
- •Характеристика класса семенные папоротники
- •Характеристика класса саговниковые
- •Характеристика класса беннеттиты(Bennettitopsida)
- •Характеристика класса гнетовые
- •Характеристика класса гинковые
- •Происхождение покрытосеменных
- •Гипотезы происхождения цветка
- •Строение и функции частей цветка
- •Описание цветка.Используемая терминология.
- •Принципы составления формул и диаграмм цветка
- •Эволюция гинецея.Типы синкарпного гинецея.
- •Типы гинецея
- •Опыление у цветковых.
- •Соцветия-типы,биологическая роль.
- •Рацемозные (ботрические)соцветия
- •Сложные соцветия
- •Цимозные соцветия
- •Принципы классификации и описания соцветий
- •Микроспорогенез у голосеменных и покрытосеменных
- •Мегаспорогенез у голосеменных
- •Мегаспорогенез у покрытосеменных
- •Оплодотворение у покрытосеменных(двойное оплодотворение)апомиксис
- •Оплодотворение у голосеменных
- •Строение и разнообразие семян
- •Развитие семени.Проросток
- •Плод-разнообразие и принципы классификации плодов
- •Приспособления к распростронению семян и плодов:анемохория,гидрохория,зоохория,антропохория
- •Класс двудольные
- •Класс однодольные
- •Характеристика подкласса магнолииды
- •Характеристика подкласса ранункулиды
- •Характеристика подкласса гамамелиды
- •Характеристика подкласса кариофиллиды
- •Характеристика подкласса дилленииды
- •Характеристика подкласса розиды
- •Характеристика подкласса астериды
- •Характеристика семейства лютиковые
- •Общая характеристика семейства ивовые,березовые,буковые
- •Общая характеристика семейства розовые
- •Значение высших растений в природе и жизни человеа
ОПИШИТЕ СТРОЕНИЕ СЕМЕНИ ГОЛОСЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ.
Се́мя — особая многоклеточная структура сложного строения, служащая для размножения и расселения семенных растений, обычно развивающаяся после оплодотворения из семязачатка (видоизмененный женский спорангий) и содержащая зародыш.
Семя развивается на поверхности семенной чешуи. Оно представляет собой многоклеточную структуру, объединяющую запасающую ткань — эндосперм, зародыш и специальный защитный покров (семенную кожуру). До оплодотворения в центральной части семезачатка имеется нуцеллус, который постепенно вытесняется эндоспермом. Эндосперм гаплоидный и образуется из тканей женского гаметофита. У саговников и гинкго наружный слой семенной кожуры (саркотеста) мягкий и мясистый, средний слой (склеротеста) твердый, а внутренний слой (эндотеста) к моменту созревания семени пленчатый. Семена распространяются различными животными, которые поедают саркотесту, не повреждая склеротесты. У тисса и подокарпуса семена окружены мясистым ариллусом — сильно видоизмененной чешуей женской шишки. Сочный и ярко окрашенный ариллус привлекает птиц, которые распространяют семена этих хвойных. Ариллусы многих видов подокарпуса съедобны и для человека.
После оплодотворения из зиготы за счёт использования питательных веществ эндосперма формируется зародыш. На конечном этапе развития он состоит из корешка, стебелька, нескольких семядолей (зародышевых листьев) и почечки, окружённых эндоспермом. Внешная оболочка (кожура семени) формируется из интегумента. Остальная часть мегастробила преобразуется в крыловидную форму, способствующую распространению семян ветром (анемохория). До созревания семян проходит от 4-х месяцев до 3-х лет.
Характеристика класса семенные папоротники
Семенные папоротники – древняя вымершая группа Голосеменных, обнаруженная в палеозойских и раннемезозойских отложениях, их возраст – около 350 млн лет.
Это была обширная группа растений, из которой к настоящему времени описано несколько сот видов, объединяемых в четыре основных порядка — лигиноптерисовые (Lyginopteridales), медуллозовые (Medullosales), кейтониевые (Caytoniales) и глоссоптерисовые (Glossopteridales) и около 10 семейств.
Стебли древовидных семенных папоротников были или прямыми, или дихо- и моноподиально ветвящимися. У одних листья сидели в очередном порядке на радиально-симметричном стебле, у других были сближены на верхушке и располагались в виде кроны, как у многих современных древовидных папоротников. Поверхность стебля многих растений была покрыта волосками, а иногда особыми железками, как, например, железками булавовидной формы у калиматотеки (Calymmatotheca), которые выполняли, по-видимому, секреторную функцию. У одних растений стволы были более или менее гладкие, с рубцами от опавших листьев; у других покрыты основаниями опавших листьев, как у медуллозы. У лигиноптерисовых (Lyginopteridaceae) стебли были диаметром 2—4 см, а у медуллозовых (Medullosaceae) их диаметр достигал 20 см. У некоторых семенных папоротников на стебле между листьями и в узлах располагались воздушные корни. Стебли пельтаспермовых (Peltaspermaceae) и кейтониевых (Caytoniaceae) до сих пор не найдены, и обе группы известны только по находкам стерильных и фертильных листьев и семян.
Листорасположение у семенных папоротников было спиральным. Как у лигиноптерисовых, так и у медуллозовых листья были довольно крупными и в основании вильчато делились на две симметричные половины, каждая из которых была перисто рассечена. В почкосложении листья были улиткообразно закручены, как у современных и многих ископаемых папоротников.
После оплодотворения семязачаток отделялся от растения. Далее, без покоя уже на земле развивался спорофит. Поэтому их нередко называют семязачатковыми, а не семенными. Наиболее изучены рода Medullosa и Calymmatotheca.
Характеристика класса саговниковые
Растения в настоящее время тропические или субтропические,обладают не ветвящимся или слабо ветвящимся колонновидным стволом,иногда клубневидным и подземным.Листья часто очень крупные,их длина достигает 3-6м,обычно перистые,напоминающие листья папоротников.Растения,как правило,двудомные,образующие крупные микростробилы,обычно с большим количеством микроспорангиев на микроспорофиллах.Семязачатки могут распологаться либо на листовидных мегаспорофиллах и тогда мегастробила не образуется,либо на чешуевидных мегаспорофиллах,собранных в крупные мегастробилы.
Строение семязачатка характеризуется наличием архегонианальной камеры,а при прорастани мужского гаметофита образуются гаустория,прикрепляющая его к нуцеллусу,и сперматозоиды,попадающие в архегониальную камеру,которые самостоятельно доплывают до архегония.