2.2.2.6. Морфо-биохимические, иммунологические и гемоста- зиологические показатели крови у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности.

Результаты исследования крови показали, что имеются существенные различия в зависимости от продуктивности по ряду морфологических, биохимических, иммунологических и гемостазиологических показателей крови коров как до, так и после родов.

Так, как видно из таблицы 18, содержание гемоглоби­на и эритро­цитов в крови коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг перед отёлом, было досто­верно ниже показателей среднепродуктивных животных, соответственно на 8,15% (Р<0.05) и 11,64% (Р<0.05), чем у животных с продуктивностью 3500-3800 кг.

В количестве лейкоцитов достоверной разницы в показателях по группам не было, но у высокопродуктивных коров наблюдалось пониженное содержание лейкоцитов по сравнению со среднепродуктивными животными как до, так и после отела соответственно на 0,12 и 0,06х10 ⁹/л.

Содержание общего белка до родов существенно не отличалось в обеих группах животных, однако после родов у ко­ров с продуктивностью 5500-6006 кг дан­ный показатель был ниже на 1,44-4,14 %, хотя разница не была достоверной.

У высокопродуктивных коров наблюдалось пониженное содержание альбуминов при повышенном уровне бета-глобулинов, разница по сравнению со среднепродуктивными коровами была достоверной и составила соответственно 11,0 % и 30,72 % (Р<0,05).

Количество гамма-глобулинов у коров второй группы во все сроки исследований меньше, чем у коров первой группы на 3,7-8,4%, однако статистически разница в показателях не достоверна.

У высокопродуктивных коров до и после отела наблюдалось ацидотическое состояние, о чем свидетельствует низкий щелочной резерв.

Таблица 18. Морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови коров до и после родов

Показатели	Продуктивность 3500-3800 кг (n=11)		Продуктивность 5500-6006 кг (n=11)
	до родов	на 5-8 день после родов	до родов	на 5-8 день после родов
Гемоглобин, г/л	105,18±1,98*	102,00±1,24	95,91±1,87	93,24±3,24
Лейкоциты, 109/л	8,01±0,12	8,13±0,39	7,89±0,82	8,07±0,32
Эритроциты, 1012/л	4,91±0,16*	5,06±0,12	4,36±0,18	3,91±0,21
Общий белок, г/л	72,12±1,11	73,14±2,57	71,15±1,91	70,23±1,12
Альбумины, %	43,45±0,62*	43,0±1,24*	39,45±1,15	39,18±0,46
Глобулины, %
в том числе:
альфа-глобулины	13,82±0,52	13,91±0,48	15,55±0,34	15,73±0,42
бета-глобулины	13,73±0,43	13,73±0,98	15,45±0,34	15,45±1,60
гамма-глобулины	29,00±1,13	29,36±1,58	29,55±0,96	29,64±0,66
Общий кальций, ммоль/л	2,28±0,05	2,32±0,03	2,34±0,04	2,43±0,03
Неорганический фосфор, ммоль/л	1,45±0,11	1,43±0,13	1,34±0,08	1,32±0,08
Щелочной резерв, об%, СО2	47,91±1,89*	47,45±2,03	44,18±1,96	42,27±1,66
Каротин, мг%	0,520±0,03**	0,490±0,04**	0,390±0,04	0,340±0,05
Иммуноглобулины, mg/d1
A	125,82±2,33*	132,18±3,84*	117,27±3,04	116,64±5,33
M	116,27±2,84**	120,55±6,04,13*	103,82±2,09	95,82±5,13
G	1119,09±10,26*	1122,00±38,89*	1009,18±24,68	974,64±31,36

Разница по сравнению с животными первой группы составила 7,78-12,47% (Р<0,05).

Та же закономер­ность установлена и по содержанию в крови каротина. По сравнению со среднепродуктивными животными его концентрация достоверно ниже как до, так и после отела соответственно на 0,19-и 0,15 мг% (Р<0,01).

У коров этой группы отмечалась тенденция к снижению в крови уровня не­органического фосфора, в среднем на 0,8-1,1 ммоль/л, однако при статистической обработке разница оказалась не достоверной..

И, наконец, отмечалась существенные различия по содержанию в крови иммуноглобулинов. Так, у коров с продуктивностью 5500-6006 кг по сравнению с животными первой группы содержание иммуноглобулинов А, М, G до родов было ниже на 6,8%, 10,7% и 9,82%, после отела разница составила 13,32%, 25,67% и 15,12% (Р<0,05).

Иными словами, пониженное количество гемоглобина и эритроцитов, каротина и щелочного резерва, низкий уровень альбуминов при повышенном содержании бета-глобулинов у высокопродуктивных коров, а также нарушение синтеза иммуноглобулинов А, М, G свидетельствует о пониженной резистентности организма и является предрасполагающим фактором к развитию послеродовой патологии.

При изучении вопросов, связанных с послеродовыми осложнениями, нельзя не учитывать и показатели свертывающей системы крови. Известно, что большинство послеродовых осложнений возникает на почве слабой сократимости мышечных структур матки, от активности миометрия и интенсивности тромбообразования в сосудах плацентарной площадки зависит и послеродовой гемостаз. Следовательно, изменения, происходящие в свертывающей системе крови роженицы нельзя ни учитывать при прогнозировании той или иной послеродовой патологии.

