Фармакология

УКАЖИТЕ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

301. Какие рецепторы относят к классу G-белок-ассоциированных («змеевидных») рецепторов?

а) Н-холинорецепторы

б) М-холинорецепторы

в) адренорецепторы

г) инсулиновые рецепторы

д) глюкокортикоидные рецепторы

302. Особенности лекарственных веществ (ЛС), возбуждающих ре­цепторы, активирующие транскрипцию генов:

а) имеют продолжительный латентный период (от 30 мин до не- скольких часов)

б) фармакологическое действие развивается в течение нескольких минут после внутривенного введения

в) отсутствие корреляции между концентрацией ЛС в крови и эф- фектом

г) эффект препаратов может продолжаться в течение нескольких ча- сов или дней, даже после того как их концентрация в плазме сни- зилась до нуля

д) рецепторы, на которые они действуют, являются ионными кана- лами.

303. Свойства липофильных лекарственных веществ:

а) хорошо растворяются в гидрофобных растворителях

б) являются ионизированными молекулами

в) хорошо проникают через фосфолипидный бислой мембраны

г) плохо проникают через гематоэнцефалический барьер

д) проникают в клетки преимущественно путем пассивной диффу- зии

304. Особенности транспорта лекарственных веществ (ЛС) через ге­матоэнцефалический барьер (ГЭБ):

а) липидорастворимые ЛС проникают через ГЭБ путем простой диффузии

б) водорастворимые ЛС практически не проникают через ГЭБ

в) при воспалении проницаемость ГЭБ снижается

г) некоторые вещества (например, аминокислоты) могут проходить через ГЭБ с помощью активного транспорта

д) через ГЭБ проходят только ЛС, связанные с белком

305. Препараты, блокирующие преимущественно В_грецепторы:

а) пропранолол

б) атенолол

в) метопролол

г) лабеталол

д) карведилол

306. Терапевтически значимыми фармакологическими эффектами р-

адреноблокаторов являются:

а) понижение силы и частоты сокращений сердца

б) снижение продукции внутриглазной жидкости

в) повышение тонуса бронхов

г) понижение секреции ренина ЮГА почек

д) снижение автоматизма и угнетение атриовентрикулярной прово- димости в миокарде

307. Терапевтически значимыми фармакологическими эффектами а-

адреноблокаторов являются:

а) расширение артериол

б) повышение частоты сокращений сердца

в) расслабление прекапиллярных сфинктеров

г) сужение зрачка

д) понижение тонуса гладких мышц предстательной железы и сфинктера мочевого пузыря

308. Препараты, используемые для создания нейролептанальгезии:

а) амитриптилин

б) фентанил

в) леводопа

г) диазепам

д) дроперидол

309. К антикоагулянтам относят:

а) далтепарин натрия

б) варфарин

в) стрептолиазу

г) контрикал

д) фениндион

310. Для остановки кровотечений применяют:

а) урокиназу

б) стрептолиазу

в) викасол

г) аминометилбензойную кислоту

д) далтепарин натрия

311. Гепарин натрия:

а) является антикоагулянтом непрямого действия

б) инактивирует тромбин (фактор II свертывания крови)

в) инактивирует фактор Ха свертывания крови

г) эффективен при приеме внутрь

д) оказывает антикоагулянтное действие в течение 2-4-х часов

312. К противоаритмическим средствам 1 класса (блокаторам триевых каналов) относят:

а) прокаинамид

б) верапамил

в) лидокаин

г) пропафенон

д) прапранолол

313. Каптоприл:

а) блокирует р-адренорецепторы

б) ингибирует ангиотензинпревращающий фермент

в) может вызывать сухой кашель

г) применяют для лечения артериальной гипертензии

д) применяют для лечения сердечной недостаточности

314. Верапамил:

а) блокирует а-адренорецепторы

б) блокирует кальциевые каналы

в) оказывает противоаритмическое и антигипертензивное действие

г) вызывает брадикардию

д) суживает бронхи

315. Укажите макролиды II поколения:

а) эритромицин

б) азитромицин

в) кларитромицин

г) тобрамицин

д) сизомицин

316. Укажите механизмы, способствующие развитию резистентности бактерий к р-лактамным антибиотикам

а) выработка р-лактамаз

б) модификация мишени связывания

в) блокада транслоказы

г) эффлюкс

д) повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для анти- биотиков

317. Укажите фармакологические эффекты нестероидных противо­воспалительных средств:

а) жаропонижающий

б) анальгетический

в) противовоспалительный

г) противоаллергический

д) гипотензивный

318. Укажите препараты группы неселективных ингибиторов цикло-оксигеназы (ЦОГ):

а) пироксикам

б) мелоксикам

в) диклофенак-натрий

г) целекоксиб

д) индометацин

319. К препаратам, обладающим муколитическим действием, относят:

а) кодеин

б) бромгексин

в) окселадин

г) цититон

д) амброксол

320. Укажите витамины-антиоксиданты:

а) аскорбиновая кислота

б) токоферол

в) цианокобаламин

г) тиамин

д) ретинол

321. Факторы, оказывающие влияние на скорость и полноту всасы­вания лекарственных средств (ЛС) при назначении внутрь:

а) общая поверхность всасывания

б) интенсивность моторики желудочно-кишечного тракта

в) активность ЛС

г) уровень кровотока в желудочно-кишечном тракте

д) степень дисперсности ЛС

322. Лекарственные средства, вызывающие развитие психической, физической зависимости и привыкания:

а) этиловый спирт

б) опиоидные анальгетики

в) М-холиномиметики

г) транквилизаторы

д) сердечные гликозиды

323. Укажите механизмы действия противовирусных препаратов:

а) препятствуют вхождению вируса в клетку

б) нарушают синтез РНК и ДНК вирусов

в) повышают синтез интерферонов

г) активизируют Т-звено иммунитета

д) активизируют В-звено иммунитета

324. Адреналин эффективен при приступе бронхиальной астмы, так как:

а) возбуждает р₂-адренорецепторы и вызывает расслабление бронхов

б) тормозит дегрануляцию тучных клеток и препятствует выбросу гистамина

в) устраняет спазмирующее влияние аденозина на бронхи

г) блокирует М-холинорецепторы и устраняет их реакцию на аце- тилхолин

д) предотвращает инфильтрацию слизистой бронхов эозинофилами, нейтрофилами и лимфоцитами

325. Препараты, являющиеся специфическими антагонистами мор­фина:

а) налоксон

б) налтрексон

в) флумазенил

г) трамадол

д) кофеин

326. Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении:

а) гидрохлоротиазида

б) пропранолола

в) верапамила

г) празозина

д) эналаприла

УКАЖИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

327. Атропин устраняет брадикардию и атриовентрикулярную бло­каду, так как:

а) блокирует М-холинорецепторы и уменьшает влияние блуждаю- щего нерва на сердце

б) стимулирует бета-адренорецепторы и повышает активность сим- патической нервной системы

в) блокирует медленные кальциевые каналы и снижает сократимость миокарда

г) блокирует калиевые каналы и замедляет скорость реполяризации

328. Препарат, используемый для отмены эффектов бензодиазепинов:

а) налоксон

б) налтрексон

в) диазепам

г) флумазенил

д) леводопа

329. Свойство ингаляционного анестетика, определяющее скорость индукции анестезии:

а) растворимость в жирах

б) растворимость в крови

в) удельный вес

г) агрегатное состояние (летучая жидкость или газ)

330. Местные анестетики могут блокировать проведение электриче­ского импульса:

а) только по чувствительным нервным волокнам

б) только по чувствительным и вегетативным волокнам

в) только по чувствительным и двигательным волокнам

г) по любым нервным волокнам

331. Механизм диуретического действия спиронолактона обусловлен:

а) блокадой карбоангидразы

б) усилением клубочковой фильтрации

в) угнетением синтеза альдостерона

г) устранением влияния альдостерона на почечные канальцы

д) повышением осмотического давления в почечных канальцах

332. Антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты связано с:

а) угнетением тромбоксансинтетазы

б) стимуляцией тромбоксансинтетазы

в) угнетением циклооксигеназы

г) угнетением фосфодиэстеразы

д) угнетением аденилатциклазы

333. Иммунокомпетентные клетки, являющиеся мишенью для цик­лоспорина А:

а) В-лимфоциты и макрофаги

б) избирательно Т-лимфоциты

в) избирательно В-лимфоциты

г) Т-лимфоциты и В-лимфоциты

334. Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина:

а) блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК

б) блок ДНК-гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК

в) блок транспептидазы и нарушение синтеза клеточной стенки

г) нарушение целостности цитоплазматической мембраны

335. Противоаллергическое лекарственное средство, препятствующее вхождению ионов кальция в тучную клетку:

а) димедрол

б) кетотифен

в) лоратадин

г) тавегил

д) фенкарол

336. Назовите диуретик, который может усилить ототоксичность ами-ногликозидных антибиотиков:

а) гидрохлортиазид

б) спиронолактон

в) фуросемид

г) триамтерен

д) диакарб

337. Укажите витамин, нарушение обмена и/или недостаток которого вызывает врожденный судорожный синдром:

а) аскорбиновая кислота

б) рибофлавин

в) тиамин

г) пиридоксин

д) цианокобаламин

338. Пациентам, получающим фталазол, необходимо назначать вита­мин:

а) А

б) В

в) С r)D