Модуль 2

Гетероциклические и природные соединения

494.Какое из приведенных соединений не отвечает критериям ароматичности?

1. циклопентадиениланион

2. пиррол

3. *циклопентадиен

4. нафталин

5. циклопропенилкатион

495. При взаимодействии какого из указанных ниже соединений с 5-нитрофурфуролом образуется лекарственный препарат фурацилин?

1. *Семикарбазидом

2. Фенилгидрозином

3. Гидрозином

4. Гидролксиламином

5. Гидросульфитом натрия

496. Какая из приведенных формул отвечает фурану:

А. В. * C.

D. E.

497. С помощью какого реагента можно доказать наличие альдегидной группы в молекуле фурфурола: (рисунок)

1. (CH₃CO)₂O

2. *Ag(NH₃)₂OH

3. AgNO₂

4. NH₃

5. NaOH

498. К какому типу реакций принадлежит реакция нитрования фурфурола азотной кислотой в среде уксусного ангидрида?

1. S_R

2. E

3. S_N

4. *S_E

5. A_N

499.Для трех- и четырехчленных гетероциклов характерными являются реакции:

1. Электрофильного и нуклеофильного замещения

2. Радикального замещения

3. Радикального присоединения

4. Полимеризации

5. *Присоединение с раскрытием цикла

500. Назовите продукт реакции сульфирования пиррола

1. 3-пиролсульфокислота

2. 4-пиролсульфокислота

3. 5-пиролсульфокислота

4. *2-пиролсульфокислота

5. 1-пиролсульфокислота

501.С каким из приведенных реагентов пиррол образует соль?

1. Хлоридом калия

2. Сульфатом калия

3. *Амидом калия

4. Серной кислотой

5. Соляной кислотой

502. Пиррол и фуран сульфируют:

1. смесью серной и азотной кислот

2. *пиридинсульфотриоксидом

3. концентрированной серной кислотой

4. разбавленной серной кислотой

5. олеумом

503. Укажите продукт полного гидрования тиофена

1. 2,3-Дигидротиофен

2. 1,2-Дигидротиофен

3. *2,3,4,5-Тетрагидротиофен

4. 3,4-Дигидротиофен

5. 1,2,3,4,5-Пентагидротиофен

504. С помощью какой реакции можно очистить бензол от примеси тиофена:

1. Горения

2. *Сульфирования

3. Окисления

4. Бромирования на свету

5. Присоединение водорода

505. Пиррол относится к:

1. пятичленным гетероциклам с двумя гетероатомами

2. шестичленным гетероциклам с одним гетероатомом

3. *пятичленным гетероциклам с одним гетероатомом

4. шестичленным гетероциклам с двумя гетероатомами

5. конденсированным гетероциклам

506. Фурфурол (2-фурилкарбальдегид)– исход-ный продукт для синтеза фурациллина, фуразоли-дона, фурадонина. Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.

1. H₂N–OH

2. H₂N–C₆H₅

3. H₂N–NH–C(S)–NH₂

4. *H₂N–NH–C(O)–NH₂

5. H₂N–NH₂

507. Сульфирование какого из приведенных соединений не может быть проведено концентрированной серной кислотой?

1. Тиофен

2. *Пиррол

3. Пиридин

4. Толуол

5. Нафталин

508. Какой реагент используют для нитрования фурана?

1. HNO₃ (разб.)

2. *CH₃COONO₂

3. HNO₃ (конц.)

4. HNO₃; H₂SO₄

5. HNO₂

509. Какое из приведенных названий дано по номенклатуре:ИЮПАК

1. *фуран-2-карбоновая кислота

2. пропиловый спирт

3. дибутиловый эфир

4. триметиламин

5. хлористый изобутил

510. Как называется продукт полного гидрирования пирола?

1. *пиролидин

2. пиридин

3. пиролин

4. циклопентиламин

5. гидропирол

512. Какой гетероцикл входит в состав молекулы триптофана:

1. Пиррол

2. *Индол

3. Пиридин

4. Имидазол

5. Пурин

513. Выберите наиболее правильное название продукта полного гидрирования тиофена.

1. 1,2-Дигидротиофен

2. 3,4-Дигидротиофен

3. *2,3,4,5-Тетрагидротиофен

4. 2,3-Дигидротиофен

5. 1,2,3,4,5-Пентагидротиофен

514..Какое из названий соответствует приведенной формуле

1. Фурфуриловый спирт

2. Фураноза

3. Фурфурол

4. *Фуран-2-карбоновая кислота

5. 2-гидроксифуран

515. Какое из приведенных соединений не относится к ароматическим?

*A B C D E

516. Какой из приведенных гетероциклов содержит «пиридиновый» атом азота?

A B *C D E

517. Какое соединение образуется при окислении пиррола:

A *B C

D E

518. Среди перечисленных ниже соединений укажите бензимидазол:

*A B C

D E

519. Какое из приведенных соединений относится к ароматическим?

A B C *D E

520. Сульфирование какогго из предложенных соединений не может быть проведено концентрированной серной кислотой

A B *C D E

521. Какое соединение образуется в результате реакции:

A *B C

D E

522. В резульате нитрования фурана ацетилнитратом образуется

* A B C

D E

523. Пиразол- ароматический гетероцикл. Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия пиразола с конц. НNO₃ при нагревании.

1. 3- Нитропиразол

2. Пиразолил нитрат

3. *4- Нитропиразол

4. 5- Нитропиразол

5. 3,5- Динитропиразол

524. Какой из указанных ниже циклов входит в состав препарата дибазола?

1. Имидозольный

2. Тиазольный

3. *Бензимидазольный

4. Пиррольный

5. Хинолиновый

525. Выберите продукт приведенной реакции:

* A B C

D E

526. Пиразол и имидазол проявляют амфотерные свойства потому, что:

1. *Имеют атомы азота с кислотными и основными свойствами

2. Неравномерно распределена электронная плотность в циклах

3. Вступают в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения

4. Вступают в реакции окисления и восстановления

5. Вступают в реакции ацилировання и алки-лирования по пиридиновому атому азота

527. Какой из перечисленных гетероциклов содержит "пиридиновый" атом азота ?

1. Индол

2. Пиррол

3. *Имидазол

4. Тиофен

5. Фуран

528. Какие из перечисленных гетероциклических соединений не относят к ароматическим?

1. Пиразол

2. Индол

3. Тиофен

4. *Пирролидин

5. Оксазол

529. К пятичленным гетероциклическим соединениям с двумя гетероатомами относятся:

1. Имидазол, пиридин.

2. Пиримидин, пирролин.

3. Оксазол, пиразин.

4. Пиридазин, фуран.

5. *Тиазол, пиразол.

530. Какой из гетероциклов проявляет амфотерные

свойства :

1. Тетрагидрофуран

2. *Пиразол

3. Тиофен

4. Пирролидин

5. Пиррол

531. Для каких из перечисленных пятичленных гетероциклических соединений характерная азольная таутомерия?

1. Индол

2. Пиррол

3. *Пиразол

4. Оксазол

5. Тетрагидротиофен

532. Какое из приведенных соединений отностся к ароматическим?

A B C D *E

533. Среди приведенных ниже формул выберите пиразол

A B C

*D E

534. Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия пиразола с конц. азотной кислотой при нагревании.

*A B. C

D E

535. Какая из названных реакций по механизму явля-ется реакцией нуклеофильного замещения S_N ?

1. Нитрование пиридина

2. Нитрование бутана по Коновалову

3. Алкилирование бензола по Фриделю-Крафтсу

4. *Аминирование пиридина по Чичибабину.

5. Галогенирование нафталина

536. Какой из ниже приведенных реагентов применяют при нитровании ацидофобных гетероциклических соединений – пирана, пирона?

1. Конц. HNO₃

2. Розв. HNO₃

3. Конц. HNO₃ + конц. H₂SO₄

4. HNO₂

5. *(СH₃CO)₂O + конц. HNO₃

537. По номенклатуре IUPAC никотиновая кислота

^{имеет название:}

1. Пиридин-4-карбоновая кислота

2. *Пиридин-3-карбоновая кислота

3. Пиридин-2-карбоновая кислота

4. 3-карбоксипиридин

5. 2-карбоксипиридин

538.Для 2,3-диаминопиридина характерной является

1. Азольная таутомерия

2. Лактим-лактамная таутомерия

3. *Амино-иминная таутомерия

4. Нитро-ацинитро таутомерия

5. Нитрозо-оксимная таутомерия

539. Амид никотиновой кислоты (витамин РР) является производным:

1. Фурана

2. *Пиридина

3. Тиофена

4. Пиррола

5. Пиразола

540. С каким из приведенных реагентов, реакция пиридина происходит при участии гетероатома:

1. Гидроксидом калия

2. Оксидом кальция

3. *Соляной кислотой

4. Карбонатом калия

5. Амидом калия

541. При окислении никотина в жестких условиях образуется:

1. Пиридин-2-карбоновая кислота.

2. *Пиридин-3-карбоновая кислота.

3. Пиридин-4-карбоновая кислота.

4. Пиридин-2,3-дикарбоновая кислота.

5. Пиридин-3,4-дикарбоновая кислота

542. Окислением какого из указанных ниже соединений можно получить никотиновую кислоту?

1. *β-пиколина

2. Пинакона

3. α-пиколина

4. Пропиленгликоля

5. γ-пиколина

543. Пиридин – ароматический гетероцикл, обладающий слабыми основными свойствами, вступающий в различные электрофильные и нуклеофильные реакции Укажите соединение, образующееся при взаимодействии пиридина и SO₃.

1. 2-Сульфопиридин

2. 3-Сульфопиридин

3. 4-Сульфопиридин

4. *Пиридинсульфотриоксид

5. 3,5-Дисульфопиридин

544. Для пиридина характерны реакции электро-фильного (S_E) и нуклеофильного (S_N) замещения. Низкая реакционная способность пиридина в реакциях S_E обусловлена:

1. *электроноакцепторными свойствами азота

2. ароматическим характером пиридинового ядра

3. основными свойствами

4. гибридизацией атомов углерода

5. размером цикла

545. Пиридин труднее, чем бензол вступает в реакции электрофильного замещения.Этот факт можно объяснить:

1. Размерами цикла;

2. Его плоскоским строением;

3. Sp²-гибридизацией атома азота;

4. *Электроноакцепторными свойствами атома азота;

5. Sp³-гибридизацией атома азота;

546. Пиридин - ароматический гетероцикл, входящий в состав многих лекарственных препаратов. Укажите сколько существует монометилзамещенных пиридина (пиколинов)

1. 1

2. 2

3. 4

4. 5

5. *3

547. Одной из форм какого из указанных ниже витаминов является никотиновая кислота?

1. *РР

2. В₁

3. В₆

4. В₁₂

5. Д

548.Какое из перечисленных соединений является исходным для получение изониазида?

1. Хинолин

2. Гамма-аминопиридин

3. *Изоникотиновая кислота

4. Изопропиловий спирт

5. Пиридиний гидросульфат

549. На основе производных какой из указанных ниже кислот созданы лекарственные противотуберкулезные препараты?

1. Пиколиновой

2. *Изоникотиновой

3. Салициловой

4. Парааминобензойной

5. Никотиновой

550. Из приведенных циклических соединений, определите какое из них относится к карбоциклическим.

1. Фуран

2. Тетрагидрофуран

3. Пиридин

4. Гексан

5. *Бензол

551.Какая из перечисленных ниже кислот является провитамином РР, при недостатке которого в организме, развивается заболевание кожи - пеллагра?

1. Изоникотиновая

2. Пиколиновая

3. Салициловая

4. *Никотиновая

5. Антраниловая

552. Никотиновая кислота относится к пиридин-карбоновым кислотам. При окислении какого соединения получают данную кислоту?

1. γ(gamma)-пиколина

2. *β(beta)-пиколина

3. α(alpha)-пиколина

4. Пиридина

5. Пиримидина

553. Для пиридина характерны реакции:

1. Электрофильного присоединения и электрофильного замещения.

2. Нуклеофильного присоединения и нуклеофильного замещения.

3. *Электрофильного и нуклеофильного замещения.

4. Нуклеофильного замещения и элиминирования.

5. Радикального замещения и электрофильного присоединения.

554. К какому типу кислот,можно отнести следующее соединения:

1. *ОН-кислота

2. NH-кислота

3. CH-кислота

4. SH-кислота

5. Кислота Льюиса

555. Укажите механизм, по которому образуется

2-аминопиридин по Чичибабину:

1. S_E

2. A_E

3. A_R

4. *S_N

5. S_R

556. По какому механизму реакций пиридин гидроксилируется в положение 2

1. *S_N

2. S_E

3. A_E

4. S_R

5. A_N

557. Какой химический элемент входит в виде гетероатома в состав пиридина

1. Сера

2. Кислород

3. *Азот

4. Фосфор

5. Селен

558. Каким путем из пиридина в одну стадию можно получить пиперидин?

1. Нитрованием пиридина

2. *Гидрированием пиридина.

3. Метилированием пиридина.

4. Аминированием пиридина по Чичибабину.

5. Реакцией пиридина с соляной кислотой.

559. Определите, какое соединение вступило в реакцию с гидроксидом натрия, если образовался никотинат натрия:

*A B

C D

E

560. При взаимодействии с раствором FeCl₃ пиридоксин (витамин В₆) образует комплексное соединение красного цвета. Доказательством наличия какого фрагмента в строении является данная реакция: (рисунок)

1. Спиртового гидроксила

2. Метильной группы

3. Атома азота пиридинового типа

4. Ароматичной системы

5. *Фенольного гидроксила

561. Никотиновую кислоту получают окислением?

1. *β(beta)-Пиколина

2. γ(gamma)-Пиколина

3. о-ксилола.

4. Фурфурола

5. n-ксилола.

562. Среди перечисленных соединений,укажите N,N-диэтиламид никотиновой кислоты:

A B C

D * E

563. Выберите соединения, являющиеся основными продуктами реакции?

.

*А. В

C. D.

E.

564. Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения в ядре хинолина проходят преимущественно в положения:

1. SE в 6 положения, SN - в 3,4 положения.

2. *SE в 5 и 8 положение, SN - в 2 положения.

3. SE в 2 положения, SN - в 4 положения.

4. SE в 3 положения, SN - в 2 и 4 положения.

5. SE в 5 положения, SN - в 4 положения.

565. Какому названию отвечает приведенная формула

1. Бензо [b] пирон-4.

2. Имидазопиримидин.

3. *Бензо [b] пиридин.

4. Пиразинопиримидин.

5. Бензотиазол.

566 Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия хинолина с NaNH₂.

1. 3-Аминохинолин

2. 5-Аминохинолин

3. 6-Аминохинолин

4. 8-Аминохинолин

5. *2-Аминохинолин

567. Какое соединение может быть синтезировано по реакцией взаимодействия мочевины с диэтиловым эфиром малоновой кислоты?

1. Бензойная кислота

2. Салициловая кислота

3. *Барбитуровая кислота

4. Никотиновая кислота

5. Аскорбиновая кислота

568. Укажите количество электронов которые участвуют в образовании замкнутой сопряженной системы пиримидина и отвечают правилу Хюккеля.

1. 14

2. *6

3. 10

4. 26

5. 18

569. Какое соединение не относится к ароматическим:

1. бензол

2. фуран

3. пиримидин

4. *циклогексадиен-1,3

5. пиридин

570. Укажите продукт взаимодействия малонового эфира с мочевиной

1. Амид малоновой кислоты

2. Диамид малоновой кислоты

3. Биурет

4. *Барбитуровая кислота

5. Ацетилмочевина

571.Какое из указанных ниже соединений не имеет атома углерода в Sp2 - гибридизации?

1. Пиридин

2. Пиррол

3. Пирролин

4. Пиридазин

5. *Пиперидин

572. Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами.

1. Пиридин.

2. *Пиперазин.

3. Пиримидин

4. Пиразин.

5. Пиридазин.

573. Какая из приведенных кислот называется витамином С ?

1. Барбитуровая

2. Никотиновая

3. *Аскорбиновая

4. Фоллиевая

5. Оротовая

574. Какое из указанных соединений обладает ацидо-

фобным характером?

1. *Пиррол

2. Пиразол

3. Пиридин

4. Пиримидин

5. Имидазол

575. Какие виды таутомерии характерны для барбитуровой кислоты:

1. Кето-енольная и аци-нитротаутомерия;

2. Лактам-лактимная и аци-нитротаутомерия;

3. Азольная и аци-нитротаутомерия;

4. *Кето-енольная и лактам-лактимная;

5. Кольчато-цепная и аци-нитротаутомерия;

576. Для производных которого из указанных гетероциклов характерна азольная таутомерия ?

1. пиразин

2. пиридазин

3. тиазол

4. оксазол

5. *пиразол

577. Укажите виды таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты.

1. Лактим – лактамная, азольная.

2. Кето– енольная, амино – иминная.

3. *Лактим–лактамная, кето – енольная.

4. Оксо– окси, азольная.

5. Лактим – лактамная, тион – тиольная.

578. Какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства?

A B. C

D. *E.

579. По какой реакции можно получить пиридазин?

1. *Конденсацией малеиндиальдегида с гидразином.

2. Конденсацией малонового диальдегида из гидразином.

3. Конденсацией ацетальдегида с аммиаком.

4. Конденсацией этилендиамина с глиоксалем.

5. Взаимодействием диетилмалоната с мочевиной.

580. Выбрать гетероцикл, который является основой барбитуровой кислоты, производные которой применяют в медицине как лекарственные препараты.

1. пиридазин

2. пиразин

3. пиперидин

4. *пиримидин

5. пиридин

581. При действии амида натрия на пиримидин образуется:

A B. C

*D. E.

582. Продуктами какой реакции являются этиловый спирт и натрий хлорид?

A

B

*C

D

E

583. Укажите продукт окисления пиридазина:

A B. C

*D. E.

584. Укажите продукт реакции пиримидина с соляной кислотой:

A B. C

D. * E.

585. Укажите вид таутомерии, характерный для пиримидинового основания – урацила:

1. *Лактим – лактамная.

2. Кето– енольная.

3. Нитро-аци-нитро

4. Азольная.

5. Тион – тиольная.

586. Барбитуровая кислота лежит в основе некоторых лекарственных препаратов. Производным какого азотсодержащего гетероцикла является барбитуровая кислота?

1. Пиразина

2. *Пиримидина

3. Пиридазина

4. Пиридина

5. Индола

587. Для какого из указанных гетероциклов характерна азальная таутомерия?

