новорожденных. Клинические признаки патологии нервной системы у новорождённых, лечение.
- •14.1 Дистальный (нижний) тип Дежерина–Клюмпке
- •Вторичные гнойные менингиты у детей
- •Эмболии сосудов головного мозга у детей
- •Полирадикулоневрит острый первичный синдром Гийена - Барре.
- •Ишемический инсульт (этиология, клиника, лечение). Ишемический инсульт
- •Болезнь Лайма
- •3. Тремор в покое «скатывание пилюль», «счет монет» (статический). При движении в начале заболевания тремор исчезает, а в конце сохраняется постоянно.
- •Инфекционная хорея
Эпилептический статус и методы борьбы с ним.
Эпилептический статус -это «синдром, при котором судорожные припадки следуют в быстром темпе, образуя особое состояние больного, характеризующееся прогрессивным ухудшением, присоединением нарастающих респираторных, циркуляторных и метаболических расстройств, в конечном счете — развитием коматозного состояния, а при отсутствии лечения — обычно летальным исходом
Провоцирующие факторы эпилептических припадков: нарушение регулярного приема противосудорожных средств, прием алкоголя, психическое и физическое переутомление. По особенностям проявлений выделяют единичные, серийные припадки и эпилептический статус. Клиника ( признаки ) Эпилептический статус «grand mal» (развернутых судорожных припадков) - это регулярно повторяющиеся припадки с тонической и клонической фазами и полным выключением сознания или не полностью генерализованных судорожных припадков. Но могут быть и регулярно повторяющиеся припадки с атипичной мышечной активностью (например, изолированные сокращения отдельных мышечных групп, только тонические судороги или только клонические судороги) и полным выключением сознания. Патологическая ситуация угрожает жизни, когда тонико-клонические судороги вызывают гипертермию и ацидоз (из-за длительной мышечной активности) или, реже, когда гипоксия и повреждение мозга возникают вследствие дыхательной или сердечно-сосудистой недостаточности. В данном случае речь идет об непрекращающейся активности судорожного очага на фоне высокой судорожной готовности мозга. «Генерализованные», «судорожные» формы статуса указывают лишь на вовлечение в эпиактивность коры премоторных зон мозга, отвечающих за движения мышц. Проявления пароксизмальной активности других зон мозга нам просто не видны без ЭЭГ. Эпилептический статус абсансов «petit mal» (малых припадков). Статус абсансов (регулярно повторяющиеся припадки без мышечной активности, но с полным выключением сознания) может длиться часами незаметно для окружающих (у больных имеется некоторая спутанность сознания, невнимательность, реже — кома, но без судорог. В этом случае создается впечатление, что у больного сумеречное состояние сознания. В данном случае речь идет о высокой судорожной готовности мозга при отсутствии судорожного очага. Сложный парциальный «эпилептический статус». Статус парциальных эпилептических припадков (обычно двигательных, реже — чувствительных) еще принято называть epilepsia partialis continua. Сложный парциальный эпилептический статус (статус «фокальных» или «джексоновских» (т. е. соматомоторных) припадков) с изолированными непрекращающимися судорогами в определенной группе мышц (лицо, одна конечность, судороги геми-типа), протекает без выключения сознания. В данном случае речь идет о непрекращающейся высокой активности судорожного очага на фоне полного отсутствия судорожной готовности мозга. Это делает неправомочным включение этого состояния в понятие «Эпилептический статус», т. к. бессознательное состояние в промежутке между приступами является ключевым компонентом в постановке этого диагноза. Но, тем не менее, обычно это состояние рассматривается вместе с эпилептическим статусом или даже в его рамках, так как в данном случае имеется не прекращающаяся активность судорожного очага, хотя и на фоне полного отсутствия судорожной готовности мозга.
При истинном эпилептическом статусе неоходимо принимать срочные меры для ликвидации данного патологического состояния. Оптимальным вариантом является введение миорелаксантов и перевод больного на ИВЛ прямо на месте происшествия. При невозможности выполнить данный комплекс лечебных мероприятий следует выполнить следующие манипуляции:
1. Обеспечить проходимость верхних дыхательных путей, устранить прикус и возможное западение языка.
2. Для купирования судорожного синдрома оптимальным является внутривенное медленное введение 2—4 мл 0,5% раствора седуксена. Если в течение 5—10 минут вышеуказанная первоначальная доза не вызвала купирование судорожного синдрома, то следует повторно ввести данный препарат. При отсутствии эффекта от повторного введения седуксена становится обоснованным переход на барбитураты ультракороткого действия: гексенал или тиопентал-натрия. Данные препараты вводятся внутривенно в виде 1% раствора. Вводить следует медленно, в дозе не более 300—400 мг. Следует помнить, что данные препараты оказывают мощное угнетающее воздействие на дыхательный центр и при их передозировке возможна остановка дыхания центрального генеза, поэтому медицинскому персоналу, не имеющему клинического опыта работы с данными препаратами в условиях стационара, рекомендовать их для использования на этапе скорой медицинской помощи нецелесообразно.
3. Купирование признаков острой сердечно-сосудистой недостаточности, при их наличии, на этапе скорой помощи осуществляется сердечными гликозидами (например, 0,5—0,7 мл 0,05% р-ра строфантина или другими препаратами этой группы) и сосудоактивными средствами типа мезато-на или норадреналина.
4. Купирование отека головного мозга рекомендуется проводить в условиях стационара. С этой целью вводятся осмодиуретики или салуретики по общепринятым методикам: лазикс — 1 мг/1 кг веса, мочевина из расчета 1 — 1.5 г/1 кг веса больного
5. Для улучшения реологических свойств крови можно использовать низкомолекулярные декстраны (реополиглюкин 400 мл в/в, капель-но) или гепарин 2500—5000 ЕД п/к или в/м 2—4 раза в сутки. 6. Больным показано введение антигипоксантов (препараты типа ГОМК (оксибутират натрия) из расчета 20—30 мг/1 кг веса). Следует помнить, что данную расчетную дозу следует вводить на физрастворе, в/в, капельно, медленно в течение 15—20 минут. При быстром, струйном, в/в введении данный препарат сам по себе может вызвать возникновение судорожного синдрома.
7. Симптоматическая терапия.
8. При переходе эпилептического статуса в эпилептическую кому форсировать выход из нее не следует. Купирование судорожного синдрома при всех прочих патогенетических состояниях принципиального отличия от лечения эпистатуса не имеет, за исключением лечения экзогенных отравлений, где в комплекс лечебных мероприятий необходимо включать специфическую антидотную терапию.