Раздел XXI. Недостаточность коронарного и мозгового кровообращения

21.1. Способностью суживать коронарные артерии обладают:

1. Вазопрессин

3. Тромбоксан

5. Ангиотензин

21.2. Способностью расширять коронарные артерии обладают:

2. Аденозин

4. Простациклин

21.3. Повышение силы сокращения миокарда и его потребности в кислороде при повышении системного артериального давления объясняется:

5. Эффектом Анрепа

21.4. Факторами риска ишемической болезни сердца являются:

1. Ожирение

2. Курение

3. Гипертоническая болезнь

5. Наследственность

21.5. К кардиальным факторам, вызывающим ишемическую болезнь сердца, относятся:

2. Субинтимальное кровоизлияние в коронарных артериях

3. Тромбоз коронарных артерий

21.6. К некардиальным факторам, вызывающим ишемическую болезнь сердца, относятся:

1. Тиреотоксикоз

4. Повышение системного артериального давления

5. Острая постгеморрагическая анемия

21.7. Диагностическими признаками инфаркта миокарда являются:

1. Повышение концентрации в крови калия

4. Повышение концентрации в крови миоглобина

5. Повышение концентрации в крови креатинфосфокиназы

21.8**. ЭКГ-признаками острой стадии инфаркта миокарда являются:

2. Подъем сегмента ST

3. Наличие патологического зубца Q

21.9**. Для постинфарктного синдрома Дресслера характерно наличие:

2. Плеврита

4. Перикардита

5. Аллергического пневмонита

21.10**. В основе постинфарктного синдрома Дресслера лежит:

4. Аутоиммунный процесс

21.11. Вариантами кардиогенного шока при инфаркте миокарда являются:

1. Болевой шок

4. Аритмический шок

21.12**. Симптом Парди ("Крыло смерти") при инфаркте миокарда - это:

2. Подъем сегмента ST выше изолинии

21.13. Возникновение боли при инфаркте миокарда связано с:

1. Ацидозом в очаге некроза

21.14. Снижение АД при инфаркте миокарда связано с:

1. Ослаблением сократительной функции миокарда

2. Рефлекторным болевым угнетением сосудодвигательного центра

4. Возникновением фибрилляции желудочков

21.15. Тампонадой сердца при инфаркте миокарда называется:

3. Сдавление сердца кровью, попавшей в полость перикарда

21.16. Аневризмой сердца при инфаркте миокарда называется:

2. Патологическое ограниченное выбухание истонченной стенки желудочка в области рубца

21.17***. ЭКГ-признаком ишемии миокарда является:

3. Высокий, симметричный или глубокий и отрицательный зубец T

21.18***. ЭКГ-признаком ишемического повреждения миокарда является:

1. Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии

21.19***. Зона ишемического некроза проявляется на ЭКГ:

2. Патологическим зубцом Q или комплексом QS

21.20***. Для острой стадии инфаркта миокарда характерно наличие:

1. Зоны ишемии миокарда

2. Зоны ишемического повреждения миокарда

3. Зоны некроза

21.21***. Для подострой стадии инфаркта миокарда характерно наличие:

1. Зоны ишемии миокарда

3. Зоны некроза

21.22***. ЭКГ-признаками острой стадии инфаркта миокарда являются:

1. Патологический зубец Q или комплекс QS

2. Смещение сегмента ST выше изолинии и его слияния с высоким зубцом T

21.23***. ЭКГ-признаками подострой стадии инфаркта миокарда являются:

1. Патологический зубец Q или комплекс QS

3. Сегмент ST располагается на изолинии

4. Глубокий, отрицательный зубец T

21.24***. ЭКГ-признаками рубцовой стадии инфаркта миокарда являются:

1. Патологический зубец Q или комплекс QS

3. Сегмент ST располагается на изолинии

5. Зубец T слабо отрицательный или положительный, или сглажен

21.25. Особенностями коронарного кровотока являются:

1. Затруднение кровотока в систолу

4. Облегчение кровотока в диастолу

21.26. Особенностями коллатерального кровообращения в миокарде являются:

1. Преобладание "поздних анастомозов"

3. Склонность к феномену обкрадывания

21.27. Особенностями метаболизма сердечной мышцы являются:

1. Преобладание жирных кислот в качестве субстрата для окисления

3. Высокий удельный вес лактата в качестве субстрата для окисления

21.28. Эмболические нарушения мозгового кровообращения возникают при образовании эмболов в:

2. Каротидных артериях

4. Левом желудочке сердца

21.30**. Наиболее частыми причинами эмболических нарушений мозгового кровообращения являются:

2. Осложненные бляшки сонных артерий

4. Кардиогенные эмболы

21.31**. Особенностями мозгового кровообращения являются:

2. Слабое нейрогенное влияние на тонус мозговых сосудов

4. Независимость мозгового кровотока от колебаний системного АД

21.32. В метаболической регуляции мозгового кровообращения основное участие принимают:

1. рСО₂

3. Лактат

4. АДФ

21.33. Эффект Бейлиса заключается в:

4. Миогенном механизме контроля тонуса мозговых артерий

21.34***. "Ишемической полутенью" мозга называется:

5. Зона обратимых ишемических повреждений мозга

21.35***. Стадия вазодилатации ишемии мозга включает:

2. Увеличение притока крови к ишемизированному участку

21.36***. Стадия олигемии ишемии мозга включает:

1. Снижение мозгового кровотока и увеличение фракции извлечения кислорода

21.37***. Стадия истиной ишемии мозга включает:

5. Снижение уровня поглощения мозгом кислорода

21.38. Инсульт мозга относится к:

2. Острым нарушениям мозгового кровообращения

21.39. Ишемический инсульт мозга относится к:

2. Острым нарушениям мозгового кровообращения

21.40. Геморрагический инсульт мозга относится к:

2. Острым нарушениям мозгового кровообращения