Раздел XI. Иммунопатология

11.1. Активную сенсибилизацию организма можно вызвать путем:

2. Введения в организм антигенов

11.2. Антитела относятся по фракционному составу плазменных белков к:

2. Гамма глобулинам

11.3. К первичным иммунодефицитам относят:

3. Агаммаглобулинемию

4. Синдром "ленивых лейкоцитов"

11.4. Причиной ВИЧ-инфекции являются:

3. РНК-вирусы

11.5**. Фагоцитарная недостаточность является основной причиной развития иммунодефицита при:

2. Синдроме Чедиака-Хигаси

11.6**. Для аллергической реакции анафилактического типа (ГНТ) характерно:

2. Ведущую роль играют иммуноглобулины Е

11.7**. Иммунодефицит, связанный с первичным нарушением в системе В-лимфоцитов лежит в основе формирования:

1. Синдрома Брутона

11.8**. Цитотоксическая аллергическая реакция наблюдается при:

3. Аутоиммунной гемолитической анемии

11.9**. Иммунокомплексная аллергическая реакция наблюдается при:

2. Аллергических васкулитах

11.10. Первой стадией аллергической реакции является:

2. Иммунологическая

11.11. Второй стадией аллергической реакции является:

5. Патохимическая

11.12. Третьей стадией аллергической реакции является:

4. Патофизиологическая

11.13. К аллергическим реакциям немедленного типа относятся:

1. Цитотоксическая

2. Анафилактическая

4. Иммунокомплексная

11.14. Ятрогенные иммунодефициты могут быть вызваны:

3. Глюкокортикоидами

5. Иммунодепрессантами

11.15. Анафилактический тип аллергической реакции лежит в основе:

1. Бронхиальной астмы

2. Поллинозов

3. Крапивницы

11.16**. Основной тип иммуноглобулинов, участвующих в анафилактической реакции, - это иммуноглобулины:

2. G-4 4. E

11.17. Дегрануляции тучных клеток при анафилаксии способствуют:

2. Иммуноглобулины Е

4. Накопление цГМФ

11.18. Дегрануляции тучных клеток при анафилаксии препятствуют:

1. Глюкокортикоиды 3. Накопление цАМФ 5. Адреналин

11.19. Пассивную сенсибилизацию организма можно вызвать путем:

1. Введения специфических антител

3. Введения в организм сенсибилизированных лимфоцитов- эффекторов

11.20. Основной клеткой, с которой начинается клеточная кооперация при иммунных реакциях, является:

3. Тканевой макрофаг

11.21. Медиаторами клеточной кооперации в ходе иммунного ответа являются:

2. Интерлейкины

11.22. К анафилактическим или атопическим реакциям относятся:

1. Неинфекционная бронхиальная астма

2. Пыльцевая аллергия (поллинозы)

3. Аллергический ринит

5. Крапивница

11.23. К аллергическим реакциям замедленного типа относится:

1. Контактный дерматит

4. Реакция отторжения трансплантата

11.24**. Для болезни Брутона справедливо утверждение:

1. Проявляется в раннем детском возрасте

4. Сопровождается агаммаглобулинемией

11.25**. Для синдрома Ди Джорджи характерно:

3. Лимфопения

Раздел XII. Патофизиология опухолей

12.1. Опухолями соединительно-тканного происхождения являются:

2. Фиброма

3. Остеома

4. Саркома

12.2. К опухолям эпителиального происхождения относятся:

2. Рак

4. Аденома

12.3. Возникновение опухоли под действием сразу двух или более канцерогенов называется:

4. Синканцерогенез

12.4. Первая стадия опухолевого роста называется:

4. Индукцией

12.5. Вторая стадия опухолевого роста называется:

1. Промоцией

12.6. Третья стадия опухолевого роста называется:

3. Прогрессией

12.7. Для канцерогенов органотропного действия справедливо утверждение:

1. Вызывают опухоль конкретного органа

12.8. Термином канкрофилия обозначается:

3. Возрастание вероятности возникновения рака в зрелом возрасте

12.9. Атипизм размножения опухолевых клеток включает:

1. Иммортализацию

3. Ускользание от действия кейлонов

4. Усиление митотической активности

12.10. Роль наследственности в возникновении опухолей подтверждается:

2. Более частой заболеваемостью опухолями людей с хромосомными болезнями

3. Конкордантностью однояйцевых близнецов по опухолям

4. Возникновением "семейных" опухолей

12.11. Характерными особенностями доброкачественной опухоли являются:

2. Экспансивный рост

3. Атипизм размножения

4. Тканевой атипизм

12.12. Характерными особенностями злокачественной опухоли являются:

1. Увеличение в клетках цАМФ

2. Увеличение в клетках цГМФ

3. Клеточный ацидоз

12.13. В понятие тканевого атипизма злокачественных опухолей входят:

2. Изменение васкуляризации

3. Нарушение соотношения между паренхимой и стромой

12.14. Для злокачественной опухоли характерно:

2. Ослабление эффекта кейлонов

3. Усиление эффекта трефонов

5. Тканевой ацидоз

12.15. Коканцерогенами являются

3. Глюкокортикоиды

4. Иммунодепрессанты

12.16. Канцерогенами являются:

1. Афлатоксины

2. Нитрозамины

5. Ароматические амины

12.17. Проканцерогенами являются:

1. Нитриты и нитраты

12.18. Термин "опухолевая прогрессия" обозначает:

2. Селекция более злокачественных клонов клеток

5. Метастазирование опухолевых клеток

12.19. Для термина"онкобелки"справедливо утверждение:

2. Генерируют сигнал к делению клетки

3. Синтезируются на онкогенах

5. Увеличивают чувствительность рецепторов к фактору роста.

12.20. Первой стадией гематогенного метастазирования является:

3. Переход клетки из ткани в сосуд

12.21. Второй стадией гематогенного метастазирования является:

2. Клеточная эмболия

12.22. Третьей стадией гематогенного метастазирования является:

4. Переход клетки из сосуда в ткань

12.23. Термином "метаплазия клетки" при злокачественных опухолях обозначают:

4. Перерождение клеток в пределах одного зародышевого листка