1. Пентанол-1,3.

2. Пентанол-1,4.

3. 1,4- дигідроксипентан.

4. Пентандіол-2,5.

5. *Пентандіол-1,4.

1. Яка із реакцій є якісною на багатоатомні спирти:

   1. СН₃-СН₂-ОН + О₂ 

   2. 

   3. 

   4. 

   5. *

2. Внаслідок якої з реакцій утвориться тринітрогліцерин:

   1. 

   2. 

   3. 

   4. 

   5. *

3. Яку з речовин можна визначити свіжоосадженим купрум(ІІ) гідроксидом?

   1. Етанол.

   2. Бензол.

   3. Пропанол.

   4. Бутан.

   5. *Гліцерин.

4. На якій властивості гліцерину ґрунтується застосування його в медицині для виготовлення мазей?

   1. Реагує з гідроксидом купруму (ІІ).

   2. Добре розчинний в етанолі.

   3. Солодкуватий на смак.

   4. Здатний до утворення жиру.

   5. *Розм’якшує шкіру і надає їй еластичності.

5. При яких захворюваннях застосовують нітрогліцерин як ліки?

   1. Гепатиті.

   2. Шлунково-кишкових.

   3. Гострих респіраторних.

   4. Пташиному грипі.

   5. *Серцево-судинних.

6. На якій властивості етанолу, ґрунтується його використання в медицині?

   1. Добрий розчинник

   2. Добре розчиняється у воді

   3. Має високу температуру кипіння

   4. Має нижчу ніж вода температуру замерзання.

   5. *Проявляє дезинфікуючу дію

7. В результаті приєднання синильної кислоти до альдегідів утворюються:

   1. Ацеталі;

   2. Гідрати;

   3. Напівацеталі;

   4. Основи Шиффа.

   5. *Ціангідрини;

8. В результаті приєднання амінів до альдегідів утворюються:

   1. Ацеталі;

   2. Гідрати;

   3. Ціангідрини;

   4. Напівацеталі;

   5. *Основи Шиффа.

9. В результаті приєднання води до альдегідів утворюються:

   1. Ацеталі;

   2. Ціангідрини;

   3. Напівацеталі;

   4. Основи Шиффа.

   5. *Гідрати;

10. В результаті приєднання однієї молекули спирту до альдегідів утворюються:

    1. Ацеталі;

    2. Гідрати;

    3. Ціангідрини;

    4. Основи Шиффа.

    5. *Напівацеталі

11. В результаті приєднання двох молекул спирту до альдегідів утворюються:

    1. Гідрати;

    2. Ціангідрини;

    3. Напівацеталі;

    4. Основи Шиффа.

    5. *Ацеталі;

12. В результаті реакції окиснення альдегідів утворюються:

    1. Ацеталі;

    2. Гідрати;

    3. Спирти;

    4. Основи Шиффа.

    5. *Карбонові кислоти

13. До якого класу органічних сполук належить сполука:

1. Спиртів

2. Алканів

3. Амінів

4. Карбонових кислот.

5. *Альдегідів

1. Якою з нижченаведених реакцій можна одержати оцтовий альдегід?

   1. СН₃-СН = СН₂ + НОН →;

   2. СН₂ = СН₂ + НОН →;

   3. СН₃-СООН + НОН →;

   4. СН₃- СН₂-Сl + NaOH →.

   5. *НС ≡ СН +НОН →;

2. Проведення проби Троммера і Толленса дозволяє:

   1. Виявити окисні властивості альдегідів;

   2. Виявити відновні властивості кетонів;

   3. Одержати напівацеталь;

   4. Підтвердити СН-кислотний характер алкінів.

   5. *Виявити альдегідну групу;

3. Формалін - це:

   1. Водний розчин етаналю;

   2. Водний розчин диметилкетону;

   3. Спиртовий розчин оцтового альдегіду;

   4. Спиртовий розчин мурашиного альдегіду.

