1. Закон анатомо-физиологической целостности.

Проведение импульсов по нервному волокну возможно лишь в том случае, если не нарушена его целостность. При нарушении физиологических свойств нервного волокна путем охлаждения, применения различных наркотических средств, сдавливания, а также порезами и повреждениями анатомической целостности проведение нервного импульса по нему будет невозможно.

2. Закон изолированного проведения возбуждения.

Импульсы распространяются только по определенному волокну, не переходя на соседние. Поэтому возбуждение в смешанном нерве, состоящий из афферентных и эфферентных волокон, не переходит из одного волокна в другое. Это свойство объясняется тем, что сопротивление жидкости, которая заполняет промежуток между волокнами, значительно ниже, чем сопротивление мембран нервных волокон. Поэтому ток, возникающий между возбужденным и невозбужденном участками мембран, идет по этому промежутку и не возбуждает соседние волокна.

3. Закон двустороннего проведения возбуждения.

Нервные волокна способны проводить возбуждение в обоих направлениях (двусторонняя проводимость, центростремительно и центробежно). Если нанести раздражение в середине нерва, то ПД можно обнаружить по обе стороны от места раздражения. Но обычно в организме импульсы распространяются только в одном направлении, что объясняется односторонним проведением возбуждения в синапсах.

Возбуждение по нервным волокнам проводится без затухания (без снижения амплитуды ПД), т.е. бездекрементно. Этим обеспечивается надежность проведения импульсов.

Нервные волокна способны проводить импульсы много часов подряд при непрерывном раздражении. Это свидетельствует о том, что они практически не устают. Все нервные волокна проводят импульсы быстро, но эта скорость различна. Она зависит от наличия миелиновой оболочки и диаметра волокна. Чем больше диаметр, тем выше скорость. 

25. Механизм проведения нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам.

В основе механизма проведения возбуждения лежит возникновение местных токов. В результате генерации ПД в аксонном холмике и реверсии мембранного потенциала, мембрана аксона приобретает противоположный заряд. Снаружи она становится отрицательной, внутри положительной. Мембрана нижележащего, невозбужденного участка аксона заряжена противоположным образом. Поэтому между этими участками по наружной и внутренней поверхностям мембраны начинают проходить местные токи. Эти токи деполяризуют мембрану нижележащего невозбужденного участка нерва до критического уровня и в нем также генерируется ПД. Затем процесс повторяется и возбуждается более отдаленный участок нерва и т.д.

Т.к. по мембране безмиелинового волокна местные токи текут не прерываясь, поэтому такое проведение называется непрерывным. При непрерывном проведении местные токи захватывают большую поверхность волокна, поэтому им требуется длительное время для прохождения по участку волокна. В результате дальность и скорость проведения возбуждения по безмиелиновым волокнам небольшая.

В миелиновых волокнах участки, покрытые миелином, обладают большим электрическим сопротивлением. Поэтому непрерывное проведение ПД невозможно. При генерации ПД местные токи текут лишь между соседними перехватами. По закону "все или ничего" возбуждается ближайший к аксонному холмику перехват Ранвье, затем соседний нижележащий перехват и т.д. Такое проведение называется сальтаторным (прыжком). При этом механизме ослабления местных токов не происходит, и нервные импульсы распространяются на большое расстояние и с большой скоростью. То есть каждый участок возбуждается заново.