A *B C D E

588. Кислотные свойства барбируровой кислоты обусловлены:

1. Ее циклическим строением

2. *Подвижностью атома азота в енольном фрагменте молекулы

3. Наличием в молекуле двух атомов кислорода

4. Подвижностью атомов водорода групп NH

E. Наличием в молекуле двух атомов азота

589. Укажите количество электронов, которое прини-мает участие в образовании замкнутой сопряженной системе пурина и отвечает правилу Хюккеля.

1. *10

2. 6

3. 26

4. 14

5. 18

590. Аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин - производные пурина. Сколько и какие гетероатомы входят в родоначальную структуру:

1. один атом азота и три атома кислорода

2. *четыре атома азота

3. два атома азота и два атома кислорода

4. три атома азота и один атом кислорода

5. ничего из перечисленного

591. Какое из перечисленных гетероциклических соединений является основой мочевой кислоты?

1. индол

2. пиримидин

3. *пурин

4. имидазол

5. пиридин

592. Укажите вид таутомерии, характерный для

пиримидиновых оснований - тимина, урацила, цитозина:

1. нитро-ацинитро

2. *лактим-лактамная

3. кето-енольная

4. тион-тиольная

5. азольная

593. В состав молекулы пурина входят ядра

1. Пиразола и пиримидина

2. *Имидазола и пиримидина

3. Имидазола и пиридина

4. Имидазола и пиразина

5. Пирола и пиримидина

594. Соли мочевой кислоты называют:

1. Ацетатами

2. Ксантогенатами

3. Барбитуратами

4. *Уратами

5. Оксалатами

595. Выберите соединение, которое можно исполь-зовать для синтеза аденина (6-аминопурина) в одну стадию

1. *6-Хлорпурин

2. Гипоксантин

3. Мочевая кислота

4. Ксантин

5. Теофиллин

596. Мочевая кислота относится к гетеро-циклическим соединениям и является сильной кислотой. Укажите основность мочевой кислоты?

1. Одноосновная

2. *Двухосновная

3. Трехосновная

4. Четырехосновная

5. -----

597. Для получения аденина(6-аминопурина) в одну стадию, необходимо использовать:

A B. * C

D. E.

598. Укажите продукт взаимодействия пурина с гидроксидом натрия:

A B. * C

D. E.

599. Мочевая кислота относится к:

1. Одноосновных, двухатомных кислот

2. Трехосновных, одноатомных кислот

3. Двухосновных, двухатомных кислот

4. *Двухосновных трехатомных кислот

5. Трехосновных, трехатомных кислот

600 Мочевая кислота является двухосновной и с водными растворами щелочей образует кислые и

средние соли. Соли мочевой кислоты называют:

1. уреидами

2. ксантогенами

3. *уратами

4. барбитуратами

5. оксалатами

601. Качественной реакцией на мочевую кислоту и другие производные пурина является:

1. *Мурексидная проба

2. Проба Бельштейна

3. Проба Байера

4. Биуретовая проба

E. Йодоформная проба

602. Укажите количество стереоизомеров в соединении, содержащем 3 ассиметрических атома углерода

A Два

*B Восемь

C Четыре

D Шесть

E Десять

603. С помощью какого реактива можно качественно

определить наличие альдегидной группы в структуре глюкозы?

1. Бромной воды

2. *Аммиачного раствора Ag₂О

3. КОН

4. Раствору КMnO₄

5. HCl

604. Число оптических изомеров определяется по

формуле N=2ⁿ .Укажите, что обозначает n:

1. Общее число атомов углерода в молекуле

2. Число гидроксильных групп

3. *Число ассиметрических атомов углерода

4. Количество заместителей

5. Абсолютная величина удельного вращения

605.Укажите механизм реакции моносахаридов с синильной кислотой (HCN)

1. S_N1

2. S_N2

3. S_R

4. *A_N

5. A_E

606. Какой моносахарид является конечным продуктом гидролиза крахмала

1. Фруктоза

2. Маноза

3. *Глюкоза

4. Рибоза

5. Галактоза

607. В какой среде происходит эпимеризация моносахаридов:

1. Слабокислой среде

2. Нейтральной среде

3. Сильнокислой среде

4. *Слабощелочной среде

5. Сильнощелочной среде

608. Классифицируйте данный углевод

1. Кетогексоза

2. Альдогексоза

3. Кетопентоза

4. *Альдопентоза

5. Дисахарид

609.Какой из моносахаридов не является изомером глюкозы?

1. галактоза

2. маноза

3. фруктоза

4. ксилоза

5. *рибоза

610. Укажите количество ассиметрических атомов углерода в нециклической форме глюкозы.

1. *4

2. 1

3. 2

4. 3

5. 5

611. К какому классу органических соединений можно отнести фруктозу.

1. Альдегидоспирт

2. Многоатомный спирт

3. *Многоатомный кетоспирт

4. Спиртокислота

5. Альдегидокислота

612. Глюкоза взаимодействует с:

1)Br₂ (H₂O); 2)HNO₃; 3)(CH₃CO)₂O; 4)[Ag(NH₃)₂]OH; 5)CH₃OH (HCl).

В какую из этих реакций глюкоза вступает в циклической форме?

1. 1, 3

2. 3, 4

3. 2, 5

4. 1, 2

5. *3, 5

613. Какое из приведенных высказываний отвечает определению полуацетального гидроксила?

1. *гидроксил, какой образуется при взаимодействии альдегида и спирта

2. гидроксил, который образуется при гидратации этиленовых углеводородов

3. гидроксил, который связан с ароматическим ядром

4. гидроксил, который связан с атомом углерода в Sp3-гибридизации

5. гидроксил, который образуется в результате гидролиза галогенпроизводных

614. Определите число пространственных изомеров для хлоряблочной кислоты.

НOOC—CHOH—CHCl—COOH

1. три

2. два

3. восемь

4. *четыре

5. шесть

615. В молекуле моносахаридов один из гидроксилов обладает повышенной реакционной способностью.

Укажите, какой тип соединений образуется при взаимодействии моносахаридов со спиртом

1. *Гликозиды

2. Простые эфиры

3. Сложные эфиры

4. Полуацетали

5. Озазоны

616. Стереоизомеры, которые имеют одинаковую конфигурацию при одном асимметричном атоме углерода, но разную при втором, называются

1. энантиомеры

2. аномеры

3. мезомеры

4. *диастереомеры

5. конформационные изомеры

617. Фруктоза - кетогексоза, содержится в меде. Укажите явление, являющееся причиной положительной реакции "серебрянного зеркала"

1. Мутаротация

2. *Эпимеризация

3. Таутомерия

4. Структурная изомерия

5. Энантиомерия

618. Представителем кетогексоз является:

1. *Фруктоза.

2. Глюкоза.

3. Рибоза.

4. Галактоза.

5. Манноза.

619. Укажите продукт взамодействия глюкозы с HCN

1. Оксим

2. *Гидроксинитрил

3. Гидразон

4. Амин

5. Фенилгидразон

620. Кислотность спиртов изменяется в зависимости от их атомности. Указать спирт, кислотность которого наиболее выражена.

1. *Сорбит.

2. Глицерин.

3. Этанол.

4. Етандиол.

5. Еритрит.

621. Какие виды таутомерии могут быть характерны для молекулы глюкозы?

1. аллен-ацетиленовая

2. кето-енольная

3. *цикло-оксо

4. лактам-лактимная

5. азольная

622.Глюкоза относится к моносахаридам и является

бифункциональным соединением, она принадлежит к:

1. Кетоспиртов

2. *Альдегидоспиртов

3. Аминоспиртов

4. Гидроксикислот

5. Аминокислот

623. Какая из перечисленных реакций протекает с глюкозой по уравнению :

С₆Н₁₂О₆  2С₂Н₅ОН + 2СО₂

1. гидролиз

2. окисление

3. *спиртовое брожение

4. молочно-кислое брожение

5. восстановление

624. При взаимодействии гидроксида меди (II) с глюкозой образуется прозрачный раствор синего цвета. Эта реакция свидетельствует о наличии в молекуле глюкозы:

1. Одной гидроксильной группы

2. Альдегидной группы

3. Карбонильной группы

4. *Нескольких гидроксильных групп

5. Карбоксильной группы

625. Углеводы в зависимости от количества атомов углерода разделяются на триозы, тетрозы, пентозы, гексозы. Какой из приведенных моносахаридов относится к пентозам?

1. Глюкоза

2. Фруктоза

3. *Рибоза

4. Галактоза

5. Манноза

626. Оптическая активность моносахаридов обусловлена:

1. *наличием асимметричных атомов углерода в молекуле

2. асимметрией кристалла

3. осложнением вращения вокруг σ-связи

4. наличием альдегидной или кетонной группы

5. количеством гидроксильных групп в молекуле

627. Укажите при каком атоме углерода находится гликозидный гидроксил в молекуле глюкопиранозы :

1. С2

2. С3

3. *С1

4. С4

5. С6

628. Молекулы моносахаридов содержат несколь-ко асимметрических атомов углерода. Укажите число стереоизомеров для кетогексозы формулы:

1. шесть

2. десять

3. *восемь

4. четыре

5. пять

629. По какому признаку раззделяют моносахариды на D- и L-стериохимические ряды?

1. *конфигурации асиметрического атома углерода, максимально удаленного от карбоксильной группы.

2. размеру кольца.

3. характеру карбоксильной группы.

4. положению полуацетного гидроксила.

