23) Осморегуляторные и выделит структуры

Осморегуляция и выделение:

Амебы

Осморегуляторный аппарат представлен одной сократительной вакуолью.

Жгут.Эвгленовые

Сократительная вакуоль располагается в переднем конце тела, в непо¬средственной близости от жгутикового кармана. В полость этого кармана при систоле изливается содержимое вакуоли. У ряда видов сократительная вакуоль отсутствует.

Инфузории

Микротрубочки-сократительная ф-я

Осморегуляторный аппарат клетки представлен одной или несколькими сократительными вакуолями, представляющими собой сложные комплексы. Обычно каждая такая «вакуоль» состоит из одного или нескольких приво¬дящих каналов и резервуара сократительной вакуоли. Положение этих комплексов в клетке достаточно жестко фиксировано, так как опорожнение резервуаров осуществляется через специальные «экскретор¬ные пор ы».

У споровиков нет орг выд.

Губки

В клетках пресноводных губок, как правило, имеются сократительные вакуоли, но с их помощью осморегуляция осуществляется только в каждой отдельной клетке, а не во всём теле животного.

Непереваренные остатки пищи выбрасыватся в мезоглею и постепенно скпливаются около отводящих каналов, а затем поступают в просветы каналов и выводятся наружу.

У кишечнополостных выд.сист отсутст.

Плоские черви

Выделительная система, если имеется, представлена парны-ми протонефридиями. Многочисленные мерцательные клетки, или циртоциты, как правило, более или менее равномерно распределены по телу червя. От них отходят капилляры, которые последовательно объединяются в два главных собирательных канала. Последние открываются наружу самостоятельными экскреторными порами. Реже каналы сливаются и образуют общий мочевой пузырь.

Нематоды

Выделительная система представлена образованиями двух типов. Во-первых, это связанные с покровами модифицированные кожные железы, а, во-вторых, особые фагоцитарные клетки, расположен¬ные в передней части тела. Фагоцитарные клетки функционируют по принципу почек накопления.

Кольчатые

Органы выделения — попарно расположенные в каждом сегменте метанефридии, выводящие конечные продукты жизнедеятельности из полостной жидкости. Воронка метанефри-дия находится в целоме одного сегмента, а идущий от нее короткий каналец открывается наружу в последующем сегменте (см. рис. 11.8,6).

Моллюски

Одна, чаще две почки, в которых накапливаются продукты выделения в виде комочков мочевой кислоты. Выводятся раз в 14-20 дней.

Членистоногие

Выделительная система членистоногих представлена видоизмененными целомодуктами - коксальными железами или же особыми органами, возникшими в пределах типа членистоногих, а именно мальпигиевыми сосудами

24) Амебы. Они размножаются бинарным делением.Не образуют спор или плодовых тел.

Форамениферы Сложный ж. цикл - гапло-диплофазный

Для всех Ф. характерно чередование поколений – гаплоидного и диплоидного. Из зиготы развивается бесполое диплоидное поколение – агамонт. По мере роста ядро в нём многократно делится, и он становится многоядерным. Два последних ядерных деления представляют собою мейоз. По завершении его агамонт распадается на множество (по числу ядер) агамет, дающих начало гаплоидному половому поколению – гамонтам, рост и развитие которых завершается образованием гамет. Часть Ф. обладает подвижными жгутиковыми изогаметами, которые выходят в воду и копулируют, образуя диплоидные зиготы. У др. видов, называемых пластогамными, гамонты предварительно объединяются (чаще попарно) в сизигий, а затем образуют амёбоидные или каплевидные гаметы. Диплоидная зигота даёт начало агамонту.

Радиолярии Размножение бесполое.

Жгутиконосцы некоторые - Бесполое размножение, некотор клетки уходят внутрь и становятся половыми (оогамия), появляется зигота и сразу подвергается мейозу, и обр. новые колонии.

Parabasalia.

Не полным делением - двойной набор

Имеют стадию цисты, под оболочкой хорошо защищен и долго может быть там.

Ж. цикл.

Через рот в печень в тонк кишечнике.

Не характерен половой процесс.

Для споровиков характерен сл жизн цикл. 3 последоват фазы. 1 - агамные поколения (меронты), размножающиеся почкованием, 2 - дифференциация половых особей (гамонтов) формируются гаметы, котор затем коапулируют, заверш цикл спорогонией - обр спорозоитов (т к для споровиков характерна зиготич редукция, во время спорогонии осуществл мейоз. Спорогония под плотной оболочкой., котор выделяется на поверхности зиготы (стадия ооцисты)

В реализации ж циклов 2 вида животных-хозяев, один из которых выполняет функции переносчика.

