Вопрос 13.

Онтофилогенетически обусловленные аномалии осевого скелета:

• Происходит персистирование (замедленное обратное развитие какого-либо органа, в норме подвергающегося атрофии или функциональной единицы органа) хорды, т.е. сохраняется избыточное количество, что приводит к образованию опухоли – хордомы

• несрастание остистых отростков позвонков, в результате чего образуется дефект позвоночного канала - Spina bifida

• возможно при дефекте позвоночного канала будет происходить выпячивания мозговой оболочки - появление спинномозговой грыжи

• В возрасте 1,5—3 мес. зародыш человека обладает хвостовым отделом позвоночника, состоящим из 8—11 позвонков. Нарушение их редукции в последующем объясняет возможность возникновения такой известной аномалии осевого скелета, как персистирование хвоста

• дополнительные ребра у седьмого шейного или у первого поясничного позвонка – «добавочные ребра»

Онтофилогенетически обусловленные пороки черепа:

• Расщелина нёба — разрыв, расщелина в средней части нёба, возникающая вследствие незаращения двух половин нёба в период эмбрионального развития. Может быть поражена лишь часть нёба (например, только мягкое нёбо или язычок нёба), или же расщелина может проходить по всей длине, сочетаясь с билатеральными расщелинами в передней части верхней челюсти; ВОЛЧЬЯ ПАСТЬ

• Расщелина верхней губы – ЗАЯЧЬЯ ГУБА, порок развития, состоящий в несращении боковых частей верхней губы с её средней частью.

Онтофилогенетически обусловленные пороки:

• полидактилия, или увеличение количества пальцев, наследующаяся как аутосомно-доминантный признак, является результатом развития закладок дополнительных пальцев, характерных в норме для далеких предковых форм.

• синдактилия - врожденный порок, генная наследственная болезнь, проявляющаяся в полном или неполном сращивании пальцев кисти/стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе эмбрионального развития. Передается по X-сцепленному наследованию.

• серьезным пороком развития является нарушение гетеротопии пояса верхних конечностей из шейной области на уровень 1—2-го грудных позвонков. Эту аномалию называют болезнью Шпренгеля или врожденным высоким стоянием лопатки. Она выражается в том, что плечевой пояс с одной либо с двух сторон находится выше нормального положения на несколько сантиметров.

• плоскостопия – изменение формы стопы, характеризующееся опущением её продольного и поперечного сводов.

• косолапость - деформация стопы, при которой она отклоняется внутрь от продольной оси голени.