Раздел №5 Гематология.

1. Тип кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

1. петехиально-пятнистый

2. гематомный

3. смешанный

4. васкулитно-пурпурный

5. ангиоматозный

2. Среди этиологических факторов острой идиопатической тромбоцитопенической

пурпуры на первом месте стоят:

1. аутоиммунные заболевания

2. применение вакцин, сывороток

3. вирусные инфекции

4. применение антикоагулянтов

5. укусы насекомых

3. При геморрагическом васкулите тип кровоточивости:

1. петихиально-пятнистый

2. васкулитно-пурпурный

3. гематомный

4. смешанные

5. ангиоматозный

4. При лёгкой форме гемофилии А содержание VIII фактора составляет:

1. 0-1 %

2. 1-2 %:

3. 2-5 %

4. 5-25 %

5. 15-60 %

5. Для гемофилии А характерно снижение плазменного фактора:

1. VIII фактора

2. IX фактора

3. XI фактора

4. XIII фактора

5. V фактора

6. Первичным источником образования лейкозных клеток является:

1. лимфатические узлы

2. костный мозг

3. лимфоидные органы

4. ЦНС

5. все перечисленное

7. Диагноз острый лейкоз становится несомненным при:

1. появлении бластных клеток в гемограмме

2. гепатоспленомегалии

3. анемическом и геморрагическом синдроме

4. тотальном бластозе в костном мозге

5. угнетении всех ростков кроветворения в костном мозге

8. Для индукции ремиссии острого лейкоза применяется:

1. глюкокортикоиды

2. химиотерапия

3. лучевая терапия

4. глюкокортикоиды + химиотерапия

5. глюкокортикоиды + химиотерапия + лучевая терапия

9. Критериями ремиссии при остром лейкозе являются:

1. < 50 % бластозе в костном мозге

2. < 30 % бластозе в костном мозге

3. < 20 % бластозе в костном мозге

4. < 10 % бластозе в костном мозге

5. < 5 % бластозе в костном мозге

10. Количество бластных клеток в костном мозге, необходимое для постановки диагноза

острый лейкоз:

1. тотальный бластоз

2. >50%

3. >30%

4. >20%

5. >5%

11. Наиболее информативным методом для подтверждения диагноза лимфогранулематоз

является:

1. лейкоцитарная формула крови

2. пункция лимфатического узла

3. биопсия лимфатического узла

4. лимфография

5. пункция костного мозга

12. Биохимическими признаками внутриклеточного гемолиза являются:

1. повышение прямого билирубина

2. повышение непрямого билирубина

3. повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

4. повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин

5. повышение прямого билирубина и щелочной фосфатазы

13. Признаками гемолиза являются:

1. анемия + ретикулоцитоз

2. ретикулоцитоз + непрямого билирубина + анемия

3. повышение уровня непрямого билирубина + желтуха

4. желтуха + спленомегалия

5. анемия + гепатоспленомегалия

14. В миелограмме в период гемолитического криза при наследственном сфероцитозе

отмечается:

1. угнетение эритроидного ростка

2. гиперплазия всех ростков кроветворения

3. отсутствие изменений

4. раздражение эритроидного ростка

5. все перечисленное неверно

15. Диагноз гемолитическая анемия становится несомненным при:

1. снижение гемоглобина

2. увеличении количества ретикулоцитов

3. гипербилирубинемии

4. изменении осмотической резистентности эритроцитов

5. снижении продолжительности жизни эритроцитов

16. Наиболее информативным для постановки диагноза серповидно-клеточной анемии

является:

1. серповидной формы эритроциты

2. ретикулоцитоз

3. гипербилирубинемия

4. патологические цепи гемоглобина

5. анизо- и пойкилоцитоз

17. Гемолитическая анемия, связанная с приёмом лекарственных препаратов,

принадлежит к:

1. аутоиммунной

2. гетероиммунной

3. изоиммунной

4. трансиммунной

5. неиммунной

18. Для лечения иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:

1. заместительной терапии

2. глюкокортикоидов

3. спленэктомии

4. цитостатиков

5. препаратов железа и витаминов

19. Наиболее информативным методом для диагностики апластической анемии

является:

1. общий анализ крови

2. коагулограмма

3. стернальная пункция

4. трепанобиопсия

5. цитогенетическое исследование

20. Геморрагический синдром при апластической анемии обусловлен:

1. недостаточной отшнуровкой тромбоцитов от мегакариоцитов

2. недостаточной продукцией мегакариоцитов

3. недостаточным синтезом факторов свертывания

4. аутоиммунной тромбоцитопенией

5. повышенным потреблением факторов свертывания

21. Тип кровоточивости при апластической анемии:

1. Петехиально-пятнистый

2. гематомный

3. смешанный

4. васкулитно-пурпурный

5. ангиоматозный

22. Для железодефицитной анемии характерны:

1. Снижение гемоглобина

2. снижение цветового показателя

3. снижение гематокрита

4. снижение эритроцитов

5. снижение ретикулоцитов

23. Среди клинических симптомов железодефицитной анемии реже всего отмечается:

1. глоссит

2. бледность

3. желтуха

4. анорексия

5. выпадение волос

24. Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста

является:

1. глистная инвазия

2. нарушение всасывания железа

3. хроническая кровопотеря

4. авитаминоз

5. недостаточное поступление железа с пищей

25. Препараты железа следует запивать:

1. водой

2. молоком

3. соком

4. минеральной водой

5. киселем

26. Наиболее частой причиной В₁₂-дефицитной анемии является:

1. кровопотеря

2. глистная инвазия

3. нарушение секреции внутреннего фактора Кастла или нарушение его всасывания

4. недостаточное поступление витамина В₁₂ с пищей

5. Вирусные инфекции

27. Для диагностики железодефицитной анемии наиболее важно:

1. наличие гипохромной анемии

2. наличие источника кровопотери

3. снижение сывороточного железа

4. снижение железосвязывающей способности

5. наличие железодефицитной анемии у матери во время беременности

28. Наиболее характерными признаками в периферическом анализе крови при остром

лейкозе являются:

1. лейкоцитоз

2. лейкопения

3. нейтрофилез

4. бластемия

5. лимфоцитоз

29. Кровоточивость при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре связана с:

1. иммунокомплексным поражением сосудистой стенки

2. дефицитом плазменных факторов свертывания крови

3. нарушением в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза

4. нарушением в сосудисто-тромбоцитарном и плазменном звеньях гемостаза

5. патологией сосудистой стенки

30. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в общем анализе крови

наблюдается:

1. Бластемия

2. тромбоцитопения

3. тромбоцитоз

4. количество тромбоцитов в норме

5. лимфопения

31. В миелограмме при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:

1. замещение костного мозга жировой ткани

2. угнетение мегакариоцитарного ростка

3. количество бластных клеток более 25%

4. нормальное число мегакариоцитов

5. раздражение мегакариоцитарного ростка

32. Наиболее информативным исследованием для подтверждения диагноза

идиопатическая тромбоцитопениче6ская пурпура является:

1. Пункция костного мозга

2. гемостазиограмма

3. гепатограмма

4. иммунограмма

5. общий анализ крови

33. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре наблюдаются:

1. сыпь папулезного характера

2. петихиально-пятнистая сыпь

3. наличие зуда

4. везикулы

5. внутриэпидермальные пузыри

34. Назовите средства, улучшающие функции тромбоцитов:

1. дицинон

2. гепарин

3. димедрол

4. 6-тиогуанин

5. пенициллин

35. Геморрагический васкулит является:

1. аллергическим заболеванием

2. онкологическим заболеванием

3. иммунокомплексным заболеванием

4. инфекционным заболеванием

5. хирургической патологией

36. Тип кровоточивости при апластической анемии: