Исследование микроорганизмов в живом состояния (раздавленная и висячая капля)

№

Шаги проведения

1.

Проверить наличие необходимых принадлежностей для исследования микроорганизмов в живом состоянии.

1.1.Предметное стекло

1.2.Марлевая салфетка

1.3.Ванночка с мостиком

1.4.Спиртовка

1.5.Бульонная культура микроба

1.6.Стеклограф

1.7.Бактериологическая петля

1.8.Стекло с луночкой

1.9.Покровное стекло

1.10.кедроль

2.

Зажечь спиртовку

3.

Предметное стекло и стекло с луночкой протереть салфеткой

4.

Обезжирить предметное стекло и стекло с луночкой

5.

Стеклографом сделать кружочек

6.

Стекло положить на мостик кружочком вниз

7.

Изучая живую культуру используют метил.синей и другие красители (Фуксин Пфейффера в разведении (1:10000) )

8.

Капля исследуемого материала смешать на предметном стекле с каплей красителя

9.

Накрыть покровным стеклом (раздавленная капля)

5.1.Висячая капля – капают на покровное стекло

5.2.Края стекла с луночкой помазать кедровым маслом

5.3.Перевернуть покровное стекло с капле культуры

5.4.Приклеиваем кедровым маслом на края стекла с луночкой – висячая капля.

10.

Микроскопируют с помощью объектива 40х

№

Шаги проведения

1.

Проверить наличие необходимых принадлежности для окрашенных мазков

1.1.Фиксированный мазок из культур бактерий

1.2.Ванночка с мостиком для окраски

1.3.Часы песочные на1 мл.

1.4.Пинцет

1.5.Флакон с Н2О

1.6.Спировка

1.7.Фильтровальная бумага

1.8.Фуксин Циля

1.9.5% Н2SО4

1.10.Водно-спировый р-р метиленовой синей

2.

2.1.На фиксированный мазок + полоска фильтровальной бумаги

2.2.Фуксин Циля до отхождения паров

2.3.Охладить

2.4.Промываем Н₂О

2.5.Метиленовой синей 3-5 мин.

2.6.Вода

2.7.Высушиваем

№

Шаги проведения

1.

Проверить наличие необходимых принадлежностей

1.1.Фиксированный мазок из культуры

1.2.Краситель Романовского-Гимзе

1.3.Ванночка с мостиком

1.4.Флакон с Н2О

1.5.Пинцет

2.

2.1.Краситель состоит из смеси азура эозина и метиленового синего

2.2.10мл. Д.в.( рН 7,0-7,2) +10 капель красителя налить на предметное стекло

2.3.Через 60 мин. краситель сливаем

2.4.Промыть Н₂О

2.5.Высушить на воздухе

3.

3.1.Ядро-фиолетовое красное

3.2.Форменные элементы синий- голубой

№

Шаги проведения

1.

Проверить наличие необходимых принадлежностей

1.1.Преципитационная пробирка.+0.1-0.2 мл 1% р-ро формамы

1.2.к-ру внести в преципитационную пробирку на 2-3 мин.

1.3.37 ⁰С термостат 2 часа

1.4.Петлю +3-4 мл. д.Н₂О через 10-15 мин.

1.5. Нанести на предметное стекло 5-6 к.-бактерии взвеси

1.6.Подсушить на воздухе

1.7. + раствор танина в карболовой кислоте

1.8.Подогреваем до паров остудить

1.9.Дист. вода

1.10. +Нитрат серебра -2-2.5^I

1.11. Подогревание до коричневых пятен

2.

2.1. –тело микроба угольного цвета

2.2. –жгутики коричневые

№

Шаги проведения

1.

Проверить наличие необходимых принадлежностей

1. Препарат фиксированный

1.2.Синька Леффлера

1.3.Краска закипит.20-30 сек. остуд.

1.4.Промыть водой

1.5.Н₂О % нейтраль –рот 30-60 сек.

1.6.Н₂О

1.7. Высушивают

№

Шаги проведения

1.

Проверить наличие необходимых принадлежностей

1.1. Фиксированный мазок

1.2.Синка Нейссера -1-2 мин.

1.3.+Люголь – 1 мин.

1.4 Н₂О

1.5. Подсушить.

1.6.Везувин. -2-3 мин.

1.7.Вода

2

Палочка желтая, валют. зерна темно синие

№

Шаги проведения

1.

Проверить наличие необходимых принадлежностей для окрашенных мазков

1.1.Капля туши разв. в 10 раз

1.2.Капля культуры

1.3.Фиксируют спиртом

1.4.Н₂О

1.5.Окрашив. фуксином Пфейффера 3-5 мин

1.6. Н₂О

1.7.Высушивают

2.

2.1.Фон черный, клетки красные, капсулы неокрашенные