Типы мышечных волокон

1.Красные

2.Белые

3.Промежуточные

Красные волокна тонкие, белые толстые, в красных много миоглобина, в белых мало. В красных много митохондрий, в белых мало, в красных окислительно-восстановительные ферменты, а белых гликолитические, в красных много липидов, в белых много гликогена.

Стадии развития:

Миобласт – миосимпласт – миотуб - зрелое мышечное волокно.

Регенерация:

По внутриклеточному типу. Посттравматическая регенерация идёт по смешанному типу с преобладанием внутриклеточного компонента, так при повреждении мышечных волокон в месте разрыва появляются некротические учаскти которые зачищаются лимфоцитами и макрофагами и образуются натёки сакроплазмы(мышечные почки) в области мышечных почек образуются миосателитоциты которые дифференцируются и проходят стадию которые проходя стадии миосимпласта и миотуба, но зрелое волконо не образуется потому что образуется рубец.

Гладкая мышечная ткань

Гладкая мышечная ткань образует органы. Обеспечивает функцию движения внутри организма относятся к произвольным тканям по функциональной характеристике тонически, структурно функциональной единицей является клетка веретеновидной формы гладкий миоцит.

Размеры гладкого миоцита от 20-500 мкм, может быть и больше. Диаметр 10-20 мкм. Имеет центральной расположенное палочковидное или сигарообразное ядро и покрыт двухслойной оболочкой. Наружный листок гладкого миоцита построен по типу базальной мембраны, внутренний листок построен по типу плазмолеммы и формирует, неглубоки е кавиолы, в кавиолах происходит депонирование ионов кальция. У гладкого миоцита имеются органоиды общего и частного значения: ЭПС комплекс Гольджи митохондрии, все органоиды общего значения у полюсов ядра в зоне эндоплазмы, определяет выработку компонентов межклеточного матрикса. Специальные представлены актиновыми и миозиновыми протофибрилами, актиновые располагаются вдоль длинной оси гладкого миоцита и в местах их прикрепления клеточной оболочки, а так же в местах и пересечения образуются прикрепительные пластинки или плотные тельца, являются аналогами телофрагм, в деполимеризованном состоянии находятся миозиновые протофибрилы связи между актиновыми и миозиновыми протофибрилами нет, поэтому миобибрилы не образуются и поперечная исчерченность отсутствует, механизм мышечного сокращения сводится к выделению ионов калия из кавиол, к полимеризации миозина и установление на короткий промежуток времени связи между миозиновыми и актиновыми только в момент сокращения. Гладкие функционируют в виде клеточных групп которые образуют пучки гладкий миоцитов, между соседними находится аморфное вещество а так же коллагеновые и эластические волокна. 1 гладкий миоцит сокращаясь, передаёт возбуждение через нексус на остальные клетки пучка.

Регенерация:

Внутриклеточный тип регенерации, но не исключена возможность регенерации по клеточному типу за счёт промежуточного звена дефферона при определённых условиях.

Сердечная мышечная ткань

Сердечная мышечная ткань  Гистогенез и виды клеток. Источники развития сердечной поперечнополосатой мышечной ткани — симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша — так называемые миоэпикардиалъные пластинки. Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда. В ходе гистогенеза возникает 3 вида кардиомиоцитов:  1.рабочие, или типичные, или же сократительные, кардиомиоциты,  2.атипичные кардиомиоциты (сюда входят пейсмекерные, проводящие и переходные кардиомиоциты, а также  3.секреторные кардиомиоциты.  Рабочие (сократительные) кардиомиоциты образуют свои цепочки. Укорачиваясь, они обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы. Рабочие кардиомиоциты способны передавать управляющие сигналы друг другу. Синусные (пейсмекерные) кардиомиоциты способны автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на состояние расслабления. Они воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон, в ответ на что изменяют ритм сократительной деятельности. Синусные (пейсмекерные) кардиомиоциты передают управляющие сигналы переходным кардиомиоцитам, а последние — проводящим. Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток, соединенных своими концами. Первая клетка в цепочке воспринимает управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов и передает их далее — другим проводящим кардиомиоцитам. Клетки, замыкающие цепочку, передают сигнал через переходные кардиомиоциты рабочим.  Секреторные кардиомиоциты выполняют особую функцию. Они вырабатывают гормон - натрийуретический фактор, участвующий в процессах регуляции мочеобразования и в некоторых других процессах.