698.159. Предимплантационная диагностика: (2)

1. это введение зонда и осмотр плода

2. это УЗИ

3. +это исследование клеток зиготы, полученных путем оплодотворения in vitro (в лабораторных условиях)

4. при обнаружении наследственной патологии у плода есть необходимость прерывания беременности

5. +при обнаружении наследственной патологии у плода необходимость прерывания беременности отсутствует.

699.160. Скрининг-программы: (3)

1. это первичная профилактика наследственных заболеваний

2. +это вторичная профилактика наследственной патологии

3. направлены на предотвращение рождения ребенка с наследственнной патологией

4. +направлены на предотвращение клинических проявлений у лиц с наследственной патологией

5. +бывает массовой (или тотальной) и селективной

700.161. Медико-генетическое консультирование: (3)

1. +основой его является первичная профилактика наследственной патологии

2. основой его является вторичная профилактика наследственной патологии

3. +направлено на предотвращение рождения ребенка с наследственным заболеванием

4. проводится акушерами-гинекологами

5. +включает проспективное консультирование

701.162. Показания для мгк: (3)

1. аутбридинг

2. +близкородственные браки (инбридинг)

3. +воздействие тератогенов в первые 3 месяца беременности

4. воздействие тератогенов в последние 3 месяца беременности

5. +наличие в семье больного с наследственной патологией

702.163. Ретроспективное консультирование: (2)

1. осуществляется в семье, имеющей повышенный риск рождения больного ребенка

2. +осуществляется в семье, уже имеющей больного ребенка

3. +проводится с целью определения повторного риска рождения больного ребенка

4. проводится до планирования деторождения

5. наиболее эффективный способ профилактики наследственных заболеваний

703.164. Пренатальная диагностика: (3)

1. +дородовая диагностика

2. послеродовая диагностика

3. +направлена на предотвращение рождения больного ребенка

4. направлена на лечение больного ребенка

5. +дородовая диагностика хромосомных синдромов

704.166. Хорионцентез представляет собой метод пренатальной диагностики путем анализа: (2)

1. крови плода

2. околоплодной жидкости

3. +ворсин хориона

4. кожи плода

5. волос плода

705.167. Неинвазивные методы пренатальной диагностики: (2)

1. требуют забора плодного материала

2. +не требуют забора плодного материала

3. +это методы обследования плода без оперативного вмешательства

4. это методы обследования плода путем оперативного вмешательства

5. это методы исследования ДНК зародыша на ранних стадиях развития зиготы

706.168. Пренатальная диагностика путем исследования зародыша до внедрения в матку: (2)

1. основана на изучении клеток зиготы, полученных путем оплодотворения in vivo

2. +основана на изучении клеток зиготы, полученных путем оплодотворения in vitro

3. +метод первичной профилактики наследственной патологии

4. метод вторичной профилактики наследственной патологии

5. это послеродовая диагностика наследственной патологии

707.169. В диагностике полигенных болезней применяются методы: (2)

1. +генеалогический

2. пренатальный

3. +ДНК - анализа

4. скрининговый

5. биохимический

708.188. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара. Муж болен ахондроплазией (аутосомно – доминантное заболевание). Первый ребенок в семье здоров. Пенетрантность гена 80%. Каков генетический риск для следующего ребенка: (2)

1. низкий

2. + высокий

3. 50%

4. 20%

5. + 40%

709.189. В медико-генетическую консультацию обратилась мать двух больных детей разного пола с однотипной патологией органов дыхания. Родители здоровы. Определите тип наследования и повторной риск рождения больного ребенка: (2)

1. аутосомно - доминантный

2. Х – сцепленный рецессивный

3. + аутосомно - рецессивный

4. 50%

5. + 25%

710.193. Селективный (избирательный) скрининг наследственных болезней обмена веществ проводят в группах детей, имеющих: (3)

1. близорукость

2. дальнозоркость

3. + хроническую патологию легких

4. + хроническую патологию печени

5. + катаракту

711.194. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина с повторными самопроизвольными выкидышами. Определите возможные причины прерывания беременности: (3)

1. аутбредный брак

2. + кровнородственный брак

3. повторный брак

4. + гетерозиготность супругов по рецессивной мутации

5. + гетерозиготность одного из супругов по доминанттной мутации

712.195. Какие из перечисленных методов исследования предупреждают рождение детей с врожденной и наследственной патологией: (2)

1. массовый скрининг новорожденных детей

2. селективный скрининг детей групп риска

3. + амниоцентез

4. дерматоцентез

5. + ультразвуковое исследование (УЗИ) беременных