- •1.Предмет и методы генетики.
- •2. Виды изменчивости.
- •3. Виды наследственности.
- •4. Клетка как генетическая система.
- •5. Роль ядра и других органелл в прередаче, сохранения и реализации наследственной информации.
- •6.Морфологическое строение и химический состав хромосом.
- •7. Кариотип и его видовые ообенности.
- •8. Роль генотипа и условий среды в формировании фенотипа.
- •8. Митоз.
- •10. Мейоз.
- •11. Гаметогенез. Оогенез.
- •12. Особенности гаметогенеза самцов и самок.
- •13.Полиплоидия и ее значения.
- •14. Паталогии мейоза и митоза и ее значения.
- •15.Оплодотворение
- •16. Моно ди и полигибридное скрешивание
- •17 Сущность законов единообразия и расщепления
- •21. Экспериментальный метод и законы наследования Менделя
- •23.Множественный аллелизм.
- •18. Правило частоты гамет и его знаечние
- •19. Виды доминирования
- •20. Анализирующее скрещивание
- •22. Полигибридное скрещивание.
- •24. Плейотропное действие генов.
- •25.Виды взаимодействия неаллельных генов.
- •26. Эпистаз
- •27. Полимирия.
- •29. Летальные гены.
- •35. Генетический анализ полного сцепления.
- •30. Сцепленное наследование признаков
- •32. Особенности наследования признаком при неполном и полном сцелении
- •34. Хромосомная теория наследственности.
- •33. Генетическое док-во кроссинговера.
- •36. Кроссинговер.
- •37. Картирование хромосом.
- •38. Типы определения пола
- •39. Кариотипы мужского и женского пола у разных видов животных.
- •40. Гомо и гетерогаметный пол
- •43. Опыты п регулированию соотношению пролов
- •44. Наследование признаков огран. Полом
- •45. Наследование признаков сцепленных с полом
- •46. Наследование признако
- •47. Практическое использование наследования признаков
- •48. Нуклеиновые кислоты, доказательства их роли в наслндственности.
- •49. Виды днк и рнк
- •50. Комплементарность
- •51.Строение днк
- •52. Репликация днк
- •57. Генетический код и его свойства.
- •53. Синтез белка
- •54 Транскрипция
- •55. Трансляция
- •56 Роль рнк и в синтезе белка
- •66. Перенос генетического материала из одной клетки в другие
- •70.Мутационная измечивость.
- •58. Структурные гены и гены регуляции
- •59. Регуляция действий генов
- •60. Оперон
- •65. Лизогения и лизогенное состояние клеток
- •61. Обмен генетической информацией у прокариот
- •67. Строение бактерий и вирусов
- •68.Понятие о профаге и лизогении у бактерий
- •75. Анеуплоидия.
- •76. Транслокации.
- •77.Гетероплоидия
- •78. Генетические анамалии у с.Х. Животных
- •87. Типы наследственных аномалий
- •79. Понятие о популяции и чистой линии
- •80. Характеристика ген. Структуры популяции
- •81. Формула и закон Харди – Вайнберга
- •82. Практическое значение закона.
- •83. Генная инженерия
- •84. Практическое использование групп крови и полиморфных систем в животноводстве.
- •88. Генетический груз популяций
- •93.Методы получения трансгенных животных
29. Летальные гены.
Изменение расщепления по фенотипу в отношении 3:1 во втором поколении моногибридного скрещивания бывает связано с разной жизнеспособностью зигот Ф2. Разная жизнеспособность зигот мэжет быть обусловлена наличием летальных генов. Летальным называется ген, вызывающий нарушения в развитии организма, что приводит его к гибели или уродству.
Изучение врожденных аномалий показало, что при разных летальных генах гибель особей бывает различной и может происходить на разных стадиях развития.
По классификации, предложенной Розенбауэром (1969), гены, вызывающие гибель 100 % особей до достижения ими пЪловой зрелости, называются летальными, более 50 % —сублетальными (полулетальными) и менее 50 % — субвитальными. Однако следует отметить, что разделение это до некоторой степени условно и иногда не имеет четких границ. Примером может служить сцепленная с полом голость у кур. Почти половина голых цыплят гибнет в последние 2—3 дня инкубации. Из числа вылупившихся около половины цыплят гибнет до 6-недельного возраста, если их выращивают при температуре 32—35 "С. Но если температура в брудерах будет повышена на 5,5 °С, то погибнет значительно меньше голых цыплят. В 4—5 мес у голых цыплят вырастает редкое оперение и они уже в состоянии переносить довольно низкие температуры. В естественных условиях эта мутация, по-видимому, будет летальной и приведет к 100%-ной гибели птиц. Приведенный пример показывает, что характер проявления полулетального гена в значительной мере может зависеть от условий среды.
Летальные гены могут быть доминантными и рецессивными. В числе первых летальных факторов был открыт аллель, обусловливающий желтую окраску мышей. Ген желтой окраски является доминантным (Y). Его рецессивный аллель (у) в гомозиготном состоянии обусловливает появление черной окраски. Скрещивание желтых мышей между собой давало в потомстве две части особей желтых и одну часть черных, т. е. получалось расщепление 2:1, а не 3:1, как следовало из правила Менделя. Оказалось, что все взрослые мыши гетерозиготны (Yy). При скрещивании между собой они должны были дать одну часть гомозиготного потомства по желтой окраске (IT), но оно погибает еще в эмбриональном периоде, две части гетерозигот (Yy) будут желтыми и одна часть гомозигот по рецессивному признаку (уу) будет черной. Схема скрещивания выглядит так:
Таким же образом наследуется серая окраска шерсти у каракульских овец (сокольских, малич и др.), платиновая окраска у лисиц, распределение чешуи у линейных карпов и т. д.
Летальные гены в большинстве случаев рецессивны и поэтому долгое время могут находиться в скрытом состоянии. Совершенно здоровое и нормальное по фенотипу животное может быть носителем летального гена, действие которого обнаруживается только при переходе в гомозиготное состояние. В гомозиготное состояние летальные гены чаще всего переходят при родственном спаривании. В практике животноводства при разведении лошадей был случай гибели 25 жеребят на 2—4-й день после рождения от уродства прямой кишки — отсутствия заднепроходного отверстия (Atresia ani). Оказалось, что все жеребцы и кобылы, от которых рождались такие ненормальные жеребята, происходили от одного жеребца. Он был гетерозиготен по летальному гену (LI). Вначале этот жеребец при скрещивании с нормальными кобылами (LL) дал потомство, по фенотипу нормальное, но по генотипу половина потомков была благополучной (LL), a половина — гетерозиготной (LI), несущей рецессивный задаток (0 летального гена. При родственном спаривании гетерозиготных животных (Ы х Ы) появилась часть жеребят, гомозиготных по летальному гену (II), с уродством прямой кишки. Они все погибли. (Более подробно об аномалиях при летальных генах будет сказано в соответствующей главе.)