
- •Раздел I. Учение о болезни
- •Раздел II. Общая патология клетки
- •Раздел III. Реактивность. Резистентность. Адаптация
- •Раздел IV. Врожденные и наследственные заболевания
- •Раздел V. Нарушения регионального кровообращения. Тромбозы и эмболии
- •5.39. Для ламинарного кровотока характерно:
- •5.40. Для турбулентного кровотока характерно:
- •Раздел VI. Экстремальные состояния
- •Раздел VII. Патология гемостаза
- •Раздел VIII. Гипоксия
- •8.17. В патогенезе гипоксического повреждения клетки ведущую роль играют:
- •Раздел IX. Патофизиология воспаления
- •9.34 Ответ «острой фазы» способствует:
- •9.35 При электрофорезе сыворотки , белки «острой фазы» преимущественно отнсятся к
- •Раздел X. Патофизиология лихорадки
- •Раздел XI. Иммунопатология
- •11.22. К анафилактическим или атопическим реакциям относятся:
- •Раздел XII. Патофизиология опухолей
- •Раздел XIII. Патофизиология боли
- •Раздел XIV. Патология углеводного обмена
- •Раздел XV. Патология липидного обмена
- •Раздел XVI. Патология белкового обмена
- •Раздел XVII. Патология водно-электролитного обмена и кислотно-щелочного равновесия
- •Раздел XVIII. Патология красной крови
- •Раздел xiх. Лейкоцитозы и лейкопении. Лейкозы
- •Раздел XX. Сердечная недостаточность
- •Раздел XXI. Недостаточность коронарного и мозгового кровообращения
- •Раздел XXII. Аритмии
- •Раздел XXIII. Патология артериального давления и сосудистого тонуса
- •Раздел XXIV. Дыхательная недостаточность
- •Раздел XXV. Патология пищеварения. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Раздел XXVI. Патология печени. Печеночная недостаточность
- •Раздел XXVII. Патология почек. Почечная недостаточность
- •Раздел XXVIII. Патология эндокринной системы
- •Раздел XXIX. Патофизиология нервной системы
Раздел XXIX. Патофизиология нервной системы
29.1***. К градуальным изменениям мембранного потенциала нейрона относятся:
1. Возбуждающий постсинаптический потенциал
2. Тормозной постсинаптический потенциал
29.2***. В основе спайковой активности нейронов лежит:
3. Потенциал действия
29.3***. Возбуждающему постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:
1. Деполяризация мембраны
29.4***. Тормозному постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:
3. Гиперполяризация мембраны
29.5***. Пространственная и временная суммация потенциалов лежит в основе формирования:
4. Спайков
29.6***. Электроэнцефалография отражает:
1. Суммарную биоэлектрическую активность мозга
3. Спайковую активность и градуальные изменения потенциала нейронов
5. Функциональное состояние мозга
29.7***. К основным физиологическим ритмам электроэнцефалографии у взрослых относятся:
1. Альфа-ритм
2. Бета-ритм
29.8***. К основным патологическим ритмам электроэнцефалограммы у взрослых относятся:
3. Тета-ритм
4. Дельта-ритм
5. Пики и острые волны
29.9***. Увеличение функциональной активности мозга отражается на электроэнцефалограмме в виде:
2. Высокочастотных низкоамплитудных ритмов
4. Реакции десинхронизации
5. Нерегулярной по частоте активности
29.10***. К эпилептиформной активности на электроэнцефалограмме относятся:
2. Пики
4. Острые волны
5. Пик-волна, быстрая волна - медленная волна
29.11**. Первичный дефицит торможения (растормаживание) развивается вследствие:
2. Нарушения структуры и функции тормозных синапсов
4. Нарушения синтеза тормозных медиаторов
5. Дефицита нисходящих тормозных влияний при разрушении участков нервной системы
29.12**. "Выпадение функций" нервной системы может возникнуть при:
1. Значительном повреждении нервных центров
3. Глубоком торможении нервных центров
5. Эпилептическом припадке
29.13. Быстрый антеградный аксональный транспорт обеспечивает:
1. Доставку веществ для синаптической деятельности
29.14. Медленный антеградный аксональный транспорт обеспечивает:
2. Доставку трофогенов в ткани
29.15. Ретроградный аксональный транспорт может обусловливать:
3. Доставку трофогенов к нейрону
4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему
5. Проникновение антител в центральную нервную систему
29.16. Для денервационного синдрома характерно:
1. Наличие трофических нарушений в зоне инервации
3. Повышение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам
5. Изменения в синаптическом аппарате денервированной структуры
29.17. Трофические язвы при денервации возникают вследствие:
1. Дефицита трофогенов
3. Избытка патотрофогенов
29.18**. Дегенерация дендритических "шипиков" сопровождается:
2. Снижением числа контактов нейрона в центральной нервной системе
4. Развитием слабоумия
29.19***. Для ишемии нейронов характерно:
2. Гидратация
3. Гиперактивация
5. Активация свободнорадикального окисления липидов
29.20**. Генератор патологически усиленного возбуждения нервной системы возникает в результате:
1. Устойчивого возбуждения нейронов
3. Растормаживания нейронов
5. Блокады тормозных нейронов
29.21. Через гематоэнцефалический барьер в норме проникают:
1. Аминокислоты
5. Глюкоза
29.22***. Для спинального шока характерно:
2. Обратимая утрата рефлексов
4. Дефицит активирующих влияний со стороны головного мозга
29.23. К гипокинезиям относятся:
2. Парезы
3. Триплегия
4. Параличи
29.24. К гиперкинезиям относятся:
1. Клонические судороги
5. Хорея
29.25**. Нарушение подвижности половины туловища обозначается как:
3. Гемиплегия
29.26. Для центрального паралича характерно:
3. Наличие патологических знаков
4. Гипертонус мышц
29.27. Периферический паралич характеризуется как:
1. Атрофия
2. Гипорефлексия
5. Атония мышц
29.28***. Экстрапирамидный паралич характеризуется как:
4. Сопровождающийся гипертонусом мышц
29.29**. Для поражения экстрапирамидной системы характрено:
3. Хорея
4. Тремор
29.30**. Для поражения моторной зоны коры головного мозга характерно:
1. Клонические судороги
29.31**. Для поражения подкорковых центров моторного анализатора характерно:
2. Тонические судороги
29.32**. Для поражения ствола мозга характерно:
4. Тремор
29.33**. Поражение волокон, проводящих глубокую чувствительность, сопровождается:
5. Сенситивной атаксией
29.34**. Двигательный анализатор включает:
2. Пирамидные пути
4. Нейроны передних рогов спинного мозга
29.35**. Информация от рецепторов чувствительности центральной нервной системы передается по следующим структурам:
1. Спиноталамическому тракту
3. Пучкам Голля и Бурдаха
5. Нейронам задних рогов спинного мозга
29.36**. Двигательный анализатор в коре головного мозга расположен в:
1. Лобной доле
29.37**. Корковой зоной чувствительных путей нервной системы являются:
3. Теменная доля
4. Задняя центральная извилина
29.38**. К поверхностной чувствительности полностью или частично относятся:
2. Болевая
3. Температурная
5. Тактильная
29.39**. К глубокой чувствительности полностью или частично относятся:
1. Проприоцептивная
4. Вибрационная
5. Тактильная
29.40**. Для поражения чувствительных волокон периферических нервов характерно нарушение чувствительности по (на):
3. Дистальному типу
4. Стороне поражения
29.41**. Для поражения задних корешков спинного мозга характерно нарушение чувствительности по (на):
1. Сегментарному типу для общей чувствительности
4. Стороне поражения
5. Противоположной стороне тела
29.42**. Для поражения задних рогов спинного мозга характерно нарушение чувствительности по:
2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности
4. Стороне поражения
29.43**. Для поражения половины спинного мозга (синдром Броун-Секара) характерно:
3. Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения
5. Нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне
29.44. Для неврастении характерны:
3. Повышенная раздражимость наряду с истощением нервной системы
5. Вегетативные и сексуальные расстройства
29.45. Для истерии характерны:
2. Судорожные припадки
5. Вегетативные и сексуальные расстройства
29.46. Для невроза навязчивых состояний характерны:
1. Фобии
4. Навязчивые воспоминания
5. Вегетативные и сексуальные расстройства
29.47. Психосоматические расстройства подразумевают:
2. Первичность расстройства в нервной системе приводящая к соматическим расстройствам
29.48**. Сегментарные нарушения вегетативной нервной системы наблюдаются при поражениях:
1. Спинного мозга
2. Нервных сплетений и узлов
29.49**. Надсегментарные нарушения вегетативной нервной системы наблюдаются при поражениях:
3. Ретикулярной формации
4. Гипоталамуса
5. Коры мозга
29.50. Для вегетативной дистонии характерно:
1. Нарушение соотношения тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы
3. Нестабильность тонуса вегетативной нервной системы
4. Изменение частоты сердечных сокращений
5. Нарушения функционирования желудочно-кишечного тракта
29.51. Для симпатикотонии характерны:
1. Увеличение артериального давления
3. Эрготропный эффект
29.52. Для ваготонии характерны:
2. Снижение артериального давления
4. Трофотропный эффект
29.53. Эпилепсия обусловлена возникновением генератора патологически усиленного возбуждения в:
1. Коре головного мозга