Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
PED_testy_gos red.rtf
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
8.37 Mб
Скачать

Биологическая химия

УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

  1. Биохимическая роль фолата в метаболизме:

а) перенос одноуглеродных группировок

б) декарбоксилирование

в) трансаминирование

г) трансреаминирование

д) антиоксидантные функции

0123. Промежуточный метаболит в биосинтезе холестерола и кетоно- вых тел:

а) фарнезилпирофосфат

б) 3-метил,3-гидрокси-глутарил-КоА

в) метилмалонил-КоА

г) мевалонат

д) сукцинил-КоА

  1. Строгая вегетарианская диета может привести к:

а) пеллагре

б) болезни бери-бери

в) мегалобластической анемии

г) цинге

д) рахиту

  1. Фермент, дефицит которого приводит к гипогликемии, лактаци-дозу и гипертриглицеридемии при болезни Гирке:

а) альдолаза

б) липаза

в) глюкозо-6-фосфатаза

г) гликогенфосфорилаза

д) гексокиназа

  1. Не связано с болезнью «кленового сиропа» нарушение обмена:

а) триптофана

б) лейцина

в) разветвленных кетокислот

г) изолейцина

д) валина

  1. Оротацидурия наблюдается у больных при:

а) нарушениях обмена пуринов

б) нарушениях катаболизма аминокислот

в) нарушениях обмена пиримидинов

г) нарушениях обмена липидов

д) нарушениях распада гема

  1. У детей при гриппе и других вирусных инфекциях может воз­никнуть тяжелая гипераммониемия. При этом обнаруживается:

а) снижение синтеза карбамоилфосфатсинтетазы-1

б) повышение синтеза карбамоилсинтетазы-1

в) повышение синтеза орнитинкарбамоилтрансферазы

г) увеличение синтеза мочевины

д) понижение катаболизма белков

  1. Мальабсорбция расщепленных продуктов глиадина с образова­нием в крови антител к фрагментам глютена злаковых является симптомом:

а) сахарного диабета

б) голодания

в) нетропического спру и глютеновой болезни

г) порфирии

д) непереносимости молока

  1. Фермент, лимитирующий скорость синтеза холестерина и яв­ляющийся мишенью для гипохолестеринемического препарата при лечении атеросклероза:

а) р-гидрокси-метилглутарил-КоА-синтаза

б) р-гидрокси-метилглутарил-КоА-лиаза

в) ацетил-КоА-ацетилтрансфераза

г) р-гидрокси-метилглутарил-КоА-редуктаза

д) ацетил-КоА-карбоксилаза

  1. Липиды, накопление которых в тканях является причиной сфинголипидозов:

а) кардиолипины

б) триглицериды

в) стероиды

г) цереброзиды

д) фосфатиды

  1. Белок бурой жировой ткани новорожденных, разобщающий окисление и фосфорилирование:

а) термогенин

б) цитохром С

в) ацилпереносящий белок

г) родопсин

д) гемоглобин

0133. Нарушения метаболизма сфинголипидов при болезнях Тея- Сакса и Гоше вызываются:

а) накоплением гликозаминогликанов

б) уменьшением распада сфинголипидов

в) снижением синтеза цереброзидов

г) Увеличением синтеза цереброзидов

д) нарушением регуляции биосинтеза ганглиозидов

  1. Болезнь Тея-Сакса обусловлена дефицитом гексозаминидазы А, ответственной за деградацию ганглиозидов. Класс, к которому относится этот фермент:

а) трансферазы

б) гидролазы

в) лиазы

г) лигазы

д) оксидоредуктазы

  1. Болезнь Нимана-Пика обусловлена недостаточностью сфинго-миелиназы. Класс, к которому относится этот фермент:

а) оксидоредуктазы

б) трансферазы

в) гидролазы

г) лиазы

д) лигазы

  1. Наибольшее содержание белка выявлено в липопротеинах:

а) хиломикронах

б) ЛОНП

в) ЛПП

г) ЛНП Д)ЛВП

  1. При болезни Тея-Сакса отмечена недостаточность гексозамини­дазы А, ответственной за деградацию ганглиозидов. Локализа­ция этого фермента в клетке -

а) цитозоль

б) эндоплазматический ретикулум

в) лизосомы

г) митохондрии

д) ядро

  1. Продукт, не содержащий холестерина:

а) ветчина

б) яйца

в) сало

г) яблочное пюре

д) рыба

  1. Введение инсулина больным сахарным диабетом приводит к усилению липогенеза за счет активации:

а) протеинкиназы А

б) гормончувствительной липазы

в) ацетил-КоА-карбоксилазы

г) фосфоенолпируваткарбоксилазы

д) гликогенфосфорилазы

  1. Фетальный гемоглобин HbF состоит из:

а) 2-а и 2-у цепей

б) 2-а и 2-р цепей

в) 2-а и 2-о цепей

г) 2и 2-а цепей

д) 2и 2-у цепей

  1. Для гидроксилирования пролина в молекуле коллагена необхо­дим:

а) аскорбат

б) аспартат

в) витамин А

г) аргинин

д) витамин Е

  1. Карбгемоглобин образуется при связывании гемоглобина с:

а) протоном

б) оксидом углерода (IV)

в) оксидом углерода (II)

г) оксидом азота (IV)

д) оксидом азота (II)

  1. Наследственная галактоземия приводит к токсичным симпто­мам вследствие:

а) повышенной концентрации глюкозы в крови

б) превращения галактозы в токсичный спирт - галактитол (дуль- цит)

в) неэффективности устранения молока из диеты

г) галактоза сама токсична даже в малых количествах

д) метаболизм глюкозы нарушен из-за избытка галактозы

0144. Какое из утверждений о гликогенозе - болезни Гирке - является верным:

а) повышается содержание гликогена в печени

б) повышается уровень глюкозы в крови

в) выявляется дефицит фосфорилазы А

г) выявляется дефицит деветвящего фермента

д) повышается уровень галактозы в крови

  1. Неферментативное гликолизирование белков при сахарном диа­бете является одной из причин таких осложнений, как ретино-, нефро- и нейропатии. В реакцию гликолизирования вовлекается аминогруппа белков и одна из функциональных групп глюкозы. Назовите эту группу.

а) гидроксильная

б) альдегидная

в) карбоксильная

г) оксогруппа

д) аминогруппа

  1. Недостаточная активность или нарушение синтеза данного фер­мента приводит к непереносимости молока:

а) гликогенсинтаза

б) гексокиназа

в) лактаза

г) глюкозо-6-фосфатаза

д) глюкокиназа

  1. При физиологической желтухе новорожденных в крови преобла­дает билирубин:

а) конъюгированный (связанный, прямой)

б) неконъюгированный (несвязанный, непрямой)

  1. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы при болезни Гирке приводит к:

а) гипергликемии

б) гипогликемии

в) алкалозу

г) гипохолестеринемии

д) галактоземии

  1. Недостаточность гексозо-1-фосфатуридилилтрансферазы явля­ется причиной возникновения у новорожденных:

а) фенилкетонурии

б) галактоземии

в) мальабсорбции дисахаридов

г) болезни Гирке

д) фруктоземии

  1. Наследственная непереносимость фруктозы вызвана дефицитом:

а) фосфофруктокиназы

б) фруктокиназы

в) фруктозо-1-фосфатальдолазы

г) фруктозо-1,6-бисфосфатальдолазы

д) фруктозо-6-фосфазы

  1. Недостаточность этого фермента приводит к целой группе на­следственных заболеваний, проявляющихся гемолизом эритро­цитов и анемией:

а) гликогенфосфорилаза

б) гексокиназа

в) амилаза

г) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

д) глюкозо-6-фосфатаза

  1. Оксидативный стресс может быть спровоцирован антималярий­ным препаратом примахином, что может привести к гемолизу эритроцитов. Укажите фермент, чувствительный к такому ок-сидативному стрессу:

а) алкогольдегидрогеназа

б) карнитинацилтрансфераза

в) цитратсинтаза

г) глюкокиназа

д) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

  1. У больного ребенка с умственной отсталостью молоко вызывает рвоту и понос. В крови концентрация глюкозы низка, а концен­трация других редуцирующих Сахаров выше нормы. В моче обна­руживается галактоза. Нарушена активность фермента:

а) фосфофруктокиназы

б) фосфоманноизомеразы

в) гексозо-1 -фосфат-уридилилтрансферазы

г) лактазы в слизистой кишечника

д) мальтазы в слизистой кишечника

0154. К лактацидозу у новорожденных может привести недостаточность фермента:

