ПАТОЛОГИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

1. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

1. нормохромной

2. гиперхромной

3. гипохромной

2. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:

1. гипоплазией

2. аплазией

3. раздражением эритроидного ростка

3. Причинами развития железодефицитных анемий у детей явля­ются:

1. алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей), синдром мальабсорбции

2. алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей), синдром мальабсорбции, аплазия костного мозга, ювенильные маточные кровотечения у девочек

3. алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей), синдром мальабсорбции, инфекционные заболевания, ювенильные маточные кровотечения у девочек

4. алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей), синдром мальабсорбции, инфекционные заболевания

4. Клинические симптомы железодефицитной анемии все, кроме:

1. нарастающая бледность кожных покровов

2. систолический шум с пунктум максимум на верхушке

3. утомляемость, раздражительность

4. трофические нарушения кожи, волос, ногтей

5. гектическая лихорадка

5. При лечении атопического дерматита в последнюю очередь бу­дут использованы:

1. антигистаминные препараты

2. седативные препараты

3. ферменты

4. системные глюкокортикоиды

6. Особенно интенсивно железо накапливается в организме плода в:

1. первый триместр беременности

2. второй триместр беременности

3. третий триместр беременности

7. При тяжелой форме атопического дерматита в острый период местно используют препараты:

1. не содержащие глюкортикостероидные гормоны

2. содержащие глюкокортикостероидные гормоны в негалогенизированной форме, препятствующей системному воздействию

3. содержащие глюкокортикостероидные гормоны, антибактериальные и противогрибковые компоненты

4. содержащие антибактериальные противовоспалительные средства

8. У детей раннего возраста наиболее часто встречается:

1. инфекционная форма аллергии

2. пищевая аллергия

3. лекарственная аллергия

4. ингаляционная аллергия

9. Проявления атопического дерматита у детей обусловлены гене­тически детерминированной гиперпродукцией:

1. IgA

2. IgE

3. IgM

10. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:

1. коровье молоко, желток куриного яйца

2. коровье молоко, желток куриного яйца, рыба

3. коровье молоко, белок куриного яйца, рыба, манная крупа

4. коровье молоко, рыба, желток куриного яйца

5. коровье молоко, манная крупа, желток куриного яйца

11. При железодефицитной анемии выявляется снижение следующих показателей:

1. процент насыщения трансферрина, уровень сывороточного железа, уровень ферритина в сыворотке, концентрация гемоглобина в эритроците

2. процент насыщения трансферрина, уровень сывороточного железа, уровень ферритина в сыворотке, концентрация гемоглобина в эритроците, железосвязывающая способность сыворотки крови

3. процент насыщения трансферрина, уровень сывороточного железа, концентрация гемоглобина в эритроците, железосвязывающая способность сыворотки крови

4. уровень сывороточного железа, концентрация гемоглобина в эритроците, уровень ферритина в сыворотке

12. Основные клинические варианты белково-энергетической недостаточность

1. маразм

2. квашиоркор

3. маразм - квашиоркор

4. маразм, квашиоркор

5. маразм, квашиоркор, маразм-квашиоркор

13. Распросраненные отеки характерны для

1. квашиоркора

2. маразма

3. квашиоркора и маразма

14. Белково-энергетическую недостаточность, развившуюся в результате недостаточного потребления пищи, называют

1. первичной

2. вторичной

15. Белково-энергетическую недостаточность, развившуюся как синдром других заболеваний, называют

1. Первичной

2. вторичной

16. Соотношение уровня кальция и фосфора в крови в норме

равно:

1. 2:1

2. 1:2

3. 3:1

4. 1:3

17. Для рахита характерен:

1. метаболический ацидоз

2. дыхательный ацидоз

3. алкалоз

18. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:

1. щелочной фосфатазы

2. общего белка

3. непрямого билирубина

4. АсТ,АлТ

19. Для разгара рахита характерна следующая рентгенологическая картина:

1. прерывистое уплотнение зон роста

2. нормальная оссификация костей

3. расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

4. прерывистое уплотнение зон роста, расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

5. прерывистое уплотнение зон роста, нормальная оссификация костей, расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

20. Ребенок с гипервитаминозом D должен получать лечение:

1. амбулаторно

2. стационарно

21. Профилактика рахита включает следующие мероприятия:

1. витамин D₃ по 500 ME через день

2. витамин D₃ по 2-3 тыс. ME ежедневно

3. витамин D₃ по 2-5 тыс. ME ежедневно

4. витамин D₃ по 500-1000 ME ежедневно

22. Для рахита периода разгара показаны следующие лечебные мероприятия:

1. витамин D₃ по 1000-2000 ME ежедневно

2. Витамин d3 по 500 me через день

3. Витамин d3 по 2-5 тыс. Me ежедневно

4. Витамин d3 по 500-1000 me ежедневно

23. При рахите I степени могут отмечаться все симптомы, кроме:

1. облысение затылка

2. потливость

3. костные деформации

4. снижение аппетита

5. раздражительность

24. Спазмофилия встречается:

1. у новорожденных детей

2. у детей грудного возраста

3. в пубертатном периоде

25. При спазмофилии симптом Хвостека можно выявить у ребенка:

1. в состоянии покоя

2. при плаче

26. Гипокальциемические судороги возникают при остром сниже­нии уровня ионизированного кальция плазмы крови ниже:

1. 1,5 ммоль/л

2. 1,0 ммоль/л

3. 0,85 ммоль/л

27. Вызываемое мышечное сокращение, напоминающее положение «руки акушера», называется симптомом:

1. Хвостека

2. Труссо

3. Маслова

28. Временем года, когда чаще встречается спазмофилия, является:

