Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Парвовирусы плотоядных и вызываемые ими болезни.rtf
Скачиваний:
30
Добавлен:
30.05.2014
Размер:
612.56 Кб
Скачать

АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНЫХ НАУК

Поволжское ветеринарное отделение

КАФЕДРА МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ, ЭПИЗОТОЛОГИИ, ВЕТЕРИНАРНО- САНИТАРНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ УГСХА

Н.А. Власов,

В.И. Уласов

И.С. Черняева,

Э.И. Элизбарашвили

В.В. Вахромеева,

Д.А. Васильев

Парвовирусы плотоядных

и вызываемые ими болезни.

Ульяновск 2000

УДК: 619616.9

Данная монография по парвовирусным инфекциям плотоядных подготовленная ветеринарными специалистами ВНИИВВиМ. ВГНКИ и УГСХА, является продолжением серии по инфекционным болезням мелких домашних животных, начатой в 1997 выпуском сборника “Чума собак”.

Издание предназначено для студентов факультета ветеринарной медицины, ветеринарных врачей.

Рецензент : доктор биологических наук Середа А.Д.

С Авторов

Содержание

1.ПРИЛОЖЕНИЕ. 30

2.1.Сведения по антигенной гетерогенности штаммов парвовирусов плотоядных, циркулирующих в России в настоящее время. 30

Литература по описанию свойств вирусов 39

Литература по методам диагностики 40

Литература по методам профилактики и лечения 41

Введение

Широко распространено мнение о том, что парвовирусы плотоядных представлены единственным серотипом и иммунизация любым из штаммов парвовирусов плотоядных индуцирует иммунитет против всех остальных вне зависимости от того, из какого источника был получен вирус, используемый для иммунизации, и вирус, которым проводится заражение предварительно иммунизированного животного.

В работах различных групп ученых и клиницистов имеются сведения о том, что существуют минимум 5 обособленных групп парвовирусов плотоядных, различающихся по своим биологическим свойствам и происхождению. Это вирусы панлейкопении кошек, собачий парвовирус первого типа (СПВ1), собачий парвовирус второго типа (СПВ2), собачий аденоассоциированный вирус и вирус энтерита норок.

В то же время для иммунизации против парвовирозов плотоядных животных используется целый ряд вакцин, изготавливаемых на основе только одного вирусного штамма, например, норок против парвовирусного энтерита иммунизируют в России в основном инактивированной вакциной из вирулентного штамма Родники вируса энтерита норок. Альтернативным способом является их иммунизация живой вакциной на основе вируса ПЛК. Собак иммунизируют как против СПВ1, так и против СПВ2 живыми вакцинами, приготовленными на основе вируса панлейкопении кошек, на основе собачьих парвовирусов второго типа и некоторыми другими, либо инактивированными вакцинами из этих же штаммов. Кошек иммунизируют живыми и инактивированными вакцинами на основе адаптированных к культурам клеток, аттенуированых штаммов вируса панлейкопении кошек.

Известны многочисленные "прорывы" иммунитета, созданного в процессе вакцинации, как правило объясняемые практическими врачами некачественностью использованных вакцин, а производителями этих вакцин – неверно проведенной процедурой иммунизации, либо тем, что животные, подвергнутые вакцинации, не были клинически здоровыми во время ее проведения. Наиболее тяжелые потери от парвовирусного энтерита, среди иммунизированного против этой болезни поголовья, регистрируются среди норок при их промышленном разведении в крупных хозяйствах. Особенно часто такие случаи происходят в западных регионах страны. Вместе с тем, очевидно, что в том случае, если для иммунизации применялись инактивированные вакцины, такие "прорывы" иммунитета могли быть обусловлены и существованием различий в антигенных свойствах между различными штаммами парвовирусов. Эти различия с большей степенью вероятности могут заключаться в том, что иммунизация конкретным штаммом парвовируса индуцирует иммунитет к данному штамму более высокой напряженности, чем к другим штаммам, которые могут более или менее значительно отличаться от него по антигенной структуре.

Изучение вопроса о антигенной гетерогенности штаммов парвовирусов на уровне поликлональных антител имеет значительные трудности как фундаментального, так и чисто практического свойства.

Первые обусловлены особенностями структуры вирионов парвовирусов, наиболее важной из которых является малый размер вирионов. Этим обусловлена их высокая чувствительность как к истинной нейтрализации, когда антителами блокируется антигенный участок молекулы поверхностного капсидного белка, ответственный за сорбцию вириона на чувствительной клетке (рецептор), так и к снижению сродства рецептора к соответствующим структурам на мембране чувствительной клетки за счет того, что антитела направленные к другим антигенным сайтам создают стерические препятствия для связывания рецептора с этими структурами. Возможно, что в процесс блокировки вирусной репродукции вносит свой вклад еще и препятствия для раздевания вирионов, создаваемые антителами, связанными с их поверхностью.

Трудности практического свойства связаны с тем, что подавляющее большинство животных с рождения имеют иммунный фон в отношении парвовирусов (колостральные антитела) и неоднократно реинфицируются на протяжении жизни, даже если животные не были иммунизированы. Поскольку значительная часть штаммов парвовирусов не вызывает видимой патологии, то реально животные для таких экспериментов должны иметь статус гнотобиотов. Вторая трудность этого типа заключена в том, что перекрестная нейтрализация парвовирусов поликлональными сыворотками, даже заведомо моноспецифичными только к одному штамму парвовирусов, должна давать только количественные различия в уровне нейтрализации либо уровне задержке гемадсорбции.