а) лактатдегидрогеназы

б) гексокиназы

в) пируватдегидрогеназы

г) фосфофруктокиназы

д) альдолазы

  1. Биологическое значение витаминов:

а) являются источниками энергии

б) входят в состав ферментов в виде коферментов

в) являются структурными компонентами клеток

  1. При галактоземии рекомендуется диета:

а) с низким содержанием жиров

б) с низким содержанием лактозы

в) с низким содержанием холестерина

г) с низким содержанием сахарозы

д) с высоким содержанием белков

  1. Повышенная проницаемость клеточных мембран у детей ранне­го возраста обусловлена наличием в их составе:

а) жирных кислот с укороченной цепью

б) углеводов

  1. У больного выявлены мышечная слабость, отеки, перифериче­ские невриты, повышенная концентрация пирувата в крови. Укажите возможный диагноз:

а) фенилпировиноградная кетонурия

б) болезнь Гоше

в) болезнь «бери-бери»

г) пеллагра

д) цинга

  1. К стеаторее может привести недостаток:

а) желчных пигментов

б) солей желчных кислот

в) билирубина

г) пепсина

д) амилазы

  1. Увеличение синтеза триацилглицеридов в ответ на введение ин­сулина больным сахарным диабетом вызвано:

а) взаимодействием S-аденозилметионина с лецитином

б) активацией гормончувствительной липазы

в) реакцией 1,2-диацилглицерида с ацил-КоА

г) взаимодействием 1,2-диацилглицерида с ЦЦФ-холином

д) реакцией пальмитоил-КоА с церамидом

  1. Для болезни Гирке, обусловленной недостаточностью глюкозы-6-фосфатазы, характерны гипогликемия, ацидоз, а также:

а) пониженное образование пуринов

б) гиперурикемия

в) гипоурикемия

г) повышенный распад пуринов

д) избыточное образование пиримидинов

  1. Одним из основных проявлений таких наследственных заболе­ваний, как болезнь Жильберта и синдром Криглера-Найяра, яв­ляется повышение содержания в крови неконъюгированного билирубина. В основе этого нарушения лежит недостаточность фермента:

а) глюкуронидазы

б) глюкуронилтрансферазы

в) амидофосфорибозилтрансферазы

г) аминолевулинатсинтазы

д) порфобилиногенсинтазы

  1. При болезни Хартнупа, наследственном заболевании, связанном с нарушением всасывания триптофана в кишечнике, появляют­ся симптомы, сходные с:

а) пеллагрой

б) подагрой

в) порфирией

г) рахитом

д) болезнью «бери-бери»

0164. Витамины, обладающие липотропным действием и применяе- мые для лечения жировой инфильтрации печени:

а) В is (пангамовая кислота) и В12 (метилкобаламин)

б) РиС

в) D2 и D3

г) РР и Вб Д) В2 и В,

0165. Незаменимая аминокислота, которая гидроксилируется в соста- ве коллагена с участием витамина С:

а) фенилаланин

б) триптофан

в) метионин

г) треонин

д) лизин

  1. Витамин, синтезируемый в печени из триптофана:

  1. А б)РР

  1. D г) К Д)С

  1. Жирорастворимый витамин, синтезируемый из холестерина:

а) А

б) D

в) Е

г) К n)F

  1. У грудных детей в кишечнике преобладают процессы:

а) брожения

б) гниения

  1. В тканях плода и новорожденного ребенка первых 2-х месяцев жизни преобладают:

а) анаэробные процессы

б) аэробные процессы

  1. В материнском молоке преобладают жирные кислоты:

а) насыщенные

б) ненасыщенные

УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

  1. Холестерин является стартовым веществом для синтеза:

а) витаминов группы D

б) стероидных гормонов

в) жирных кислот

г) желчных кислот

д) холина

  1. Для галактоземии характерны:

а) галактитолемия

б) гипераминацидурия

в) гипогликемия

г) гипопротеинемии

д) глюкозурия

  1. К липотропным факторам относятся:

а) холин

б) липокаическая субстанция поджелудочной железы

в) фенилаланин

г) метионин

д) витамин В15

  1. Ацетил-КоА является стартовым веществом для синтеза:

а) глюкозы

б) свободных жирных кислот

в) ацетоновых тел

г) гликогена

д) холестерина

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]