1)

ТИп Rhizopoda Корненожки

Класс Lobosea Амебы

П/кл Gymnamoebia (Гол. Амебы)

Локомотроные формы - двигаются по субстрату

Псевдоподии (ложноножки):

1) Лобоподии (толстые)

2) Филоподии (нитчатые)

3) Ритикулоподии (ветки, сетки)

4) Аксоноподии (палочковидные образования)

5) Ламеллоподии (пластинчатые образования)

Лобозные амебы

Урроид - задн часть (складчатая, самый толст слой цитоплазмы)

Изменение конформации мол-л актина и их перемещение в цитоплазме.

Строение:

Эндоплазма (подвижн), Гиалоплазма, Эктоплазма (неподвижн), Гранулоплазма.

В подвижной части м-лы актина в виде гранул, в неподвижной - в виде фибрилярн.

Переход в фибрилярн из гранул. и наоборот - основа амебоидного дв-ния.

На нижн. части амебы посерединке много выростов (с ф-актином)

У лобозных амеб микротрубочки не очень используются, дв-ние в основном за счет актина, миозина.

Ядро с множеством ядрышек.

Осморегуляторная вакуоль - выводит избытки воды

Пищеварительная вакуоль

Питание - гетеротрофы, способы питания: ПИно- и фагоцитоз.

есть рецепторы, значит могут различать на дальнем расстоянии.

Есть амебы, которые выделяют наружу ферменты.

Размножение голых и раковинных амеб - бесполое - деление надвое.

П/кл Testacealobosia

Есть раковина.

1) Аглютимированная - к оболчке присоединяется что-то инородное. Какие неорг. в-ва - пещинки.

Могут быть и водоросли.

2) Секреционные раковины.

Отверстия в раковине - устья, за счет них движении и питание.

Размножение модет быть:

Сначала образовалась новая клетка, а потом раковина

Сначала образовалась новая раковина, а потом клетка

Archamoeba - на субстратах, где мало О2, крупн размеры, несколько ядер, могут формировать жгутики, могут распадаться на фрагменты, которые потом могут сливаться или жить отдельно.

Слизевики - сливаются друг с другом. Поэтому наз. условномногоклеточные.

Клетки сливаются полностью

Могут образовывать плодовое тело.

Молекулы актина как и у голых.

Плазмодий

2) Амебоидное движение

1) Гранулированный актин становится фибриллярным, давит на (посередине) гранулярный сбоку и снизу.

2) Скачкообразно. Слой полимиризован. Через эото слой просасываются (выдавливаются) гранулярн. актин становится фибриллярным, создает новый слой, старый - переходит в гранулярный и опять выдавливается.

Мембрана не растягивается. Её перемещение происходит за счет образования мембранных шариков. Они движутся вперед.

У лобозных амеб микротрубочки не очень учавствуют, в основном пр-т за счетактина миозина.

Эктоплазма - фибриллярн

Эндоплазма - грунулярн

Лобоподии - актин

Филлоподии - непонятно что

Ритикуллоподии и аксоподии – микротрубочки

3) Тип Foraminifera (несущие дырочки)

Тип псевдоподий: Ритикулоподии

Базовая структура ритикулоподий - микротрубочки (1,2 микротрубочки)

Микротрубочки:

Организация направляющих рельс

ассоциированные с ними мол-лы переносят мембранные или гранулярные образования

Кинезины - эти ассоциированные мол-лы.

Смещение микротрубочек друг друга - происходит движение за счет похожих молекул на кинезины.

Ритикулоподии через дырочки в раковине.

Раковина может быть охвачена цитоплазмой и от цитоплазмы тогда отходят ритикулоподии.

Раковины - тонкая пленочка с инородными или со своими CaCO3

Сложный ж. цикл - гапло-диплофазный

Для всех Ф. характерно чередование поколений – гаплоидного и диплоидного. Из зиготы развивается бесполое диплоидное поколение – агамонт. По мере роста ядро в нём многократно делится, и он становится многоядерным. Два последних ядерных деления представляют собою мейоз. По завершении его агамонт распадается на множество (по числу ядер) агамет, дающих начало гаплоидному половому поколению – гамонтам, рост и развитие которых завершается образованием гамет. Часть Ф. обладает подвижными жгутиковыми изогаметами, которые выходят в воду и копулируют, образуя диплоидные зиготы. У др. видов, называемых пластогамными, гамонты предварительно объединяются (чаще попарно) в сизигий, а затем образуют амёбоидные или каплевидные гаметы. Диплоидная зигота даёт начало агамонту.

Половое и бесполое поколение, чередование.

Наличие двух типов ядер.

2 варианта ядер:

1) Используется для обеспечения жизнедеятельности клетки - вегетативное ядро

2) Участвует только в размножении клетки.

Диморфизм ядер.

Р аковины фораминифер отличаются по способу образования, числу и расположению камер. По способу образования и составу выделяются раковины агглютинированные и секреционные. Секреционные раковины образуются эктоплазмой клетки и имеют у большинства форм известковый, а у меньшинства — органический состав. Агглютинированные раковины состоят из посторонних частиц: зерен кварца, кальцита, спикул губок и др., скрепленных цементом, который образуется эктоплазмой подобно тому, как отмечено для секреционных раковин. Имеются и более сложные варианты, когда секреционные известковые раковины содержат примеси агглютинированных частиц.

По числу камер фораминиферы подразделяются на одно-, двух- и многокамерные. Однокамерные раковины могут быть округлые, звездчатые, цилиндрические и пр. Двухкамерные формы состоят из шарообразной первой камеры и различно устроенной второй: почти цилиндрической в одном случае и в виде длинной клубкообразной либо спиральной — в другом.

4) Radiolaria

В основном морская группа

Их основным опорным органом явл. аксоподии (скелет и движение)

Гр. Солнечники (Heliozoa) - нет неорг. скелета, только аксоподии (палочковидные образования). Есть специальные органеллы, чтобы притягивать добычу (хищники). Их аксоподии наз. гранулоподии стрекательные!(ф-ция ловить добычу и передвижение)

У всех солнечников цитоплазма поделена на 2 участка:

1) Внешний картикальный

2) Внутренний центральный

Гр. Радиолярии - у них есть неорг. скелет.

У всех у кого есть неорг скелет - ауксоподии.

Основа аксоподий - микротрубочки (10-ки, 100-ни)

Аксоподии довольно крупные, выглядят как иголочки.

Микротрубочки не могут сокращаться, но они могут на одном конце собираться, а на др - разбираться - основа движения.

ЦОМТ - центр организации микротрубочек.

В делении клетки - центриоли, а здесь ЦОМТ - аксопласты в центральной цитоплазме (либо на переферии, либо в центре у ядер, если кроме них есть ещё и спикулы (неорг.)

Спикулы, 2 вида:

1) Идут от центра

2) Тангентальные спикулы

При комбинации - нерадиально симметричные

Материалы спикул:

SiO2 - можно найти в ископаемых

SrSO4 (стронций...) - не сохраняется, нельзя найти в ископаемых

Аксоподии и тонкие филоподии

Размножение бесполое (у некоторых описан половой процесс)

Хелиозои

Грунулоаксоподии. Нет органицеского скелета.