Краткая характеристика семейства парвовирусов.

Первый представитель семейства Parvoviridae был описан Килхэмом и Оливьером в 1959 году и получил название латентный вирус Килхэма.

Вирионы парвовирусов представляют собой мелкие безоболочечные икосаэдрические частицы диаметр которых варьирует от 17 до 28 нм, состоящие из 32 капсомеров диаметром 2-4 нм.

Поверхность вирионов гладкая – без углублений и выростов. Плавучая плотность в хлориде цезия составляет 1,38 - 1,45 г/см3.

Геном парвовирусов представлен односпиральной ДНК размером 1,4-1,7х106 Да. Репродукция парвовирусных нуклеиновых кислот происходит в ядре, фабрики сборки вирионов могут располагаться как в ядре, так и в цитоплазме зараженных клеток.

Парвовирусы термостабильны, устойчивы к действию липидораствори-телей и кислой среде.

Структура семейства парвовирусов показана в Табл. 1.

Типовым представителем рода Parvovirus является латентный вирус крыс Килхема в состав которого входят три полипептида - VP1, VP2, VP3 c молекулярными массами 83х103, 65х103 и 60-62х103 Да.

В состав вирионов парвовирусов входят одноцепочечные молекулы ДНК, но в различных вирионах могут присутствовать нити разной полярности – как "+", так и "-". В относительном составе популяции "-"-цепь может отсутствовать или иметься в количестве не превышающем таковое "+"-цепи. При выделении ДНК одноцепочечные молекулы могут спонтанно гибридизоваться, давая двуспиральные молекулы.

ДНК аденонезависимых парвовирусов неинфекционна, но нуклеиновой кислотой аденосателлитных парвовирусов можно трансфецировать клетки , зараженные аденовирусом – помощником, в результате чего образуется полноценное потомство аденосателлита.

Парвовирусы, поражающие один какой-либо вид животных, либо близкие виды, могут иметь серологическое родство, как например парвовирусы грызунов, обнаруживающие родство в реакциях нейтрализации и иммунофлуоресценции, либо не обладать никаким серологическим родством, как например вирус Алеутской болезни норок и вирус инфекционного энтерита норок.

Парвовирусы для которых совершенно четко установлен вид животного-хозяина могут вызывать переболевание той или иной тяжести у других родственных или не родственных видов, например вирусы мышей и крыс (Н1, Н3, RV, Х14 и МВМ) при введении их хомякам вызывают видимую патологию. Характер ее зависит от возраста зараженного животного: у новорожденных хомяков болезнь протекает молниеносно с уровнем летальности близким к 100%.

Таблица 1.

Структура семейства Parvoviridae.

Род Parvovirus

Род Dependovirus

Род Densovirus

Вирус крыс (Килхема)

Адено-ассоциированный ви-

Вирус денсо

Вирус RV

рус человека: типа 1 (AAV-1)

Нуклеоза

Вирус Н1

типа 2 (AAV-2)

Вирус Н3

типа 3 (AAV-3)

Вирус Lu 3

типа 4 (AAV-4)

Вирус Х-14

Адено-ассоциированный вирус

Вирус MVM

КРС (BAAV)

Парвовирус свиней

Адено-ассоциированный вирус

Парвовирус КРС

лошадей (H AAV)

Парвовирус гусей

Аденоассоциированный вирус

Парвовирус кроликов

собак (СААВ)

Вирус TVX

Вирус KBSH

(Парво)вирус энтерита кошек

Вирус панлейкопении кошек

Парвовирус собак (включает СПВ1, СПВ2)

Вирус энтерита норок

Вирус геморрагической энцефалопатии норок

Вирус алеутской болезни норок

Парвовирус человека (В19)

Вирус гастроэнтерита человека

Парвовирусы крупного рогатого скота, свиней и птиц широко распространены в природе и у сельскохозяйственных животных и птиц, для них весьма характерно латентное носительство у взрослых животных. Они активно размножаются в эмбриональных культурах клеток млекопитающих и тканях плодов, вызывая различные нарушения беременности и поражения самых разных тканей плода, ведущие, в зависимости от его возраста, к рассасыванию, отмиранию и мумификации, выкидышам или врожденным уродствам.

Выделено несколько штаммов парвовирусов человека. Первый из них, названный В19, описанный доктором Cosert, вызывает хроническую гемолитическую анемию и является прототипным для человеческих парвовирусов. Ряд парвовирусов выделен из фекалий здоровых людей и людей с диарейным синдромом.

Большинство представителей рода Parvovirus активны в РГА с эритроцитами того или иного вида животных, их активность зависит от условий постановки – рН и температуры. Причем температура может иметь критическое значение, тогда как рН, как правило, такого значения не имеет. Спонтанной элюции парвовирусов с эритроцитами при пермиссивных рН, как правило, не происходит. При непермиссивных рН элюция происходит быстро, полно, в результате эритроциты способны сорбировать на себе новые порции вируса, а элюированный вирус способен сорбироваться на новой порции эритроцитов.