Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Неврология билеты 90-104.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
114.47 Кб
Скачать
  1. Экстрапирамидная система: строение, функции и симптомы поражения.

К ней относятся: бледный шар и полосатое тело, состоящее из скорлупы и хвостатого ядра. Хвостатое ядро со скорлупой составляют неостриатум, бледный шар – палеостриатум. К экстрапирамидной системе относятся так же – субталамические ядра Льюиса, черная субстанция, красные ядра, зрительные бугры, сетевидное образование, вестибулярные ядра Дейтерса, зубчатое ядро мозжечка, нижние оливы, ядра Даркшевича. Хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар связаны с нижерасположенными клетками мозгового ствола, с сетевидным образованием. От ядер ствола берут начало пучки волокон, представляющие собой совокупность аксонов соответствующих нервных клеток. Эти пучки проходят в канатиках спинного мозга и заканчиваются синапсами с клетками передних рогов спинного мозга на разных уровнях. К их числу относятся: ретикулоспинальный тракт, оливоспинальный, руброспинальный, тектоспинальный, медиальный продольный пучки.

Функции: участвует в формировании мышечного тонуса и позы, непроизвольная регуляция и координация движений, организация двигательных проявлений эмоций (смех, плач), обеспечивает плавность движений, устанавливает исходную позу для их выполнения.

Симптомы поражения:

- паркинсонизм (малая двигательная активность больного – олигокинезия; активные движения совершаются очень медленно – брадикинезия; пропульсии; мышечная ригидность – симптом «зубчатого колеса»; гиперкинез в виде дрожания; вегетативные расстройства; нарушения психики);

- экстрапирамидные гиперкинезы (хорея – беспорядочные непроизвольные движения с выраженным локомоторным эффектом; атетоз – медленные тонические сокращения мышц; торсионная дистония – неправильное распределение тонуса мускулатуры туловища и конечностей, штопорообразные насильственные движения; гемибализм – быстрые размашистые движения большого объема, напоминающие бросание или толкание, локализуется на одной стороне тела; миоклонии – быстрого темпа, обычно беспорядочные сокращения различных мышц или их участков; тик – быстрые непроизвольные сокращения мышц; лицевой спазм, тоническая судорога взора,миоклонус-эпилепсия).

  1. Сирингомиелия.

Хроническое заболевание, характеризующееся наличием продольных полостей, которые локализуются в центральной части спинного мозга и нередко в продолговатом мозге. Различают сообщающуюся и несообщающуюся.

Чаще болеют мужчины в возрасте 25-40 лет, может иметь семейный характер.

Клиника: нарушение болевой и температурной чувствительности при сохранности глубокомышечной, слабость и атрофия мышц, нистагм, синдром Горнера, нижний спастический парез, гипертрофия всех тканей на одной конечности, трофические изменения кожи, тригеминальная боль, головокружение, атрофия языка, параличи мягкого неба, глотки, гортани.

Диагностика: при ЭМГ – поражение клеток передних рогов, при рентгенографии –врожденные костные аномалии, на МРТ – одно-, двух- или многокамерные варианты, равномерные или расширенные в верхней части в виде бус.

Лечение: операция. Рассечение фиброзных тяжей, дренирование кист или полостей.