Клинические признаки иммунологической недостаточности

Клинические признаки иммунологической недостаточности.

1. инфекционного генеза – рецидивирующие хронические инфекции

• хронические бронхиты, часто повторяющиеся с единичными пневмониями в анамнезе

• хронические бронхиты, часто повторяющиеся с единичными пневмониями в анамнезе, но в сочетании с хронической инфекцией ЛОР-органов (синуситы, гнойный средний отит)

• бронхиты в сочетании мс повышенной чувствительностью к ОРВИ и бронхоспастическим компонентом

• пневмонии рецидивирующие, плевропневмонии, фиброз легких

• флегмонозные пневмонии в сочетании с хроническим тонзиллитом, перитонзиальным абсцессом

• бактериальные инфекции кожи и подкожной клетчатки (абсцессы, флегмоны, септические гранулемы, паропрактит)

• грибковые инфекции кожи и слизистых (кандидоз, микозы)

• афтозные, терапевтически резистентные стоматиты в сочетании с повышенной чувствительностью к ОРВИ

• ОРВИ, повторяющиеся более 4-х раз в году

• Повышенная чувствительность к ОРВИ в сочетании с рецидивирующим абсцессом

• Повышенная чувствительность к ОРВИ в сочетании с атопическим дерматитом, нейродермитом, экземой

• Хр. пиелонефриты с частыми обострениями, но без аномалий развития мочеполовой системы

• Длительный субфебрилитет, лихорадка неясного генеза

• Повторные лимфадениты, лимфоаденопатии

2. неинфекционного генеза

• Нефротический синдром, ХПН

• Гастроаденопатии с хронической диареей

• Сахарный диабет с частыми инфекциями, локализованными абсцессами

• Эндокринопатии с повышенным питанием или его недостаточностью

• Опухоли иммунной системы: лимфомы, лимфосаркомы, острый и хронический лимфолейкоз

3. аутоиммунные заболевания

• РА, СКВ, дерматомиозиты, склеродермии, рассеянный склероз, миастения, неспецифический язвенный колит и др.

4. аллергические реакции

• Пищевая, лекарственная, биопрепараты, химические вещества и др.