5. конфигурации асиметрического атома углерода, находящегося при карбоксильной группе.

630. Стереоизомеры, которые являются зеркальным отображением друг друга, имеют одинаковые физические и химические свойства, называются:

1. .Аномеры

2. Эпимеры.

3. *Энантиомеры.

4. Диастереомеры

5. Мезомеры

631. Какое из названий соответствует энантиомерам D-галактозы?

1. * L-Галактоза

2. D-Маноза

3. D- Глюкоза

4. D- Галактоза

5. L- Маноза

632. Озазон фруктозы получают при ее взаимодействии с:

1. Гидроксиламином

2. Аммиаком

3. *Фенилгидразином

4. Серной кислотой

5. Раствором гидроксида натрия

633. Какой реагент используется для получения этил-D-глюкопиранозида из D-глюкопиранозs?

1. *Этанол + НСl (газ)

2. Этилацетат +NaOH

3. Диэтиловый эфир +H₂SO₄

4. Уксусная кислота + CH₃COONa

5. Этиленгликоль+Cu(OH)₂

634. Какой из моносахаридов относится к представителям альдопентоз?

1. Глюкоза

2. Галактоза.

3. Фруктоза

4. *Рибоза

5. Манноза.

635. Какое из этих соединений можно отнести до 5 атомных альдегидоспиртов?

1. Арабиноза.

2. *Глюкоза.

3. Рибоза.

4. Ксилоза.

5. Фруктоза.

636. Какое из этих соединений можно отнести к представителям кетоз?

1. *Фруктоза.

2. Манноза.

3. Йодоза.

4. Галактоза.

5. Талоза.

637. Какое из этих соединений при возобновлении превращается в шестиатомный спирт Сорбит?

1. Мальтоза.

2. Еритроза.

3. Лактоза.

4. *Глюкоза.

5. Целлобиоза.

638.Какой вид таутомерии обуславливает явлении мутаротации ( самопроизвольной смены оптического вращения свежиприготовленных растворов моносахаридов ):

А.* Цикло-оксотаутомерия

В. Азольная

С. Кето-енольная таутомерия

D. Лактим-лактамная таутомерия

E. Карбоксильно-ендольная таутомерия

639. В 3-х пронумерованных пробирках содержатся растворы глюкозы, фруктозы и крахмала. С помощью которого реактиву можно обнаружить фруктозу?

1. *Реактив Селиванова

2. Реактив Люголя

3. Реактив Фелинга

4. Реактив Марки

5. Реактив Толленса

640. В природе дисахариды могут существовать как самостоятельно, так и входить в состав многих гликозидов . Какое из приведенных соединений является невосстанавливающим дисахаридом?

1. лактоза

2. мальтоза

3. целобиоза

4. крахмал

5. *сахароза

641. Целлюлоза относиться к полисахаридам. Укажите моносахарид из которого состоит целлюлоза .

1. α(alpha)- Д - глюкопираноза

2. *β(beta)- Д - глюкопираноза

3. β(beta)- Д -фруктопираноза

4. α(alpha)- Д –фруктофураноза

5. β(beta)- Д – глюкофураноза

642. Какой из приведенных сахаридов не образует осадок кирпично-красного цвета при нагревании с реактивом Фелинга?

1. Глюкоза.

2. Лактоза

3. Целлюлоза

4. *Сахароза

5. Манноза.

643. С помощью какого из предложенных реагентов можно отличить сахарозу от мальтозы?

1. NaOH;

2. *[Ag(NH₃)₂]OH;

3. K₂CO₃;

4. H₂SO₄;

5. CH₃COOH;

644. Какой из терминов не имеет отношения к разновидностям изомерии?

1. таутомерия

2. энантиомерия

3. конформация

4. *мезомерия

5. конфигурация

645. К гетерополисахаридам относится:

1. Гликоген.

2. Метил-D-галактопиранозид.

3. Дезоксирибоза.

4. Крахмал.

5. *Хондоитинсульфат.

646. Невосстанавливающим дисахаридом является:

1. *Сахароза.

2. Мальтоза.

3. Целобиоза.

4. Лактоза.

5. Ксилоза.

647. Какие из приведенных соединений относятся к гомополисахаридам?

1. *Крахмал

2. Хондриотинсульфат

3. Гепарин

4. Лактоза

5. Гиалуроновая кислота

648. Из остатков каких моносахаридов состоит

молекула сахарозы

1. только глюкоза

2. *глюкоза, фруктоза

3. глюкоза, галактоза

4. только фруктоза

5. фруктоза, манноза

649. Все перечисленные соединения дают реакцию

“серебряного зеркала”, за исключением:

1. маннозы

2. галактозы

3. лактозы

4. *сахарозы

5. мальтозы

650. Какой реагент используется для получения из мальтозы мальтобионовой кислоты?

1. H₃PO₄

2. NH₄OH

3. *Бромная вода

4. SO₃

5. Серная кислота.

651. Какое из приведенных веществ дает реакцию “серебряного зеркала”?

1. Сахароза

2. *Глюкоза

3. Сорбит

4. Метил-α-D-глюкопиранозид

5. Пентаацетил-α-D-глюкопираноза

652. Какой из дисахаридов не будет реагировать с реактивом Фелинга?

1. Лактоза

2. Мальтоза

3. *Сахароза

4. Целлобиоза

5. Лактоза и мальтоза

653. Какое из приведенных соединений можно идентифицировать при помощи реакции “серебряного” зеркала?

1. *глюкозу

2. сахарозу

3. метилглюкопиранозид

4. ацетон

5. уксусную кислоту

654. Сахароза относится к невосстанавливающим

дисахаридам. При гидролизе она распадается на два моносахарида. Укажите, остатки каких моносахаридов входят в состав сахарозы:

1. глюкоза и глюкоза

2. глюкоза и галактоза

3. манноза и фруктоза

4. *глюкоза и фруктоза

5. фруктоза и фруктоза

655. Какое из приведенных соединений при добавлении раствора йода окрашивается в синий цвет?

1. *Крохмал

2. Глюкоза

3. Лактоза

4. Целюлоза

5. Сахароза

656. Дисахариды образуются при гидролизе полисахаридов. Какой дисахарид образуется при

гидролизе крахмала?

1. Лактоза

2. Целобиоза

3. Сахароза

4. *Мальтоза

5. Пирогалоза

657. Фракцией крахмала является:

1. мальтоза

2. фруктоза

3. *амилоза

4. целлюлоза

5. гликоген

658. Назовите дисахарид следующего строения:

1. -Мальтоза

2. -Мальтоза.

3. -Целобиоза.

4. -Целобиоза.

5. *Сахароза

659. Молекула мальтозы (солодового сахара) состоит из двух остатков

1. *D-глюкопиранозы

2. D-глюкопиранозы и D-галактопиранозы

3. D-глюкопиранозы и D-маннопиранозы

4. D-глюкопиранозы и D-фруктофуранозы

5. D-глюкопиранозы и L-глюкопиранозы

660. Назовите дисахарид строения

1. -Целобиоза

2. -Мальтоза

3. -Мальтоза.

4. *-Целобиоза

5. Сахароза

661. Назовите дисахарид строения

1. Сахароза

2. *-Лактоза

3. -Лактоза

4. -Мальтоза

5. -Целобиоза

662. Какой из приведенных сахаридов не образует кирпично-красного окрашивания при нагревании с реактивом Фелинга?

1. Манноза

2. Глюкоза

3. Лактоза

4. Целлобиоза

E. *Сахароза

663.Камфора - представитель бициклических монотерпенов.

В какую из перечисленных ниже реакций камфора не будет вступать?

1. Восстановление до соответствующего спирта.

2. Взаимодействие с гидроксиламином.

3. Бромирование

4. *Реакция этерификации

5. Присоединение синильной кислоты.

664. Природные жиры имеют жидкую или твердую консистенцию. Укажите главную причину существования жиров в том или ином агрегатном состоянии

A *Соотношение насыщенных и ненасыщенных кислот

B Наличие водородных связей

C Размеры молекул

D Сольватация молекул

E Способ получения

665. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из пальмитиновой кислоты ее метиловый эфир.

A CH₃–O–CH₃

B CH₃–C(O)–CH₃

C *H₃C–OH

D H₃C–CHO

E H₃C–COOH

666. Укажите, какое максимальное количество атомов брома может присоединится к молекуле олеиновой кислоты (C₁₇H₃₃COOH)?

A 5

B 1

C 3

D 4

E* 2

667. Укажите реагент, который подтверждает наличие в составе камфоры кето-группы:

1. Аммиачный раствор оксида серебра

2. Бромная вода

3. Раствор перманганата калия

4. *Фенилгидразин

5. Азотная кислота

668. Терпеновые углеводы являются ненасыщенными органическими соединениями. Какое количество изопренових фрагментов содержат монотерпены?

1. Три

2. Четыре

3. Пять

4. Восемь

5. *Два

669. Данное соединение входит в состав жиров. При нагревании с водоотнимающими реагентами образует вещество с сильным резким запахом. Что это за соединение?

1. Ментол

2. Этанол

3. *Глицерин

4. Пропиленгликоль

5. Терпинеол

670. К терпеновым углеводам относятся ненасыщенные углеводороды состава (С₅Н₈)n Из фрагментов какого вещества состоят молекулы терпенов?