Радиолярии Acantaharea

Цитоплазма поделена на 2 части, но явно этого не видно.

Одно или несколько ядер.

Спикул 20 (SrSO4) Симметрично отходят

К спикулам прикрепляются подвижные миофриски.(из нета - Миофриски — сократительные волоконца, прикрепленные одним концом к иглам скелета, а другим соединенные с поверхностью плазмы у лучевиков. Благодаря их сокращению происходит оттягивание плазмы, уменьшение объема животного, а следовательно, его удельного веса, и оно поднимается в более верхние слои воды.)

Polycystinea.

Гетеропорян. скелет

Форма может быть в виде нескольких сфер, соединенных между собой

Спикулы SiO2

Используют для изготовления точилок и ножей

Phaeodaria.

В центре одно ядро, на переферии орг. в-во, которое выполняет с др. структурами пищеварительн. функцию

Спикулы полые из SiO2, НО растворяются в воде!!!

Тангентальные мелкие и ломкие.

5) Жгутиконосцы Flagellata

Сборное название.

В 80 г объединили с амебоидными, но через несколько лет убрали.

Организмы одноклеточные и нефотосинтезирующие, но сейчас вроде не так!

Водоросли как группы нет!

Фитомастиготы и зоомастиготы

Наличие жгутика (=реснички)

Подвижная часть и базальное тело.

С помощью денеина жгутики могут передвигаться

Базальное тело (ЦОМТ)

Есть в-во, которе может срезать подвижную часть, но если его убрать, заново отрастут

9 триплетов в отличии от андулаподии

Есть переходная зона между базальным телом и андулоподием. Это систематический признак!

Жгутики могут иметь выросты. Может быть параксиальный тяж (более жестк.). Могут соединятся и покрываться оболочкой.

Мастионемы - увеличивают поверхность жгутика.

В виде палочек, могут разветвляться.

Исходно 2 жгутика

Происходит либо уменьшение до одного, либо увеличение кратное двум.

Изоконтные - жгутики одинаковые

Анизоконтные - ж-тики немного разные

гетероконтные ж-тики совсем разные

Корешковый аппарат жгутика - системы лент микротрубочек и белкового тяжа (кинематодесмальная фибрилла).

Корешковый аппарат для фиксации жгутика.

Имеет свой механизм наследования (не через ядро!)

Х-р расположения и работы самостоятельно, что говорит о том, что могли произойти симбиотично.

Chlorophyta.

Двухжгутиковая (одинаков жгутики)

Спириноиды внутри (на них крахмал)

Дифференциации на ткани нет.

Колониальная форма - Вольвокс. Соединены цитоплазматическими мостиками.

Бесполое размножение, некотор клетки уходят внутрь и становятся половыми (оогамия), появляется зигота и сразу подвергается мейозу, и обр. новые колонии. Перед - локомоторная функция, сенсорные клетки - прообраз бластул. Задн. часть - трофическая функция. Потеря индивидуальности клеток.

Parabasalia.

Кол-во жгутиков > 2 (4,8)

Полимастиготы -симбионты кишечникока термитов.

На поверхности спириллы - нитевидные бактерии, один конец в теле, а другой наруже и движется.

Парабазальная структура (аппарат гольджи

Трихоманады

Есть индулизирующая мембрана (образована одним жгутиком)

Giardia lamblia - симбионт, но может при определенных условиях быть паразитом в печени

Не полным делением - двойной набор

Имеют стадию цисты, под оболочкой хорошо защищен и долго может быть там.

Ж. цикл.

Через рот в печень в тонк кишечнике.

Не характерен половой процесс.

Трихоманады. 50 разновидностей

У человека - 3 вида.

Trichomonas tenax - в ротовой полости.

hominus - в толстой кишке

vaginalis - воспалительные заболевания мочеполовой системы.

Euglenozoa

Фотосинтезирующие. Но есть и гетеротрофные

Для всех характерно наличие жгутика с параксиальным тяжом.

2 группы:

1) Euglenophyta

Строение: вытянутая форма, 2 жгутика, один длинный, другой короткий и прячется в жгутиковом кармане

Стигма - улавливание света и передача. рядом маленьк сократительной вакуоль. Все остальное пространство заполнено трехмембранными хлоропластами и ядро.

Запасательное вещество - парамилон снаружи хлоропластов виде гранул.

Постоянная форма тела. Если при помощи жгутика никак двигаться - эвглена может менять форму тела. Метаболоиды (эвгленоиды) Способ движения белковые пластинки могут смещаться по микротрубочкам. У некоторых микротрубочки соединены.

Kinetoplastida

Много паразитов.

КИНЕТОПЛАСТ связан с кинетосомой (см рис)

Для жгутика в вязкой среде надо больше АТФ, кинетопласт - гипертрофировання митохондрия.

Тубулема

Болезни: сонная болезнь -переносчик муха Цэцэ. Трипоносома

Cruzi через клопов

болезнь Шаласа (легкие, мозг, толст. кишечник)

Лейшманиоз - переносчик комар.

Хлорофиллы а, с - хрисомонады (2 жгутика, хлоропласт, ядро, сократительн вакуоль), ксантофиты (ниточки, пузырьки - колониальные формы, есть жгутиковые формы в виде зооспор), Диатомовые (Bacillariophyta - одна из самых многочисленных групп протистов Составляет большую часть фитопланктона. Обеспечение О2 Особенность - коробочка (Si2O) из 2ух частей, эта группа наз. Chromista. Размножение: две новые клетки запирются в половиночки этой коробочки, а новые в серединке. Они уже поменьше, т е размер все время уменьшается жгутиков. После редукции клетки устанавливается исходный размер.

Лабиринтоморфа (Labyrinthulea) Клетки внутри цитоплазматической сети.

Сложный жизненный цикл из 4х стадий. Зооспора - одиночная клетка - сеть - в одной клетке много зооспор, они выходят.

Механизм движения неизвестен.

Паразиты на др протистах, изредко на высш. р-ниях.

Dinoflagellata

Плотная оболочка (панцирь) с разнообразной формой. Панцирь из многочисленных пластинок углеводного происхождения. А сами они в цитоплазме (мембранный мешочек альвеола)

Клетки динофлагелят имеют гетероконтные жгутики (разные) см рис.

Иногда динофлагеляты не имеют углеводных пластинок - округлая форма тела (альвеолы есть)

Они могут синтезировать вещество, которое убивает животных.

Кровавые приливы - где интенсивные подъем воды мин. в-в из глубины, что провоцирует интенсивное размножение этих организмов. Обладают явлением - биолюминисценция. Свечение связано с особой мембранными пузырьками - люцифирин Люциферазный механизм свечения.

Choanomonada (воротничковые жгутиконосцы) От этих протистов произошли гетеротрофные животные. см рис.

Иногда образуют колонии. Ближайшая к ним группа губки (есть такие клетки как и у хоамонад - через которые обеспечивается дыхание, питание)

6) Ciliata (инфузории)

3 отличительных признака (сочетание их характерны только для инфузорий)

1) Наличие большого кол-ва ресничек.

2) 2 типа ядер (ядерн. диморфизм - вегетативное и генеративное)

3) Особый половой процесс - коньюгация.

