
- •Что такое вирус и что такое вирион? Какие функции выполняют белки вириону?
- •3. На основе каких принципов построенные вирионы?
- •6. Что такое пентамерно-гексамерна кластерізація? Почему равняется в типичном випа-дку количество пентонів и гексона?
- •8. Какие есть примеры вирусных частей со сложной морфологией?
- •9. Каким образом вирусы приобретут липидную оболочку?
- •12/Какие типы нуклеиновых кислот являют собой геном вирусов?
- •16. Что такое тропизм вирусов и чем он определяется?
- •13. Как формируется липидная мембрана покрытых оболочкой вирусов? Как она побудо-вана и чем отличается от мембран клетки?
- •14. Какие варианты имеет классификация вирусов? Что положено в основу каждого из них?
- •4.1. Классификация на основе типа заболевания
- •4.2. Классификация на основе вида хозяина
- •4.3. Классификация на основе морфологии вирусных частиц
- •4.4. Классификация на основе нуклеиновых кислот
- •4.5. Классификация на основе таксономии
- •15. Из каких этапов в общем случае складывается цикл репликации вирусов?
- •17. Как вирусы прикрепляются к клеткам животных? Какие клеточные белки они для этого используют?
- •18. С использованием каких механизмов вирусы проникают внутрь клеток животных?
- •19. Как вирусы прикрепляются к клеткам бактерий? Каким образом геном бактериофагов оказываются внутри бактериальной клетки?
- •20. Как вирусы инфицируют растения? Каким образом они перемещаются с одной клетки растений до другой?
- •21. Почему синтез днк нуждается праймера и каким образом во время репликации линейных молекул днк возникает проблема синтеза концов?
- •24. Что такое віроїди и как происходит их репликация?
- •23. Какие особенности характерны для репликации рнк-геномних вирусов?
- •Репликация геномов вирусов, представленных линейной двухцепочечной днк, которая не способна замыкаться в кольцо
- •Репликация геномов вирусов, представленных кольцевой одноцепочечной днк
- •Репликация геномов вирусов, представленных линейной одноцепочечной днк
- •25. Какие закономерности характерны для репликации вирусов, которые використо-вують стадию обратной транскрипции?
- •27. Каким образом в клетках еукаріот регулируется транскрипция?
- •26. Какие есть особенности транспорта вирусов и их компонентов внутри клеток еукаріот?
- •28. В чем заключается суть кепування и поліаденілювання? Какое значение допускается для кепа и поліаденілової последовательности в процессе трансляции?
- •29. Что такое сплайсинг и альтернативный сплайсинг транскрипта? Какое значение имеет это явление для транскрипции геномов вирусов?
- •30. Как инициируется трансляция в клетках еукаріот? Как происходит трансляция моно- и поліцестронних мРнк?
- •31. Как протекает сбор(морфогенез) вирусных частей и их выход из клетки? Сборка (морфогенез) вирусных частиц и выход вирионов из клетки
- •32. Какие особенности имеет транскрипция и трансляция в клетках бактерий?
- •33. Что есть общего между дефектными вирусными частями и вирусами сателлитами и в чем между ними есть принципиальное отличие?
- •5.7. Особенности репродукции сателлитов
- •34. Что являет собой вертикальную и горизонтальную передаваемость вирусов?
- •Какие механизмы передаваемости вирусов можно выделить у людей? Каким образом вирусы перемещаются на большие расстояния?
- •6.3.1. Невекторная передача вирусов позвоночных
- •6.3.2. Векторная передача вирусов позвоночных
- •36. Что такое пермісивні клетки какими свойствами они должны владеть?
- •6.3.4. Пермиссивные клетки
- •39. Что такое персистентна вирусная инфекция? Какие форма она может иметь?
- •40. В который форме геном вируса хранится в клетках при латентной инфекции
- •7.1.1. Врожденный иммунитет позвоночных животных
- •45 Родина Papillomaviridae: головні особливості і представники.
- •46 Родина Polyomaviridae: головні особливості і представники.
- •47. Родина Poxviridae: головні особливості і представники.
- •48. Родина Adenoviridae: головні особливості і представники.
- •42. Какие есть главные механизмы адаптивного(приобретенного) противовирусного иммунитета? 7.1.2. Адаптивный иммунитет позвоночных животных
- •49 Родина Parvoviridae: головні особливості і представники.
- •50. Родина Reoviridae: головні особливості і представники.
- •Родина Rhabdoviridae: головні особливості і представники.
- •56. Семья Orthomyxoviridae : главные особенности и представители.
- •51. Родина Picornaviridae: головні особливості і представники.
- •57. Семья Paramyxoviridae : главные особенности и представители.
- •52. Родина Flaviviridae: головні особливості і представники.
- •53. Родина Coronaviridae: головні особливості і представники.
- •58. Семья Filoviridae : главные особенности и представители.
- •59. Семья Bunyaviridae : главные особенности и представители.
- •60. Семья Arenaviridae : главные особенности и представители.
- •62. Патогенез заболевания, вызванного вирусом иммунодефицита человека.
- •65. Благодаря каким механизмам вирусы индуктируют злокачественные опухоли? 9.8. Как вирусы вызывают образование опухолей?
- •10.1.2. Инактивированные вирусные вакцины
- •10.1.3. Вакцины из субъединиц вирионов
- •10.1.4. Использование вирусоподобных частиц
- •10.1.5. Вакцины, содержащие синтетические пептиды
- •10.1.6. Вакцины, содержащие днк
- •11.2.1. Заболевания животных
- •11.2.2. Заболевания у людей
- •13.2. Способы увеличения кодирующей емкости вирусного генома
- •13.4.1. Генетические взаимодействия между вирусами
- •13.4.2. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •80. Какие методы используют с целью выделение и культивирование вирусов? 15.1. Культивирование вирусов
- •15.1.1. Культивирование вирусов в лабораторных животных
- •15.1.2. Культивирование вирусов в куриных эмбрионах
- •15.1.3. Культивирование вирусов в культуре тканей и клеток
- •15.2. Выделение вирусов
- •15.2.1. Центрифугирование
4.3. Классификация на основе морфологии вирусных частиц
Когда вирусные частицы были рассмотрены в электронном микроскопе, классификация групп вирусов на основании наблюдаемой формы или морфологии вириона оказалась относительно простой. Ключевой структурной особенностью является наличие или отсутствие липидной оболочки у вирусной частицы (слайд). Если вирион не имеет оболочки, то возможны три морфологические категории: является ли он изометрическим, нитчатым или комплексным. Изометрические вирусы, которые имеют округлую форму, подразделяются на истинно икосаэдрические и икосадельтаэдры, которые имеют симметрию икосаэдра. Нитчатые вирусы имеют простую спиральную морфологию. Комплексные вирусы не имеют ясного сходства с изометрическими или нитчатыми. Комплексная структура вирусной частицы может быть представлена комбинацией изометрического и нитчатого компонента, как например у бактериофага Т2, или не иметь соответствия простым геометрическим правилам и представлять собой неправильную форму. У вирионов с оболочкой дальнейшие уровни классификации возможны при описании нуклеокапсида, находящегося внутри оболочки. Нуклеокапсид может быть изометрическим или спиральным.
Хотя классификация на основе морфологии простая и учитывает не меняющиеся особенности вирусов, она встречается с некоторыми препятствиями. Прежде всего, морфология вирусной частицы ничего не может сообщить нам относительно молекулярной биологии и патологии вирусных частиц, имеющих подобную форму. Например, две частицы одинаковой формы могут иметь кардинально различающиеся другие фундаментальные характеристики. Несмотря на это, первичное описание вируса по морфологии его вириона остается общим принятым подходом.
4.4. Классификация на основе нуклеиновых кислот
Нуклеиновая кислота вируса содержит всю необходимую информацию, необходимую для образования новых вирусных частиц. Тогда как для всех живых систем стандартная форма генетического материала представляет собой двухцепочечную ДНК, вирусы содержат разнообразный набор форм и состава нуклеиновых кислот. Ключевым аспектом этой схемы классификации является то, что она рассматривает природу вирусного генома с точки зрения механизмов, используемых для репликации нуклеиновой кислоты и транскрипции кодируемых мРНК белков. Вирусы используют четыре возможных типа нуклеиновых кислот: одноцепочечную ДНК, одноцепочечную РНК, двухцепочечную ДНК, двухцепочечную РНК.
Классификация Балтимора
Как говорилось ранее, вирусы проявляют удивительное разнообразие в отношении их морфологии, структуры генома, способа инфицирования, круга хозяев, тканевого тропизма, типов вызываемых заболеваний и т.д. Хотя каждое из этих свойств можно использовать для разделения вирусов на группы, однако если в основу классификации положить один или даже два этих параметра, это не приведет к системе, в которой изучение одного вируса конкретной группы позволяет сделать обобщение на других членов той же самой группы.
Кроме этого, подобная классификация не создаст хорошей основы для унифицированного обсуждения процесса репликации вирусов. Для решения этой проблемы, лауреат Нобелевской премии Дэвид Балтимор в 1971 году предложил классификацию, которая включает все вирусы, в основе которой лежит природа их генома и способ их репликации и экспрессии генов. Эта система позволяет делать выводы и предсказывать фундаментальные особенности всех вирусов в пределах каждой группы.
Исходно классификация Балтимора базировалась на фундаментальном значении матричных РНК в цикле репликации вируса. Вирусы не содержат молекул, необходимых для трансляции мРНК, и используют клетку-хозяина для обеспечения этого процесса. Таким образом, вирусы вынуждены синтезировать мРНК, которые будут распознаваться рибосомами клетки хозяина. В классификации Балтимора, вирусы группируются согласно используемым механизмам синтеза мРНК (слайд). По принятому соглашению, все мРНК называют положительно-смысловыми РНК или (+)РНК. Нити ДНК или РНК, которые являются комплементарными мРНК, называют отрицательно-смысловыми или (–)РНК . С использованием исходной схемы Балтимора с учетом современных данных и природы вирусных геномов в классификации Балтимора выделяют семь групп (классов) вирусов (слайд):