1. Хлоропрена

2. Бутадиена

3. Метилизопрена

4. *Изопрена

5. Диметилизопрена

671.При окислении ментола дихроматом калия в серной кислоте (хромовая смесь) образуется:

A B C

D *E

672. Укажите продукт восстановления камфоры:

*A B C

D E

673. Какой из приведеных спиртов входит в состав

жиров:

A B * C

D E

674. Продуктами кислотного гидролиза триглицеридов являются:

A высшие жирные кислоты и многоядерный спирт - холестерин

B высшие жирные кислоты и высшие многоатомные спирты

C высшие жирные кислоты и циклический одноатомный спирт - ментол

*D высшие жирные кислоты и глицерин

E высшие жирные кислоты и аминоспирт - холин

675. Какие вещества можно получить при щелочном гидролизе трипальмитина

A Глицерин и пальмитиновую кислоту

*B Пальмитат натрия и глицерин

C Пальмитиновую кислоту и натрия гидроксид

D Глицерин и стеарат натрия

E Пальмитат натрия и воду

676. Укажите вид изомерии, характерный для олеиновой кислоты.

A Лактим-лактамная таутомерия

B Оптическая

C Кето-енольная таутомерия

D Энантиомерия

*E Цис-транс-стереомерия

677.Укажите к какому классу соединений относятся мыла?

A Основание

*B Соль

C Кислота

D Простой эфир

E Сложный эфир

678. Пальмитиновая кислота относится к высокомолеку-лярным карбоновым кислотам. Укажите реагент, при взаимодействии с которым образуется ее сложный эфир.

A Уксусная кислота

B Диметил кетон

C Диметиловый эфир

D Уксусный альдегид

*E Этиловый спирт

679. Какие качественные реакции подтверждают ненасыщенность линолевой кислоты?

A Гидратация и гидргенизирование

B Гидратация и аминирование

C Хлорирование и гидратация

*D Окисление по Вагнеру и бромирование

E Декарбоксилирование и гидратация

680. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из стеариновой кислоты ее амид

*A NH₃

B CH₃–NH₂

C H₂N–NH₂

D C₆H5–NH₂

E H₂N–OH

681. Укажите продукт реакции бромирования камфоры

A B C D * E

682. В какую из перечисленных ниже реакций камфора не будет вступать?

1. *Реакция этерификации

2. Восстановление до спирта

3. Взаимодействие с гидроксиламином

4. Бромирование

5. Присоединение синильной кислоты

683. Какая из высших карбоновых кислот не будет реагировать с бромной водой?

1. Линоленовая кислота

2. *Пальмитиновая кислота

3. Олеиновая кислота

4. Линолевая кислота

5. Арахидоновая кислота

684. Укажите механизм реакции получения

бромкамфоры из камфоры.

1. *Радикальное замещение

2. Электрофильное присоединение

3. Нуклеофильное замещение

4. Электрофильное замещение

5. Нуклеофильное присоединение

685. Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацилирования глицерина.

A кетон

B простой эфир

*C сложный эфир

D ацеталь

E фенол

686. Терпены относятся к неомыляемым липидам и делятся на терпеновые углеводороды и терпеноиды. Терпеноидами называют:

1. *Кислородсодержащие производные терпеновых углеводородов

2. Азотсодержащие производные терпеновых углеводородов

3. Фосфорсодержащие производные терпеновых углеводородов

4. Серосодержащие производные терпеновых углеводородов

5. Кремнийсодержащие производные терпеновых углеводородов

687. Из приведенных формул выберите ту, которая соответствует камфоре:

A *B C D E

688. Какая из приведенных калиевых солей является мылом

1. CH₃-COOK

2. C₆H₅-COOK

3. CH₃-CH₂-COOK

4. *CH₃(CH₂)₁₄COOK

E. HCOOK

689. Аланин - аминокислота, входящая в состав белков. Укажите реагент, с помощью которого можно качественно подтвердить в ней наличие аминогруппы

A Ba(OH)₂

B H₂SO₄

C NaNO₃ (HCl)

*D NaNO₂ (HCl)

E NaHCO₃

690. Причиной возникновения оптической активности является наличие в структуре молекулы органического соединения…

A функциональной группы

B двойной связи

C тройной связи

*D асимметрического атома углерода

E плоскости асимметрии

691.Аденин-Тимин, Гуанин-Цитозин — пары комплементарных оснований, обеспечивающих

существование двойной спирали молекулы ДНК. Укажите тип связи, образующейся между комплементарными основаниями.

1. Ковалентная пи-связь.

2. Ионная связь

3. *Водородная связь.

4. Ковалентная сигма-связь.

5. Семиполярная связь.

692. 2,4-Динитрофторбензол (ДНФБ) – реагент, применяемый для определения N-конечных аминокислот в химии белков. Укажите, протеканию каких реакций способствуют нитрогруппы в молекуле ДНФБ.

*A Нуклеофильное замещение

B Электрофильное замещение

C Элиминирование

D Нуклеофильное присоединение

E Электрофильное присоединение

693. Какие из приведенных реагентов используют для подтверждения амфотерных свойств аминокислот?

*A Кислоты и щелочи

B Алкилгалогениды и ангидриды карбоновых кислот

C Азотистая кислота и спирты

D Альдегиды и кетоны

E Гидроксид меди (ІІ) и аммиак

694. Какая из приведенных аминокислот является компонентом белков?

*A 2-аминопропановая кислота

B 2-аминобензойная кислота

C 4-аминобутановая кислота

D 3-аминопропановая кислота

E 4-аминобензойная кислота

695. Для какого из приведенных соединений характерна оптическая изомерия?

A анилин

*B аланин

C ацетальдегид

D этилен

E этиленгликоль

696. Как называется связь, которая соединяет остатки α(альфа)-аминокислот в белках?

A Ангидридная

B Гликозидная

*C Пептидная

D Сложноэфирная

E Координационная

697.Укажите, какая из приведенных ниже

альфа-аминокислот содержит имидазольный цикл

1. Триптофан

2. Тирозин

3. Глицин

4. *Гистидин

5. Аланин

698.Укажите тип связи, образующейся между комплементарными основаниями в нуклеиновых кислотах:

1. *Водородная

2. Ковалентная -связь

3. Ионная

4. Ковалентная -связь

5. Семиполярная

699. Какое из производных пурина входит в состав нуклеиновых кислот?

1. Ксантин

2. Гипоксантин

3. Кофеин

4. Теобромин

5. *Аденин

700. В молекулах нуклеиновых кислот пиримидиновое или пуриновое основание связано с остатком

1. *Рибозы

2. Арабинозы

3. Глюкозы

4. Фруктозы

5. Ксилозы

701. В состав коллагена входит природное производное пиррола оксипролин. Выберите правильное размещение хиральных центров в молекуле оксипролина.

A B C D *E

702. С каким из приведенных реагентов пиролл образует соль?

1. Хлоридом калия

2. Сульфатом калия

3. *Амидом калия

4. Серной кислотой

5. Соляной кислотой

703. Пиррол, фуран и индол относятся к ацидофобным соединениям. Какой из нитрующих реагентов следует применять при нитровании этих веществ?

1. HNO₃ конц.

2. HNO₃ разб.

3. HNO₃ конц. + H₂SO₄ конц.

4. NaNO₂ + HCl

5. *(CH₃CO)₂O + HNO₃

704. Проводят нагревание древесных опилок в присутствии соляной кислоты и хлорда железа (III). При этом природные полисахариды гидролизуются и полученные альдопентозы подвергаются внутримолекулярной дегидратации. Данную реакцию используют для промышленного получения:

1. фурана

2. пирррола

3. индола

4. *фурфурола

5. пирослизевой кислоты

705. Формула какого соединения отвечает конечному продукту №2 в следующей схеме химических превращений?

A B C *D E

706. Какое из представленных соединений является ацидофобным?

A *B C D E

707. Какое из представленных соединений применяют для хлорирования индола?

1. Cl₂

2. *SO₂Cl₂

3. SO₂ + Cl₂

4. HCl

5. Cl₂ + FeCl₃

708. Взаимодействие с каким из приведенных реагентов указывает на то, что молекула изатина содержит в своем составе кетонную группу?

1. *NH₂OH

2. Ag(NH₃)OH

3. NaOH

4. CH₃COCl

5. фуксинсернистая кислота

709. Проводят реакцию сульфирования индола.

Укажите продукт данной реакции:

A *B C D E

710. С помощью какой реакции можно доказать наличие альдегидной группы в молекуле фурфурола?

1. обесцвечивание бромной воды

2. изонитрильная проба

3. диазотирование с последующим азосочетанием

4. термическое разложение

5. *окисление аммиачным раствором оксида серебра

711. Расположите приведенные соединения в порядке возрастания ароматических свойств:

1 2 3 4

1. 2;3; 4; 1

2. 1;3; 4; 2

3. 4; 3; 1; 2

4. *1; 4; 3; 2

5. 3;1; 4; 2.

712. При взаимодействии какого из указанных ниже соединений с 5-нитрофурфуролом образуется лекарственный препарат фурацилин?

1. *Семикарбазидом

2. Фенилгидрозином

3. Гидрозином

4. Гидролксиламином

5. Гидросульфитом натрия

713. К какому типу реакций принадлежит реакция нитрования фурфурола азотной кислотой в среде уксусного ангидрида?

1. E

2. S_R

3. *S_E

4. S_N

5. A_N

714. Фурфурол (2-фурилкарбальдегид)– исходный продукт для синтеза фурациллина, фуразолидона, фурадонина. Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.

