
- •1.Предмет и методы генетики.
- •2. Виды изменчивости.
- •3. Виды наследственности.
- •4. Клетка как генетическая система.
- •5. Роль ядра и других органелл в прередаче, сохранения и реализации наследственной информации.
- •6.Морфологическое строение и химический состав хромосом.
- •7. Кариотип и его видовые ообенности.
- •8. Роль генотипа и условий среды в формировании фенотипа.
- •8. Митоз.
- •10. Мейоз.
- •11. Гаметогенез. Оогенез.
- •12. Особенности гаметогенеза самцов и самок.
- •13.Полиплоидия и ее значения.
- •14. Паталогии мейоза и митоза и ее значения.
- •15.Оплодотворение
- •16. Моно ди и полигибридное скрешивание
- •17 Сущность законов единообразия и расщепления
- •21. Экспериментальный метод и законы наследования Менделя
- •23.Множественный аллелизм.
- •18. Правило частоты гамет и его знаечние
- •19. Виды доминирования
- •20. Анализирующее скрещивание
- •22. Полигибридное скрещивание.
- •24. Плейотропное действие генов.
- •25.Виды взаимодействия неаллельных генов.
- •26. Эпистаз
- •27. Полимирия.
- •29. Летальные гены.
- •35. Генетический анализ полного сцепления.
- •30. Сцепленное наследование признаков
- •32. Особенности наследования признаком при неполном и полном сцелении
- •34. Хромосомная теория наследственности.
- •33. Генетическое док-во кроссинговера.
- •36. Кроссинговер.
- •37. Картирование хромосом.
- •38. Типы определения пола
- •39. Кариотипы мужского и женского пола у разных видов животных.
- •40. Гомо и гетерогаметный пол
- •43. Опыты п регулированию соотношению пролов
- •44. Наследование признаков огран. Полом
- •45. Наследование признаков сцепленных с полом
- •46. Наследование признако
- •47. Практическое использование наследования признаков
- •48. Нуклеиновые кислоты, доказательства их роли в наслндственности.
- •49. Виды днк и рнк
- •50. Комплементарность
- •51.Строение днк
- •52. Репликация днк
- •57. Генетический код и его свойства.
- •53. Синтез белка
- •54 Транскрипция
- •55. Трансляция
- •56 Роль рнк и в синтезе белка
- •66. Перенос генетического материала из одной клетки в другие
- •70.Мутационная измечивость.
- •58. Структурные гены и гены регуляции
- •59. Регуляция действий генов
- •60. Оперон
- •65. Лизогения и лизогенное состояние клеток
- •61. Обмен генетической информацией у прокариот
- •67. Строение бактерий и вирусов
- •68.Понятие о профаге и лизогении у бактерий
- •75. Анеуплоидия.
- •76. Транслокации.
- •77.Гетероплоидия
- •78. Генетические анамалии у с.Х. Животных
- •87. Типы наследственных аномалий
- •79. Понятие о популяции и чистой линии
- •80. Характеристика ген. Структуры популяции
- •81. Формула и закон Харди – Вайнберга
- •82. Практическое значение закона.
- •83. Генная инженерия
- •84. Практическое использование групп крови и полиморфных систем в животноводстве.
- •88. Генетический груз популяций
- •93.Методы получения трансгенных животных
88. Генетический груз популяций
В ходе длительной эволюции животных наряду с полезными мутациями, подхватываемыми отбором, в популяциях или породах накопился определенный спектр генных и хромосомных мутаций. Каждое поколение популяции наследует этот груз мутаций, и в каждом из них возникают новые мутации, часть которых передается последующим поколениям.
Очевидно, что 'большая часть вредных мутаций отметается естественным отбором или элиминируется в процессе селекции. Это прежде всего доминантные генные мутации, фенотипически проявляющиеся в гетерозиготном состоянии, и количественные изменения наборов хромосом. Рецессивно действующие генные мутации в гетерозиготном состоянии и структурные перестройки хромосом, заметно не влияющие на жизнеспособность их носителей, могут проходить сквозь сито селекции. Они формируют генетический груз популяции. Таким образом, под генетическим
грузом популяции понимают совокупность вредных генных и хромосомных мутаций. Различают мутационный и сегрегационный генетический груз. Первый формируется вследствие новых мутаций, второй — в результате расщепления и перекомбинирования аллелей при скрещивании гетерозиготных носителей «старых» мутаций.
Частота летальных, полулетальных и субвитальных мутантных генов, передающихся из поколения в поколение в форме мутационного генетического груза, из-за трудности идентификации носителей не поддается точному учету. Мортон и Кроу предложили форму расчета уровня генетического груза в количестве летальных эквивалентов. Один летальный эквивалент соответствует одному летальному гену, обусловливающему смертность с 10%-ной вероятностью, двум летальным генам при 50%-ной вероятности смерти и т. д. Величина генетического груза по формуле Мортона
log eS=A + BF,
где S— часть потомства, оставшаяся в живых; Л — смертность, измеряемая летальным эквивалентом в популяции при условии случайных спариваний (F= 0), плюс смертность, обусловленная внешними факторами; В— ожидаемое увеличение смертности, когда популяция становится полностью гомозиготной (F- 1); F — коэффициент инбридинга.
Уровень генетического груза можно определять на основании фенотипического проявления мутаций (уродства, врожденные аномалии обмена и т. д.), анализа типа их наследования, частоты в популяции.
Н. П. Дубинин предлагает определять генетический груз популяции путем сравнения частот мертворожденных в родственных и неродственных подборах родительских пар. При этом следует иметь в виду, что при высокой частоте гетерозигот по рецессивным летальным и полулетальным мутантным генам рождение животных с аномалиями необязательно должно быть связано с инбридингом близких и умеренных степеней. Общий предок (источник мутации) может находиться и в отдаленных рядах родословной. К примеру, бык Трувор 2918 — гетерозиготный носитель мутантного рецессивного гена, находился в V, VI, VII рядах предков в совхозе «Красная Балтика», но при использовании его праправнука Автомата 1597 на родственных ему коровах наблюдались массовые случаи рождения бесшерстных телят (рис. 41).
Другой прапраправнук Трувора бык Док 4471 также оказался гетерозиготным носителем гена бесшерстности. В совхозе «Новое время» при умеренно родственных спариваниях и отдаленном инбридинге в потомстве Дока 4471 зарегистрировано примерно 5 % телят с этой генетической аномалией.
Эти данные в определенной мере характеризуют уровни гене-тического груза по отдельным мутантным генам в конкретных популяциях крупного рогатого скота.
Хромосомные мутации являются составной частью генетического груза. Учет их ведется прямым цитологическим методом. По результатам многочисленных исследований основной компонентой груза аберраций хромосом у крупного рогатого скота являются робертсоновские транслокации, а у свиней — реци-прокные. Наиболее распространенной мутацией у крупного рогатого скота оказалась транслокация 1/29 хромосомы. Размах изменчивости частоты этой аберрации, по нашим данным, в популяциях палево-пестрого скота составлял от 5 до 26 %.
Таким образом, концепция генетического груза в свете современных достижений цитогенетики должна быть расширена. Сейчас, когда известен широкий спектр аберраций хромосом и уста-
новлено строгое наследование отдельных из них (транслокации и инверсии), представляется целесообразным учитывать их наряду с вредными мутациями генов как составляющую часть генетического груза.