25) Губки. Мужск особи через оскулум наружу выводят семенную жидкость. Женские хоаноциты улавливают спермии - амебоциты передают яйцеклеткам. Бесполым путем почти не размножаются (выщепление небольших кусочков - фрагментация, нек. губки при небл. факторах распадаются на гемулы (маленькие штуки, внутри них наевшиеся амебоциты)

кишечнополостные. Бесполое: деление надвое (актиния), почкование (гидра) - х-рно для полипоидов и для медуз (у медуз обычно почкование)

Половое: Половые клетки имеют энтодермальное происхождение.Дифференцируются и растут в гастродермисе, у некоторых позднее мигрируют в эпидермис.

Выметывают продукты в воду, где происходит оплодотворение (наружнее оплодотвор - примитивн черта). в р-те полного дробления зиготы формируется бластула. В процессе гаструляции образуются эктодерма и энтодерма, которые прев в эпидермис и гастродермис. Бластоцель замеoftn мезоглей. Дальнейш развитие приводит к образованию личинки - планулы. Она покрыта ресничным эпителием, в клетках гастродермиса часто содержится большое кол-во желтка. Потом она плавает, оседает на дно, прикрепляется аборальным концом к субстрату и превращается в молодую особь.

Трематоды обладают сложным жизненным циклом с гетерогонией: закономерным чередованием амфимиктной (обычно гермафродитной) и партеногенетических стадий. Всех представителей класса характеризует наличие стадий, паразитирующих в беспозвоночных (обычно в брюхоногих моллюсках). У большинства видов в жизненном цикле также присутствует, по меньшей мере, ещё один хозяин — позвоночное.

Из яйца выходит особь первого партеногенетического поколения — мирацидий, который способен плавать с помощью биения ресничек. Для дальнейшего развития мирацидий должен заразить следующего хозяина, в котором будут паразитировать все партеногенетические стадии. В роли этого хозяина практически у всех трематод выступают брюхоногие моллюски. Лишь некоторые группы в качестве хозяина используют двустворчатых моллюсков (например, трематоды сем. Bucephalidae) или многощетинковых червей (трематоды сем. Aporocotylidae). Эту стадию характеризует высокая специфичность к хозяину: как правило, мирацидии заражают и развиваются в моллюсках лишь одного вида (или нескольких близкородственных видах).

Выход мирацидия из яйца у разных видов происходит либо после заглатывания яйца хозяином (пассивное заражение), либо во внешней среде (активное заражение; подразумевает поиск хозяина). Последний вариант может реализоваться только у тех видов, яйца которых для развития должны попасть в воду. В то же время, заражение даже водных моллюсков некоторыми видами трематод осуществляется пассивно.

При обнаружении хозяина мирацидий проникает через покровы и претерпевает метаморфоз, обычно сводящийся к сбрасыванию ресничных покровов и формированию нового эпителия — тегумента. У небольшого числа видов превращение носит более кардинальный характер, и их мирацидии теряют почти все органы, а следующие стадии развиваются из небольшого числа клеток. Претерпевший метаморфоз мирацидий называют материнской спороцистой. В материнской спороцисте из партеногенетических яйцеклеток развивается следующее поколение — дочерние партениты, в зависимости от строения называемые редиями или дочерними спороцистами. Дочерние партениты в размножения отрождают либо следующие поколения дочерних партенит такого же строения, либо церкарий — личинок амфимиктного поколения.

Дочерние партениты некоторых трематод могут обитать в моллюске в течение нескольких лет, не приводя к его гибели, подавляя, однако, его репродуктивную активность.

Цестоды Ж циклы:

1) Через воду...

Яйцо - корацидия - в рачок - протоцеркорий - плероцеркорий в рыбе (почти развитый) - червь

2)без воды

Полостные паразиты. Присоски, крючки, прищепочки.

Сколикс - пердн конец

Шейка

Гермофродиты Перекрестное обычно оплодотворение

Яйца во внешн среду или в хозяина (съедает)

См рис

2)

Промеж хозяин - x-r может быть

Питание через поверхность тела

круглые черви Развитие нематод осуществляется с метаморфизмом. Из яиц выходят очень мелкие личинки, лишенные половой системы и с недорзвитой задней кишкой. в процессе онтогенеза сменяется несколько личиночных стадий. Переход от стадии к стадии сопровождается линькой, т е сбрасыванием старой кутикулы.

Нет бесполого размножения.

кольчатые черви Гаметы выводятся во внешнюю среду через половые воронки. Их гонады располагаются в сегментах тела и представляют собой прикрепленные к мезотелию (эпителий посередине) группы зародышевых клеток. Последние, освобождаясь, поступают в целомические полости и накапливаются в них ( и созревают) У зр особей целомические мешки полностью заполнены гаметами. Оказавшись в морск воде, гаметы коапулируют. Образовавшиеся гаметы претерпевают спиральное дробление и дают начало личинкам - трохофорам. В процессе метаморфоза личиностная эписфера (верх полушарие трохофоры, ограниченное прототрохом) становится простомиумом, а область личинки, расположенная позади телотроха, становится пигидием. Сегменты, формирующие туловище, возникают в зоне роста, формирующейся перед телотрохом.