   5. *Водний розчин формальдегіду;

4. Атоми карбону карбоксильної групи знаходяться в стані:

   1. sp⁴-гібридизації;

   2. sp³-гібридизації;

   3. sp-гібридизації;

   4. Не гібридизовані.

   5. *sp²-гібридизації;

5. До якої групи сполук належить продукт реакції оцтового альдегіду з етанолом за рівнянням реакції:

1. Естери

2. Ацеталі;

3. Альдегідоспирти;

4. Лактони.

5. *Напівацеталі;

1. Йодоформною пробою можна виявити таку сполуку:

   1. Бензальдегід;

   2. Формальдегід;

   3. Бутаналь;

   4. Фенол.

   5. *Ацетон;

2. Для альдегідів і кетонів властиві реакції:

   1. Нуклеофільного заміщення;

   2. Електрофільного заміщення;

   3. Електрофільного приєднання;

   4. Елімінування.

   5. *Нуклеофільного приєднання;

3. Яка сполука утворюється в результаті взаємодії формальдегіду з ціанідною кислотою:

1. ;

2. ;

3. ;

4. .

5. * ;

1. Оцтовий альдегід можна виявити за допомогою реактиву:

   1. Адамкевича;

   2. Люголя;

   3. Фоля;

   4. Вагнера.

   5. *Толенса;

2. Який з наведених реагентів використовують для визначення альдегідної групи ?

   1. Br₂(H₂O);

   2. Ca(OH)₂;

   3. KMnO₄;

   4. 25% р-н H₂SO₄.

   5. *[Ag(NH₃)₂]OH;

3. Реакція дисмутації - це:

   1. Реакція взаємодії з водою;

   2. Реакція взаємодії з воднем;

   3. Реакція відщеплення води;

   4. Реакція відщеплення СО₂.

   5. *Реакція оксидо-редукції;

4. Яка з нижченаведених реакцій не властива альдегідам?

   1. Приєднання ціановодневої кислоти;

   2. Приєднання спиртів;

   3. Приєднання води;

   4. Приєднання амінів.

   5. *Приєднання карбонових кислот;

5. Виберіть продукт реакції CH₃-C(О)Н + HCN →

   1. СН₃ - СН=N;

   2. NC-CH₂-CH₂-CN;

   3. СН₃-CH₂-СН(ОН)-СN;

   4. СН₃-СН = N-H.

   5. *СН₃-СН(OH)-СN

6. Якою з нижченаведених реакцій можна одержати альдегіди?

   1. Гідролізом нітрилів;

   2. Гідратацією алкенів

   3. Бродінням глюкози;

   4. Омиленням складних ефірів.

   5. *Окисненням спиртів;

7. Виберіть продукт реакції

+ HOCH₃ →

1. СН₃-CH₂-СH (OC₂H₅)-OH;

2. СН₃-CH(ОСН₃)-Н;

3. СН₃-CH₂-СН(ОСН₃) -OC₂H₅;

4. СН₃-CH₂-СН (ОСН₃)-ОСН₃;

5. *СН₃-CH₂-СН(OСН₃)-ОН

1. За допомогою якого реагенту можна розрізнити дану сполуку:

1. HCN;

2. H₂N-NH₂;

3. CH₃CH₂OH(H⁺);

4. NaHSO₃.

5. *I₂ + NaOH;

1. Реакція полімеризації властива для такої сполуки:

   1. ;

   2. С₆Н₅-С (О)-СН₃;

   3. CH₃─C (О)─C₂H₅;

   4. .

   5. * ;

2. Виберіть продукт реакції

+ Н₂ →

1. СН₃-СН₂-СООН;

2. СН₃-ОН;

3. СН₃-СН₂-С(О)Н;

4. СН₃-СН₂-СН₂-ОН.

5. *СН₃-СН₂-ОН;

1. Виберіть правильну назву альдегіду, вираженого формулою:

: