
- •История формирования науки вирусологии
- •Теории происхождения вирусов
- •I гипотеза:
- •Особенности вирусов и их отличие от бактерий
- •Против живой природы вирусов свидетельствуют следующие факты:
- •Строение вирусов
- •Классификация вирусов
- •Критерии современной классификации вирусов
- •Нуклеиновые кислоты
- •Физиология вирусов
- •Стадии репродукции
Критерии современной классификации вирусов
Тип нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК), ее структура (кол-во нитей)
Наличие липопротеидной оболочки
Стратегия вирусного генома (способ репродукции)
Размер и морфология вириона тип симметрии, число капсомеров
Феномены генетических взаимодействий
Круг восприимчивых хозяев
Патогенность, в т.ч. Патологические изменения в клетках и образование внутриклеточных включений.
Географическое распространение
Способ передачи
Антигенные свойства
28 сл.
Классификационный рисунок как (сл 20)
______________________________________________________
Согласно существующей классификации вирусы объединены в самостоятельное царство Vira. По типу нуклеиновой кислоты, содержащейся в вирионе, вирусы подразделяют на ДНК- и РНК-содержащие. Дальнейшая классификация на семейства и роды исходит из совокупности перечисленных выше свойств вириона. Например, вирусы человека и животных по указанным критериям распределены в 19 семейств, включающих 43 рода. В соответствии с кругом хозяев различают вирусы животных и человека, вирусы растений и вирусы бактерий.
29 сл
Химический состав вирусов
Белки вирусов
Выделяют 4 группы вирусспецифических белков:
1гр. – белки капсидов и суперкапсидов – это структурные белки
2 гр. – связывающие белки или прикрепительные – выполняющие структурную и функциональную роль. Некоторые являются ферментами-прикрепляются к чувствительным клеткам
3 гр. – ферменты, связанные с вирионом и участвующие в процессах транскрипции-внутренние белки
4 гр. – ферменты, репрессоры и другие белки, которые не входят в состав вириона, но кодируются геномом вируса, могут экспрессировать на поверженные заражением клетки и выделяться в кровь
30 сл.
Функции белков вирусов
Защитная функция
Антигенная функция
Антигеном является капсид, суперкапсид и др. Их относят к тимусзависимым антигенам.
31 сл
3) Ферментативная функция
Вирусы не обладают обменом веществ, но содержат ферменты, необходимые для проникновения в чувствительные клетки и для репродукции.
4) Репрессорная функция
Белки оболочки могут действовать как репрессоры на уровне трансляции или транскрипции: прекращается синтез белка клетки или вируса
5) Рецепторная функция
Ее выполняют прикрепительные белки вирусов
6) Токсическая
повышают проницаемость сосудов, пирогенное действие.
32 сл
Нуклеиновые кислоты
Составляют 1-50% веса вируса
У вирусов различают 4 макромолекулярных типа нуклеиновых кислот:
1-двунитчатая ДНК
2-однонитчатая ДНК
3-двунитчатая РНК
4-однонитчатая РНК: 1) плюс-нитевая РНК
2) минус-нитевая РНК
________________________________________________________
Нуклеиновым кислотам вирусов присущ ряд специфических особенностей. Молекулы их могут быть линейными и кольцевыми, непрерывными и фрагментированными. (Так, вирионы всех РНК-содержащих вирусов и большинства ДНК-содержащих обладают линейными молекулами нуклеиновой кислоты. Кольцевую форму ДНК имеют вирусы папилломы, полиомы фаг 0X174. У данного фага молекула ДНК линейна, но после проникновения в клетку она замыкается в кольцо. Это обусловлено наличием «липких» (комплементарных) одноцепочечных концов, которые воссоединяются, и ДНК замыкается в кольцо. Образование кольца предшествует интеграции ДНК фага в геном клетки).
ДНК ряда вирусов (фаг РМ2, вирус мозаики цветной капусты) способна к суперспирализации, что обеспечивает упаковку значительного количества ДНК в капсид небольшого объема. Вирусы содержат неодинаковые в функциональном отношении геномные одноцепочечные РНК. Одни из них могут выполнять функцию информационной РНК и служить матрицей для трансляции. Такой тип РНК получил название «плюс»-цепь. Другой тип вирусных одноцепочечиых РНК, так называемые «мннус»-цепи, в трансляции непосредственного участия принимать не могут. Матрицей для трансляции у таких вирусов служит комплементарная «минус»-цепи информационная РНК.
Вирусы, содержащие «минус»-цепи, при инфицировании клетки привносят в нее фермент РНК - зависимую РНК-полимеразу, который в клетке отсутствует. Известны так называемые вирусы-сателлиты, которые отличаются крайне низким содержанием нуклеиновой кислоты, н репродукция их полностью зависит от других неродственных вирусов. Примером может служить вирус-сателлит полноценного вируса некроза табака. Это очень мелкий дефектный вирус, РНК которого содержит всего 1200 нуклеотидов, что достаточно только для кодирования белка капсида. Самостоятельно он не способен к репродукции. Размножение его происходит только в том случае, если в этой же клетке растения находится его «помощник» - вирус некроза табака. Последний индуцирует образование РНК-полимеразы и других компонентов, необходимых для репликации РНК вируса-сателлита.
В 1971-1973 гг. выявлены новые, еще более мелкие инфекционные агенты - возбудители болезней растений, названные вироидами. Это «голые», т. е. лишенные белковой оболочки, небольшие кольцевые молекулы одноцепочечной РНК (молекулярная масса 10s дальтон). Их «геном» содержит 300-400 нуклеотидов, что достаточно только для кодирования белка с молекулярной массой 10000. Однако несмотря на низкое содержание генетической информации, вироиды реплицируются в клетке самостоятельно (не нуждаются в помощниках). Репликация их происходит в ядре инфицированной клетки при помощи ее же активированных ферментов. Вироиды являются возбудителями болезней картофеля, огурцов, цитрусовых, кокосовых пальм и других растений.
33 сл