
- •Определение сульфат–анионов
- •Реактивы
- •Определение молярной концентрации эквивалентов Pb(no3)2
- •Определение нитрит-анионов
- •Оборудование
- •Реактивы
- •Калибровочная кривая
- •Ход анализа
- •Расчеты
- •Биохимическое потребление кислорода
- •Определение жёсткости воды Сущность метода
- •Реактивы
- •Ход определения
- •Вычисление результатов
- •Калибровочная кривая
- •Определение рН воды
- •Колориметрическое определение рН
- •Ход определения
- •Ход определения
- •Определение гидрокарбонат-анионов
- •Калибровочная кривая
- •Ход определения
- •Вычисления
- •Органолептические методы исследования свойств воды
- •1. Определение запаха
- •2. Определение вкуса.
- •3. Фотометрический метод определения цветности
- •Перманганатная окисляемоcть
- •Определение окисляемости в кислой среде
- •Приготовление реактивов
Ход определения
В коническую колбу на 250 мл отмеривают пипеткой соответствующий объем воды в зависимости от ее жесткости (таблица 28),
Таблица 28
Выбор объема пробы
Жесткость воды, ммоль/л |
Объем пробы, мл |
0,5-5,0 |
100 |
5,0-10,0 |
50 |
10,0-20,0 |
25 |
20,0-50,0 |
10 |
Пробу разбавляют, если нужно, дистиллированной водой до 100 мл, прибавляют 5 мл буферного раствора, 5-7 капель индикатора (например, эриохрома черного Т) и титруют раствором трилона Б до перехода красной окраски в синюю.
Вычисление результатов
Жесткость воды вычисляют по формуле:
Жесткость = c(Vт*1000)/Vв (ммоль/л)
где VT - расход раствора трилона Б, мл; c - концентрация трилона, моль/л; VB -объем воды, взятый для исследования, мл.
тем же способом с дистиллированной водой) и по калибровочному графику находят содержание нитрат-ионов.
Расчеты
Содержание нитрат-ионов в мг/л (х) или в ммоль/л (у) вычисляют по формулам:
Где с — концентрация нитрат-ионов, найденная по калибровочному графику или по шкале стандартов, мг/л;
V1 — объем пробы, взятый для анализа, мл:
V2 — объем окрашенной пробы (50 или 100 мл);
62,0 — моля
Определение нитрат-анионов
Колориметрическое определение с салицилатом натрия.
Метод основан на реакции нитратов с салицилатом натрия в среде серной кислоты, сопровождающейся образованием окрашенной в желтой цвет соли нитросалициловой кислоты.
Оборудование
Фотометр с фиолетовым светофильтром (длина волны = 410 нм), кюветы с толщиной слоя 2-3 см, фарфоровая чашка средняя, водяная баня, мерные колбы 100 мл (10 шт), 50 мл (2 шт) 1 л (1 шт), пипетки 0,5, 1, 2, 3, 5, 10, 20 мл.
Реактивы
Раствор салицилата натрия 0,5%
Серная кислота, конц.
Гидроксид натрия, 10 моль/л (растворяют 400 г NaOH в дистиллированной воде и после охлаждения доводят до 1 л.)
Нитрат калия, стандартный раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг NO3- (растворяют 0,1631 г KNO3, высушенного при 105, в дистиллированной воде, прибавляют 1 мл хлороформа и доводят объем водой до 1 л; 1 мл содержит 0,1 мг NO3-).
Нитрат калия, рабочий раствор: разбавляют 10 мл стандартного раствора дистиллированной водой до 100 мл, применяют свежеприготовленный раствор. 1 мл раствора содержит 0,01 мг NO3-.
Калибровочная кривая
Из рабочего раствора готовят стандарты, содержащие 0; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 20 мг NO3- в 1 л Для этого берут 0, 0,5…. 20 мл рабочего раствора нитрата калия и доводят объем дистиллированной водой до 100 мл, добавляют реактивы и проводят анализ в соответствии с нижеописанным ходом определения, затем строят калибровочный график в координатах: оптическая плотность – концентрация нитрат-ионов.
Ход анализа
К 10 мл пробы прибавляют 1 мл раствора салицилата натрия и выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха.
После охлаждения остаток увлажняют 1 мл серной кислоты и оставляют на 10 мин.
Содержимое чашки, разбавленное дистиллированной водой, количественно переносят в колбу на 50 мл
В колбу прибавляют 7 мл 10 моль/л раствора NaOH, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают.
После охлаждения до комнатной температуры вновь доводят объем до метки, окрашенный раствор колориметруют. В течение 10 мин после добавления раствора NaOH окраска не изменится. Из найденных значений оптической плотности вычитают оптическую плотность холостой пробы (приготовленной