Раздел XXVIII. Патология эндокринной системы

28.1. Железистая эндокринопатия связана с:

1. Гипофункцией гипоталамуса

3. Опухолью периферической эндокринной железы

28.2. Внежелезистая эндокринопатия связана с:

2. Отсутствием рецепторов к гормону в органах

4. Усиленной инактивации гормона в печени

5. Ослабленной инактивации гормона в печени

28.3. Примерами первичной железистой эндокринопатии являются:

2. Инсулин-зависимый сахарный диабет

3. Аденома щитовидной железы

28.4. Примером вторичной железистой эндокринопатии является:

4. Опухоль базофильных клеток аденогипофиза

28.5. Примером третичной железистой эндокринопатии является:

1. Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов

28.6. Примером сочетания гипофункции и гиперфункции железы является:

2. Врожденный адреногенитальный синдром

28.7. По типу внежелезистой эндокринопатии протекают:

2. Инсулин-независимый сахарный диабет (пожилых)

3. Почечный несахарный диабет

4. Тестикулярная феминизация

28.8. Ятрогенные эндокринопатии связаны с:

1. Струмэктомией

2. Терапией глюкокортикоидами

3. Резкой отменой глюкокортикоидов

5. Гипофизэктомией

28.9. Проявлениями пангипопитуитаризма являются:

1. Гипотиреоз

2. Гипогонадизм

4. Кахексия

28.10. Проявлениями опухоли аденогипофиза являются:

1. Акромегалия

2. Гигантизм

3. Гиперкортицизм

28.11. Возникновение гипертиреоидизма связано с:

1. Диффузным токсическим зобом

2. Перенесенной психической травмой

4. Аденомой щитовидной железы

28.12. Проявлениями тиреотоксикоза являются:

2. Похудание

3. Тахикардия

4. Психоэмоциональная лабильность

5. Гипертермия

28.13. Проявлениями гипотиреоза являются:

1. Снижение умственной работоспособности

3. Сонливость

5. Снижение температуры тела

28.14. Гипопаратиреоз возникает при:

1. Ошибках при струмэктомии

28.15. Проявлениями гипопаратиреоза являются:

1. Гипокальциемия

5. Тетания

28.16. Экзофтальм является характерным признаком:

5. Гипертиреоза

28.17. Гипертермия при тиреотоксикозе связана с:

1. Усилением обменных процессов в тканях

4. Разобщением окисления и фосфорилирования в тканях

28.18. Внежелезистая эндокринопатия возникает при:

1. Нарушении инактивации гормона

2. Дефиците рецептора к гормону

3. Дефиците посредника гормона

28.19. К гормонам АПУД-системы относятся:

3. Соматостатин

4. Вазоактивный интестинальный пептид

5. Гастрин

28.20. Возникновение несахарного диабета связано с:

3. Нарушением секреции вазопрессина

5. Отсутствием рецепторов к вазопрессину

28.21. Гипоталамический и почечный несахарные диабеты можно отличить по уровню:

3. Вазопрессина в крови

28.22. Гипокортизолизм возникает при:

1. Синдроме отмены глюкокортикоидов

2. Болезни Аддисона

4. Пангипопитуитаризме

28.23. Гиперкортизолизм возникает при:

3. Синдроме Иценко-Кушинга

5. Болезни Иценко-Кушинга

28.24. Гипергликемия - характерный симптом:

1. Феохромоцитомы

3. Синдрома Иценко-Кушинга

4. Болезни Иценко-Кушинга

28.25**. Синдром и болезнь Иценко-Кушинга отличаются по:

2. Уровню АКТГ в крови

3. Одно- или двустороннем увеличении надпочечников

28.26. Осложнениями терапии глюкокортикоидами являются:

1. Стероидный сахарный диабет

3. Язвенная болезнь желудка

4. Артериальная гипертензия

5. Ожирение

28.27. Характерными симптомами болезни Аддисона являются:

