Раздел XII. Патофизиология опухолей

12.1. Опухолями соединительно-тканного происхождения являются:

1. Аденома

2. Фиброма

3. Остеома

4. Саркома

5. Невринома

12.2. К опухолям эпителиального происхождения относятся:

1. Лейкоз

2. Рак

3. Фиброма

4. Аденома

5. Саркома

12.3. Возникновение опухоли под действием сразу двух или более канцерогенов называется:

1. Проканцерогенез

2. Канцерогенез

3. Коканцерогенез

4. Синканцерогенез

5. Опухолевая прогрессия

12.4. Первая стадия опухолевого роста называется:

1. Промоцией

2. Коканцерогенезом

3. Прогрессией

4. Индукцией

5. Проканцерогенезом

12.5. Вторая стадия опухолевого роста называется:

1. Промоцией

2. Коканцерогенезом

3. Прогрессией

4. Индукцией

5. Проканцерогенезом

12.6. Третья стадия опухолевого роста называется:

1. Промоцией

2. Коканцерогенезом

3. Прогрессией

4. Индукцией

5. Проканцерогенезом

12.7. Для канцерогенов органотропного действия справедливо утверждение:

1. Вызывают опухоль конкретного органа

2. Вызывают опухоль нескольких близких по тканевой принадлежности органов

3. Вызывают опухоли того органа, куда непосредственно вводятся

4. Всегда являются продуктами химического происхождения

5. Всегда являются продуктами биологического происхождения

12.8. Термином канкрофилия обозначается:

1. Опухолевая прогрессия

2. Возрастание вероятности возникновения рака при действии нескольких канцерогенов

3. Возрастание вероятности возникновения рака в зрелом возрасте

4. Боязнь заболеть раком

5. Канцерогенез,усиленный ко-канцерогенами

12.9. Атипизм размножения опухолевых клеток включает:

1. Иммортализацию

2. Извращение функции клеток

3. Ускользание от действия кейлонов

4. Усиление митотической активности

5. Ускользание от действия трефонов

12.10. Роль наследственности в возникновении опухолей подтверждается:

1. Дискордантностью однояйцевых близнецов по опухолям

2. Более частой заболеваемостью опухолями людей с хромосомными болезнями

3. Конкордантностью однояйцевых близнецов по опухолям

4. Возникновением "семейных" опухолей

5. Иммунным атипизмом опухолей

12.11. Характерными особенностями доброкачественной опухоли являются:

1. Инвазивный рост

2. Экспансивный рост

3. Атипизм размножения

4. Тканевой атипизм

5. Метастазирование

12.12. Характерными особенностями злокачественной опухоли являются:

1. Увеличение в клетках цАМФ

2. Увеличение в клетках цГМФ

3. Клеточный ацидоз

4. Клеточный алкалоз

5. Повышение адгезивных свойств клеток

12.13. В понятие тканевого атипизма злокачественных опухолей входят:

1. Увеличение числа ядер в клетках

2. Изменение васкуляризации

3. Нарушение соотношения между паренхимой и стромой

4. Уменьшение числа ядер в клетках

5. Извращение функции органа

12.14. Для злокачественной опухоли характерно:

1. Усиление эффекта кейлонов

2. Ослабление эффекта кейлонов

3. Усиление эффекта трефонов

4. Ослабление эффекта трефонов

5. Тканевой ацидоз

12.15. Коканцерогенами являются

1. Афлатоксины

2. Нитрозамины

3. Глюкокортикоиды

4. Иммунодепрессанты

5. Ароматические амины

12.16. Канцерогенами являются:

1. Афлатоксины

2. Нитрозамины

3. Глюкокортикоиды

4. Иммунодепрессанты

5. Ароматические амины

12.17. Проканцерогенами являются:

1. Нитриты и нитраты

2. Тяжелые металлы

3. Онковирусы

4. Афлатоксины

5. Иммунодепрессанты

12.18. Термин "опухолевая прогрессия" обозначает:

1. Увеличение массы опухоли

2. Селекция более злокачественных клонов клеток

3. Ускользание опухоли от иммунного надзора

4. Начало синтеза онкобелков

5. Метастазирование опухолевых клеток

12.19. Для термина"онкобелки"справедливо утверждение:

1. Осуществляют противоопухолевую защиту

2. Генерируют сигнал к делению клетки

3. Синтезируются на онкогенах

4. Вызывают переход генов в онкогены

5. Увеличивают чувствительность рецепторов к фактору роста.

12.20. Первой стадией гематогенного метастазирования является:

1. Синтез экранирующих антител

2. Клеточная эмболия

3. Переход клетки из ткани в сосуд

4. Переход клетки из сосуда в ткань

5. Трансплантация

12.21. Второй стадией гематогенного метастазирования является:

1. Синтез экранирующих антител

2. Клеточная эмболия

3. Переход клетки из ткани в сосуд

4. Переход клетки из сосуда в ткань

5. Трансплантация

12.22. Третьей стадией гематогенного метастазирования является:

1. Синтез экранирующих антител

2. Клеточная эмболия

3. Переход клетки из ткани в сосуд

4. Переход клетки из сосуда в ткань

5. Трансплантация

12.23. Термином "метаплазия клетки" при злокачественных опухолях обозначают:

1. Атипизм размножения

2. Утрата дифференцировки

3. Метастазирование

4. Перерождение клеток в пределах одного зародышевого листка

5. Автономность клетки