1. H2N–NH–C(S)–NH2

2. H2N–OH

3. H2N–C6H5

4. *H2N–NH–C(O)–NH2

5. H2N–NH2

715. Сульфирование какого из приведенных соединений не может быть проведено концентрированной серной кислотой?

1. Тиофен

2. *Пиррол

3. Бензол

4. Толуол

5. Нафталин

716. Укажите конечный продукт реакции по приведенной схеме:

А. В. *С.

D. Е.

717. Укажите какое соединение образовывается при окислении хинолина пермангататом калия в щелочной среде:

А. *В. С. D. Е.

718. Окислением какого соединения можно получить никотиновую кислоту?

А. *В. С. D. Е.

719. Укажите продукт реакции алкилирования пиридина согласно предложенной схеме:

А. В. С. Д. *Е.

720. Укажите среди приведенных гетероциклов π-дефицитное ароматическое соединение:

А. В. *С. Д. Е.

721. Пиридин является слабым основанием. Укажите реакцию, которая подтверждает основные свойства этого гетероцикла:

*А. В. С.

D. Е.

722. Выберите соединение, которое называется бензо[c]пиридин

*A. B. C. D. E.

723. Определите основной продукт реакции:

A. B. C. *D. E.

724. Укажите механизм реакции и положение в молекуле кумарина по которому она протекает:

1. S_E, положение 3

2. *S_E, положение 6

3. S_R, положение 5

4. S_N, положение 4

5. S_N, положение 8

725. Выберите соединение, которое называется 4-гидроксиизохинолин.

A. *B. C. D. E.

726. Для гетероцикла

выберите реагент, с которым проходит реакция окисления по гетероатому:

1. K₂Cr₂O₇

2. H₂SO₄ (k)

3. KMnO₄

4. *CH₃COOOH

5. CH₃Cl

727. Выберите последовательность, согласно которой убывает кислотность в ряду:

1. *2,3,1

2. 1,2,3.

3. 3,2,1

4. 2,1,3

5. 1,3,2

728. Какое из приведенных соединений соответствует продукту реакции:

A. B. C. D. *E.

729. Укажите формулу соединения, которое образуется в результате реакции:

A. B. C.

D. *E.

730. Укажите механизм реакции и положение в молекуле акридина по которому она протекает:

1. S_E, положение 9

2. S_E, положение 6

3. *S_N, положение 9

4. S_R, положение 4

5. S_N, положения 1, 4

731. Определите продукт реакции:

732. Укажите конденсацией каких соединений получают барбитуровую кислоту:

А. В. С.

*D E.

733. Укажите, какое из производных пиримидина будет вступать в реакцию электрофильного замещения:

A B *C D E

734. Укажите продукт реакции согласно предложенной схеме:

A B C D *E

735. Из приведенных соединений укажите пиразиния гидросульфат.

A * B C D E

736. Расположите приведенные соединения в порядке возрастания основных свойств:

1. *2; 3; 1

2. 1; 2; 3

3. 3; 2; 1

4. 1; 3; 2

5. 2; 1; 3

737. Таутомерию урацила можно выразить схемой

Определите тип таутомерных превращений.

1. кето-енольная

2. амино-иминная

3. цикло-оксо

4. *лактим-лактамная

5. нитро-ацинитро

738. Расположите вещества в порядке возрастания реакционной способности в реакциях S_E

1. 2; 3; 1

2. 1; 3; 2

3. *3; 2; 1

4. 1; 2; 3

5. 2; 1; 3

739. Дималеингидразид реагирует с гидразином по схеме:

Выберите продукт реакции.

A B C * D E

740. Проводят каталитическое гидрирование шестичленного гетероцикла по схеме:

A B C

*E

D

741. Закончите уравнение реакции:

A *B C D E

742. Среди перечисленных гетероциклов укажите пиримидиновое основание.

A B C D *E

743. Фенотиазин окисляют по схеме:

*A B C D E

744. Какое из предложенных соединений обладает кето-енольной таутомерией?

A * B C D E

745. Выберите лекарственный препарат, в состав которого входит конденсированный гетероцикл.

A. фенобарбитал B. феназон *C. этаперазин

D. тиамин E. пиперазина адипинат

746. Реакция бромирования шестичленного гетероцикла проходит по уравнению:

A * B C D E

747. С каким из предложенных реагентов пиримидин не вступает в реакцию?

1. NaNH₂, NH₃

2. HCl, H₂O

3. CH₃Cl

4. CH₃COOOH

5. *NaOH, H₂O

748. Реакция проходит по схеме:

Определите реагент для осуществления данной реакции.

1. HCl

2. Cl₂, hv

3. Cl₂, AlCl₃

4. *PCl₅

5. HClO₄

749. Реакция аминирования проходит по уравнению:

Определите продукт реакции.

*A B C D E

750. Реакция проходит по уравнению:

Определите продукт реакции.

A *B C D E

751. Шестичленный гетероцикл восстанавливают натрием в среде этанола по схеме:

Определите продукт реакции:

*A B C

D E

752.Среди предложенных моносахаридов найдите альдопентозу.

A. B. *C. D. E.

753.В химическом отношении циклические формы моносахаридовпредставляют собой циклические:

1. простые эфиры

2. *полуацетали

3. сложные эфиры

4. ангидриды

5. лактиды

754. Найдите ЭНАНТИОМЕР для предложенного соединения:

A. B. C. D. *E.

755. При восстановление глюкозы водородом в присутствии катализатора образуется :

1. ксилит

2. *сорбит

3. маннит

4. глюконовая кислота

5. глюкаровая кислота

756. Сколько хиральных атомов имеет предложенный моносахарид:

1. 2

2. 3

3. *4

4. 5

5. 6

757.Найдите ЭПИМЕР для предложенного соединения.

*A. B. C. D. E.

758. Из предложенных соединений выберите α-пиранозу

А. B. C. *D. E.

759. Провели окисление глюкозы концентрированной азотной кислотой. Какая кислота образуется при этом?

1. *глюкаровая

2. арабинаровая

3. глюкуроновая

4. глюконовая

760. В слабощелочной среде происходит изомеризация моносахаридов. Это явление носит название:

1. *эпимеризация

2. гидролиз

3. мутаротация

4. инверсия

761. Из предложенных соединений выберите D-моносахарид.

A. B. C. *D. E.

762. При окисление глюкозы бромной водой в нейтральной среде образуется кислота?

1. глюкаровая

2. арабинаровая

3. *глюконовая

4. глюкуроновая

763. В названиях моносахаридов , как правило, используют тривиальную номенклатуру. Из предложенных соединений выберите L-галактозу.

A. B. *C . D. E.

764. При растворении углеводов происходит изменение удельного вращения свежеприготовленных растворов. Это явление получило название:

1. эпимеризация

2. *мутаротация

3. изомеризация

4. инверсия

765. Из предложенных соединений выберите β-фуранозу

*А. B. C. D. E.

766. С каким реагентом углеводы реагируют в циклической форме?

1. HCN

2. NH₂OH

3. NH₂NHC₆H₅

4. [Ag(NH₃)₂]OH

5. *CH₃OH, HCl

767. Моносахарид имеет 3 хиральных атома. Сколько структурных изомеров он имеет?

1. 3

2. 6

3. *8

4. 9

5. 12

768. Укажите систематическое название приведенного дисахарида:

1. 4-0-(β-D-глюкопиранозидо)- β-D-глюкопираноза

2. *4-0-(β-D-глюкопиранозидо)- α-D-глюкопираноза

3. 4-0-(α -D-глюкопиранозидо)-β -D-глюкопираноза

4. 4-0-(β -D-галактопиранозидо)-α -D-глюкопираноза

5. Е. 4-0-(α-D-галактопиранозидо)- β-D-глюкопираноза

769. Под действием минеральных кислот при нагревании сахароза гидролизуется. При этом присходит изменение угла вращения. Это явление называется:

1. эпимеризация

2. деструкция

3. мутаротация

4. *инверсия

5. трансформация

770. Широко распространенный в природе полисахарид, являющийся составной частью растительных клеток. Молекула представляет собой линейную цепь, состоящую из остатков D-глюкопиранозы. Человек и высшие животные не имеют фермента, гидролизующего гликозидные связи этого полисахарида. О каком веществе идет речь?

1. крахмал

2. гликоген

3. инулин

4. пектин

5. *целлюлоза

771. Циклические формы углеводов образуются за счет карбонильной и гидроксильной групп. Гидроксил, образующийся в результате циклизации называется:

1. *полуацетальный

2. эпимерный

3. аномерный

4. енольный

5. ангидридный

772. Полисахарид служит основным источником резервной энергии в растениях. Содержит 20% растворимой в воде фракции и около 80% нерастворимой фракции. Состоит из остатков D-глюкопиранозы. Расщепляется в организме под действием фермента амилазы.

О каком веществе идет речь?

1. целлюлоза

2. пектин

3. *крахмал

4. гликоген

5. инулин

773. Укажите систематическое название приведенного дисахарида:

1. α-D-глюкопиранозидо- α-D-фруктофуранозид

2. α-D-глюкопиранозидо- β-D-глюкофуранозид

3. α-D-глюкопиранозидо- β-D-галактофуранозид

4. *α-D-глюкопиранозидо- β-D-фруктофуранозид

5. Е. α-D-фруктофуранозидо- β-D-глюкопиранозид

774. Полисахарид, выполняет роль резервного вещества в человеческом организме. Этот полисахарид снабжает организм глюкозой при повышенных нагрузках и в промежутках между приемами пищи. О каком веществе идет речь?