Paramecium caudatum - инфузория туфелька

передний и задний конец

Через цитостом питание

См рис.

Blepharisma sp.

Stentor (трубоч)

Dileptus - до 1 мм

Lacrimaria

Спиростемус до неск мм

Euplotes

пучки ресничек не склеены

пучки ресничеу (но не циры)

В домиках - реснички для фиксации (домики прицепляются к субстрату или двиг вместе с инфузорией)

Гипотрихи

Инфузории имеют альвеолярный аппарат. Альвеолы с жидкостью. Под ним микротрубочки. Кинематодесмальная фибрилла и две ленты микротрубочек.

Чтобы обеспечить движение надо много энергии. Большое кол-во митохондрий (котор могут сливаться)

Большинство в поверхностном аппарате микротрубчек.

Есть специальные органоиды - экструсомы:

1) Трихоцисты (1 из видов)

Мембранные пузырьки с четкой дифференциацией

удлиннение внутр. содержания

2) Мукоцисты выбрасываясь - ослизнение - защитная капсула

3) Токси (яд. в-ва)

4) Раптоцисты (защ. ф-ция - парализ. напад.)

Комплекс сократительной вакуоли.

Углубления располагаются в местах

сократительн центр сокр вакуоли

Радиальные ампулы кроме около центральной (перифирические)

Питание.

1) Детритом и бактериями

3) Хищничество

своими сородичами или водорослями (длина такая же как и сама водоросль (палочковидные водоросли) а если нитчатая - то водоросль может быть намного длиннее инфузории)

Выведение:

К цитопрокту подходит пищ. вакуоль микротрубочки.

см рис пищеварение инфузорий

Ядерный аппрат и размножение.

Диморфизм ядер (макро и микронуклеос (генератив и вегетативн))

Обычно они располагаются рядом, иногда наружн. мембрана одна.

Ф-ции ядер:

Макронуклеос:

Обеспечивает жизнедеятельность, синтез белков.

Геном меньше, чем у микро-

многократная репликация сплайсинг (но кусочки не сшиваются и наз микрохромосомы) многократная репликация см рис ф-ция макронуклеоса

Макронуклеос - различные формы, но когда происходит деление - приобретает округлую форму

Микронуклеусов может быть несколько. Он опережает в делении макронуклеос

Деление без разрушения ядерной оболочки. Материал перед делением удваивается.

Половой процесс - коньюгация.

Перед коньюгацией клетки должны узнать могут ли они друг с другом коньюгировать (у них 10 десяток вариантов, а у ч-ка только два)

сингены

обычно более сложные комбинации см рис сингены

Для коньюгации необходима достаточно большая концентрация особого вещества, которое выделяют инфузории, и когда она достигается, то инфузории выделяют спец в-ва для слипания.

Мостик для передачи генетической информации

Для инфузории туфельки микронуцелос - 4 ядра, 2 редуцируются, одно через цитоплазматический мостик переходит в др клетку, и сливается с её микронуцелосом, после этого микронуцелос 3 раза делится, 4 ядра на один полюс, 4 на другой. После этого макронуцелос начинает разрушаться

На заднем полюсе формируются микронуклеосы, на переднем макро-.

4 Ма, и 1 Ми

Клетка делится 2 раза, и Ми тоже делится

Почти все инфузории имеют симбионтов внутри себя (бактериальные могут селится даже в ядрах)

Симбионты передаются при делении, могут выводится наружу.

Инфузория с большим кол-вом симбионтов в микронуцелосе не могут коньюгировать.

Инфузории сами могут быть симбионтами, поселяются на рубце жвачных и др. животных, могут быть эктосимбионтами (строго в определен местах)

У инфузорий — обмен половыми ядрами и последующее их попарное слияние; инфузории при этом сближаются по двое сторонами, на которых находится ротовое отверстие. При слиянии макронуклеус (вегетативное ядро) постепенно разрушается, а микронуклеус (половое ядро) двукратно делится путём мейоза, после чего 3 ядра разрушаются, а 1 делится снова и каждая из его половинок обменивается на половинку ядра партнёра, т. е. происходит их слияние и образуется синкарион, в результате чего восстанавливается двойной набор хромосом. Затем синкарион делится и часть продуктов деления превращается в макронуклеус, а другая часть — в микронуклеусы. Иногда из одной клетки в другую переходит при этом небольшое количество цитоплазмы. В деталях процесс К. у инфузорий сильно варьирует.

7) Тип Apicomplexa

(ранее - Sporozoa)

Имеет клеточную форму спорозоита

Целиком паразитическая во всем разнообразии (костные, внутриклеточные в беспозвоночных и позвоночных животных)

Сложн ж цикл

Форма зоитов - инфекционная форма. особ. спец. строение для заражения.

На переднем конце конце - апикальный комплекс органов споровиков для проникновения. Имеет одно (или 3, 4 ) микроцистоны - через них питание.

Поверхностный аппарат состоит из 3х мембран.

Сплошной слой микротрубочек.

Альвеолярная структура нет плотной структуры, внутри жидкость. Не позволяет пино и фагоцитозу.

Через микроцистомы пиноцитоз!

Апикальный комплекс органов: опорное кольцо

Коноид (образован тяжами белков мол-л, расположенных по спирали.) 2 типа мембранных структур, содержащих ферменты

Ротрии и между ними трубочки - микронемы.

Меняется передний конец - коноид, начинает выходить - начинают выходить ферменты, и начинается растворение клетки хозяина. Жидкость из внешней среды не попадает внутрь.

Сложн. ж цикл из 2ух стадий, но большинство из 3х стадий

2 ст -бесполое размножение а) спорогонии

б)мерогонии

1 ст - половое размножение - гамогонии

Несколько форм нач. опред. форм. (споро- и меро- стадия проникновения, питаются, интенсивно делятся (см рис.)

Шизогония (расщепление) - деления таких клеток.

При гамогонии - дифференциация таких клеток в спермий и ооцит. Половой процесс - оогония (нет жгутиков)

2 группы

Cregarinomorpha

2 стадии - стадия спороитов и гамонтов

Паразиты в полостях беспозвоночных, небольшая их группа - паразиты позвоночных

Состоит из эпимирита (отпадает сразу после проникновения в хозяина), протомерита и дейтомерита (гомоны)

Ж. цикл - 2 стадии.

Сизигий

примит

сателлит

ядра, которые дифференцируются в полов. клетки потом сливаются и образуют зиготу, потом этап редукции - образуется 4 клетки - митоз - 8 спорозоитов.

Гребни обеспечивают скользящее движение (скользящий способ движения)

Гр. Coccidiamorpha

Патогенность.

Паразиты напр. кроликов

Стадия зоита такая же

Стадия шизогонии (мерогонии)

Молярийный плазмодий выз молярийную лихорадку

Нет стадии во внешн. среде

Есть промежуточный хозяин.

Зигота обладает амебоидным движением.

Toxoplasma gondii

Основные хозяева - кошачьи.

Может быть ст. спорозоитов в промежуточном хозяеве (мышке). В кошке - мерогамия, гамогамия.

