460.49. При доминантном эпистазе: (2)

1. +доминантный аллель одного гена препятствует проявлению любых аллелей другого гена

2. ген, определяющий какой-то признак, не проявляется у гомозигот по рецессивному аллелю другого гена

3. расщепление в потомстве двух дигетерозигот соответствует соотношению 9:3:4

4. +расщепление в потомстве двух дигетерозигот соответствует соотношению 13:3

5. один ген дополняет другой ген

461.50. Определите признаки человека, наследуемые по типу полного доминирования: (3)

1. микрофтальмия (уменьшение глазных яблок)

2. цистинурия

3. + брахидактилия

4. +белый локон

5. +цвет глаз

462.51. Выберите признаки человека, наследуемые по типу неполного доминирования: (2)

1. +микрофтальмия (уменьшение глазных яблок)

2. +цистинурия

3. брахидактилия

4. белый локон

5. цвет глаз

463.55. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >а^h>а. Определите генотипы гималайских кроликов: (2)

1. +а^h a^h

2. a^ch a^ch

3. +a^h a

4. a^ch a^h

5. a^ch a

464.56. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >а^h>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов: (3)

1. а^h a^h

2. + a^ch a^ch

3. a^h a

4. +a^ch a^h

5. +a^ch a

465.58. Формы взаимодействия аллельных генов: (2)

1. комплементарнсть

2. +сверхдоминирование

3. эпистаз

4. полимерия

5. +кодоминирование

466.59. Формы взаимодействия неаллельных генов: (3)

1. + комплементарность

2. сверхдоминирование

3. +эпистаз

4. +полимерия

5. кодоминирование

467.60. Вероятность проявления действия гена (пенетрантность) может быть: (2)

1. высокой

2. низкой

3. +полной

4. +неполной

5. широкой

468.61. Степень проявления действия гена (экспрессивность) может быть: (2)

1. +высокой

2. неполной

3. полной

4. +низкой

5. широкой

469.62. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р: (1)

1. неполное доминирование

2. полное доминирование

3. эпистаз

4. +комплементарность

5. полимерия

470.63. Множественные аллели: (2)

1. представлены в популяции только двумя аллелями

2. +представлены в популяции более чем двумя аллелями

3. есть только доминантный и рецессивный гены

4. +кроме доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному, как доминантные

5. гены одной аллельной пары равнозначны

471.64. Определите генотипы, соответствующие полимерному взаимодействию генов: (3)

1. А₁ А₁ В₂ В₂

2. +а₁ а₁ а₂ а₂

3. +А₁ А₁ А₂ А₂

4. +А₁ а₁ А₂ а₂

5. А₁ а₁ В₁ b₂

472.65. К биотическим факторам среды относятся: (3)

1. влажность

2. загрязнение атмосферы

3. +токсины гельминтов

4. +болезнетворные бактерии

5. +вирусы

473.66. Болезни, характерные для тропического экотипа: (2)

1. +болезнь белковой недостаточности

2. глазные болезни

3. Базедова болезнь

4. +малярия

5. мертворождения и выкидыши

474.67. К экотипам людей относятся: (3)

1. водный

2. +тропический

3. +арктический

4. +горный

5. сухой

475.68. Укажите количество и типы гамет генотипа Аа: (2)

1. А А, аа, А, а

2. А, А, аа, Аа

3. +А, а, А, а

4. +два

5. один

476.69. Приведена группа сцепления генов АВС/ авс, определите двойной кроссинговер в участке В - в и С - с: (1)

1. АВс / авС

2. АВС / Авс

3. +Авс / аВС

4. АВС / авс

5. авс /АВС

477.70. Отец здоров, мать является носительницей мутантного гена. Определите вероятность проявления гемофилии у дочерей (А) и сыновей (Б): (2)

1. 25%

2. +50% Б

3. 100%

4. +0% А

5. 75%

478.71. Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам. Определите генотипы потомства при полном сцеплении генов: (1)

1. +АаВв, аавв

2. АаВВ, Аавв

3. ААВв, ааВв

4. АаВв, Аавв, ааВв, аавв

5. АВ, Ав, аВ, ав

479.72. Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам. Определите генотипы потомства при неполном сцеплении: (1)