1. крахмал

2. *гликоген

3. инулин

4. целлюлоза

5. пектин

775. Для фиксации повязок в медицине используют коллодий, который получают частичным нитрованием:

1. гиалуроновой кислоты

2. гликогена

3. крахмала

4. инулина

5. *целлюлозы

776. Какой из перечисленных дисахаридов дает при гидролизе галактозу и глюкозу?

1. сахароза

2. мальтоза

3. *лактоза

4. целлобиоза

777. С каким из перечисленных реагентов вступает в реакцию сахароза?

1. NH₂NHC₆H₅

2. *CH₃I

3. [Ag(NH₃)₂]OH

4. HCN

5. NH₂OH

778. Представителем гетерополисахаридов является:

1. *гепарин

2. гликоген

3. целлюлоза

4. крахмал

5. пектин

779. Резервный полисахарид, содержащийся в клубнях сложноцветных и других растений. Молекула имеет линейное строение и состоит из остатков β-D-фруктофуранозы. Используется для получения D-фруктозы. О каком веществе идет речь?

1. крахмал

2. гликоген

3. *инулин

4. целлюлоза

5. пектин

780. При растворении углеводов происходит изменение удельного вращения свежеприготовленных растворов. Это явление получило название:

1. эпимеризация

2. инверсия

3. изомеризация

4. *мутаротация

5. индукция

781. Назовите дисахарид следующего строения:

1. сахароза

2. *мальтоза

3. лактоза

4. целлобиоза

782. Назовите конечный продукт гидролиза целлюлозы, образующийся при нагревании его с минеральными кислотами:

1. D- галактопираноза

2. D- фруктофураноза

3. *D- глюкопираноза

4. - мальтоза

5. - лактоза

783. Для изучения строения дисахарида провели реакцию с реактивом Толленса. Получен отрицательный результат. Данным дисахаридом является:

1. мальтоза

2. *сахароза

3. лактоза

4. целлобиоза

784.Моносахариды классифицируют с учетом двух признаков- характера оксогруппы и длины углеродной цепи. К какой группе относят представленное соединение.

A. альдопентоза

B. альдогексоза

*C. кетопентоза

D. кетогексоза

785.Для углеводов существуют различные виды стереоизомеров. Найдите ЭНАНТИОМЕР для предложенного соединения.

A. B. C. D. *E.

786. В названиях моносахаридов , как правило, используют тривиальную номенклатуру. Из предложенных соединений выберите D-маннозу.

A. B. C. *D. E.

787. Циклические формулы моносахаридов принято изображать с помощью формул английского химика- органика Хеуорса. Из предложенных соединений выберите β-D-рибофуранозу

*А. B. C. D. E.

788.Циклические формы моносахаридов образуются за счет карбонильной и гидроксильной групп. В химическом отношении они представляют собой циклические:

A. простые эфиры

B. сложные эфиры

*C. полуацетали

D. ангидриды

Е. лактиды

789. Провели восстановление глюкозы водородом в присутствии катализатора. Какой продукт восстановления образуется при этом?

A. ксилит

*B. сорбит

C. маннит

D. глюконовая кислота

Е. глюкаровая кислота

790. При нагревании моносахаридов с фенил гидразином в молярном соотношении 1:3 образуются бис-фенилгидразоны, получившие название озазоны. Какая пара веществ дает озазоны одинакового состава?

A. D-рибоза D-ксилоза

B. D-арабиноза D-ксилоза

C. D-галактоза D-манноза

*D. D-глюкоза D-манноза

Е. D-галактоза D-фруктоза

791. Лактоза относится к восстанавливающим дисахаридам, образованным за счет гликозидной группы одного моносахарида и гидроксильной группы у С⁴ другого моносахарида. Укажите систематическое название β-лактозы:

*A. 4-0-(β-D-галактопиранозидо)- β-D-глюкопираноза

B. 4-0-(α-D-галактопиранозидо)- β-D-глюкопираноза

C. 4-0-(α -D-галактопиранозидо)-α -D-глюкопираноза

D. 4-0-(β -D-галактопиранозидо)-β -D-глюкопираноза

Е. 4-0-(β -D-глюкопиранозидо)- β -D-глюкопираноза

792. Широко распространенный в природе полисахарид, являющийся составной частью растительных клеток. Молекула представляет собой линейную цепь, состоящую из остатков D-глюкопиранозы. Человек и высшие животные не имеют фермента, гидролизующего гликозидные связи этого полисахарида. О каком веществе идет речь?

A. крахмал

B. гликоген

C. инулин

*D. целлюлоза

Е. пектин

793. Определяют качественный состав твердого животного жира. Найдите кислоту, которая входит в состав такого жира:

1. Олеиновая.

2. *Стеариновая.

3. Линолевая.

4. Линоленовая.

5. Малеиновая.

794. Жидкий жир - триолеат глицерина, можно искусственно получить синтезом из глицерина и высшей жирной кислоты. Укажите тип химической реакции, с помощью которой можно получить этот жир:

1. Гидрогенизация.

2. Гидролиз.

3. *Этерификация.

4. Дегидратация.

5. Окисление.

795. Определяют качество жира. Общее содержание свободных и связанных в эфирные группировки кислот определяет:

1. йодное число

2. *число омыления

3. эфирное число

4. кислотное число

796. Среди перечисленных соединений найдите структуру, которая соответствует твердому (животного) жиру:

A. B. C.

*D. E.

797. Реакция омыления жира используется в промышленности для получения мыла. Укажите основной продукт щелочного гидролиза жира:

1. Высший спирт и соли высших карбоновых кислот.

2. Сложный эфир и остатки высших карбоновых кислот.

3. Глицерин и смесь кетонов.

4. Глицерин и фосфорная кислота.

5. *Глицерин и соли высших карбоновых кислот.

798. Высшие жирные кислоты входят в состав липидов. Среди перечисленных ниже соединений выберите кислоту, которая входит в состав животного жира:

1. CH₃ - (CH₂)₃ - COOH

2. CH₃ - CО - CH₂ - COOH

3. C₁₇H₃₃ - COOH

4. *C₁₇H₃₅ - COOH

5. C₁₇H₂₉ - COOH

799. Омыляемые липиды бывают простые и сложные. Выберите простой липид:

1. *Триацилглицерин.

2. Фосфолипид.

3. Лецитин.

4. Стеран.

5. Гликолипид.

800. Среди перечисленных липидов выберите неомыляемый липид:

1. озокерит

2. *триолеат

3. ланолин

4. спермацет

5. борнеол

801. Среди перечисленных выберите омыляемый липид:

1. *саломас

2. мыло

3. динопрост

4. терпинеол

5. каротин

802. Воска являются простыми липидами, которые образуют смазку на коже человека и животных и предохраняют растения от высыхания. Укажите химическую природу данных соединений:

1. Простые эфиры высших одноатомных спиртов.

2. *Сложные эфиры ВЖК и высокомолекулярных спиртов.

3. Натрий-калиевые соли ВЖК.

4. Триацилглицерины.

5. Производные стерана.

803. По своему химическому строению жир является:

1. Простой эфир.

2. Многоатомный спирт.

3. *Сложный эфир.

4. Соль высших карбоновых кислот.

5. Карбоновая кислота.

804. Фосфолипиды относятся к липидам сложного строения. Укажите химическую природу данных соединений:

1. Сложные эфиры высших спиртов и ВЖК и Н₃РО₄.

2. Сложные эфиры сорбита и Н₃РО₄.

3. Сложные эфиры глицерина и Н₃РО₄.

4. Сложные эфиры сорбита, ВЖК и Н₃РО₄ .

5. *Сложные эфиры глицерина, ВЖК и Н₃РО₄.

805. Липиды классифицируют на омыляемые и неомыляемые. Укажите неомыляемый липид:

1. Трипальмитин.

2. Стеариновая кислота.

3. Фосфатидная кислота.

4. *Холестерин.

5. Фосфатидилсерин.

806. Укажите продукты кислотного гидролиза жира состава:

1. Глицерин + соли стеариновой и пальмитиновой кислот..

2. Глицерин + линолевая и линоленовая кислоты.

3. *Глицерин + пальмитиновая и стеариновая кислоты.

4. Глицерин + фосфорная + стеариновая + пальмитиновая кислоты.

5. Глицерин + олеиновая + стеариновая кислоты.

807. Льняное масло содержит около 60% линоленовой кислоты. Выберите формулу этой кислоты:

1. C₁₅H₃₁ - COOH

2. *C₁₇H₂₉ - COOH

3. C₁₇H₃₅ - COOH

4. C₁₇H₃₁ - COOH

5. C₁₇H₃₃ - COOH

808. Высшие жирные кислоты входят в состав липидов. Среди перечисленных ниже соединений найдите кислоту, которая входит в состав растительного масла:

1. CH₃ - (CH₂)₃ - COOH

2. CH₃ - CО - CH₂ - COOH

3. *C₁₇H₃₃ - COOH

4. C₁₇H₃₅ - COOH

5. C₁₅H₃₁ - COOH

809. Для проведения экстракции определяют растворимость липидов в различных растворителях. Липиды будут плохо растворимы в:

1. хлороформе

2. толуоле

3. циклогексане

4. бензоле

5. *этиловом спирте

810. Для определения строения жира проводят его реакцию с йодом. Сколько молекул йода может присоединить жир следующего строения:

1. 3

2. 4

3. 5

4. *6

5. 7

811. Определяют качество жира. Ненасыщенность жира характеризует:

1. *йодное число

2. число омыления

3. эфирное число

4. кислотное число

812. Из приведенных соединений укажите сложный омыляемый липид:

1. Воск.