К стороению споровика 2

Структура споровика: 1 — полярное кольцо, 2 — коноид, 3 — микронемы, 4 — роптрии, 5 — клеточное ядро, 6 — ядрышко, 7 — митохондрия, 8 — заднее кольцо, 9 — альвеолы, 10 — аппарат Гольджи, 11 — микроспора

9) Porifera (несущие поры) Губки (Spongia)

Бестканевые

Закачивают воду через отверстия и выводят большие отверстия оскулум

1 см^3 - 10 литров морской воды.

Фильтраторы.

Пинакоциты - наружние клетки, они же выстилают приводящие каналы.

Амебоциты - клетки в мезохиле (в пространстве между полостью и наружней оболочкой) - способны дифференцироваться в другие типы клеток и выделяют полисахаридную матрицу (в ней плавают) распространяют пищу по организму,переносят спермии к яйцеклетке (ооцит).

Хоаноциты - клетки со жгутиками в парагастральной полости (жгутики работают синхронно)

Парагастральная полость открывается крупным отверстием - оскулум.

3 варианта организации губок:

1)Аскон

Мешочек маленькие губки до 1 см

Строение аскона

1 — оскулюм

2 — спонгиоцель

3 — хоанодерма

4 — остиум

5 — пинакодерма см рис

2)Сикон

Впячивания

Строение сикона

1 — оскулюм

2 — спонгиоцель

3 — приводящий канал

4 — отводящий канал

5 — хоанодерма 6 — прозопиль

7 — остиум

8 — хоанодерма

9 — мезохил

10 — апопиль см рис

3)Лейкон

Внутри появляется много сообщающихся хоаноцитных камер.

см рис

3 основных класса

1) Известковые (Calcispongia)

CaCO3 скелет форма спикул - иголочки, палочки)

2) Стеклянные (Hyalospongia, Hexactinellida)

SiO2 материал

Синцидий. Разрушение перегородок между клетками, у пинакоцидных и хоаноцитных слоев.

3) Губки (Demospongia)

SiO2 спикулы, есть орг. компонента - спонгин (коллагеновое происхождение) - толстые тяжи.

Внутри тела губки клетки двигаются.

Питание губок: нанофильтраторы

>50 нанометров не проходят

Мелкие частички захватываются в полости, крупные пинакоцитами в каналах. Фагоцитируют пинакоцид

Размножение губок: Бесполым путем почти не размножаются (выщепление небольших кусочков - фрагментация, нек. губки при небл. факторах распадаются на гемулы (маленькие штуки, внутри них наевшиеся амебоциты)

Раздельнополые.

Мужск особи через оскулум наружу выводят семенную жидкость. Женские хоаноциты улавливают спермии - амебоциты передают яйцеклеткам.

Способны к регенерации.

10) Кишечнополостные Chidaria

Ранее назывались Coelenterata, потом разделили на 2 Chidaria (стрекат клетки) и Ctenophora (гребневики, есть похожие на стрекательные клетки - клещики)

Уже тканевые!

Первичн ротов отверсите первичн кишка эпидермис гастродермис

Ротовое отверстие появляется либо после всего, либо в процессе инвагинации.

внеш среда, внутр среда. См рис. развитие киш-полостных

Между эпидермисом и гастродермисом - межклеточное вещество - мезоглей. (часто есть амебоциты)

Клетки оч плотно прилегают друг к другу и имеют клеточный контакт. Пропускание строго избирательное.

Базальная пластинка

Апикальные (верхние) части клетки

Две жизненные формы:

1)Медуза

2)Полип

Специализир. клетки:

Стрекательные клетки (книдоциты) - захватывают пищу и защитная функция.Выворачивание трубочки внутри неё ядовитое вещество, по краю трубочки зубчики, которые располагаются по спирали (легко пробивают хитин и в эти дырки попадает ядовитое вещество.

Самые ядовитые организмы - это кишечно-полостные

Какой-то вид медуз выпускает яд, от которого не нашли противоядия.

Щупальца имеют батареи стрекательных клеток.

Железистые клетки - в эпидермисе - защитн. ф-ция, в гастродермисе - расщепление пищи

Инициальные клетки (и-клетки) -дают многобразие других клеток (до половых?)

Нервные клетки - переплетаются между собой - диффузная сеть, где-то могут концентрироваться, но ти по мозга ничего нет.

Половые клетки

Эпителиально-мышечные клетки эпидермиса

ЭМК гастродермиса

Скелеты:

Наружный скелет

1)Тонкая хитиновая пленочка

2)Известковый

3)Полипы прикрепляют к себе раковины или песок

Внутренний

1)залегание в мезоглее известковых спикул и роговые орг волокна

2)Слой вакуолизирован. клеток (тяжи)

3)Мезоглей медуз

4) У гидр не ттвердоо скелета - давление жидкости

Размножение:

Взрослые особи раздельнополые в основном, но есть и гермофродиты.

Бесполое: деление надвое (актиния), почкование (гидра) - х-рно для полипоидов и для медуз (у медуз обычно почкование)

Половое: Половые клетки имеют энтодермальное происхождение.Дифференцируются и растут в гастродермисе, у некоторых позднее мигрируют в эпидермис.

Выметывают продукты в воду, где происходит оплодотворение (наружнее оплодотвор - примитивн черта). в р-те полного дробления зиготы формируется бластула. В процессе гаструляции образуются эктодерма и энтодерма, которые прев в эпидермис и гастродермис. Бластоцель замеoftn мезоглей. Дальнейш развитие приводит к образованию личинки - планулы. Она покрыта ресничным эпителием, в клетках гастродермиса часто содержится большое кол-во желтка. Потом она плавает, оседает на дно, прикрепляется аборальным концом к субстрату и превращается в молодую особь.

Метагенез - чередование бесполого и полового поколений

Medusozoa 1) КЛ. Hydrozoa (гидроидные) - доминир полипы

2) Кл. Scyphozoa (Сцифоидные) - доминируют медузы

Amediosozoa - кл. Anthazoa (коралловые полипы) - нет стадии медузы

Полипы в основном колонниальные (гидры одиночные)

2 типа особей:

1)Гастрозоиды (гидранты) - питаются

2)Гонозоиды -особи, которые размножаются - формируют медузы или мешочки с половыми клетками.

У некоторых ещё есть защитные - спилы и декозоиды.

Общее тело колонии - ценосарк, а на концах располагаются различные полипы.

Покрыто перисарпом (пленочкой из хитина)

У гидроидных полипов может быть известковый скелет.

Гидромедузы

5 мм обычно медузки

Экзумбрелла

субумбрелла

щупальце

ротовой хоботок

см рис. гидромедузы

Есть медузы, которые могут светиться

Сифонофоры - сложные колонии, участки которых многократно повторяются.

Физалии.