1. АаВв, аавв

2. АаВВ, Аавв

3. ААВв, ааВв

4. +АаВв, Аавв, ааВв, аавв

5. АВ, Ав, аВ, ав

480.73. Приведена группа сцепления генов АВСД / abcd. Сколько типов гамет образуется в данном случае при полном сцеплении: (1)

1. АвСД; аВcd

2. + ABCД; авсd

3. Авсd; аВСД

4. авСД; Авсd

5. АВСd; аВсД

481.74. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков в F₁ наблюдается: (2)

1. +доминирование

2. неполное доминирование

3. сверхдоминирование

4. 2АаВв : ААВВ : аавв

5. + АаВв : АаВв : АаВв : АаВв

482.75. При скрещивании гибридов F₁ между собой, в F₂ наблюдается промежуточный признак. Определите тип наследования и соотношение фенотипов: (2)

1. доминирование

2. + неполное доминирование

3. сверхдоминирование

4. + 2Аа : АА : аа

5. Аа : Аа : Аа : Аа

483.76. При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в F₂ наблюдается: (2)

1. доминирование;

2. единообразие;

3. +расщепление;

4. 2АаВв; ААвв; ааВВ;

5. +9 :3:3:1.

484.79. Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3)

1. доминирование

2. + комплементарность

3. ЕеДд

4. + ееДД

5. + ЕЕдд

485.80. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А , I^В и рецессивным I^о аллелями. Определите генотип лиц, имеющих 1V группу крови и тип взаимодействия аллелей: (3)

1. +кодоминирование

2. аллельный импритинг

3. + множественный аллелизм

4. I^А I^А

5. + I^АI^В

486.81. Пенетрантность – это показатель: (3)

1. +количественный

2. качественный

3. + частоты фенотипического проявления гена

4. степени фенотипического выражения гена

5. + измеряется в ^о̸_о.

487.82. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети: (1)

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-доминантный с неполным доминированием

3. +аутосомно-рецессивный

4. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

5. сцепленный с половой У- хромосомой

488.83. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети: (1)

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рецессивный

3. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

4. + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный

5. сцепленный с половой У- хромосомой

489.84. В семье здоровых супругов родился сын с гемофилией. Установлено, что у супруги отец страдает гемофилией. Определите тип наследования признака и вероятность проявления гемофилии у следующего ребенка: (2)

1. аутосомно-доминантный;

2. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный;

3. + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный;

4. половина дочерей больны

5. + половина сыновей больны

490.85. По вкладу в реализацию заболевания гены из полигенной системы мультифакторных болезней делятся на: (2)

1. мажорные

2. минорные

3. + главные

4. промежуточные

5. + кандидаты

491.87. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминантных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определите генотипы кур с окрашенным оперением: (2)

1. IICC

2. + iiCC

3. IiCc

4. + iiCс

5. iicc

492.88. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определите генотипы кур с белой окраской оперения: (3)

1. +IICC

2. iiCC

3. +IiCc

4. iiCс

5. +iicc

493.93. К полимерным признакам относятся: (3)

1. цвет глаз

2. +цвет волос и кожи

3. признаки, контролируемые одной парой генов

4. +усиливающие действия нескольких генов

5. +рост

494.96. «Бомбейский феномен» появляется вследствие взаимодействия двух неаллельных генов по типу: (1)

1. комплементарности

2. кодоминантности

3. доминантного эпистаза

4. + рецессивного эпистаза

5. полимерии

495.102.Характерно для сцепленного наследования: (2)

1. гены располагаются на расстоянии 60 морганид в одной хромосоме

2. + гены располагаются на расстоянии 40 морганид в одной хромосоме

3. гены располагаются на разных хромосомах

4. + гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии менее 50 морганид

5. гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид

496.103.Характерно для независимого наследования: (3)

1. + гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии 60 морганид

2. гены распологаются в одной хромосоме на расстоянии 20 морганид

3. + гены распологаются в разных хромосомах

4. гены являются аллельными

5. + гены являются неаллельными

497.105-111.Определите признаки человека, наследуемые по типу комплементарности: (2)

1. рост

2. умственные способности

3. +развитие слуха

4. +формирование половой принадлежности

5. масса

498.108-114. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами: (1)

1. неполное доминирование

2. кодоминирование

3. эпистаз

4. +комплементарность

5. полимерия