- •1.Предмет и методы генетики.
- •2. Виды изменчивости.
- •3. Виды наследственности.
- •4. Клетка как генетическая система.
- •5. Роль ядра и других органелл в прередаче, сохранения и реализации наследственной информации.
- •6.Морфологическое строение и химический состав хромосом.
- •7. Кариотип и его видовые ообенности.
- •8. Роль генотипа и условий среды в формировании фенотипа.
- •8. Митоз.
- •10. Мейоз.
- •11. Гаметогенез. Оогенез.
- •12. Особенности гаметогенеза самцов и самок.
- •13.Полиплоидия и ее значения.
- •14. Паталогии мейоза и митоза и ее значения.
- •15.Оплодотворение
- •16. Моно ди и полигибридное скрешивание
- •17 Сущность законов единообразия и расщепления
- •21. Экспериментальный метод и законы наследования Менделя
- •23.Множественный аллелизм.
- •18. Правило частоты гамет и его знаечние
- •19. Виды доминирования
- •20. Анализирующее скрещивание
- •22. Полигибридное скрещивание.
- •24. Плейотропное действие генов.
- •25.Виды взаимодействия неаллельных генов.
- •26. Эпистаз
- •27. Полимирия.
- •29. Летальные гены.
- •35. Генетический анализ полного сцепления.
- •30. Сцепленное наследование признаков
- •32. Особенности наследования признаком при неполном и полном сцелении
- •34. Хромосомная теория наследственности.
- •33. Генетическое док-во кроссинговера.
- •36. Кроссинговер.
- •37. Картирование хромосом.
- •38. Типы определения пола
- •39. Кариотипы мужского и женского пола у разных видов животных.
- •40. Гомо и гетерогаметный пол
- •43. Опыты п регулированию соотношению пролов
- •44. Наследование признаков огран. Полом
- •45. Наследование признаков сцепленных с полом
- •46. Наследование признако
- •47. Практическое использование наследования признаков
- •48. Нуклеиновые кислоты, доказательства их роли в наслндственности.
- •49. Виды днк и рнк
- •50. Комплементарность
- •51.Строение днк
- •52. Репликация днк
- •57. Генетический код и его свойства.
- •53. Синтез белка
- •54 Транскрипция
- •55. Трансляция
- •56 Роль рнк и в синтезе белка
- •66. Перенос генетического материала из одной клетки в другие
- •70.Мутационная измечивость.
- •58. Структурные гены и гены регуляции
- •59. Регуляция действий генов
- •60. Оперон
- •65. Лизогения и лизогенное состояние клеток
- •61. Обмен генетической информацией у прокариот
- •67. Строение бактерий и вирусов
- •68.Понятие о профаге и лизогении у бактерий
- •75. Анеуплоидия.
- •76. Транслокации.
- •77.Гетероплоидия
- •78. Генетические анамалии у с.Х. Животных
- •87. Типы наследственных аномалий
- •79. Понятие о популяции и чистой линии
- •80. Характеристика ген. Структуры популяции
- •81. Формула и закон Харди – Вайнберга
- •82. Практическое значение закона.
- •83. Генная инженерия
- •84. Практическое использование групп крови и полиморфных систем в животноводстве.
- •88. Генетический груз популяций
- •93.Методы получения трансгенных животных
22. Полигибридное скрещивание.
Положение о независимом наследовании разных пар аллелей и признаков было подтверждено Менделем при изучении наследования трёх пар признаков у гороха. Он скрещивал сорт растения с круглыми семенами (А), желтыми семядолями (В) и серо-коричневой кожурой семян (Qc сортом, форма семян которого морщинистая (а), семядоли зеленые (Ь), семенная кожура белая (с). Материнское растение имело генотип ААВВСС, отцовское — ааЪЪсс. Поскольку родители гомозиготны по всем трем парам признаков, у них образуется по одному типу гамет: ABC и аЪс. Гибриды Fi будут иметь генотип АаВЪСс (тригетерозигота). При тригетерозиготности три пары разных аллелей находятся в трех разных парах гомологичных хромосом. В результате независимого сочетания хромосом (значит, и аллелей) из разных пар у гибрида Fi образуется восемь сортов гамет: ABC, АВс, АЪС, аВС, Мс, аВс, аЬс, аЪс. При самоопылении в результате случайного сочетания гамет в F2 получается 64 комбинации, включающие 8
фенотипов.
Мендель установил, что расщепление по фенотипу при три-гибридном скрещивании представляет собой сочетание трех независимых моногибридных расщеплений. Чем больше признаков, по которым отличаются взятые для скрещивания особи, тем сложнее расщепление и сильнее возрастает комбинативная изменчивость. Число возможных комбинаций гамет и число клас-Для того чтобы понять, почему в пределах популяции каждого вида животных наблюдается такое большое разнообразие в типе телосложения, размерах, продуктивности и т. д., можно произвести простые расчеты при помощи формулы 2я. Цифра 2 показывает, что набор хромосом диплоидный, и — гаплоидное число хромосом у определенного вида животных. Если отец и мать гетерозиготны только по одной какой-то паре аллельных генов, расположенных в каждой паре хромосом, то при полном доминировании каждого из признаков число определяемых этими аллелями возможных различных фенотипов у их потомков будет: у крупного рогатого скота 230, или более миллиарда, у свиней 219, или более 500 тыс., и т. д. Но животные, очевидно, могут отличаться друг от друга и по большему числу пар аллелей. Поэтому потенциальные возможности комбинативной изменчивости огромны, и становится понятным, почему в природе не встречается абсолютно похожих особей, за исключением однояйцевых близнецов.
Огромной заслугой Менделя является то, что в процессе своей работы он не только установил закономерности наследова-ния признаков, но и открыл основные принципы (законы) наследственности:
1) дискретной (генной) наследственной детерминации признаков. Этот принцип лежит в основе теории гена;
2) относительного постоянства наследственной единицы (гена);
3) отельного состояния гена (доминантность и рецессивность).
24. Плейотропное действие генов.
Плейотропия. Это влияние одного гена на развитие двух и более признаков (множественное действие гена). Так, Д. К. Беляев и А. И. Железнова установили, что у норок большинство мутаций, сопровождающихся изменением окраски волосяного покрова, рецессивно и в силу плейотропии при этом снижаются плодовитость и жизнеспособность животных.
Явление плейотропии объясняется тем, что гены плейотроп-ного действия контролируют синтез ферментов, которые участвуют в многочисленных обменных процессах в клетке и в организме в целом и тем самым одновременно влияют на проявление и развитие других признаков.
На основании рассмотренного действия генов-модификаторов, взаимодействия генов и плейотропного действия генов можно видеть, что формирование признака — очень сложное явление в котором участвует не один ген, а в определенной степени весь генотип особи. Влияние в целом генотипа на развитие признака привело к формированию понятий «генотипическая среда» и «генный баланс». Под генотипической средой понимают комплекс генов организма, в котором происходит действие изучаемого гена. Генный баланс — соотношение и взаимоотношение между собой всех генов, влияющих в той или иной степени на развитие признака.