Scyphozoa

Доминируют медузы

Всередине область желудочн. (реснички, стрекательные клетки)

Системы каналов (1 и 2 порядка)

Ловчие щупальца

Ропалии - сложн. орган чувств

3 ф-ции:

1) Хемосенсорная (определ состав воды)

2) фоторецепторная

3) орган равновесия - стаоцист (внутри кристаллы CaCO3 - статолиты) см рис статоцист

(от греч. rhopalon — дубинка), краевые тельца, укороченные и видоизменённые щупальца, расположенные симметрично но краю зонтика у сцифоидных медуз; содержат органы равновесия — статоцисты и органы зрения — глазки. Вблизи Р. (их обычно 8) концентрируются скопления сенсорных нейронов нервного кольца, отростки к-рых вдаются в полость статоциста. При изменении положения тела медузы статолиты смещаются, раздражая чувствит. клетки; импульс от них передаётся мускулатуре зонтика, вызывая её сокращение, в результате к-рого медуза поворачивается ротовым отверстием вниз.

11) Platyhelminthes Плоские черви

Перемещаются по пов-сти камней и водорослей, между частичками грунта и детрита, а также в такнях животных.

Делятся на:

Ресничных червей Turbellaria - свободноживущие

Паразитические группы:

Trematoda сосальщики

Cestoda ленточные черви

Нет целома, кровен. сис-мы, кутикулы.

А паразиты не имеют и ресничного эпителия (в онтогенезе заменяется тегументом - синцидий с погруженными ядрами под базальную пластинкунекоторе), а иногда и кишки.

Небольшой размер тела.

Диффузия - единственный механизм транспорта.

Паренхима.

Мышечные клетки

Часть железистых клнток

Дорзивентральные клетки (проходят от спины до живота)

Необласты - многофункциональные тотипотентные клетки (из них могут образовываться любые клетки)

Нервная сис-ма: Исходно диффузная. Скопление нервных клеток в виде тяжей

Ортогональная нервн. сис-ма.

Коммисуры - связи между двумя параллельными нервными столбами

Ганглии - скопление нервов.

Фоторецепторы, хеморецепторы и статоцисты (органы равновесия) см у кишечно-полостных

Глаза - инверсионного типа

Пищеварительная сис-ма: Если маленькие, то в виде трубочки. Если удлиненные - то она разветвляется.

Ф-ция распределения

Простая глотка - из эктодермы

Глотка в спец кармане - улыбовидная глотка.

В глотке много железистых клеток.

Выделительная сис-ма:Орган осморегуляции -

Протонефридиальная сис-ма выделения - в первую очередь на осморегуляторную

Выделение продуктов азотистого соединения

Терминальные клетки (циртоциты) на концах, похожи на хоаноциты - абсорбируют воду и др.

от них идут выделительные каналы к выводной поре.

Размножение в основном бесполое, но у кого-то есть и половое.

В основном гермофродиты.

В желтке - белок и липиды.

Яйцеклетка с большим желтком - энтолецитальная

Яйцеклетка с малым кол-вом желтка - есть желточные клетки (подходят к яйцеклетке)

Archoophora - яйцеклетка собствен желток

Neoophora - есть желточники формируются сложн. яйца.

Сосальщики. Trematoda.

Когда проникают в хозяина реснички клетки отшелушиваются и формируется тегумент из клеток за базальной пластинкой.

Есть связь с цитоплазматическими частями за базальной пластинкой. Эти цитоплазматичекие части - часть паренхимы.

Половая система - мужские гонады, женские гонады (с желточниками) и матка (трубчатое образование) там накапливаются яйца.

У них снаружи 2 присоски: Ротовая присоска, брюшная присоска - чтобы прикрепляться.

Ж. цикл. см. рис. Морита - размножение перекрестным путем. Др. путь - партеногенез.

Трематоды обладают сложным жизненным циклом с гетерогонией: закономерным чередованием амфимиктной (обычно гермафродитной) и партеногенетических стадий. Всех представителей класса характеризует наличие стадий, паразитирующих в беспозвоночных (обычно в брюхоногих моллюсках). У большинства видов в жизненном цикле также присутствует, по меньшей мере, ещё один хозяин — позвоночное.

Из яйца выходит особь первого партеногенетического поколения — мирацидий, который способен плавать с помощью биения ресничек. Для дальнейшего развития мирацидий должен заразить следующего хозяина, в котором будут паразитировать все партеногенетические стадии. В роли этого хозяина практически у всех трематод выступают брюхоногие моллюски. Лишь некоторые группы в качестве хозяина используют двустворчатых моллюсков (например, трематоды сем. Bucephalidae) или многощетинковых червей (трематоды сем. Aporocotylidae). Эту стадию характеризует высокая специфичность к хозяину: как правило, мирацидии заражают и развиваются в моллюсках лишь одного вида (или нескольких близкородственных видах).

Выход мирацидия из яйца у разных видов происходит либо после заглатывания яйца хозяином (пассивное заражение), либо во внешней среде (активное заражение; подразумевает поиск хозяина). Последний вариант может реализоваться только у тех видов, яйца которых для развития должны попасть в воду. В то же время, заражение даже водных моллюсков некоторыми видами трематод осуществляется пассивно.

При обнаружении хозяина мирацидий проникает через покровы и претерпевает метаморфоз, обычно сводящийся к сбрасыванию ресничных покровов и формированию нового эпителия — тегумента. У небольшого числа видов превращение носит более кардинальный характер, и их мирацидии теряют почти все органы, а следующие стадии развиваются из небольшого числа клеток. Претерпевший метаморфоз мирацидий называют материнской спороцистой. В материнской спороцисте из партеногенетических яйцеклеток развивается следующее поколение — дочерние партениты, в зависимости от строения называемые редиями или дочерними спороцистами. Дочерние партениты в размножения отрождают либо следующие поколения дочерних партенит такого же строения, либо церкарий — личинок амфимиктного поколения.

Дочерние партениты некоторых трематод могут обитать в моллюске в течение нескольких лет, не приводя к его гибели, подавляя, однако, его репродуктивную активность.

Амфимиктное поколение

Поведение вышедшей из хозяина церкарии (расселительной личинки) специфично для разных видов. Выделяют три основных стратегии:

прямое заражение окончательного хозяина через наружные покровы или при случайном заглатывании;

проникновение и инцистирование в промежуточном хозяине (стадия метацеркарии), при этом промежуточный хозяин служит пищей для окончательного хозяина или следующего промежуточного хозяина (встраивание в трофическую цепь);

инцистирование во внешней среде на неживых предметах, водных растениях или раковинах моллюсков (стадия адолескарии) с последующим пассивным заражением окончательного хозяина.

Существуют трематоды (например, лейкохлоридий парадоксальный), церкарии которых не выходят из тела хозяина, а заражают следующего хозяина при поедании им предыдущего.

За исключением единичных случаев, окончательный хозяин, в котором развиваются половозрелые особи амфимиктного поколения (мариты), — позвоночное. В организме хозяина они могут локализоваться в кишечнике, паренхиме и протоках печени, жёлчном пузыре, органах выделительной системы, дыхательных путях, кровеносном русле или даже под веком. Образующиеся после скрещивания марит яйца выводятся во внешнюю среду с калом или мочой хозяина.

Нервная система

Нервная система трематод является типичным примером ортогона. Имеются три пары продольных стволов (дорсальные, латеральные и вентральные), которые связаны поперечными комиссурами (связками). Из трёх пар стволов, как правило, наиболее развиты брюшные. На переднем конце имеется трапецивидный ганглий. Вперёд от него отходит некоторое количество нервных окончаний, иннервирующих мышцы ротовой присоски и органы чувств. От вентральных стволов к брюшной присоске также отходит система нервных стволиков, образующих в её районе сплетение.

