1. Петехиально-пятнистый

2. гематомный

3. смешанный

4. васкулитно-пурпурный

5. ангиоматозный

37. При средней степени тяжести геморрагического васкулита свёртывающая

способность крови меняется в сторону:

1. гиперкоагуляция

2. нормокоагуляция

3. гипокоагуляция

4. развития ДВС- синдрома

5. активации сосудисто-тромбоцитарного гемолиза

38. При гемофилии тип кровоточивости:

1. микроциркуляторный

2. васкулитно-пурпурный

3. гематомный

4. смешанный

5. ангиоматозный

39. Геморрагический синдром при гемофилии А характеризуется наличием:

1. петехий

2. ранних кровотечений

3. гематом

4. папулезных высыпаний с геморрагическим содержимым

5. зуда

40. Тип наследования гемофилии А:

1. сцепленный с У- хромосомой

2. аутосомно- доминантный

3. аутосомно- рецессивный

4. сцепленный с Х- хромосомой

5. не установлен

41. Гемофилия А обусловлена дефицитом:

1. X фактора свертывания крови

2. VIII фактора

3. IX фактора

4. XI фактора

5. XII фактора

42. Для лечения гемофилии В применяется:

1. криопреципитат

2. эритроцитарная масса

3. тромбомасса

4. свежезамороженная плазма

5. цельная кровь

43. Цитопенический эффект при остром лейкозе связан с:

1. выработкой аутоантител к мегакариоцитам

2. замещением костного мозга бластными клетками

3. повышенным разрушением клеток периферической крови

4. жировым перерождением костного мозга

5. нарушением созревания клеток

44. Количество бластных клеток в костном мозге, необходимо для постановки диагноза

острый лейкоз:

1. Тотальный бластоз

2. 1-2%бластов в костном мозге

3. 5-10%

4. 25% и более

5. 10-20%

45. В детском возрасте среди всех лейкозов чаще встречаются:

1. острый лимфобластный лейкоз

2. хронический лимфобластный лейкоз

3. острый миелобластный лейкоз

4. хронический миелобластный лейкоз

5. врожденный лейкоз

46. Диагноз аутоиммунная гемолитическая анемия становится несомненным при:

1. Изменении осмотической резистентности эритроцитов

2. гипербилирубинемии за счет прямого билирубина

3. гиперрегенераторной анемии + увеличении непрямого билирубина + положительной реакции Кумбса

4. микросфероцитозе

5. угнетении эритроидного ростка кроветворения

47. Железодефицитная анемия – это:

1. гипохромная анемия

2. гипорегенераторная анемия

3. микросфероцитарная анемия

4. гиперхромная анемия

5. анемия с угнетением эритроидного ростка кроветворения

48. Характерным клиническим симптомом анемии Миньковского-Шоффара (на фоне

криза) является:

1. Желтуха

2. экзогенный гиперкортицизм

3. увеличение периферических лимфоузлов

4. боли в нижних конечностях

5. папулезная сыпь

49. Первый перекрест лейкоцитарной формулы происходит в возрасте:

1. 3 месяца

2. 1 месяц

3. 14 дней

4. 5 дней

5. 1 год

50. Какой из признаков характерен для врожденной гемолитической анемии

Миньковского-Шоффара:

1. нормоцитоз

2. мегалоцитоз

3. макроцитоз

4. микросфероцитоз

5. пойкилоцитоз

51. Для какой анемии характерны нормохромия, нормоцитоз, увеличение форм

регенерации:

1. железодефицитной

2. хронической постгеморрагической

3. острой постгеморрагической

4. В-₁₂ дефицитной

5. апластической

52. Для апластической анемии характерно:

1. увеличение мегакариоцитов в костном мозге

2. эозинофилия

3. угнетение эритроидного ростка кроветворения

4. раздражение эритроидного ростка кроветворения

5. замещение костного мозга бластными клетками

53. Для гемофилии характерно: