Гермафродитизм

Промежут пол.формы, для кот характ смешение половых признаков обоих полов у одного индивида. Истинный пол установить невозможно, либо очень трудно.

Пол фенотип складывается вследствие хромосомных и гормональных влияний.

ХВ детерминирует над пол дифференц эмбриона (первичное)

ГВ управляет половым развитием в период пол созревания

Промежут пол формы представляют собой не случайно возникшее уродство, а морфологическое выражение биологической закономерности.

Признаки, расщепление по которым при скрещивании связано с полом, наз-ся сцепленными с полом.

Обусловлены генами, кот лкализованы в пол хромосомах. В инф отношении Х и У хромосомы различаются.

Большинство признаков, наслед-х сцепл с полом, локализованы в Х-хром, У-хром в этом отношении инертны. В У расп-ся гены, контрол воспроизв ф-ю и признаки пола. Концевые фрагменты У и Х хромосом имеют аллельные гены.

Особенности наследования СП объясняются дозой генов. у гомогамет - 2я доза генов. Развитие признаков зависит от аллельного состояния генов.

У гетерогамет пола, им-го 1 Х-хром рецессивный и доминантный аллели проявляются одинаково - генигаметное состояние

Хар-р наследования ПСП зависит от того, в какой хромосоме расп-ся этот ген.

Выделяют Х- и У-сцепленное наследование.

Особи гетерогаметного пола Х-хромосому получают от гомогаметного родителя, и передают ее гомогаметному потомку. М пол получает х-сцепл гены от матери и передает их дочерям, при этом м пол не наследует отцовского х-сцепленного признака и не передает его сыновьям. Х-сцепл насл: доминант и рецесс.

Доминант передается самкой всему наследству, а самцом лишь дочерям. Наследование крис-кросс

Рецесс признак проявляется у самок только при получении аллеля от обоих родителей, а у самцов - от матери --- рецессивные самки передают рецесс призн сыновьям, а рецесс самцы - дочерям, которые будут наз-ся носительницами рецесс аллеля

У-сцепл наследование - голандрическое. Только у гетерогаметного пола, всегда проявляются фенотипически и передаются из поколения в поколение только по мужской линии.

Сцепленное наследование выявлено у большинства живых организмов

У свиней сцепленно с полом наследуется доминант признак - вывороченность конечностей, имеет полулетальный эффект.

У лошадей, свиней и человека сцепл с полом наследуется гемофилия. У человека альбинизм и дальтонизм. У индеек ген альбинизма имеет летальный эффект.

Гольдшмит: пол. дифференциация эмбриона гарантирована, если существует эпистаз признаков одного пола над другим Сокращение эпистатического минимума может привести к превращению пола.

Первичная дифференциация пола независима от генетического пола, протекая в сторону женского пола. Передача через пол хромосомы признаков указывает на то, что особь м пола оказывает большее влияние на наследственность особей женского пола и их предков.

Наследование ПСП находит практическое применение. Напр: в птицеводстве используется рецессивная х-сцепл мутация карликовости. ПСП исп-ся для ранней диагностики пола у птиц.

Выявляются врожденные аномалии, связанные с половыми хромосомами.

Есть наследование, ограниченное полом.

Гены, кот наслед-ся ограниченно, локализуются в аутосомах, но фенотипически проявляются у предст 1го пола. Расщепл по таким признакам в соответствии с з-ми Менделя.

- мол продукт-ть

- яйценоскость

- комолость, и др

В норме гены, кот отвечают за развитие вторичных половых признаков, работают только у одного пола.

Имеются нежелательные либо патологические признаки, ограниченные полом:

- гипоплазия вымени и гонад

- крипторхизм

- недоразвитие половых органов

Вызывают частичное или полное нарушение воспроизводит ф-ии

Проблема регуляции пола.

Соотношение мб нарушено за счет различных факторов:

- внеш среда

- гормональное влияние

- мутации

Причем, действие мб на разных этапах онтогенеза. Проблема регуляции пола сводится к численности полов в потомстве.

Методы направл регул полов:

- изм рН среды в жен пол путях

- раздел семен ж-ти на 2 фракции ( по Х и У)

- облучение

- выс темп (связано с партеногенезом)

В опытах на свиньях и курах показано, что увеличение кол-ва семен ж-ти в пол путях самки приводит к увеличению особей муж пола.

Оказывает влияние возраст скрещ ж-х. Свиньи: с возр снижается развитие самок в потомстве, у кур наоборот.

Эксперименты на птице приводят к выводу:

существуют генетические предпосылки селекции на получение жизнеспособных особей и на создание линий с высокой предрасположенностью к партеногенезу.

Соотношение полов зависит от:

- возраста родительских пар

- качества гамет

- времени пребывания м гамет в пол путях самки до оплодотворения

- физиолог статуса родителей

- уровня осн обмена

- характера рациона

- гормонального фона

Пол обусловлен не только генетическими факторами.

В середине прошлого столетия Бертран и Барр обнаружили, что в строении ядра соматических клеток самцов и самок имеются отличия.

При исследовании нейронов кошки обнаружили: в ядре у самки - особые глыбки хроматина - тельца Барра - половой хроматин. Похже оказалось, что они присущи всем млекопитающим.

Обычно тельца Барра расп-ся на периферии интерфазного ядра и имеют вид плотноцонденсированного чечевицеобразного тельца, размер которого может составлять от 0,8 до 1,2мкм.

Предполагается, что половой хроматин образуется в результате инактивации одной Х-хром.Инактивирование происходит на стадии гаструляции в эмбриогенезе. Хроматин в таких хромосомах является генетически неадекватнм и именно это служит отражением процесса дозовой конденсации Х-хром у млекопит. т.о, у гомогаметы 1 х-хром инакт (в гетерохроматин сост) --- доза генов сравнивается.

Гипотеза М. Лайон:

1962г - образование полового хроматина связано с полной генетической инактивацией 1 Х-хромосомы, т.е в организме работает механим дозовой компенсации, кот приводит в соответствие дозу х-хром у разных полов. В каждой отдельно взятой соматич клетке женского организма генетически активной может быть одна х-хром, однако в целом орг-ме генетические эффекты каждой из х-хром будут представлены в относительно равной степени, это связано с тем, что процесс инактивации носит случайный характер, т.е. в разных клетках женского организма мб инактивированы разные х-хром из одной пары.

Предполагают, что в процесс инактивации не вовлекается небольшой участок на конце короткого плеча х-хромосомы.

На этом участке обнаружен ген XiST (не содержит открытой рамки считывания, необходимой для трансляции белка), этот ген кодирует РНК, кот не транслируется. Предполагается, что именно он выполняет структурную ф-ю, участвуя в инактивации х-хром.

В норме количество телец Бара всегда на 1меньше кол-ва х-хром --- в норме у самок 1 тельце Бара, у самца - нет.

Феномен полового хроматина особым образом проявляется в нейтрофильных лейкоцитах у КРС и др видов животных. Имеет вид придатов 3 типов: А, В и С

Феномен пол хроматина носит универс характер и в опред мере представляет практический интерес для диагностики кариотипа и хромосомных аномалий.

Синдром Пайфельтера (трисомия)

Нерасхождение хромосом приводит к появлению лишней х-хромосомы. Сопровождается нарушением роста иразвития, недоразвитием семенников, олигоспермией или некроспермией. При наличии 2х и 1у хром - фенотип мужского пола, стерильные особи, отсутствие у - женский фенотип.

Синдром Тернера

Отсутствия 2й х-хром - моносомия. При этом проявл-ся женский фенотип с недоразвитием гонад и др генитальн дефектами. (Лошади, козы, мыши)

У КРС особая форма интерсексуальности - фримартинизм.

Фримартины - бесплодные телки, кот рождаются в двойне с бычком.

Объясняется тем, что на стадии эмбрион развития мужски гонады начинают синтезироваться раньше, они вызывают у женского плода морфологическую и физиологическую перестройку в сторону м пола.

Клеточная теория:

у плодов образуются аностомозы, по которым происходит гормональный обмен и обмен клет элементами: химелизм по АГ в пол хромосомах. Врез-те обмена стволовыми клетками при многоплодной беременности или за счет слияния бластоцистов (полиандрия/полигения) -- мозаичные организмы

Интерсексуальность затрагивает пол органы, внешний вид и психич поведение животного.