Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
модуль 1. біологічно важливі класи біоорг.сполу...rtf
Скачиваний:
16
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
8 Мб
Скачать
☆
  1. Ізонікотинової

  2. Піколінової

  3. Саліцилової

  4. Антранілової

  5. Нікотинової

ANSWER: A

Для нитрування фурфурола в якості нітруючого реагента використовують:

  1. к. HNO3+(СН3СО)2О

  2. HNO3 (разб.)

  3. КNO3

  4. к. HNO3 + к. H2SO4

  5. HNO2

ANSWER: A

При додаванні розчину FeCl3 до піридоксину (вітаміну В6) утворюється комплексна

сполука червоного кольору, що свідчить про наявність:

  1. Фенольного гідроксилу

  2. Спиртового гідроксилу

  3. Метальної групи

  4. Атома нітрогену піридинового типу

  5. Ароматичного ядра

ANSWER: A

Вкажіть основний продукт взаємодії піразолу з конц. нітратною кислотою при нагріванні:

ANSWER: A

Похідним якого нітрогенвмісного гетероциклу є барбітурова кислота?

  1. Піримідину

  2. Піразину

  3. Піридазину

  4. Піридину

  5. Індол

ANSWER: A

Вкажіть реагенти і умови, які застосовують при нітруванні піридину:

  1. KNO3 + H2SO4, t = 300oC

  2. NaNO2 + HCl

  3. розв. HNO3, t, p

  4. (CH3CO)2O + HNO3 k.

  5. HNO2

ANSWER: A

Похідним якого з вказаних гетероциклів притаманна азольна таутомерія?

ANSWER: A

У результаті нітрування фурана ацетилнітратом утворюється:

ANSWER: A

Вкажіть повний продукт гідрування тіофену

  1. 2,3,4,5-Тетрагідротіофен

  2. 2,3-Дигідротіофен

  3. 1,2-Дигідротіофен

  4. 3,4-Дигідротіофен

  5. 1,2,3,4,5-Пентагідротіофен

ANSWER: A

Вкажіть кількість можливих ізомерів для монозаміщених піридину ?

  1. 3

  2. 1

  3. 2

  4. 4

  5. 5

ANSWER: A

Які сполуки утворюються при окисненні піролу хромовою кислотою:

ANSWER: A

Для піридину характерні реакції:

  1. Е лектрофільного та нуклеофільного заміщення.

  2. Електрофільного приєднання та електрофільного заміщення

  3. Нуклеофільного приєднання та нуклеофільного заміщення.

  4. Нуклеофільного заміщення та елімінування.

  5. Радикального заміщення та електрофільного приєднання.

ANSWER: A

Виберіть продукт, який утворюється в результаті сульфування піридину:

ANSWER: A

Окисненням якої сполуки добувають нікотинову кислоту?

ANSWER: A

Вкажіть найбільш можливий продукт взаємодії хіноліну з амідом натрію:

ANSWER: A

Яка назва відповідає наведеній нижче хімічній формулі:

  1. фуран-2-карбонова кислота

  2. фурфуриловий спирт

  3. фураноза

  4. фурфурол

  5. гідроксифуран

ANSWER: A

Яким шляхом з піридину можна добути піперидин?

  1. Гідруванням піридину.

  2. Нітруванням піридину

  3. Метилюванням піридину.

  4. Амінуванням піридину за Чичибабіним.

  5. Реакцією піридину з хлоридною кислотою.

ANSWER: A

Якій назві відповідає наведена формула?

  1. Бензо піридин.

  2. Бензо пірон-4.

  3. Імідазопіримідин.

  4. Піразинопіримідин.

  5. Бензотіазол

ANSWER: A

Назвіть продукт реакції сульфування піролу

  1. 2-піролсульфокислота

  2. 3-піролсульфокислота

  3. 4-піролсульфокислота

  4. 5-піролсульфокислота

  5. 1-піролсульфокислота

ANSWER: A

Вкажіть тип зв'язку, який уворюється в комплементарних основах.

  1. Водневий зв'язок

  2. Ковалентний пі-зв'язок.

  3. Іонний зв'язок

  4. Ковалентний сигма- зв'язок.

  5. Семиполярний зв'язок.

ANSWER: A

Вибрати гетероцикл, який є основою барбітурової кислоти

  1. піперидин

  2. піразин

  3. піридазин

  4. піримідин

ANSWER: E

Похідним якого азотовмісного гетероциклу є барбітурова кислота?