Моллюски. Гаметы из гонад - в целом, потом в нефростомы нефридиев (служат половыми протоками) - выводятся через нефридиопоры в выводную камеру мант полости - током воды наружу.

Нек обрели внутреннее оплодотворение вторично!

Развитие водных форм через личинку (велигер).

Мелкие яйца - гаструляция путем инвагинации, крупн яйца, богатых желтком - эпиболия (обрастание макромеров микромерами).

Бластопор становится ротовым отверстием. Мезодерма из мезэнтобласта. Путем шизоцелии образуется целом. Гаструла в личинку трохофору. У большинства нет стадии личинки, молодой организм позже выходит из яйца на стадии велигера. у нек прямое развитие.

Велюм (парус) - структура у молод моллюсков.

Насекомые - Яйцо - личинка - взросл особь. стадия куколки

Иглокожие В жизненном цикле всех иглокожих помимо взрослых бентосных форм имеют место свободно плавающие в толще воды (планктонные) личинки, также весьма разнообразные по своей морфологии в разных группах современных эхинодермат.

Большинство иглокожих — раздельнополые животные, образуют много мелких, бедных желтком яиц и вымётывают их в воду. оплодотворение у иглокожих наружное. Развитие зародыша происходит в воде, в составе меропланктона. Оплодотворённая яйцеклетка (зигота) начинает дробиться и через некоторое время образует бластулу. Дробление полное, радиального типа.

Обычно иглокожие вылупляются из яйца на стадии бластулы. Такая бластулообразная личинка представляет собой пузырь, стенка которого состоит из одного эпителизированного слоя жгутиконосных клеток (бластомеров), а полость которого (бластоцель) заполнена студенистой жидкостью. Бластула способна передвигаться с помощью жгутиков. Часто на анимальном полюсе личинки жгутики более длинные и выполняют сенсорную функцию (апикальный орган).

Через некоторое время на вегетативном полюсе происходит выселение (иммиграция) некоторых клеток в бластоцель. Клетки первичной мезенхимы, участвующие в образовании личиночного скелета. После этого происходит впячивание (инвагинация) вегетативной стенки в бластоцель, в результате чего формируется замкнутая первичная кишка (архентерон). Одновременно с этим из вершины архентерона в бластоцель выселяются клетки вторичной мезенхимы, которые обладают амебоидной подвижностью и способствуют инвагинации, а в дальнейшем — обособлению целомов, образованию рта и личиночных рук. Затем происходит обособление целомической мезодермы, входящей в состав архентерона, путём образования выпячивания стенки, которое отшнуровывается в форме целомического мешка, то есть энтероцельным способом. В дальнейшем целом делится сначала на правый и левый, а потом — на три пары целомов: правые и левые аксоцели (передние), гидроцели (средние) и соматоцели (задние). Обычно левые целомы опережают в развитии правые, что связано с их ведущей ролью в метаморфозе. На этом завершается процесс гаструляции, в результате которого обособляются три зародышевых листка: эктодерма (личиночные покровы), энтодерма (кишка) и мезодерма (первичная и вторичная мезенхима, целом). Бластопор смещается на брюшную сторону и становится порошицей (анусом). На переднем конце, на брюшной стороне образуется впячивание эктодермы, так называемая ротовая бухта (стомодеум), которое сливается с кишкой и образует рот. Кишка расчленяется на три отдела: пищевод, расширенный желудок и тонкую кишку. Тело приобретает яйцевидную форму. Вокруг рта образуется околоротовая впадина, по краю которой формируется ресничный шнур, на остальной поверхности тела реснички исчезают. С помощью биений ресничек клеток ресничного шнура, личинка передвигается и подгоняет пищу ко рту. Эта общая для большинства иглокожих стадия билатерально-симметричной личинки получила название диплеврула.

В дальнейшем личинка приобретает приспособления к планктонному образу жизни, различные у разных классов, и становится плутеусом (морские ежи и офиуры), аурикулярией (голотурии) или бипиннарией, а позже — брахиолярией (морские звёзды). У видов с большим количеством желтка из яйца развиваются лецитотрофные (то есть питающиеся желтком) бочёнковидные личинки долиолярии, опоясанные поперечными ресничными кольцами. Через некоторое время свободноплавающие билатерально-симметричные личинки приступают к метаморфозу, в результате которого трансформируются в радиально-симметричное взрослое животное. В теле личинки образуется зачаток будущего взрослого животного (имагинальный диск). На левой стороне личинки формируется оральная сторона животного, а на правой — аборальная. К концу метаморфоза происходит полная редукция личиночных органов.

Критерии по которым различают протистов

1) Симметрия

2)Организация покровов

3) Способы движений

4) Тип питания

5) Структура и специализация органелл

6) Ж. циклы

7) Одно- и многоклеточность