- •Вопрос№1 Классификация органических реакций
- •Классификация органических соединений
- •Вопрос№2
- •Вопрос№3
- •Вопрос№4
- •Вопрос№5 Детонационные свойства углеводородов
- •Цетановое число
- •Вопрос№6
- •Вопрос№7
- •Вопрос№8
- •Вопрос№9
- •Бутилен-2
- •Изопентан кат-р изопрен
- •Вопрос№10
- •Вопрос№11
- • 1,2,4,5-Тетрабромпентан
- •Вопрос№13
- •Вопрос№12
- •Вопрос№15
- •Вопрос№16
- •Вопрос№18
- •Вопрос№19
- •Вопрос№23
- •Вопрос№20
- •Вопрос№21
- •Вопрос№26
- •Вопрос№27
- •Вопрос№28
- •Вопрос№22
- •Вопрос№24
- •Химические свойства
- •Вопрос№30
- •Вопрос№25 Альдегиды и кетоны
- •Вопрос№29
- • Al2o3 кетен ацетон ch3
- •Вопрос№31
- •Вопрос№33
- •Уксусная кислота сн3-соон
- •Вопрос№34
- •Вопрос№35
- •Номенклатура
- •Вопрос№36
- •Химические свойства Гидролиз (омыление) сложных эфиров
- •Вопрос№37 Гидрогенизация жиров
- •Вопрос№38 Вопрос№39 Вопрос№40
- •Вопрос№41 Вопрос№42
- •Вопрос№43 Вопрос№44
- •Вопрос№45
- •Вопрос№46
- •Вопрос№47
- •Вопрос№48 Важнейшие представители полимеров
- •Вопрос№32 акриловая кислота
- •Стеариновой кислоты метиловый эфир
- •Олеиновая кислота
- •Линолевой кислоты
Вопрос№5 Детонационные свойства углеводородов
Как мы увидим дальше, углеводороды входят в состав бензинов, являющихся горючим двигателей внутреннего сгорания. В последних пары горючего подвергаются максимальном сжатию; при воспламенении входящие в его состав углеводороды мгновенно разлагаются со взрывом, образуя продукты полного сгорания (СО2, пары Н2О). Однако этот процесс может сопровождаться так называемой детонацией, т.е преждевременным взрывом горючего до достижения максимального сжатия. При этом происходит неполное сгорание (с образованием СО, Н2 и "остатков" (осколков) углеводородов), энергия топлива используется не полностью, нарушается ритм работы двигателя. Выяснено, что детонационные свойства углеводородов зависят от их строения: чем больше разветвлена цепь углеводорода (т.е. чем больше в его молекуле третичных и четвертичных углеродных атомов), тем меньше он склонен к детонации и тем выше его качество, как горючего; чем меньше разветвлена цепь, тем склонность к детонации больше. Так, высокими антидетонационными свойствами обладает входящий в состав бензинов углеводород 2,2,4-триметилоктан (изооктан); крайне склонен к детонации н-гептан:
СН3 СН3
СН3—С—СН2—СН—СН3 СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3
н-гептан
СН3 изооктан
Из изооктана и н-гептана готовят стандартные смеси, с детонационными свойствами которых сравнивают детонационные свойства различных горючих (бензинов и т.п.). Последние характеризуют так называемым октановым числом (о.ч.). Например, если о.ч. горючего равно 85, это значит, что оно по детонационным свойствам подобно смеси, содержащей 85% изооктана и 15% н-гептана. Высококачественное горючее для авиационных и автомобильных моторов должно иметь о.ч. выше 90. Иначе говоря, высококачественные бензины должны быть богаты углеводородами с разветвленной углеродной цепью. Антидетонационные свойства бензинов могут быть повышены добавлением к ним различных веществ (антидетонаторов), например тетраэтилсвинец (С2Н5)4Pb.
Цетановое число
Совершенно иные требования предъявляются к дизельному топливу. В этом случае горючее впрыскивается в камеру с нагретым до нескольких сот градусов (за счет адиабатического сжатия) воздухом и должно сгореть со взрывом. Поэтому здесь "способность к воспламенению" играет большую роль. Идеальным топливом для дизелей является н–цетан (С16Н34 – н-гексадекан) с цетановым числом 100; эталоном наиболее плохого дизельного топлива является -метилнафталин (цетановое число 0). В качестве дизельного горючего особенно пригодны средние фракции парафиновых нефтей, кипящие
между 230 о и 290 оС. Фракции с цетановым числом ниже 45 для этих целей непригодны. Для повышения способности дизельных масел к воспламенению к ним добавляют органические нитросоединения в качестве так называемых ускорителей зажигания.
Вопрос№6
Ненасыщенными, или непредельными, углеводородами называют такие углеводороды, элементарный состав которых характеризуется меньшим содержанием водорода по сравнению с соответствующими по числу углеродных атомов предельными углеводородами Этиленовые углеводороды образуют гомологический ряд, состав каждого члена которого выражается общей эмпирической формулой CnH2n.
Изомнрия: 2-ой связи СН2=СН—СН2—СН3 (1) СН3—СН=СН—СН3
изомерией углеродной цепи С4Н8 С
изобутиленом
С=С—С
Цис –транс изомерия
В молекуле бутилена с двойной связью между вторым и третьим углеродными атомами обе метильные группы могут располагаться в пространстве двояким способом: по одну сторону плоскости двойной связи и по обе стороны от нее. Это можно изобразить при помощи следующих структурных формул:
Н—С—СН3 (цис-изомер Н—С—СН3 (транс-изомер
II Ткип. +3,5 оС II Ткип. +0,9 оС
Н—С—СН3 Тпл. –138,9 оС) СН3—С—Н Тпл. –105,5 оС)
