
- •Что такое вирус и что такое вирион? Какие функции выполняют белки вириону?
- •3. На основе каких принципов построенные вирионы?
- •6. Что такое пентамерно-гексамерна кластерізація? Почему равняется в типичном випа-дку количество пентонів и гексона?
- •8. Какие есть примеры вирусных частей со сложной морфологией?
- •9. Каким образом вирусы приобретут липидную оболочку?
- •12/Какие типы нуклеиновых кислот являют собой геном вирусов?
- •16. Что такое тропизм вирусов и чем он определяется?
- •13. Как формируется липидная мембрана покрытых оболочкой вирусов? Как она побудо-вана и чем отличается от мембран клетки?
- •14. Какие варианты имеет классификация вирусов? Что положено в основу каждого из них?
- •4.1. Классификация на основе типа заболевания
- •4.2. Классификация на основе вида хозяина
- •4.3. Классификация на основе морфологии вирусных частиц
- •4.4. Классификация на основе нуклеиновых кислот
- •4.5. Классификация на основе таксономии
- •15. Из каких этапов в общем случае складывается цикл репликации вирусов?
- •17. Как вирусы прикрепляются к клеткам животных? Какие клеточные белки они для этого используют?
- •18. С использованием каких механизмов вирусы проникают внутрь клеток животных?
- •19. Как вирусы прикрепляются к клеткам бактерий? Каким образом геном бактериофагов оказываются внутри бактериальной клетки?
- •20. Как вирусы инфицируют растения? Каким образом они перемещаются с одной клетки растений до другой?
- •21. Почему синтез днк нуждается праймера и каким образом во время репликации линейных молекул днк возникает проблема синтеза концов?
- •24. Что такое віроїди и как происходит их репликация?
- •23. Какие особенности характерны для репликации рнк-геномних вирусов?
- •Репликация геномов вирусов, представленных линейной двухцепочечной днк, которая не способна замыкаться в кольцо
- •Репликация геномов вирусов, представленных кольцевой одноцепочечной днк
- •Репликация геномов вирусов, представленных линейной одноцепочечной днк
- •25. Какие закономерности характерны для репликации вирусов, которые використо-вують стадию обратной транскрипции?
- •27. Каким образом в клетках еукаріот регулируется транскрипция?
- •26. Какие есть особенности транспорта вирусов и их компонентов внутри клеток еукаріот?
- •28. В чем заключается суть кепування и поліаденілювання? Какое значение допускается для кепа и поліаденілової последовательности в процессе трансляции?
- •29. Что такое сплайсинг и альтернативный сплайсинг транскрипта? Какое значение имеет это явление для транскрипции геномов вирусов?
- •30. Как инициируется трансляция в клетках еукаріот? Как происходит трансляция моно- и поліцестронних мРнк?
- •31. Как протекает сбор(морфогенез) вирусных частей и их выход из клетки? Сборка (морфогенез) вирусных частиц и выход вирионов из клетки
- •32. Какие особенности имеет транскрипция и трансляция в клетках бактерий?
- •33. Что есть общего между дефектными вирусными частями и вирусами сателлитами и в чем между ними есть принципиальное отличие?
- •5.7. Особенности репродукции сателлитов
- •34. Что являет собой вертикальную и горизонтальную передаваемость вирусов?
- •Какие механизмы передаваемости вирусов можно выделить у людей? Каким образом вирусы перемещаются на большие расстояния?
- •6.3.1. Невекторная передача вирусов позвоночных
- •6.3.2. Векторная передача вирусов позвоночных
- •36. Что такое пермісивні клетки какими свойствами они должны владеть?
- •6.3.4. Пермиссивные клетки
- •39. Что такое персистентна вирусная инфекция? Какие форма она может иметь?
- •40. В который форме геном вируса хранится в клетках при латентной инфекции
- •7.1.1. Врожденный иммунитет позвоночных животных
- •45 Родина Papillomaviridae: головні особливості і представники.
- •46 Родина Polyomaviridae: головні особливості і представники.
- •47. Родина Poxviridae: головні особливості і представники.
- •48. Родина Adenoviridae: головні особливості і представники.
- •42. Какие есть главные механизмы адаптивного(приобретенного) противовирусного иммунитета? 7.1.2. Адаптивный иммунитет позвоночных животных
- •49 Родина Parvoviridae: головні особливості і представники.
- •50. Родина Reoviridae: головні особливості і представники.
- •Родина Rhabdoviridae: головні особливості і представники.
- •56. Семья Orthomyxoviridae : главные особенности и представители.
- •51. Родина Picornaviridae: головні особливості і представники.
- •57. Семья Paramyxoviridae : главные особенности и представители.
- •52. Родина Flaviviridae: головні особливості і представники.
- •53. Родина Coronaviridae: головні особливості і представники.
- •58. Семья Filoviridae : главные особенности и представители.
- •59. Семья Bunyaviridae : главные особенности и представители.
- •60. Семья Arenaviridae : главные особенности и представители.
- •62. Патогенез заболевания, вызванного вирусом иммунодефицита человека.
- •65. Благодаря каким механизмам вирусы индуктируют злокачественные опухоли? 9.8. Как вирусы вызывают образование опухолей?
- •10.1.2. Инактивированные вирусные вакцины
- •10.1.3. Вакцины из субъединиц вирионов
- •10.1.4. Использование вирусоподобных частиц
- •10.1.5. Вакцины, содержащие синтетические пептиды
- •10.1.6. Вакцины, содержащие днк
- •11.2.1. Заболевания животных
- •11.2.2. Заболевания у людей
- •13.2. Способы увеличения кодирующей емкости вирусного генома
- •13.4.1. Генетические взаимодействия между вирусами
- •13.4.2. Негенетические взаимодействия между вирусами
- •80. Какие методы используют с целью выделение и культивирование вирусов? 15.1. Культивирование вирусов
- •15.1.1. Культивирование вирусов в лабораторных животных
- •15.1.2. Культивирование вирусов в куриных эмбрионах
- •15.1.3. Культивирование вирусов в культуре тканей и клеток
- •15.2. Выделение вирусов
- •15.2.1. Центрифугирование
50. Родина Reoviridae: головні особливості і представники.
Большое число вирусов этого семейства обнаружены у животных, растений и грибов. Многие из этих вирусов вызывают заболевания, однако за нами сохранили исходное название реовирусы, которое было дано тогда, когда с эти вирусами не ассоциировали болезни (вирусы, выделенные из дыхательных путей и кишечника людей и животных, с которыми нельзя ассоциировать заболевания) (respiratory eteric orphan viruses) (слайд).
Наибольший интерес вызывают ротавирусы, поскольку их наиболее активно изучали как важных агентов гастроэнтеритов людей и животных.
Структура вириона ротавируса
Ротавирусы впервые были открыты в 1963 году, когда под электронным микроскопом изучали фекалии обезьян и мышей. Были описаны округлые вирионы диаметром около 75 нм со структурой, напоминающей спицы колеса (слайд). По внешнему виду вирусы и назвали, от латинского слова rota=колесо. Подобные вирусы через 10 лет наблюдали в образцах фекалий детей, страдающих диареей.
Капсид, имеющий икосаэдрическую симметрию, построен из трех слоев, каждый из которых состоит из отдельного вирусного белка VP. Внутренний и средний слои состоят из белков VP2 и VP6 соответственно и имеют перфорации в виде каналов. Средний слой и состоит из своего рода «спиц колеса», и придает вирионам их вид. Наружный слой состоит из белка VP7, который является гликозилированным. Вирион содержит еще три вида белка: VP1 и VP3 содержаться в ядре, а VP4 образует 60 выступов на поверхности.
Патогенез
Ротавирусы заражают клетки, называемые энтероцитами, на конце ворсинок, формирующихся в тонкой кишке. Механизм прикрепления и проникновения в клетку у ротавирусов плохо понятен. Предполагается, что рецепторами на поверхности клеток могут быть интегрины. Для ротавирусов предполагается, что они могут входить в клетку либо посредством прямого проникновения, либо с помощью эндоцитоза. Высвобождение вирионов из клетки происходит либо благодаря лизису клетки, либо посредством экзоцитоза.
В результате заражения ротавирусами энтероциты разрушаются, и это приводит к снижению интенсивности поглощения воды, солей и сахаров из просвета кишки. Кроме этого, плотные контакты между клетками нарушаются благодаря неструктурному белку вируса NSP4; из-за этого в просвет кишечника поступают жидкости. Все эти эффекты вирусного заражения, вместе с выделением воды и растворов секретными клетками, и приводит к диарее и обезвоживанию.
Лечение является относительно простым, и включает восстановление содержания влаги у пациента растворами солей и сахаров, но эти средства в некоторых частях земного шара недоступны. В результате из-за ротавирусной инфекции каждый год на земле умирает около полумиллиона младенцев и маленьких детей.
Проблемой для вирусов с двухцепочечной РНК является то, что такая РНК является индуктором ряда защитных реакций клетки, включая глушение РНК. Большинство из этих вирусов, включая ротавирусов, решают эту проблему таким способом, что их РНК во все периода репликации остается внутри структуры из вирусных белков и не высвобождается в цитоплазму.