Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
гидросфера.DOC
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.2 Mб
Скачать

Контрольные вопросы

  1. Назовите электрохимические процессы, протекающие в раст-воре при пропускании через него постоянного тока.

  2. Объясните сущность электрохимических процессов: анодное окисление и катодное восстановление. Приведите примеры реакций электролиза.

  3. Объясните процесс электрофореза.

  4. Объясните сущность процесса электрокоагуляции.

  5. Объясните сущность процесса электрофлотации.

  6. Объясните процессы диализа и электродиализа; возможные схемы и принцип работы электродиализаторов.

Лекция 7. Термические процессы, используемые

при переработке и обезвреживании вод

1. ПРОЦЕСС ВЫПАРИВАНИЯ [11]

Для очистки воды часто используют метод концентрирования ее в испарительных установках. При выпаривании воды основная часть ее примесей остается в так называемом кубовом остатке, а более чистая вода в виде пара, который затем конденсируют, используется для нужд.

В процессе выпаривания воды происходит частичное загрязне-ние пара по двум причинам: за счет механического уноса капель исходной воды и за счет физико-химического растворения примесей в паре.

Унос примесей, определяемый влажностью пара (так называемый механический или капельный унос), происходит одинаково для всех примесей, независимо от их химической природы и дисперсности. Загрязнение пара за счет только капельного уноса равно:

Сп = (Свраств + Свшл) , (109)

где  – коэффициент механического уноса примесей, числено равный влажности пара, %; Сп – концентрация вещества в паре, мкг/кг; Свраств и Свшл – концентрация растворенных и шламовых примесей в исходной воде, мкг/кг.

Влажность  пара можно снизить до нуля (сухой насыщенный пар), но в нем будут содержаться примеси за счет непосредственного растворения их в паре. Переход нелетучих примесей из кипящей воды в насыщенный пар происходит путем установления термодинамического равновесия в соответствии с законом распределения веществ между двумя несмешивающимися растворителями. Согласно закону распреде-ления Шилова–Нернста, отношение концентраций примеси в двух растворителях (в данном случае вода и пар) при постоянной температуре является величиной постоянной и называется коэффи-циентом распределения. Он зависит от природы растворителей, растворенного вещества и температуры, т.е. является константой равновесия. Зависимость коэффициента распределения от температуры определяется уравнением

(110)

где Н – изменение энтальпии (теплоты реакции) при переходе растворенного вещества из одного растворителя в другой, иначе называют тепловым эффектом растворения.

Коэффициент распределения КР для разбавленных растворов:

(111)

где ап, ав и Сп, Св – химические потенциалы и концентрации примеси в паре и воде, соответственно.

Закон распределения строго выполняется только при условии одинаковой формы существования примеси (например, молекулярной) в обеих фазах растворителя. В этом случае коэффициент распределения является истинным Крист. Без учета формы существования отношение общей концентрации растворенного вещества в воде и паре представ-ляет собой видимый коэффициент распределениярвид).

Для различных примесей Крвид разные. Загрязнение пара за счет физико-химической растворимости различно по отдельным примесям и равно

Сп = Свраств  Крвид . (112)

Суммарное загрязнение насыщенного пара:

Спсум = (Свраств + Свшл)  + Свраств  Крвид (113)

Откуда суммарный коэффициент выноса равен

. (114)

Из этого можно сделать вывод: полная осушка пара ( = 0) не может ликвидировать унос примеси с паром и содержание примеси в паре зависит от ее концентрации в воде.

Экспериментально получено, что при небольших концентрациях примеси коэффициенты распределения являются простыми степен-ными функциями отношения плотностей обеих фаз:

или , (115)

где n – координационное число.

Для различных примесей эта зависимость в логарифмических координатах выражается прямыми «лучами» со своими координацион-ными числами n (рис. 13).

Кр

10-1

10-2

10-3

10-4

10-5

10-6

10-7

Fe3O4

CuO

NiO

B2O3

Al2O3

SiO2

HJO

CaCl2

LiCl

MgO

BeO

CaSO4

NaCl

NaOH

2 3 4 5 6 8 10 20 30 40 50 60 80 100 в/ п

220 210 200 180 160 140 120 100 80 60 40 30 20 бар

Рис. 13. Лучевая диаграмма молекулярных коэффициентов

распределения различных веществ:

– опытные данные;

– расчетные данные;

– данные, соответствующие ионной

и молекулярной формам

Значения координационных чисел для некоторых соединений приведены в табл. 5.

Таблица 5

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]