2. Стеариновая кислота.

3. Триглицерид.

4. Масло.

5. *Гликолипид.

813. К какой группе липидов относятся терпены?

1. простагландины

2. *изопреноиды

3. воски

4. гликолипиды

5. жиры

814. К терпеновым углеводородам относятся ненасыщенные соединения состава (С₅Н₈)„, где п — число изопреновых фрагмен­тов. Какое название носит группа терпеновых углеводородов, если и =4?

1. монотерпены;

2. сесквитерпены;

3. *дитерпены

4. тритерпены;

5. тетратерпены;

815. Среди приведенных ниже соединений выберите то, которое может быть использовано для получения камфоры:

A. *B. C. D. E.

816. Среди приведенных ниже соединений выберите тj, вза­имодействие с которым характеризует камфору как кетон:

1. *NH₂OH

2. HNO₃

3. Вг₂

4. СН₃СООН

5. C₆H₅OH

817. Известно, что скипидар обладает непредельным харак­тером. Непредельный характер скипидара можно доказать реак­циями:

1. окисления на воздухе;

2. с HNO₃;

3. с HNO₂;

4. *с бромной водой;

5. с водным раствором этанола.

818. Какой из указанных атомов в молекуле ментона является ассиметрическим

1. 1

2. *2

3. 3

4. 4

5. 5

819. Определите, к какой группе соединений относится ли­монен:

1. бициклический альдегид;

2. алифатический кетон;

3. циклополиен;

4. циклоалкан;

5. *моноциклический диен;

820. Из приведенных названий выберите то, которое соответствует приведенному терпеноиду:

1. мирцен

2. оцимен

3. лимонен

4. *-пинен

5. сквален

821. К терпеновым углеводородам относятся ненасыщенные соединения состава (С₅Н₈)_n где п — число изопреновых фрагмен­тов. Какое название носит группа терпеновых углеводородов, если п= 3?

1. монотерпены;

2. *сесквитерпены;

3. дитерпены;

4. тритерпены;

5. тетратерпены;

822. Сколько ассиметрических атомов содержится в молекуле борнеола

1. 1

2. 2

3. *3

4. 4

5. 5

823. Укажите продукт реакции циклизации нерола в кислой среде:

*A. B. C. D. E.

824. Из предложенных липидов укажите стероид:

1. терпин

2. каротин

3. твин

4. *холестерин

5. простагландин

825. Из приведенных названий выберите то, которое соответствует приведенному терпеноиду:

1. гераниол

2. нерол

3. фарнезол

4. -терипинеол

5. *метнол

826. Укажите продукт реакции бромирования камфоры

A. *B. C. D. E.

827. Желчные кислоты находятся в желчи человека и животных. Они вырабатываются из холестерина. Эти кислоты являются представителями класса:

1. каротиноидов

2. простагландинов

3. *стероидов

4. терпенов

5. фосфолипидов

828. Определите, к какой группе соединений относится борнеол:

1. *бициклический спирт;

2. бициклический кетон;

3. алифатический спирт;

4. циклополиен;

5. циклоалкан;

829. Укажите продукт реакции димеризации изопрена при нагревании в запаянной ампуле до 150^оС:

A. *B. C. D. E.

18. Из предложенных липидов укажите каротиноид:

1. эстрадиол

2. тестостерон

3. простан

4. ментол

5. *ретинол

830. Укажите продукт реакции первичного окисления камфоры азотной кислотой:

A. B. C. *D. E.

831. Ферромоны – вещества, способные влиять на поведение живых организмов. В их состав входят представители липидов:

1. каротиноиды

2. стероиды

3. гликолипиды

4. простагландины

5. *терпены

832. Систематическое название аминокислоты, входящей в состав белковых молекул – пирролидин--карбоновая кислота. Выберите ее тривиальное название.

1. *пролин

2. валин

3. лизин

4. аланин

5. глицин

833. Анализ белковых соединений показывает, что некоторые из аминокислот содержат серу. Выберите такую кислоту.

1. фенилаланин

2. гистидин

3. *цистеин

4. валин

5. лизин

834. Раствор аминокислоты имеет рН=8. Выберите такую кислоту.

A. B. C.

D. *E.

835. Дезоксирибоза входит в состав одной из нуклеиновых кислот - ДНК. Укажите класс углеводов, к которому она относится:

1. альдогексоза;

2. кетопентоза;

3. восстанавливающий дисахарид;

4. *альдопентоза;

5. невосстанавливающий дисахарид.

836. Укажите формулу диаминомонокарбоновой кислоты L-лизин:

*A. B. C. D. E.

837. Укажите группу атомов, которая называется пептидной связью:

A. *B. C. D. E.

838. Гормон окситоцин - нонапептид, выделяемый задней долей гипофиза, содержит остаток лейцина (a-аминокислоты). Доказать амфотерность лейцина можно реакцией с веществами :

1. NaOH и KCN;

2. HCl и C₂H₅OH;

3. *NaOH и HCl;

4. C₂H₅OH и KOH;

5. HNO₂ и NaCl.

839. Белки состоят из аминокислотных фрагментов и обладают различными уровнями структурной организации. Укажите определение, описывающее первичную структуру белка:

1. Полинуклеотидная цепь;

2. Полисахаридная цепь;

3. Смесь аминокислот;

4. *Полипептидная цепь;

5. Полипептидная цепь и небелковый компонент.

840. Полимерные цепи нуклеиновых кислот построены из мономерных единиц - нуклеотидов. Нуклеотиды-это:

1. Хлораты нуклеозидов;

2. *Фосфаты нуклеозидов;

3. Сульфаты нуклеозидов;

4. Фосфаты рибозы;

5. Фосфаты дезоксирибозы.

841. α-Аминокислоты, являющие структурными компонентами клеток, классифицируют по природе радикала, входящего в ее структуру. Классифицируйте аминокислоту серин:

1. дикарбоновая, полярный радикал;

2. алифатическая, полярный радикал;

3. *кислородсодержащая, полярный радикал;

4. серосодержащая, полярный радикал;

5. алифатическая, неполярный радикал.

842. Аминокислоты могут взаимодействовать между собой образуя поликонденсированные пептиды. Охарактеризуйте и назовите приведенный пептид:

1. *дипептид, Ала–Ала;

2. трипептид, Ала–Ала–Ала;

3. дипептид, Лиз–Лиз;

4. трипептид, Лиз–Лиз–Лиз,

5. дипептид, Лиз–Ала.

843. Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры, включающие гетероциклическое основание, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот:

1. урацил, тимин, цитозин;

2. пиррол, индол;

3. пиридин, пиримидин;

4. имидазол, пиразол;

5. *аденин, гуанин;

844. В водных растворах аминокислоты существуют в ионных формах, так как функциональные группы, входящие в их состав, диссоциируют. В водном растворе общий заряд молекулы аминокислоты :

1. *отрицательный;

2. положительный;

3. нейтральный;

845. Нуклеозидные образования могут содержаться в клетках, но не входить в состав нуклеиновых кислот. Такие нуклеозиды обладают антибиотической активностью. Укажите продукты кислотного гидролиза данных соединений:

1. пентозы + H₃PO₄;

2. пентозы + гетероциклические основания;

3. гетероциклические основания + H₃PO₄;

4. *пентозы + гетероциклические основания + H₃PO₄;

5. только пентозы.

846. Какая реакция используется для идентификации -аминокислот?

1. йодоформная проба

2. *нингидринная реакция

3. проба Лукаса

4. мурексидная реакция

5. проба Толленса

847. Укажите моносахарид который входит в состав ДНК

1. рибоза

2. *дезоксирибоза

3. глюкоза

4. арабиноза

5. фруктоза

848. Среди приведенных пиримидиновых и пуриновых оснований выберите комплиментарную пару:

1. урацил-гипоксантин

2. гуанин-урацил

3. *аденин-тимин

4. тимин-урацил

5. гипоксантин-цитозин

849. Выберите правильное определение понятия — денату­рация белка:

1. разрушение первичной структуры белка;

2. разрушение вторичной структуры белка при сохранении его первичной структуры;

3. разрушение третичной структуры белка при сохранении его первичной и вторичной структур;

4. разрушение четвертичной структуры белка при сохранении его первичной, вторичной и третичной структур;

5. *разрушение пространственной формы белка при сохране­нии его первичной структуры.

850. По химическому строению нуклеотид это:

1. химическая структура, состоящая из угле­вода и гетероциклического основания;

2. сложный эфир фосфорной кислоты и пуринового основания;

3. сложный эфир фосфорной кислоты и пиримидинового основания;

4. *сложный эфир фосфорной кислоты и нуклеозида;

5. N-гликозид, состоящий из остатка нуклеи­нового основания и D-рибозы;

851. Нуклеиновые основания связаны в комплиментарные пары. Определите тип данной связи:

1. ковалентная неполярная

2. *водородная

3. ионная

4. семиполярная

5. ковалентная полярная