1. Гипогликемия

3. Гипотензия

5. Гиперпигментация

28.28. В механизме ожирения при гиперкортизолизме важная роль принадлежит:

1. Гипергликемии

3. Усилению секреции инсулина

5. Усилению липогенеза инсулином

28.29**. Первичный и вторичный гипокортизолизм отличаются по:

2. Уровню АКТГ в крови

3. Пигментации кожи и слизистых

28.30. Первичный альдостеронизм (синдром Конна) - это :

5. Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников

28.31. Причиной вторичного альдостеронизма является:

3. Повышение секреции альдостерона из-за влияния ангиотензина

28.32. Вторичный альдостеронизм возникает при:

3. Ишемии почек

5. Гиповолемии

28.33. Непосредственным стимулятором клубочковой зоны коры надпочечников является:

4. Ангиотензин

28.34**. Отличительными признаками первичного и вторичного альдостеронизма являются:

4. Плазменный уровень ренина и ангиотензина

5. Отеки

28.35. Сходным симптомом при первичном и вторичном альдостеронизме является:

1. Плазменный уровень альдостерона

2. Гипертензия

3. Гипернатриемия

28.36**. В основе врожденного адреногенитального синдрома лежит:

5. Дефицит фермента, участвующего в синтезе глюкокортикоидов

28.37. Причиной приобретенного адреногенитального синдрома является:

3. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника

28.38. Гипергликемия при синдроме Иценко-Кушинга является следствием:

3. Усиления глюконеогенеза

5. Усиленного образования глюкозы из аминокислот и жиров

28.39. Возникновение гиперпаратиреоидизма связано с:

2. Хронической почечной недостаточностью

4. Аденомой паращитовидной железы

28.40. Болезнь Иценко-Кушинга возникает вследствие:

1. Аденомы гипофиза

3. Отсутствия рецепторов к глюкокортикоидам в гипоталамусе

28.41. Криз при феохромоцитоме сопровождается:

2. Гипергликемией

4. Тахикардией 5. Гипертермией

28.42. Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является:

1. Опухоль надпочечников

4. Избыток глюкокортикоидов

28.43. Причиной развития болезни Иценко-Кушинга является:

3. Нарушение секреции АКТГ

5. Избыток АКТГ

28.44**. Для скрытого инсулинзависимого сахарного диабета в тесте толерантности к глюкозе характерно:

2. Исходный уровень глюкозы в пределах нормы

4. Более высокий максимальный уровень глюкозы

5. Более длительная, по сравнению с нормой, гипергликемия

28.45**. Для явного инсулинзависимого сахарного диабета в тесте толерантности к глюкозе характерно:

1. Исходный уровень глюкозы повышен

4. Более высокий максимальный уровень глюкозы

5. Более длительная, по сравнению с нормой, гипергликемия

28.46**. .Показателем скрытого дефицита инсулина в организме является:

2. Снижение уровня плазменного С-пептида

28.47. Ожирение характерно для:

2. Инсулиннезависимого сахарного диабета

28.48. Ожирение эндокринной природы наблюдается при:

2. Адипозо-генитальной дистрофии

5. Болезни Иценко-Кушинга

28.49. Олигофрения возникает при:

1. Гипотиреозе

4. Дефиците йода

28.50**. Нарушение полового созревания наблюдается при:

1. Тестикулярной феминизации

3. Пангипопитуитаризме

4. Агенезии гонад

5. Врожденном адреногенитальном синдроме

28.51**. Раннее половое созревание наблюдается при:

1. Изосексуальном врожденном адреногенитальном синдроме

28.52**. Для людей с врожденной гипоплазией щитовидной железы характерно:

1. Умственная отсталость

4. Низкий рост

28.53. Гипопаратиреоз сопровождается:

1. Спазмофилией

3. Рахитом

5. Ларингоспазмом

28.54**. Гипофункция мужских половых желез встречается при:

1. Крипторхизме

2. Адреногенитальном синдроме

3. Адипозо-генитальной дистрофии