В генеративном отделе тела решётка ортогона утрачивает свою правильность, нервные стволы сильно утончаются, комиссуры между ними практически исчезают, количество нейронов резко падает.

Cestoda (ленточные черви)

Описторхоз, Проглодита.

Каждый членник имеет свою гермофродитную половую систему.

Коапуляция двух членников разн или одного червя. В ряде случаев в самом членнике.

Пространство членников наполняется яйцами. Когда яйца созревают членник отрывается.

Нервная система

Выделительная система - протонефридиальная

Питание через поверхность тегумента.

У цестод тегументы имеют пальчиковые выросты, которые помогают цепляться за эпителий кишечника и снимать почти переваренную пищу.

Длина может достигать 10-15 м

Ж циклы:

1) Через воду...

Яйцо - корацидия - в рачок - протоцеркорий - плероцеркорий в рыбе (почти развитый) – червь

12) Сосальщики. Trematoda.

Когда проникают в хозяина реснички клетки отшелушиваются и формируется тегумент из клеток за базальной пластинкой.

Есть связь с цитоплазматическими частями за базальной пластинкой. Эти цитоплазматичекие части - часть паренхимы.

Половая система - мужские гонады, женские гонады (с желточниками) и матка (трубчатое образование) там накапливаются яйца.

У них снаружи 2 присоски: Ротовая присоска, брюшная присоска - чтобы прикрепляться.

Ж. цикл. см. рис. Морита - размножение перекрестным путем. Др. путь - партеногенез.

Трематоды обладают сложным жизненным циклом с гетерогонией: закономерным чередованием амфимиктной (обычно гермафродитной) и партеногенетических стадий. Всех представителей класса характеризует наличие стадий, паразитирующих в беспозвоночных (обычно в брюхоногих моллюсках). У большинства видов в жизненном цикле также присутствует, по меньшей мере, ещё один хозяин — позвоночное.

Из яйца выходит особь первого партеногенетического поколения — мирацидий, который способен плавать с помощью биения ресничек. Для дальнейшего развития мирацидий должен заразить следующего хозяина, в котором будут паразитировать все партеногенетические стадии. В роли этого хозяина практически у всех трематод выступают брюхоногие моллюски. Лишь некоторые группы в качестве хозяина используют двустворчатых моллюсков (например, трематоды сем. Bucephalidae) или многощетинковых червей (трематоды сем. Aporocotylidae). Эту стадию характеризует высокая специфичность к хозяину: как правило, мирацидии заражают и развиваются в моллюсках лишь одного вида (или нескольких близкородственных видах).

Выход мирацидия из яйца у разных видов происходит либо после заглатывания яйца хозяином (пассивное заражение), либо во внешней среде (активное заражение; подразумевает поиск хозяина). Последний вариант может реализоваться только у тех видов, яйца которых для развития должны попасть в воду. В то же время, заражение даже водных моллюсков некоторыми видами трематод осуществляется пассивно.

При обнаружении хозяина мирацидий проникает через покровы и претерпевает метаморфоз, обычно сводящийся к сбрасыванию ресничных покровов и формированию нового эпителия — тегумента. У небольшого числа видов превращение носит более кардинальный характер, и их мирацидии теряют почти все органы, а следующие стадии развиваются из небольшого числа клеток. Претерпевший метаморфоз мирацидий называют материнской спороцистой. В материнской спороцисте из партеногенетических яйцеклеток развивается следующее поколение — дочерние партениты, в зависимости от строения называемые редиями или дочерними спороцистами. Дочерние партениты в размножения отрождают либо следующие поколения дочерних партенит такого же строения, либо церкарий — личинок амфимиктного поколения.

Дочерние партениты некоторых трематод могут обитать в моллюске в течение нескольких лет, не приводя к его гибели, подавляя, однако, его репродуктивную активность.

Амфимиктное поколение

Поведение вышедшей из хозяина церкарии (расселительной личинки) специфично для разных видов. Выделяют три основных стратегии:

прямое заражение окончательного хозяина через наружные покровы или при случайном заглатывании;

проникновение и инцистирование в промежуточном хозяине (стадия метацеркарии), при этом промежуточный хозяин служит пищей для окончательного хозяина или следующего промежуточного хозяина (встраивание в трофическую цепь);

инцистирование во внешней среде на неживых предметах, водных растениях или раковинах моллюсков (стадия адолескарии) с последующим пассивным заражением окончательного хозяина.

Существуют трематоды (например, лейкохлоридий парадоксальный), церкарии которых не выходят из тела хозяина, а заражают следующего хозяина при поедании им предыдущего.

За исключением единичных случаев, окончательный хозяин, в котором развиваются половозрелые особи амфимиктного поколения (мариты), — позвоночное. В организме хозяина они могут локализоваться в кишечнике, паренхиме и протоках печени, жёлчном пузыре, органах выделительной системы, дыхательных путях, кровеносном русле или даже под веком. Образующиеся после скрещивания марит яйца выводятся во внешнюю среду с калом или мочой хозяина.

Нервная система

Нервная система трематод является типичным примером ортогона. Имеются три пары продольных стволов (дорсальные, латеральные и вентральные), которые связаны поперечными комиссурами (связками). Из трёх пар стволов, как правило, наиболее развиты брюшные. На переднем конце имеется трапецивидный ганглий. Вперёд от него отходит некоторое количество нервных окончаний, иннервирующих мышцы ротовой присоски и органы чувств. От вентральных стволов к брюшной присоске также отходит система нервных стволиков, образующих в её районе сплетение.

В генеративном отделе тела решётка ортогона утрачивает свою правильность, нервные стволы сильно утончаются, комиссуры между ними практически исчезают, количество нейронов резко падает.

Cestoda (ленточные черви)

Описторхоз, Проглодиты - членники

Каждый членник имеет свою гермофродитную половую систему.

Коапуляция двух членников разн или одного червя. В ряде случаев в самом членнике.

Пространство членников наполняется яйцами. Когда яйца созревают членник отрывается.

Нервная система

Выделительная система - протонефридиальная

Питание через поверхность тегумента.

У цестод тегументы имеют пальчиковые выросты, которые помогают цепляться за эпителий кишечника и снимать почти переваренную пищу.

Длина может достигать 10-15 м

Ж циклы:

1) Через воду...

Яйцо - корацидия - в рачок - протоцеркорий - плероцеркорий в рыбе (почти развитый) - червь

2)без воды

Полостные паразиты. Присоски, крючки, прищепочки.

Сколикс - пердн конец

Шейка

Гермофродиты Перекрестное обычно оплодотворение

Яйца во внешн среду или в хозяина (съедает)

См рис

2)

Промеж хозяин - x-r может быть

Питание через поверхность тела

13) Cestoda (ленточные черви)

Описторхоз, Проглодиты - членники

Каждый членник имеет свою гермофродитную половую систему.

Коапуляция двух членников разн или одного червя. В ряде случаев в самом членнике.

Пространство членников наполняется яйцами. Когда яйца созревают членник отрывается.

Нервная система

Выделительная система - протонефридиальная

Питание через поверхность тегумента.

У цестод тегументы имеют пальчиковые выросты, которые помогают цепляться за эпителий кишечника и снимать почти переваренную пищу.

Длина может достигать 10-15 м

Ж циклы:

1) Через воду...

Яйцо - корацидия - в рачок - протоцеркорий - плероцеркорий в рыбе (почти развитый) - червь

2)без воды

Полостные паразиты. Присоски, крючки, прищепочки.

Сколикс - пердн конец

Шейка

Гермофродиты Перекрестное обычно оплодотворение

Яйца во внешн среду или в хозяина (съедает)

См рис

2)

Промеж хозяин - x-r может быть

Питание через поверхность тела

14) Кольчатые черви Annelida

Пресноводн воды, моря, суша.

Ключевые особенности:

1) Метамерная организация тела (простомиум (содержит мозг, органы чувств), туловище, пигидий (несет анус) - 3 отдела. Простомиум и пигидий образуются не из зоны роста (зона роста перед пигидием. В ней парные эктодермальные и мезодермальные телобласты. Эти клетки делятся, дифференцируются и дают начала новым сегментам.

2) Появление локомоторных органов - параподий у полихет

3) Наличие целома (вторичная полость)

4) Формирование кровеностной системы.

5) Выделительная система метанефридиального типа.

Повторяющиеся структуры первичной нервной системы.

Коммисуры (между двух нитей), коннективы с предыдущим сегментом.

Нервная лестница с гангриозными структурами в центре каждого сегмента. на брюшной стороне.

Пара ганглий в первом сегменте, окологлоточное нервное кольцо.

Выделительная система

Сегментарные нефридии: метанефридиями или пронефридии. Их свободные концы (воронки или терминальные клетки соответственно) часто располагаются на передней поверхности каждой септы. Они выступают в полость целома и омываются целомической жидкостью. пронизывая септу, нефридиальный проток проходит в полость следующего сегмента и затем открывается во внешнюю среду. Как правило, метанефридии - у тех у кого есть кровеносная сис-ма, протонефридии - у кого её нет.

Из тетради: Новая структура (связ целом с внешн. средой) - метанефридиальные трубочки. Подоциты - клетки которые забирают жидкость. Реабсорбция нужных организму веществ. см рис метанефр трубочки.

Мышечная система - кольчатость

Половая система - попарно в каждом сегменте.

Раздельнополые. Хуже всего развита у полихет.

Из целомическ эпителия уходят клетки в целом и дифференцируются.

Половые клетки через разрыв тела или через протоки.

Стадия личинки (трохофора).

Бесполое: эпитомия - тело делится на несколько частей, из которых появляются новые червячки.

из учебника: Гаметы выводятся во внешнюю среду через половые воронки. Их гонады располагаются в сегментах тела и представляют собой прикрепленные к мезотелию (эпителий посередине) группы зародышевых клеток. Последние, освобождаясь, поступают в целомические полости и накапливаются в них ( и созревают) У зр особей целомические мешки полностью заполнены гаметами. Оказавшись в морск воде, гаметы коапулируют. Образовавшиеся гаметы претерпевают спиральное дробление и дают начало личинкам - трохофорам. В процессе метаморфоза личиностная эписфера (верх полушарие трохофоры, ограниченное прототрохом) становится простомиумом, а область личинки, расположенная позади телотроха, становится пигидием. Сегменты, формирующие туловище, возникают в зоне роста, формирующейся перед телотрохом.

Развитие (см рис Развитие)осяз ф-ция удлинняется

есть кишечник закладыв нервн сис-ма

телобласты (мезодерм происхождение0 деление их приводит к обр нов сегментов параподии

В каждом сегменте - целом(2 половинки) отделены целомическим эпителием. Каждый сегмент может самостоятельно ...

Объединение этих полостей зависит от места обитания, образа жизни.

Нет жесткой кутикулы, нет ограничения в движении и раздувании.

Для небольшой защиты - тонкая кутикула из коллагена.

образуется из специализированных мезодермальных клеток — телобластов в результате их деления и последующего образования полостей внутри образующихся групп клеток. Такой способ образования целома в онтогенезе называется телобластический.

Появляется клеточный контакт базальная пластинка.

Дифференциация клеток (нижняя и верхняя сторона)

Появляется кровеностная сис-ма.

Нет целома - нет кровеностной сис-мы!

Кровеностная сис-ма с кровеностными сосудами и сердцами. Кровеностные сосуды и синусы представляют собой заполненные жидкостью каналы в компартменте соединительной ткани. В отличие от сосудов позвоночных они не выстланы эндотелием. Гл сосуды - спинной кровеносны сосуд в спинном мезентерии и брюшной кровеносный сосуд в брюшном мезентерии. По спинному сосуду кровь течет вперед, а по брюшному - назад. В каждом сегменте кровь возвращается из брюшного сосуда в спинной по капиллярной сети (плексусу), залегающему в стенке тела. Из спинного сосуда в брюшной кровь попадает по капил плексусу, сосудам или синусам, охватывающим кишку.

Гл. кровеностные сосуды сократимы и прогоняют кровь за счет перистальтики. У нек расширен передний отдел спин сосуда преобразован в мускулистое сердце, а у многих дождевых червей сердцами становятся несколько специализированных дорсовентральных сосудов,огибающих передний отдел кишечника.

Верхний усик на параподии может превращаться в жабры.

Пищеварительная сис-ма:

Глотка - пищевод - зоб - желудок - средняя кишка (всасывание) - залн кишка - анус

Часто передняя кишка специализирована и подразделена на два отдела: мускулистую глотку, способную выдвигаться или выворачиваться, и выстланный ресничн эпителием пищевод.

Передн и задн кишки - эктодермальное происх, средн - эндодермальное.

Oligochaeta (малощетинковые) дождевые например

Пресноводные наземные или живущие в почве.

4 пучка жетинок

Целом видоизменяется, исчезает спинная перегородка в каждом сегменте. В сегменте одна полость.

Полов. сис-ма гермофродиты

Перекрестное оплодотворение. Перенос семенной жидкости - коапуляция. Без стадии личинки.

На пояске зачаток кокона.

Трубочка сдвигается вперед, кокон сбрасывается

Чехольчик -газообмен, но очень прочные из него вылупляются червячки.

Пиявки

Нет параподий и жетинок

Сегментов 33 постоянно

4 - передн присоска

7 - задн присоска

Внутрен сегментация не совпадает с наружней

Внешних больше, на один может приходиться 3 или 5

Латеральн боков каналы

целом по бокам

Нов структура распределения

Редучируется кровеносная сис-ма.

Гермофродиты. Перекрестное оплодотворение. Развитие через кокон. Хищники. Многие питаются кровью - запасают в передней части кишки (могут голодать год)

15) Mollusca

Тело: Нога, голова, внутренностный мешокю

Тело покрыто однослойным слизистым эпителием.

Мал. моллюски могут перемещаться при помощи ресничек.

Железистые клетки выделяют вещества наружу - защищая покровы и для движения (60 - 70% клеток эпителия)

На спинной стороне эпителий содержит большое кол-во дополнит. желез и называется мантией. Она способна к секреции вещ-в углекислого кальция. На заднем конце мантия образует пространство, называемое мантийной полостью. Туда выходят большая часть сис-м, там находятся жабры , отверстие пищ. сис-мы.

Раковины закладываются в виде пластиночки на спинной стороне. Из 2ух или 3х слоев. Каждый слой имеет свое название по соотношению белков и углекисл кальция.

Наружн. слой - периостракум - белковый

Призматичекий слой (остракум). Здесь больше молекул Са и белков.

Перламутровый слой - гипостракум Углекисл кальций в виде тонких пластинок.

Каждый слой секретируется мантией.

Складочкой.

Кровеносная сис-ма:Незамкнутая

Кровеносная сис-ма сохраняет область целома (перикардиальная полость) вокруг себя.

Сердце, дорсальная аорта, кровен сосуды, кровь (гемолимфу), гемоцель. В ней амебоциты и дыхательн пигмент гемоцианин.

Кровь от жабр в сердце по жаберным сосудам - аорта - артерии - синусы гемоцеля (или реже к капиллярам). Гл. синусы - в голове, ноге и в внутр мешке. Кровь омывает ткани внутри и вокруг синусов и возвращается в сердце, но после того как она омоет нефридии и пройдет сквозь жабры.

Из целома жидкость береться метанефридием - выд отверстие.

Нервная сис-ма: Разбросанная узловая нервная сис-ма. (несколько пар ганглий, причем некоторые тесно связаны с нервным кольцом, окружающим пищевод и двумя парами продольных нервн стволов).

С воспринимающими сигнал рецепторами ганглии соединяют нейроны. Чувствительн. нервы от глаз и статоцистов идут к церебральным ганглиям (мозгу). Педальные ганглии - мышцы ног. Мышцы радулы - буккальные ганглии. Коммисуры (одну пару) и коннективы (разные пары)..

Хемосенсорные покровы.

Глаза простые пигментное пятно.

В мантийной полости есть орган, который анализирует входящую воду - осфрадий (на входе)

Пищевар сис-ма:

Радула - терка - лента, иногда очень длинная. Состоит из хитина и углекислого кальция. На пов-сти располагаются зуючики, которые могут соскабливать субстрат - конвеерная лента - принцип движения.

Внутри много железистых клеток. Внутри реснички.

Ротовая полость в виде жгута.

Гипатопанкреас - сложн. образование для переваривания пищи и запасания пит. вещ-в. Иногда наз просто печень.

Вся его ткань пронизана сис-мой каналов. Пища переваривается, что нужно остается, а что не нужно выводится с помощью ресничек в желудок, а оттуда наружу.

Половая сис-ма.

Раздельнополые или гермафродиты.

Морские и пресноводные - раздельнополые

Пресноводные и сухопутные - гермофродиты

У водных - наружнее оплодотворение

Гонады тесно связаны с целомом - перикард полостью. Гаметы из гонад - в целом, потом в нефростомы нефридиев (служат половыми протоками) - выводятся через нефридиопоры в выводную камеру мант полости - током воды наружу.

Нек обрели внутреннее оплодотворение вторично!

Развитие водных форм через личинку (велигер).

Мелкие яйца - гаструляция путем инвагинации, крупн яйца, богатых желтком - эпиболия (обрастание макромеров микромерами).

Бластопор становится ротовым отверстием. Мезодерма из мезэнтобласта. Путем шизоцелии образуется целом. Гаструла в личинку трохофору. У большинства нет стадии личинки, молодой организм позже выходит из яйца на стадии велигера. у нек прямое развитие.

Велюм (парус) - структура у молод моллюсков.

У двусторонних моллюсков 2 створки соеденены за счет слоя (перистом)

Двустворчатые - фильтраторы. Головы у них нет

Головоногие - простой моллюск, только вытяннутый.

Реактивное движение (закачивают воду..)

Кроме наутилусов у всех остальных раковина внутр и сильно редуцирована.

16) Тип Членистоногие Arthropoda

Arthropoda

1)Mandibulata (по ротов аппарату)

а) Branchiata (Жабродышащие)

- Crustacea (ракообразные)

б) Tracheata

- Myriapoda (многоножки)

- Insecta (насекомые)

2) Chelicerata (по рот ап)

Arachnida

Общий план организации

Кутикула как у нематод.

Смешанная полость тела - миксоцелий.

Спинной сосуд закачивает жидкость (гемалимфа?) из миксоцелия и проталкивает её туда куда нужно (т е в сердце)

Незамкнутая кровеносная сис-ма.

Выделит. сис-ма:

У водных - метанефридиальная (воронка) (у ракообразных нет), не во всех сегментах уже, только у антенн, около некоторых конечностей.

Мальпигиевы сосуды - трубкообразные выросты у средн кишки.

Передн и задн из эктодермы, средн - из эндодермы.

Дыхание с помощью жабер у водных. На суше жабры уходят внутрь. У насекомых - трахеи - сис-ма трубочек. О2 на кольцевых участках газообмен.

У маленькиъх рачков - через поверхность тела.

Половое размножение на суше. Вокруг яйца защитная оболочка. Оплодотворение внутреннее или наружно-внутреннее.

Через стадию личинки.

Брюшная нервная цепочка.

Кутикула: см рис.

Восковой слой

эпикутикула

прокутикула (хитин (бетон) белки (арматура))

гиподерма

базальная пластинка

прокутикула из экзокутикулы (в ней белки соединяются мостиками (моё))

и эндокутикулы (белки не соединяются)

В эпикутикуле - белки, сахара.

Восковой слой защищает от испарения, у многоножек он прерывистый - потому им приходится жить во влажных местах.

Хорошо развит восковой слой у насекомых.

Скелет (см рис)

Спец выросты для мышц. В виде отдельных пучков.

Мыш сис-ма пучкового типа.

Они начинают экономить на материале, мышцы только там где надо.

Пищевар сис-ма: у сухопутных экскрименты почти безводные. Воды всасывается в конце сис-мы.

выделительная сис-ма:

У сухопутных исчезает метанефридиальная и появляется мальпигиевы сосуды - продолжение кишечника. (см рис)

У хелицеровых - эктодермального, у насеком и многоножек - энтодермальн (из залн кишки)

Выведение продуктов азотистого обмена

Мочев. к-та превращается в кристаллы в малых сосудах и с неб кол-вом воды выводится в задн. кишку, там вода всасывается.

Дыхательная сис-ма:

Легкие - книжка

Пространство заполнено жидкостью. Отверстие очень маленькое - вода почти не теряется.

Трахеи - сис-ма маленьких трубочек.

такие маленькие, что могут продавливать мембрану

Прямо в клетку поставляется О2. Диффузия

Половая сис-ма:

Семенная жидкость переносится в капсуле.

Яйца в защитной оболочке.

Нервная сис-ма.

Цифализация - к переднем 2ум ганглиям прицепл ещё сзади. Отдельн ганглии сливаются ( в процессе) Процесс конденсации эл-тов нервн сис-мы.

Антенны 1(антенулы) антены 2 акрон (1 сегмент)

мандибулы (Md) максилы 1(Mx) максилы 2 - у хелицеров нет

тельсон

см рис голова