
- •Часть II. Основы процессов защиты гидросферы от загрязнений
- •Составители: е. С. Гиматова, и. Г. Кобзарь, в. В. Савиных Ульяновск 2004
- •Главные загрязнители воды
- •Приоритетные загрязнители водных экосистем по отраслям промышленности
- •3.1. Фильтрование через плоские перегородки
- •3.2. Фильтрование через объемные перегородки
- •Зависимость значения коэффициентов c и m от режима течения жидкости
- •Параметры и условия процессов обратного осмоса и ультрафильтрации
- •3. Десорбция, дезодорация, дегазация
- •Электрокоагуляция
- •Контрольные вопросы
- •Значения максимальных координационных чисел (молекулярной формы) различных соединений на линии насыщения
- •Температура начала выпадения кристаллов из раствора
- •4.1. Метод жидкофазного окисления
- •4.2. Метод парафазного каталитического окисления
- •4.3. Огневой метод
- •Химические реакции нейтрализации
- •Условия применения способов нейтрализации кислых сточных вод
- •1.1. Смешивание кислых и щелочных вод
- •1.2. Реагентная нейтрализация
- •1.3. Фильтрование через нейтрализующие материалы
- •1.4. Процесс нейтрализации кислыми газами
- •Процессы окисления
- •2.1. Окисление хлором и его соединениями
- •2.2. Пероксид водорода как окислитель
- •2.3. Кислород воздуха как окислитель
- •2.4. Пиролюзит как окислитель Пиролюзит – это природный материал, содержащий MnO2. Очистку проводят фильтрацией через слой этого материала или в аппаратах с мешалкой.
- •2.5. Озонирование
- •Кинетика процессов прямого окисления подчиняется уравнению
- •3. Процессы восстановления
- •Химические методы удаления
- •Данные начала и конца осаждения различных катионов
- •1. Процессы биохимического окисления
- •Влияние различных факторов на скорость
- •3. Анаэробное биохимическое окисление
- •Теоретические основы защиты окружающей среды
- •Часть II. Основы процессов защиты
- •Гидросферы от загрязнений
- •432027, Г. Ульяновск, ул. Сев. Венец, д. 32
Контрольные вопросы
Назовите электрохимические процессы, протекающие в раст-воре при пропускании через него постоянного тока.
Объясните сущность электрохимических процессов: анодное окисление и катодное восстановление. Приведите примеры реакций электролиза.
Объясните процесс электрофореза.
Объясните сущность процесса электрокоагуляции.
Объясните сущность процесса электрофлотации.
Объясните процессы диализа и электродиализа; возможные схемы и принцип работы электродиализаторов.
Лекция 7. Термические процессы, используемые
при переработке и обезвреживании вод
1. ПРОЦЕСС ВЫПАРИВАНИЯ [11]
Для очистки воды часто используют метод концентрирования ее в испарительных установках. При выпаривании воды основная часть ее примесей остается в так называемом кубовом остатке, а более чистая вода в виде пара, который затем конденсируют, используется для нужд.
В процессе выпаривания воды происходит частичное загрязне-ние пара по двум причинам: за счет механического уноса капель исходной воды и за счет физико-химического растворения примесей в паре.
Унос примесей, определяемый влажностью пара (так называемый механический или капельный унос), происходит одинаково для всех примесей, независимо от их химической природы и дисперсности. Загрязнение пара за счет только капельного уноса равно:
Сп = (Свраств + Свшл) , (109)
где – коэффициент механического уноса примесей, числено равный влажности пара, %; Сп – концентрация вещества в паре, мкг/кг; Свраств и Свшл – концентрация растворенных и шламовых примесей в исходной воде, мкг/кг.
Влажность пара можно снизить до нуля (сухой насыщенный пар), но в нем будут содержаться примеси за счет непосредственного растворения их в паре. Переход нелетучих примесей из кипящей воды в насыщенный пар происходит путем установления термодинамического равновесия в соответствии с законом распределения веществ между двумя несмешивающимися растворителями. Согласно закону распреде-ления Шилова–Нернста, отношение концентраций примеси в двух растворителях (в данном случае вода и пар) при постоянной температуре является величиной постоянной и называется коэффи-циентом распределения. Он зависит от природы растворителей, растворенного вещества и температуры, т.е. является константой равновесия. Зависимость коэффициента распределения от температуры определяется уравнением
(110)
где Н – изменение энтальпии (теплоты реакции) при переходе растворенного вещества из одного растворителя в другой, иначе называют тепловым эффектом растворения.
Коэффициент распределения КР для разбавленных растворов:
(111)
где ап, ав и Сп, Св – химические потенциалы и концентрации примеси в паре и воде, соответственно.
Закон распределения строго выполняется только при условии одинаковой формы существования примеси (например, молекулярной) в обеих фазах растворителя. В этом случае коэффициент распределения является истинным Крист. Без учета формы существования отношение общей концентрации растворенного вещества в воде и паре представ-ляет собой видимый коэффициент распределения (Крвид).
Для различных примесей Крвид разные. Загрязнение пара за счет физико-химической растворимости различно по отдельным примесям и равно
Сп = Свраств Крвид . (112)
Суммарное загрязнение насыщенного пара:
Спсум = (Свраств + Свшл) + Свраств Крвид (113)
Откуда суммарный коэффициент выноса равен
.
(114)
Из этого можно сделать вывод: полная осушка пара ( = 0) не может ликвидировать унос примеси с паром и содержание примеси в паре зависит от ее концентрации в воде.
Экспериментально получено, что при небольших концентрациях примеси коэффициенты распределения являются простыми степен-ными функциями отношения плотностей обеих фаз:
или
,
(115)
где n – координационное число.
Для различных примесей эта зависимость в логарифмических координатах выражается прямыми «лучами» со своими координацион-ными числами n (рис. 13).
-
Кр
10-1
10-2
10-3
10-4
10-5
10-6
10-7
Fe3O4
CuO
NiO
B2O3
Al2O3
SiO2
HJO
CaCl2
LiCl
MgO
BeO
CaSO4
NaCl
NaOH
2
3 4 5 6 8 10 20 30 40 50 60 80 100 в/
п
220
210 200 180 160 140 120 100 80 60 40 30 20
бар
Рис. 13. Лучевая диаграмма молекулярных коэффициентов
распределения различных веществ:
– опытные
данные;
– расчетные
данные;
– данные,
соответствующие ионной
и молекулярной формам
Значения координационных чисел для некоторых соединений приведены в табл. 5.
Таблица 5