1. весна

2. лето

3. зима

29. Заподозрить у ребенка скрытую (латентную) тетанию можно по следующим клиническим проявлениям:

1. вялость

2. адинамия

3. беспокойство

4. вздрагивание

5. вялость и адинамия

6. беспокойство и вздрагивание

30. Клинически явная тетания проявляется всем, кроме:

1. симптома Хвостека

2. ларингоспазма

3. карпопедального спазма

4. клонико-тонических судорог

31 . Антагонистом витамина D является витамин:

1. А

2. В₆

3. В₁₂

32. Кашей, обладающей антикальцифицирующим свойством и ре­комендуемой в рационе ребенка при гипервитаминозе D, явля­ется:

1. гречневая

2. овсяная

3. рисовая

33. Предрасполагающими факторами к развитию гипервитаминоза D являются:

1. суммарная доза витамина D 1000000 ME и более

2. повышенная чувствительность к витамину D

3. хронические заболевания почек у детей

4. 1, 2, 3

5. 1, 2

34. При гипервитаминозе D отмечается все, кроме:

1. гипокальциемия

2. гиперкальциемия

3. гиперкальцийурия

4. гиперфосфатурия

5. гипофосфатемия

35. Для II степени тяжести гипервитаминоза D характерно:

1. падение массы тела

2. снижение аппетита

3. рвота

4. резко положительная проба Сулковича

5. падение массы тела, снижение аппетита, резко положительная проба Сулковича

6. падение массы тела, снижение аппетита, рвота, резко положительная проба Сулковича

36. В анализе мочи для гипервитаминоза D характерно:

1. лейкоцитурия

2. протеинурия

3. микрогематурия

4. лейкоцитурия, протеинурия

5. лейкоцитурия, микрогематурия

6. лейкоцитурия, протеинурия, микрогематурия

37. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исклю­чить:

1. сахар

2. творог

3. соки

4. мясо

38. Возможными осложнениями при гипервитаминозе D являются все перечисленные, кроме:

1. стойкое повышение артериального давления

2. стойкое понижение артериального давления

3. пневмосклероз

4. кальциноз легких и мозга

5. уролитиаз

39. Для хронического гипервитаминоза D характерно:

1. потеря аппетита

2. повышенный аппетит

3. вялость

4. повышенная возбудимость

5. запоры

6. диарея

7. потеря аппетита, вялость, запоры

8. повышенный аппетит, повышенная возбудимость, диарея

40. Наиболее частой причиной развития неинфекционной диареи у детей раннего возраста является:

1. употребление недоброкачественных продуктов

2. лактазная недостаточность

3. несбалансированное питание

4. лактазная недостаточность, несбалансированное питание

5. употребление недоброкачественных продуктов, лактазная недостаточность, несбалансированное питание

41. К атипичным пневмониям у детей раннего возраста относятся:

1. вирусные

2. стафилококковые

3. хламидийные

4. пневмококковые

42. К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся:

1. судорожный синдром

2. надпочечниковая недостаточность

3. дыхательная недостаточность

4. кишечный токсикоз

43. Болезнь Гоше наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному

2. аутосомно-рецессивному

3. сцепленному с Х-хромосомой

44. Характерными признаками болезни Гоше являются все, кроме:

1. кардиомегалия

2. гепатомегалия

3. спленомегалия

4. асептический некроз шейки бедра

45. Диагноз болезни Гоше подтверждается определением активности

фермента глюкоцеребролидазы в:

1. лейкоцитах

2. эритроцитах

3. фибробластах кожи

4. гепатоцитах

5. тромбоцитах

6. лейкоцитах, фибробластах кожи

7. лейкоцитах, эритроцитах, фибробластах кожи, тромбоцитах

46. Болезнь Ниманна-Пика наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному

2. аутосомно-рецессивному

3. сцепленному с Х-хромосомой

47. Характерными признаками болезни Ниманна-Пика являются все, кроме:

1. кардиомегалия

2. гепатомегалия

3. спленомегалия

4. частые бронхолегочные заболевания

48. Диагноз болезни Ниманна-Пика подтверждается определением активности фермента сфингомиелиназы в:

1. лейкоцитах

2. эритроцитах

3. фибробластах кожи

4. гепатоцитах

5. тромбоцитах

6. лейкоцитах, фибробластах кожи

7. лейкоцитах, эритроцитах, фибробластах кожи, тромбоцитах

49. Фенилкетонурия наследуется по типу:

1. аутосомно-доминантному

2. аутосомно-рецессивному

3. сцепленному с Х-хромосомой

50. Основным клиническим проявлением фенилкетонурии является поражение:

1. системы кроветворения

2. центральной нервной системы

3. печени

4. костной системы

5. иммунной системы

51. Характерными лабораторными признаками фенилкетонурии являются:

1. нормальный уровень фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче

2. повышение уровня фенилаланина в крови и в моче

3. понижение уровня фенилаланина в крови и повышение уровня фенилаланина в моче

52. Для скрининг-теста на фенилкетонурию используют определе­ние уровня фенилаланина:

1. в моче

2. в крови

3. в слюне

4. в кале

53. Болезнь Брутона наследуется:

1. аутосомно-доминантно

2. аутосомно-рецессивно

3. сцепленно с Х-хромосомой

54. Для болезни Брутона характерно:

1. снижение IgA, снижение IgG, снижение IgM

55. Болезнь Брутона манифестирует:

2. после 3-4 месяцев жизни

56. Болезнь Брутона проявляется:

1. рецидивирующими гнойно-бактериальными инфекциями, сепсисом

57. Синдром Ди Джорджи наследуется: