- •1. Вступление
- •Задачи патологической анатомии
- •2. Функциональная морфология альтерации
- •2.1. Альтерация клеток
- •Нарушение энергообеспечения
- •Нарушение процессов транспорта
- •2.2. Альтерация соединительной ткани
- •2.3. Некроз
- •2.4. Склероз
- •2.5. Гиалиноз
- •3. Функциональная морфология иммунопатологических процессов и воспаления
- •Гиперчувствительность немедленного типа (гнт)
- •3.2. Гиперчувствительность замедленного типа (гзт)
- •Функциональная морфология воспаления
- •Патология иммунной системы
- •Иммунодефицитные заболевания
- •Вич-инфекция (спид)
- •Иммунная система
- •Висцеральные проявления вич-инфекции
- •Аутоиммунные заболевания
- •Амилоидоз
- •4. Функциональная морфология нарушения регуляции
- •4.1. Структурные основы регенерации и компенсаторно-приспособительные процессы
- •Структурные основы компенсаторно-приспособительных процессов (кпп)
- •4.2. Гормональная регуляция клеточного обновления
- •4.3. Стресс (патогенетические и структурные основы)
- •4.4. Шок
- •Циркуляторно-токсические повреждения органов
- •5. Патология тканевого роста
- •5.1. Неопухолевая пролиферация
- •5.1.1. Дисрегенераторная пролиферация
- •5.1.2. Воспалительная пролиферация
- •5.1.3. Дисгормональная пролиферация
- •5.2. Опухолевый рост
- •5.2.1. Практическое значение опухолей
- •5.2.2. Определение понятия опухоли
- •5.2.3. Этиология и патогенез опухолей
- •5.2.4. Предопухолевые состояния
- •5.2.5. Метастазирование опухолей
- •1. Внедрение опухолевых клеток в русло распространения
- •2. Транспорт опухолевых клеток определяется:
- •5.3.Морфологическая характеристика опухолей и предопухолевых состояний
- •5.3.1. Принципы классификации опухолей
- •5.4. Частные формы опухолей
- •5.4.1.Рак молочной железы
- •5.4.2. Рак желудка
- •5.4.3. Опухоли кишечника
- •5.4.4. Опухоли слюнных желез
- •I. Эпителиальные опухоли
- •II. Неэпителиальные опухоли.
- •5.4.5 Опухоли челюстных костей
- •5.4.6. Меланома
- •5.4.7. Опухоли кроветворной ткани (лейкозы)
5.4.4. Опухоли слюнных желез
Доля опухолей слюнных желез среди всех онкологических заболеваний составляет около 6-8%. В стоматологической практике это наиболее часто встречающаяся локализация опухолевого процесса. Опухоли могут возникать как в больших (околоушная, подъязычная, подчелюстная), так и в малых слюнных железах (диффузно рассеяных в слизистой оболочке полости рта). Характерной чертой является многообразие морфологических форм опухолей, это тесно связано с процессами эмбриогенеза, особенностями строения и регенерации слюнных желез.
Все слюнные железы имеют эктодермальное происхождение, их закладка происходит на 6-8 неделе эмбриогенеза в виде выростов эктодермы с дальнейшим формированием первичных выводных протоков. К 4-му месяцу развития из них формируются концевые отделы - первичные ацинусы. К этому времени в эпителии междольковых выводных протоков отмечаются признаки секреции, появляются бокаловидные клетхи. С 6-го месяца, по мере развития и дифференцировки ацинарных отделов, секреторная активность протоков снижается, бокаловидные клетки исчезают и появляются миоэпителиальиые клетки. Созревание желез с окончательной дифференцировкой протоков заканчивается в постнатальный период (примерно к 2-летнему возрасту), а окончательное их развитие завершается к 16-20 годам.
В организме взрослого человека большие и малые слюнные железы не имеют существенных структурных различий. Они представляют собой ацинарно-трубчатые или ацинарные образования. В зависимости от характера вырабатываемого ими секрета ацинусы делят на серозные (околоушная), слизистые (часть ацинусов подъязычной железы) и ацинусы смешаного строения (подчелюстная и часть ацинусов подъязычной железы). Вставочные протоки начинаются от ацинусов и выстланы низким кубическим эпителием. Далее идут исчерченные слюнные протоки (слюнные трубки), выстланные однослойным цилиндрическим эпителием с эозинофильной цитоплазмой, их клетки имеют в апикальных отделах микроворсинки, а в базальных частях выявляется исчерченность, образованная митохондриями. Внутридольковые и междольковые выводные протоки покрыты двуслойным эпителием. По мере укрупнения протоков
137
эпителий их становится многослойным. Концевые секреторные отделы, вставочные, исчерченные и часть внутридольковых протоков снаружи окружены миоэпителиальными клетками. Строма, окружающая дольки и выводные протоки желез, представлена рыхлой волокнистой соединительной тканью.
С возрастом, примерно с 40 лет, особенно у женщин, в слюнных железах отмечаются инволютивные изменения, уменьшается объем железистого компонента, увеличивается количество жировой и соединительной ткани.
Регенераторная активность паренхиматозных клеток слюнных желез достаточно высока, она осуществляется как на внутриклеточном, так и на клеточном уровне. Особенности эмбриогенеза и регенерации указывают на плюрипотентность клеток протокового эпителия, основной камбиальной зоной считаются вставочные протоки.
После 50 лет возрастная перестройка эндокринной и иммунной системы в сочетании с процессами нарушения пролиферации и дифференцировки клеток делают эти участки наиболее уязвимыми в плане развития опухолевого процесса, однако опухоли слюнных желез могут развиваться из эпителия любого отдела протоковой системы. Уровень возникновения (исходная клетка) и особенности дифференцировки опухолевых клеток в процессе становления и роста опухоли определяют своеобразие того или иного новообразования. Большую роль в их развитии играют так называемые фоновые состояния, приводящие к возникновению внутрипротоковых пролифератов с той или иной степенью атипии эпителиальных клеток - хроническое воспаление, сиачозы, травмы.
Таким образом, особенности эмбриогенеза, многокомпонентность строения, потенциальные возможности плюрипотентной дифференцировки протокового эпителия, уровень возникновения опухоли в сочетании с процессами ката- и анаплазии служат основой многообразия гистологических форм новообразований, встречающихся в слюнных железах. Это нашло свое отражение в классификации опухолей.
Гистологическая классификация опухолей слюнных желез (ВОЗ, N7,1972)
Эпителиальные опухоли.
А. Аденомы.
1. Плеоморфная аденома (смешанная опухоль).
2. Мономорфная аденома.
а) аденолимфома
б) оксифильная аденома
в) другие мономорфные аденомы
Б. Мукоэпндермоидная опухоль.
В. Ацинозно-клеточная опухоль.
Г. Карциномы.
1. Аденокистозный рак.
2. Аденокарпинома.
3. Эпидермоидный рак.
4. Недифференцированный рак.
Неэпителиальные опухоли.
Неклассифицированные опухоли.
138
