Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Эффективность фитопрепаратов при патологии послеродового периода.doc
Скачиваний:
99
Добавлен:
30.05.2014
Размер:
1.18 Mб
Скачать

2. Основная часть

2.1. Материалы и методы исследований

Исследования по разработке методов профилактики послеродовой патологии проведены в 2000-2003 гг. на базе научно-консультативного центра «Акушер» кафедры акушерства и организации ветеринарного дела Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии и в хозяйствах Ульяновской области – молочно-товарных фермах ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» Ульяновского района и ООО «Уржумский» Майнского района.

Объектом исследования служили 985 коров чернопестрой породы с молочной продуктивностью 3500-3800 кг в ООО «Уржумский» и 5500-6006 кг в ООО «Стройпластмасс-Агропродукт» за лактацию.

В ходе эксперимента было изучено состояние воспроизводства стада в указанных хозяйствах на основе анализа результатов отчетности ветеринарной службы районов, проведены клинические, акушерско-гинекологические исследования согласно «Методическим указаниям по диагностике, лечению и профилактике акушерско-гинекологических болезней и ветеринарному контролю за воспроизводительной функцией коров» (М., 1986), а также морфологические, биохимические, иммунологические и гемастазиологические исследования крови, которые проводились в лаборатории больницы скорой медицинской помощи г. Ульяновска совместно с врачом-лаборантом Е.В. Горбуновой. Всего исследованию подвергнуто 5676 проб крови.

В обследованных хозяйствах животные в стойловый период содержались в типовых коровниках, оборудованных автопоилками. Раздача кормов ручная, уборка навоза механизированная. Животным ежедневно предоставлялись прогулки в загонах. С мая по октябрь коровы выпасались, поение осуществлялось из естественных водоемов. Доение производилось два раза в сутки доильными установками типа «Молокопровод-200».

Количество животных и особенности кормления их в данных хозяйствах представлены в таблице 1.

Таблица 1. Основные рационы и воспроизводство маточного стада в обследуемых хозяйствах

№ п/п

Показатели

ООО «Стройпластмасс-Агропродукт»

ООО «Уржумский»

1.

Количество коров и нетелей

465

520

2.

Продуктивность, кг

5500-6006

3500-3800

3.

Выход телят на 100 коров

78

89

4.

Набор кормов и их питательная ценность:

- сено суходольнолуговое, кг

-солома пшеничная, кг

-силос кукурузный, кг

-дерть ячменная, кг

-монокальций фосфат, гр

-соль поваренная, гр

6

15,0

20,0

6,0

0,07

2,0

3

10,0

20,0

2,0

0,07

1,0

Кормление животных осуществлялось по приведенному в таблице 1 рациону.

Как видно из таблицы 2, обеспеченность рациона по питательности составила 88,4-90,2%, соотношение кальция к фосфору находилось на уровне 2,1-1,8, сахара к протеину – 0,8-0,9.

Корма в хозяйствах исследовались в областной ветеринарной лаборатории на содержание питательных веществ, а также макро- и микроэлементов.

Анализируя данные таблицы можно отметить, что животные удовлетворяли потребности в кальции, фосфоре, витаминах Д и Е, йоде, цинке, кобальте, меди, сере, магнии, при ежедневном недостатке в рационе каротина и сахара.

Таблица 2. Обеспеченность необходимыми веществами

В рационе содержится

ООО «Стройпластмасс-Агропродукт»

ООО «Уржумский»

Факти-чески содер-жится

Тре-буется по норме

Обеспе-ченность, %

Факти-чески содер-жится

Тре-буется по норме

Обеспе-ченность, %

сухого вещества, кг

26,9

11,3

234

17,1

11,3

149

-сахара, г

582

682

85,3

445

682

65,2

-кальция, г

106,46

81,5

131

71,58

81,5

87,8

-фосфора, г

58,9

44,2

133

34

44,2

76,9

-цинка, мг

893,6

396

225

557,2

396

141

-кобальта, мг

10,48

5,5

190

6,43

5,5

117

-магния, г

43

32

134

39

32

122

-меди, мг

105,5

78

135

61,3

78

79

-йода, мг

10,47

5,5

190

6,74

5,5

122

-серы, г

42,8

24

178

26,6

24

111

-каротина, мг

337,4

608

55

175,8

608

28

-вит. Д, тыс. ед.

13,5

7,4

182

8,5

7,4

115

-вит. Е, мг

770

330

233

390

330

118

В ходе научно-хозяйственных исследований в опытные и контрольные группы отбирали клинически здоровых животных аналогов по продуктивности, возрасту, живой массе, родам по счету. Клиническое наблюдение устанавливали за животными с начала сухостойного периода, вели во время родов и на протяжении послеродового периода.

Для определения особенностей течения родов у средне- и высокопродуктивных коров наблюдением и хронометражем определяли появление предвестников родов, продолжительность схваток и потуг и пауз между ними, характер изменений, происходящих в половых органах. Вагинальным и ректальным исследованиями устанавливали случаи патологического течения родов и послеродового периода. Всего под наблюдение находилось 22 животных. Для установления изменений морфо-биохимических, гемостазиологических, иммунологических показателей крови коров в пред- и послеродовой период у высоко- и среднепродуктивных коров проводили забор крови до родов за 5-10 дней, после родов на 5-8 сутки.

Для изучения влияния настоев трав пастушьей сумки и крапивы на сократительную функцию матки нами использовалась видоизмененная методика Магнус-Керера на изолированных отрезках рогов матки от 5 убитых коров. Время от момента убоя до постановки опыта не превышало 40-60 минут.

Отрезки рогов матки брались от здоровых коров на 5-8 день послеродового периода.

У животных перед убоем определяли общее состояние, упитанность, возраст и наличие изменений во влагалище, матке, яйцепроводах и яичниках. Для исследований отрезали, отступя 5-6 см от верхушки рогов, продольные отрезки рогов матки размером 3х7 см, помещали в широкогорлый пищевой термос с раствором Рингера-Локка комнатной температуры в количестве 400-500 мл и доставляли в НКЦ «Акушер» для постановки опытов. Перед проведением эксперимента из кусочка рога матки вырезался отрезок размером 2,5х0,6–0,7 см и помещался в специально сконструированную камеру с вышеуказанным раствором и фиксирующим устройством для отрезков рога матки. В испытуемой камере обеспечивалось дозированное поступление кислорода (70-75 пузырьков в минуту) и постоянство температуры (38±0,2º С), которое контролировали при помощи термометра.

Запись сокращений проводилась с помощью самописцев и рычажка Энгельмана на кимографе с приставкой. Отметки времени проводились через 5 секунд с помощью электромагнитного прерывателя.

После получения однообразных сокращений отрезка рога матки на ленте кимографа в течение 10-15 минут (исходный фон) в раствор Рингера-Локка добавляли пипеткой настои трав, предварительно удалив точно такое же количество питательной жидкости, и на ленте кимографа отмечали момент введения.

При анализе гистерограмм определяли продолжительность и частоту сокращений, длительность пауз, амплитуду, тонус и ритм сокращений. Настои вышеуказанных трав испытывали в разведении 1:10, 1:50, 1:100.

Для определения сравнительной оценки оптимизации послеродового периода проведено несколько экспериментов с использованием настоев крапивы двудомной и пастушьей сумки. Настои трав готовили по общепринятой методике на бидистилярованной воде из расчета 1:10 и вводили в седалищно-прямокишечные ямки с двух сторон по 120 мл двукратно: в день отела и через 24 часа повторно.

Таблица 3. Схема опыта

№ п/п

Группы животных

Применяемые препараты

Способ введения

Доза, мл

Крат-ность

Интер-вал

1

2

3

1-я опытная

(=55)

2-я опытная

(=55)

Контрольная

(=55)

Настой пастушьей сумки

Настой крапивы двудомной

-

Седалищно-прямокишечные ямки

Седалищно-прямокишечные ямки

-

240

240

-

2

2

-

24 ч

24 ч

-

Для изучения влияния настоев трав на инволюционные процессы половых органов и организм животных в целом проводились клинические, акушерско-гинекологические исследования, морфологические, биохимические, иммунологические и гемостазиологические исследования крови.

Определение общеклинических показателей: температуры тела, пульса, дыхания, количества руминаций – устанавливали в день отела до введения препарата, через 6 часов после его введения, на 5-е и 15-е сутки послеродового периода по общепринятым в клинической практике методам.

Анатомо-функциональные изменения репродуктивных органов в послеродовом периоде определяли на 2, 7, 14, 21 и 28 сутки после отела методами, общепринятыми в ветеринарной практике. При этом оценивали продолжительность и характер истечений, определяли сроки инволюции шейки матки, прекращения вибрации средних маточных артерий, регрессии желтого тела беременности, восстановления топографии тела и рогов матки.

Вагинальным исследованием определяли состояние слизистой оболочки влагалища и влагалищной части шейки матки, степень раскрытия ее канала (по методике Т. М. Кажановой, 1989).

Полностью завершенной инволюцию половых органов считали в том случае, когда матка находилась в тазовой полости, рога ее были примерно равной величины, хорошо сокращалась и легко охватывалась пальцами, желтое тело беременности не прощупывалось.

Устанавливали сроки проявления полового цикла, оплодотворяемость коров от первого, повторного и последующих осеменений, количество дней бесплодия, индекс осеменения.

Кровь для морфологических, биохимических, иммунологических и гемостазиологических исследований брали в день отела до введения препарата, и после введения через 6 часов, на 5-е и 15-е сутки после него.

Количество эритроцитов и концентрацию гемоглобина определяли с помощью фотоэлектрического эритрогемометра, подсчет лейкоцитов осуществляли унифицированным способом в камере Горяева; содержание общего белка в сыворотке крови устанавливали с помощью рефрактометра РПЛ-3; разделение и количественное определение соотношений фракций белков сыворотки крови проводили нефелометрически по К. И. Вургафт (1973); содержание каротина устанавливали по Карр-Прайсу в модификации Юдкина; концентрацию общего кальция в сыворотке крови определяли комплексонометрически; уровень неорганического фосфора - по методу Бригса в модификации А. С. Ивановского (1975); время свертывания крови определяли по методу Ли и Уайта; количество тромбоцитов – по методике И.И. Данилова и В.А. Крыжановского (1967) в камере Горяева; протромбиновое время определяли по Quick; время рекальцификации плазмы определяли по методу U. Bergerhof и L. Roka в модификации межклинической лаборатории  ММИ им. Сеченова (1984); определяли количество фибриногена по Р.А. Рутберг; фибринолитическую активность – по М.А. Котовщиковой (1962); количество иммуноглобулинов А, М, G устанавливали при помощи лаборатории «Хитачи» (Япония).

Полученные во время проведенных опытов результаты анализировали биометрически, используя стандартные программы на компьютерах системы «Пентиум – 3» с вычислением коэффициента достоверности по Стьюденту.