
- •1. Жировая дистрофия печени
- •2. Гиалиноз капсулы селезенки
- •3. Амилоидно-липоидный нефроз
- •4. Гемосидероз легких
- •5. Гнойный лептоменингит
- •6. Дифтеритический колит
- •7. Фибринозный перикардит
- •8. Флегмонозный и гангренозный аппендицит
- •9. Милиарный туберкулез легких
- •10. Первичный туберкулезный комплекс со смешанным типом прогрессирования
- •11. Склерома
- •12. Цистицеркоз гм
- •13. Сморщенная почка
- •14. Гидромикроцефалия при токсоплазмозе
- •15. Концентрическая гипертрофия миокарда
- •16. Язва-рак желудка
- •17. Бронхогенный рак легкого
- •18. Метастазы меланомы в печень
- •19. Множественная фибромиома матки
- •20. Опухоль Вильмса
- •21. Пузырный занос
- •22. Порфировая селезенка при лимфогранулематозе
- •23. Спленомегалия при хроническом миелоидном лейкозе
- •28. Хроническая пневмония с бронхоэктазами
- •29. Эмфизема легких
- •30. Билиарный цирроз печени
- •31. Быстро прогрессирующий гломерулонефрит
- •32. Мегалоуретер, гидронефроз, апостематозный нефрит
- •33. Острый пиелонефрит
- •34. Острая почечная недостаточность (олигоанурическая стадия)
- •35. Эрозивный гастрит
- •36. Хроническая язва желудка
- •37. Крупозная пневмония (стадия серого опеченения)
- •39. Атеросклероз аорты
- •40. Острый инфаркт миокарда
- •41. Хроническая аневризма сердца
- •42. Почка при узелковом периартериите
- •43. Язвенный эндокардит
- •44. Фибропластический эндокардит
- •45. Катетеризационный сепсис, пристеночный тромбоэндокардит правого предсердия
- •46. Кровоизлияние в надпочечники
- •47. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного
- •48. Асфиксия плода
- •49. Мвпр
- •50. Мускатная печень
17. Бронхогенный рак легкого
Макро: эндо-экзофитный характер роста опухоли, разрушающей один из крупных бронхов.
Группа заболеваний – злокачественная опухоль эпителиального происхождения.
Синоним: центральный рак легкого.
Наиболее частый гистологический вариант – плоскоклеточный рак.
Фон – хроническое воспаление → плоскоклеточная метаплазия → дисплазия → рак.
18. Метастазы меланомы в печень
Макро: в срезе печени – множественные очаги черно цвета.
Группа заболеваний – злокачественная опухоль нейроэктодермального происхождения из меланинобразующей ткани.
Локализация: эпидермис, дерма, сетчатка, радужка, мозговые оболочки, слизистые оболочки…
Гистологические формы:
Узловая
Поверхностно-распространяющаяся
Лентиго-меланома
Метастаз – вторичная опухоль на отдалении от первичной, такого же гистологического строения.
Типы метастазов:
гематогенные (макропрепарат),
лимфогенные,
периневральные,
имплантационные (контактные),
по ликворным путям (опухоли ЦНС)
19. Множественная фибромиома матки
Макро: матка разрезана по средней линии и развернута. На разрезе визуализируются множественные четко очерченные узлы плотной консистенции под эндометрием, в толще миометрия и под серозной оболочкой.
Группа заболеваний – доброкачественная опухоль мезенхимального происхождения (из гладкомышечной ткани с выраженным стромальным компонентом).
По локализации различают фибромиомы: субмукозные, интрамуральные, субсерозные.
20. Опухоль Вильмса
Макро: в почке определяется большого размера однородная опухоль беловато-желтого цвета с уницентрическим характером роста и четкими границами.
Группа заболеваний – опухоли детского возраста.
Синоним: нефробластома.
Эмбриональный зачаток: метанефрогенная бластема.
Гистологические варианты:
монофазная
o бластемная,
o с преобладанием эпителиального компонента,
o с преобладанием мезенхимального компонента,
трехфазная
21. Пузырный занос
Макро: конгломерат кистозных структур, напоминающих ворсины хориона.
Группа заболеваний – доброкачественная опухоль эпителиального происхождения (из трофобласта), органоспецифическая опухоль матки.
Представляет собой пролиферацию гиповаскуляризированных ворсин хориона с их кистозной трансформацией. Возникает в молодом (детородном) возрасте, на фоне нормальной или эктопической беременности.
22. Порфировая селезенка при лимфогранулематозе
Макро: селезенка увеличена, пестрого вида (с белесоватыми очагами некрозов и склероза)
Группа заболеваний – гемобластозы → лимфомы (злокачественные регионарные опухоли лимфоидной ткани) → лимфома Ходжкина.
Гистологические варианты:
нодулярный склуроз,
вариант с лимфоидным преобладанием,
смешанноклеточный вариант,
вариант с лимфоидным истощением.
Диагностические клетки: Рид-Березовского-Штернберга, малые и большие Ходжкина.
23. Спленомегалия при хроническом миелоидном лейкозе
Макро: селезенка резко увеличена за счет лейкемической инфильтрации с формированием пролежня в месте давления ребра.
Группа заболеваний – гемобластозы → лейкозы (злокачественные системные опухоли кроветворной ткани).
Хронический миелоидный лейкоз:
Хронический эритромиелоз
Эритремия
Истинная полицитемия (Болезнь Вакеза-Ослера)
Эссенциальная тромбоцитемия
Идиопатический миелофиброз
Специфический маркер – филадельфийская фромосома.
Основные морфологические проявления хронического миелолейкоза: выраженная гепато-(лейкемические инфильтраты по ходу синусоидов и капсулы) и спленомегалия (лейкемические инфильтраты в красной пульпе), увеличение л/у.
Стадии: хроническая (развернутая, моноклоновая), акселерация, бластный криз (поликлоновая, терминальная).
24. Аденокарцинома матки
Макро: в области дна матки определяется экзо-эндофитное образование ворсинчатого вида.
Группа заболеваний – злокачественные опухоли эпителиального происхождения, органонеспецифические.
Предраковое состояние (облигатное) – атипическая аденоматозная гиперплазия эндометрия.
25. Почка при лейкозе
Макро: почка увеличена, пестрого вида (множественные диапедезные кровоизлияния как проявление геморрагического синдрома) и очагами выбухания на поверхности почки такого же цвета, как и ткань почки (лейкемические инфильтраты).
Группа заболеваний – гемобластозы → лейкозы (злокачественные системные опухоли кроветворной ткани).
26. Очаговая пневмония с фибринозным плевритом
Макро: в легких выявляются множественные мелкие очаги желтого цвета, преимущественно перибронхиально, в междолевой борозде – наложения фибрина.
Группа заболеваний – инфекционные заболевания, острые пневмонии.
Синонимы – бронхопневмония.
27. Инфантильный поликистоз почек
Макро: почка увеличена, корковый и мозговой слои не различимы, однотипного строения в виде множественных мелких кист одинакового размера.
Группа заболеваний – врожденные пороки развития.
Образное название – «губчатая» почка.
Тип наследования – аутосомно-рецессивный.
Локализация поражения – диффузное поражение всех нефронов с расширением на уровне собирательных канальцев.
Клинический синдром – ХПН.