В коагуляционной системе у животных обнаруживаются следующие изменения (табл. 19). Так, время свертывания крови, как видно из таблицы 10, у коров с продуктивностью 3500-3800 кг достоверно больше по сравнению с высокоудойными животными соответственно на 17,82 и 54,18 секунды ( Р<0,001).

Та же тенденция отмечалась в протромбиновом времени и времени и рекальцификации плазмы. У коров второй группы протромбиновое время короче, чем у животных первой группы на 6,55 секунд (Р<0,01) и 5,27 секунд (Р<0,001). Время рекальцификации плазмы по сравнению с показателями среднепродуктивных коров остается достоверно меньше во все сроки исследования соответственно на 8,64 и 14,73 секунды (Р<0,001).

У высокопродуктивных коров уровень фибринолиза во все сроки исследований оказался достоверно ниже, чем в группе среднеудойных животных, соответственно на 0,45-0,27 секунд (Р<0,001).

Низкий уровень фибринолитической активности, укороченное время свертывания крови, протромбиновое время и время рекальцификации

плазмы в группе высокоудойных коров, свидетельствует об активизации коагуляционной и торможении фибринолитической систем.

Количество тромбоцитов у коров первой группы на 5-8 день после отела по сравнению с животными второй группы было достоверно ниже на 62,64х10/⁹ (Р<0,01). Это свидетельствует о более активной агрегации и агдезии тромбоцитов и интенсивном тромбообразовании в сосудах плацентарной площадки, без чего не возможна полноценная облитерация кровеносных сосудов мио- и эндометрия и, следовательно, качественная инволюция клеточных структур матки.

Пониженное содержание фибриногена (5,77 г/л) в крови среднепродуктивных коров по сравнению с высокоудойными (6,39 г/л) в послеродовой период, так же свидетельствует об активном тромбообразовании в сосудах плацентарной площадки, хотя разница

Таблица 19. Некоторые гемостазиологические показатели крови коров до и после родов.

Показатели	Продуктивность 3500-3800 кг (n=11)		Продуктивность 5500-6006 кг (n=11)
	до родов	на 5-8 день после родов	до родов	на 5-8 день после родов
Время свертывания крови, сек	415,64±5,02	472,27±6,36	397,82±7,13	418,09±8,59***
Протромбиновое время, сек	79,91±1,05	83,82±0,84	73,36±1,46**	78,45±1,42***
Рекальцификация плазмы, сек	82,82±2,00	123,00±3,66	74,18±1,93**	108,27±2,60**
Фибринолиз, %	1,66±0,06	1,43±0,06	1,21±0,02***	1,16±0,02***
Тромбоциты, 109/л	484,91±28,96	271,45±9, 93	375,73±19,26**	334,09±18,53**
Фибриноген, г/л	50,7±0,82	5,77±0,82	5,40±1,47	6,39±1,95
Фактор XIII,сек	60,36±0,98	81,36±1,96	55,00±1,24**	76,73±1,53
Толерантность плазмы к гепарину, сек	440,58±3,39	132,64±2,37	441,55±3,8	122,45±3,58

(0,618 г/л) в результатах при статистической обработке оказалась недостоверной.

Активность фибрин-стабилизирующего фактора выше у коров первой группы во все сроки исследований по сравнению с животными второй группы, соответственно на 5,36 (Р<0,01) и 4,63 секунд. Что подтверждает полученные данные.

Толерантность плазмы к гепарину у коров со средним уровнем лактации была ниже по сравнению с высокоудойными животными во все сроки исследований соответственно на 1,03-10,19 секунд, однако при статистической обработке данных разница оказалась не достоверной.

Таким образом, исходя из вышеизложенного видно, что, у коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг вследствие функционального напряжения организма во время предыдущей лактации, наблюдаются нарушения в репродуктивной системе, сопровождающиеся изменениями морфо-биохимических, иммунологических и гемостазиологических показателей.

У высокопродуктивных коров недостаточная сила маточных сокращений во время отела приводит к патологическим родам, задержанию последа у 45,5% высокоудойных животных.

Низкое содержание гемоглобина, эритроцитов, альбуминов при повышенном содержании бета-глобулинов является предрасполагающим фактором к возникновению послеродовой патологии.

Активизация системы гемостаза при пониженной фибринолитической активности свидетельствует о положительной тенденции к развитию воспалительных процессов в половых органах к 5-8 дню послеродового периода. Это подтверждалось проведенными клинико-гинекологическими исследованиями: у высокоудойных коров на 3-4 сутки после отела развивалась субинволюция матки, осложняющаяся к 6 дню послеродового периода острым катарально-гнойным эндометритом.

Патология родов, вследствие снижения нервно-мышечного тонуса миометрия, и нарушение метаболических процессов у высокопродуктивных коров приводит к развитию послеродовых заболеваний, длительному восстановлению воспроизводительной способности, снижению оплодотворяемости от первого и второго осеменений.

Поскольку основополагающей причинной патологий послеродового периода является гипотония маточной мускулатуры, то необходимо в ранний послеродовой период проводить фармакопрофилактику, направленную на повышение тонуса мышечных структур матки и повышение общей резистентности организма роженицы.

В связи с этим, целью нашей дальнейшей работы было изыскание экологически безопасного, простого в изготовлении, не дорогого препарата из растительного сырья, обладающего комплексным воздействием на организм, повышающего его защитные функции и стимулирующего сокращение матки.